- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Респираторный дистресс-синдром
Содержание
- 2. Причины нарушения функции дыхания у новорожденных
- 4. Синонимы:Синдром дыхательных расстройств (СДР)Болезнь гиалиновых мембран (БГМ)Респираторный дистресс-синдром (РДС)
- 5. Код по МКБ –10 :Р22 Дыхательное расстройство
- 6. В структуре причин МС заболевания органов дыхания
- 7. Респираторный дистресс-синдром – самостоятельная нозоогическая форма, развивающаяся
- 8. ЭпидемиологияЧастота развития РДС зависит от степени недоношенности
- 9. Эпидемиология
- 10. Этиологиядефицит образования и синтеза сурфактантакачественный дефект сурфактантаингибирование и разрушение сурфактантанезрелость структуры легочной ткани
- 11. Факторы, увеличивающие риск РДСНедоношенностьОхлаждениеПеринатальная гипоксия, асфиксия, ишемия,
- 12. Факторы, снижающие риск РДСГипертензионные состояния у беременныхЖенский полПринадлежность к негроидной расеДлительный безводный промежутокКокаиновая наркомания у материХориоамнионит
- 13. ПатогенезВедущее звено - дефицит сурфактанта и его
- 14. Состав сурфактанта:липиды - 90%, из них –
- 15. Основные функции сурфактанта:препятствует спадению альвеол на выдохе;защищает
- 16. Синтез сурфактантных протеинов стимулируют:ГлюкокортикоидыТиреоидные гормоныЭстрогеныАдреналин и норадреналинТормозит синтез сурфактанта:инсулин
- 17. Пути синтеза фосфолипидного компонента сурфактанта:Метилирование фосфотидилэтаноламина (кефалина)
- 18. Проявления незрелости легких:Широкие прослойки межуточной ткани в
- 19. Первичный дефицит сурфактантаСпадение альвеол на выдохе –
- 20. Снижается вторично синтез сурфактантаСпазм легочных артериол (ЛГ)
- 21. Общие клинические симптомы проявления РДСТемпературная нестабильность, склонность
- 22. Первый признак - одышка (ЧДД более 60
- 23. Перкуссия – данные не информативныАускультация – в
- 24. Шкала Сильверман
- 25. Оценка тяжести дыхательных расстройств по шкале Даунса
- 26. Результат оценки по сумме баллов:2 –3 балла
- 27. Нарушения ССС – типичны для РДСТахикардияПриглушение тонов
- 28. Патоморфологическое исследование: Легкие безвоздушны, темно-красного цвета, уплотнены,
- 29. Течение РДСРДС средней тяжести и неосложненное течение
- 30. ОСЛОЖНЕНИЯ РДССистемные:шок смешанного генезанезаращение артериального протокасиндром открытого
- 31. Местные, легочные осложнения:Синдромы утечки воздухаОтек легкихКровоизлияния в
- 32. Пренатальная диагностикаУльтразвуковая диагностика: - зрелость – длина бедра -
- 33. Методика проведения «пенного теста»: 0,5 мл околоплодных
- 34. ДиагностикаАнамнезКлиническая картинаДанные рентгенологического исследования грудной клетки Рентгенологическая
- 38. Мониторинг у детей с РДСЧСС, ЧДД, АДДиурезