Слайд 2
Тело человека на 90% состоит из
клеток микроорганизмов и вирусов, и лишь на 10% из
собственных тканей. Это сложная биологическая сеть, содержащая 10 микробов в каждой в человеческой клетке и 100 микробных генов в каждом человеческом гене. Поэтому они оказывают такое большое влияние на разные аспекты здоровья человека, включающие иммунитет, воспалительные заболевания и ожирение.
Chris S. et al. Ecology drivers a global network of gene exchange connecting the human microbiome.
J.Nature, Dec., 2011
Слайд 3
60% микрофлоры человека находится в кишечнике.
Масса нормальной микрофлоры
кишечника составляет более 2,5 кг, численность – 1014 КОЕ
(около 500 биологических видов)
Геном бактерий включает 400 тыс. генов (в 12 раз больше, чем геном человека!)
Маев И.В. И соавт., 2011г.
Слайд 4
Микрофлора тонкой кишки
представлена грамположительными аэробами и
факультативными анаэробами (стрептококки, лактобациллы) – 103-104 колониеобразующих единиц (КОЕ)/г
кишечного содержимого в проксимальных и до 107/г грамотрицательные энтеробактерии и анаэробы в дистальных отделах .
В толстой кишке – 1011-1012 КОЕ/г (>1/3 сухой массы)
Слайд 5
Микробиота является своего рода хранилищем микробных плазмидных и
хромосомных генов, обмениваясь генетическим материалом с клетками хозяина. В
результате этого микробиота приобретает рецепторы и другие антигены, присущие хозяину и делающие ее «своей» для иммунной системы макроорганизма.
Микрофлора имеет огромный метаболический потенциал.
Слайд 6
Микробиотопы человека
Полостной
Пристеночный
Внутриэпителиальный
Слайд 7
Микрофлора кишечника
В кишечнике специфические анаэробные условия для жизнедеятельности
бактерий
80% кишечных бактерий не могут быть выделены обычными бактериологическими
методами
Бактерии, относящиеся к нормальной микрофлоре, могут вызвать
ВЗК
СРК
Аллергические реакции
Eckburg et al. Science, 2005
Слайд 8
Дисбиоз кишечника - клинико-лабораторный синдром, вторично возникающий при
ряде заболеваний и изменений состояния организма и сопровождающийся у
большинства пациентов клиническими синдромами
Дисбиоз кишечника - клинико-лабораторный синдром, вторично возникающий при ряде заболеваний и изменений состояния организма и сопровождающийся у большинства пациентов клиническими синдромами
Слайд 9
СИБР
Синдром избыточного бактериального роста в тонкой кишке (Small
Intestinal Bacterial Overgrowth Syndrome – SIBOS) – увеличение количества
условно-патогенной микрофлоры в тонкой кишке (у подавляющего числа пациентов с хронической патологией кишечника).
Слайд 10
Основные причины развития СИБР
снижение секреции НCl; в т.ч.
длительный прием ингибиторов желудочной секреции;
нарушение моторики ЖКТ;
хронический панкреатит, билиарные
дисфункции;
наличие глистов и паразитов;
длительный прием НПВП и др. лекарственных средств;
нерациональное питание и др. факторы.
Слайд 11
Повреждение 90% нормальной микрофлоры под действием антибиотиков
Антибиотики
«Здоровая» флора
Диарея
Потенциальные
патогены (такие, как Clostridium difficile)
Разрастание
Слайд 12
Некоторые из основных функций кишечной флоры
выводит из организма
токсические продукты с кишечным содержимым
утилизирует субстраты в реакциях
метаболизма для своих нужд.
Микробиота принимает участие в детоксикации экзогенных и эндогенных субстратов и метаболитов (аминов, меркаптанов, фенолов, мутагенных стероидов и др.), массивный сорбент
Слайд 13
Некоторые из основных функций кишечной флоры
Высокая (почти как
у печени!) способность детоксикации в организме.
Образование полноценного надэпителиального
слизистого слоя (защита СО от деградации, физической и химической агрессии, атак микроорганизмов, бактериальных токсинов и паразитов и др.)
Биопленка толстой кишки – 500-1000 слоев – результат коллективного «социального» поведения бактерий. Quorum Sensing.
Е.Донецкая, 2011
Слайд 14
Некоторые из основных функций кишечной флоры
Участие в пищеварении
(гидролиз белков, сбраживание углеводов, омыление жиров, амилазная казеинолептическая активность
и др.)
Иммунологическая защита организма
Обеспечение пищевой толерантности
Стимуляция локального иммунитета
Слайд 15
Преобладание грамположительной флоры – фактор риска
развития пищевой аллергии, т.к. отсутствует выработка липополисахаридов, которые отвечают
за формирование пищевой толерантности. Также уменьшается синтез IgG (снижение локального иммунитета)
Маев И.В., 2011
Преобладание грамположительной флоры – фактор риска развития пищевой аллергии, т.к. отсутствует выработка липополисахаридов, которые отвечают за формирование пищевой толерантности. Также уменьшается синтез IgG (снижение локального иммунитета)
Маев И.В., 2011
Слайд 16
Влияние на метаболизм
Голод
Насыщаемость
Масса жировой ткани
Инсулинрезистентность
Проницаемость
Воспаление
Эндоканнабиноид
A. Vrieze. Diabetologia (2010)
Слайд 17
Некоторые из основных функций кишечной флоры
Участие в холестериновом обмене – участие в поддержании липидного
состава крови (бифидобактерии ограничивают выход холестерина из гепатоцитов, стрептококки усиливают превращение холестерина в желчные кислоты).
Слайд 18
Взаимосвязь микрофлоры и метаболизма холестерина
Желчные кислоты являются основными
метаболитами холестерина (ХОЛ).
Первичные желчные кислоты (CA и CDCA))
производятся эндогенными ферментами в печени и изменяются бактериями рода клостридий в кишечнике до вторичных желчных кислот (LCA и DCA).
Кишечные бактерии рода Lactobacillus катализируют превращение метаболитов холестерина (копростанола (COPR)) и могут ограничивать кишечную абсорбцию холестерина в кровь.
Rima Kaddurah-Daouk. PLoS ONE 2011
Слайд 19
Клинические наблюдения за больными, страдающими гиперлипидемией, получавшими один
штамм лактобацилл (L. helveticus Tsh) в виде кисломолочного продукта
на протяжении шести недель, продемонстрировали не только тенденцию к нормализации состава кишечной микрофлоры, но и снижение уровня сывороточного холестерина у 80% больных на 15-20%. Одновременно отмечалось снижение содержания в сыворотке крови липидов низкой плотности и триглицеридов и увеличение липидов высокой плотности у 60% больных.
Шендеров Б.А., 2005
Слайд 20
Печеночно-кишечная рециркуляция разных органических и неорганических соединений
Печень
Кишечник
Реакции окисления, синтеза
Реакции гидролиза и восстановления
Слайд 21
Кровь
В кишечник
Синтез токсинов из продуктов питания, выделение канцерогенов
из некачественных продуктов питания
Толстая кишка
рН – 8 и более
(дисбиоз)
Конъюгация (присоединяются остатки серной или глюкуроновой кислоты)
Нетоксичные конъюгаты
В мочу
Патогенная флора
Деконъюгация
Печень
Токсичные вещества
Кровь
Хроническая перегрузка дезинтоксикационной функции печени
Деконъюгазы активны при рН 8 и более
Слайд 22
Условия сохранения
нормального биоценоза
Кислая желудочная среда
Нормальная моторно-эвакуаторная функция
ЖКТ
Уровень рН в биотопах кишечника
Сохранная иммунная система слизистых оболочек
Наличие
бактерицидных веществ, вырабатываемые слизистой
Фагоцитарная активность макрофагов СО, секреторный IgG
Герметичность эпителиального слоя
Сохранная функция илеоцекального клапана
состояние
СО
С.Ю.Кучумова и соавт., 2011
Слайд 23
Почему не всегда удается устранить нарушения биоценоза?
Нарушения
в месте существования микрофлоры:
нарушение моторики,
воспаление СО,
нарушение процессов пищеварения
(снижение HCl и др.),
аллергические реакции СО кишечника,
недостаточное “питание” микробиоты
наличие глистов, простейших и т.д.
Слайд 24
!
Причина неудач в лечении – недооценка нарушений среды
обитания бактерий
Слайд 26
II. Проблемы лечения:
некорректное исследование
неправильный подбор препаратов
некачественные препараты (лиофилизованные
бактерии)
недооценка коррекции образа жизни:
полноценное питание,
психологическая корекция;
состояние иммунной системы
длительный прием
ЛС
генетические аспекты
общий
локальный
Слайд 27
Дуспаталин
2011 год…
Препарат зарегистрирован под различными торговыми названиями более
чем в 70 странах мира
Ежегодно около 7 млн.
больных с хронической абдоминальной болью получают Дуспаталин
Слайд 28
папаверин
мебеверин
Уникальность структуры – уникальность действия
Слайд 29
Положительный ток ионов Na+ в клетку блокирован.
Кальциевый
канал закрыт.
РАССЛАБЛЕНИЕ КЛЕТКИ
Депо ионов Ca2+ блокировано.
Отрицательный ток ионов
К+ уменьшен
ПОСТОЯННОЙ РЕЛАКСАЦИИ НЕТ
Дуспаталин устраняет спазм, не вызывая атонии кишечника
Уникальность действия – дополнительные преимущества
Слайд 30
Доказательная база
Проведено множество масштабных двойных слепых плацебо контролируемых
исследований: Connell (1965), Tasman&Jones (1973), Berthelot&Centonze (1981), Prout (1983),
Tudor (1986), Salandre&Mignon (1989), Grillage et al. (1990).
Данные относительно профиля безопасности и переносимости препарата базируются на результатах испытаний, включавших свыше 3,5 тыс. пациентов
Слайд 31
Оценка эффективности Дуспаталина при лечении СРК
У пациентов с
СРК отмечен высокий эффект плацебо в отношении общего улучшения
состояния.
Poynard и соавт. в двух мета-анализах продемонстрировали, что спазмолитики обладают достоверной эффективностью у пациентов СРК по сравнению с плацебо.
Слайд 32
Питание микрофлоры и ее нормальное функционирование зависит от
поступления:
непереваримых углеводов для энергетических целей;
белков, аминокислот, пуринов, жиров, витаминов,
минералов и др.
Залог здоровья микрофлоры – рациональное питание
Слайд 33
Ежедневная потребность микроорганизмов толстой кишки в ферментируемых углеводах
составляет порядка 301 граммов в сутки. При этом современная
пища лишь на 30% удовлетворяет эту потребность.
Наибольшее значение имеют олигосахариды и пищевые растворимые волокна типа инулина. В Европе и США взрослый человек принимает в сутки в среднем 3-4 г подобных олигосахаридов.
Шендеров Б.А., 2005
Слайд 34
Закофальк NMX
+
Бутират 250 мг
Инулин 250 мг
Слайд 35
Постпрандиальная гликемия и инсулинемия
Всасывание Ca++ и Mg++
Рост Bifidobacterium
Lactobacillus
Активные функциональные
метаболиты
Функциональные эффекты
инулина
Кислотность толстой кишки рН
Снижение вздутия
живота
Триглицериды и липиды плазмы
Кишечный транзит при запорах
Снижение массы тела
Инулин
Синтез бутирата
Слайд 36
Закофальк NMX
3-4 таблетки в день
Таблетки принимать до еды,
не разжевывая.
Длительность приема 1 месяц.
Доза зависит от исходного уровня
бутирата.
Слайд 37
Устойчивые (ферментируемые) углеводы для colonic food
Фруктаны (олигофруктоза,
инулин, псиллиум)
Олигосахариды бобовых (соя, горох, чечевица, красная фасоль и
др.), (рафиноза, тетрасахарид)
+ пантотеновая кислота (морковь, пивные дрожжи, вит. А,С,Е, каротиноиды и др.)
+ соли кальция, селена
Пробиотические продукты: бобы, лук, сельдерей, морковь, брюссельская капуста, изюм, бананы, абрикосы, сливы, проростки пшеницы, ячменя, ягоды и др.
Бифидо-
генные
витамины
Y. Araki et.al., 2010.
Слайд 38
Мукофальк: терапевтические эффекты
Слайд 39
МУКОФАЛЬК:
уникальное сочетание различных фракций
пищевых волокон
II.
Гель-формирующая фракция
Высокоразветвленный арабиноксилан, частичноферментируемый
III. Быстроферментируемая
кишечными бактериями фракция
Рост
бифидо- и лактобактерий
=
Пребиотическое действие
Формирует гидроколлоидный матрикс, связывающий воду, желчные кислоты и токсины
I. Неферментируемая фракция
Нормализация моторики кишечника
Judith A. Marlett, Milton H. Fischer The active fraction of psyllium seed husk. Proceedings of the Nutrition Society (2003), 62, 207–209
Слайд 40
Механизм действия Мукофалька при запоре
Слайд 41
Механизм действия Мукофалька при поносе
Слайд 42
Мукофальк:
пребиотическое действие
Мукофальк в качестве пребиотика стимулирует рост
собственной микрофлоры кишечника в отличии от пробиотиков
За счет быстроферментируемой
фракции псиллиум
обеспечивается быстрое наступление бифидогенного эффекта
Гель-формируюшая фракция псиллиума, которая представляет собой высоко разветвленный арабиноксилановый олигосахарид и поэтому является медленно ферментируемым пребиотиком, оказывает бифидогенное на более дистальные части толстой кишки, таким образом, расширяя зону действия псиллиума
Fujimori S. et al. 2007
Слайд 43
Механизм противовоспалительного и цитопротективного действия Мукофалька
Прямое обволакивающее и
защитное действие на слизистую оболочку кишечника
Связывание конечных токсичных продуктов
метаболизма и канцерогенов в тонкой и толстой кишке
Пребиотическое действие с образованием короткоцепочечных жирных кислот, которые в свою очередь (прежде всего бутират) обладают противовоспалительным и регенеративным действием
Fernandez-Banares F. et al. 1999
Слайд 44
Механизм гиполипидемического действия Мукофалька
Адсорбция холестерина и желчных кислот
(ЖК), и усиленное выведение их с калом
Для поддержания
пула ЖК, выводимых с калом, происходит усиленный синтез их из холестерина, уменьшая его количество в желчи
Изменения качественного состава ЖК: свободные ЖК связываются больше, чем конъюгаты, что приводит к снижению индекса литогенности
Изменения метаболической активности и популяционной численности родов микроорганизмов, принимающих участие в 7-альфа-дегидроксилировании ЖК
Слайд 45
Эффективность различных пищевых волокон в снижении уровня холестерина
в сыворотке крови и печени*
* Anderson, J.W., Jones, A.E.,
Riddell-Mason, S., 1994
Мукофальк (псиллиум) обладает наибольшей эффективностью среди пищевых волокон в отношении снижения уровня как сывороточного холестерина, так и холестерина печени
Слайд 46
Основные виды бифидогенных факторов
Слайд 47
Основные виды бифидогенных факторов
Слайд 48
Лечение и предупреждение дисбиозов
Употребление бифидогенных веществ (олигосахариды, пантотеновая
кислота – В5 и др.), продуктов с пробиотиками.
Ограничить
прием антибиотиков, избытка белка.
Максимов Д.И., 2010г.
Слайд 49
Пища для микрофлоры толстой кишки
(colonic food)
Углеводы доступные
микробиоте
Неусвояемые углеводы (при тяжелых дисбиозах – осторожно!)
пребиотики
colonic food
Неошуга (фруктовые олигомеры)
ТОС (галактозные олигомеры)
Изомальтоза (крахмальные олигомеры),
Ксилоолигосахариды, соевые олигосахариды и др. (Япония)
Слайд 50
Фруктоолигосахариды - FOS
Назначение FOS в количестве 1- 4
г в сутки оказывает выраженный клинический эффект при запорах,
диареях, связанных с приемом антибиотиков, язвенном колите, снижает уровень сывороточного холестерина и триглицеридов, увеличивает абсорбцию минеральных солей из кишечного тракта.
Слайд 51
Полисахариды
Инулин - полисахарид, образованный остатками фруктозы.
Присутствует в
клетках многих растений (цикорий, артишок, корни одуванчика, клубни топинамбура,
георгин, татарник колючий, петрушка, фасоль, тысячелистник и др.)
Необходимо 3-4 г (до 9 г) в сутки 2-3 мес.
Слайд 52
Лактулоза – активный пребиотик или бифидусфактор (дисахарид С12Н22О11)
питание
для лакто- и бифидумбактерий и не метаболизируется патогенной флорой
гидролизация
до уксусной, молочной, масляной, пропионовой - КЖК
увеличение осмотического давления
антимикробное действие на клебсиелы, клостридии, протей, шигеллы и др.
используется гепатоцитами в качестве питательных (энергетических) в-в
в порталь-ную вену
Маев И.В. И соавт., 2010.
Слайд 53
Лактулоза – активный пребиотик или бифидусфактор (дисахарид С12Н22О11)
Дуфалак
Уменьшает
продукцию аммиака
связывает аммиак
ингибирует разложение мочевины
увеличивает его утилизацию сахаролитическими бактериями
ускоряет
связывание аммиака в процессе белкового синтеза
ускоряет элиминацию из кишечника с калом
Гепатопротекторное действие
предупреждая поражение печени
или корригируя порто-системную энцефалопатию
Слайд 54
!
Лактулоза – место действия (на 90%) слепая кишка.
Инулин
– утилизируется микробиотой больше в поперечно-ободочной, нисходящем отделе толстой
кишки.
Доза Лактулозы 5-10 г х 2 раза в сутки 2-3 месяца.
!
Слайд 55
Количество бифидобактерий в содержимом толстой кишки после приёма
лактулозы повысилось в 1000 раз1
Повышение количества бифидобактерий и угнетение
роста протеолитической флоры в кале способствовало следующим изменениям:
снижение активности проканцерогенных ферментов
повышение концентрации короткоцепочечных жирных кислот
снижение рН кишечного содержимого
снижение концентрации токсических ароматических соединений
1 Ballongue J. et al., 1997.
36 здоровых добровольцев получали лактулозу в дозе 10 г/д
Слайд 56
Дуфалак –
преимущества оригинальности.
Данные доказательной медицины.
Bouhnik Y. et al.
Prospective, randomized, parallel-group trial to evaluate the effects of
lactulose and polyethylene glycol-4000 on colonic flora in chronic idiopathic constipation // Aliment. Pharmacol. Ther. – 2004. – Vol. 19, No 8. – P. 889-899.
Сравнение Дуфалака и полиэтиленгликоля-4000. Дуфалак эффективен и хорошо переносится пациентами, обладает пребиотическим действием.
Bouhnik Y. et al. Lactulose ingestion increases faecal bifidobacterial counts: A randomised double-blind study in healthy humans // Eur. J. Clin. Nutr. – 2004. – Vol. 58. – P. 462–466.
Дуфалак оказывает явное пребиотическое действие даже у здоровых лиц.
Слайд 57
Дуфалак –
преимущества оригинальности.
Данные доказательной медицины.
Crowther A.G. Management of
constipation in terminally ill patients // J. Int. Med.
Res. – 1978. – Vol. 6, No 4. – P. 348-350.
Дуфалак эффективен в лечении запоров у пациентов с терминальными заболеваниями.
Tuohy K.M. et al. A Human Volunteer Study to Determine the Prebiotic Effects of Lactulose Powder on Human Colonic Microbiota // Microbial Ecology in Health and Disease. – 2002. – Vol. 14. – P. 165–173.
Дуфалак оказывает явное пребиотическое действие даже у здоровых лиц.
Слайд 58
Дуфалак –
преимущества оригинальности.
Данные доказательной медицины.
Rouse M. et al.
An open, randomised, parallel group study of lactulose versus
ispaghula in the treatment of chronic constipation in adults // Br. J. Clin. Pract. – 1991. – Vol. 45, No 1. – P. 28-30.
Показано преимущество Дуфалака перед семенами испапгулы (подорожника) при лечении хронического запора у взрослых.
Smits B.J. et al. Lactulose in the treatment of symptomatic diverticular disease: a comparative study with high-fibre diet // Br. J. Clin. Pract. – 1990. – Vol. 44, No 8. – P. 314-318.
Эффективность Дуфалака при лечении дивертикулеза кишечника по сравнению с диетой, богатой пищевыми волокнами.
Слайд 59
Лациум ™
(производитель Winclove Bio Industries bv, Amsterdam, Нидерланды)
Bifidobacterium bifidum,
Bifidobacterium lactis (2 штамма),
Enterococcus faecium,
Lactobacillus
acidophilus (2 штамма),
Lactobacillus paracasei,
Lactobacillus plantarum,
Lactobacillus rhamnosus,
Lactobacillus salivarius,
Минеральные вещества – 5%
Смесь рафтилоза (инулин, олигофруктоза) – 15%
«Матрица», обеспечивающая бактериям метаболическую активность, максимальную выживаемость в кислой среде желудка и длительность пребывания в кишечнике
Koning C.J. et al., 2008
Слайд 60
Колонизация на фоне приема антибиотиков
На 8 и 14
день приема пробиотика бактериальное число было существенно выше в
бактериограммах пациентов, получавших Lacium™ на фоне приема антибиотиков
Am Journal of Gastroenterology 2/2008
Слайд 61
Метаболическая активность определяет возможность сохранить жизнеспособность
микроорганизмов после взаимодействия с желудочным соком (прохождения кислого барьера)
Тест
на метаболическую активность пробиотиков
Лациум
Дж.Петерс, 2008
Слайд 62
Предотвращение антибиотик- ассоциированной диареи (3 правила)
Начать прием
пробиотиков с первого дня приема антибиотиков!
Необходимо назначать пробиотик через
3 часа после приема антибиотиков
Утром: антибиотик
После обеда: Lacium™
Вечером: антибиотик
Перед сном: Lacium™
2 саше в день
Срок приема пробиотиков в 3 раза больше срока приема антибиотика!
Journal f. Gastroenterology and Hepatology, 2009
Слайд 63
Штаммы данного вида бактерий не попадают в цель
Нет
эффекта
Резервный путь
Определение аутоштаммов
Определение антагонистической активности выделенных условнопатогенных штаммов:
есть
– поддержать свою флору
нет – пробиотикограмма и подбор препарата
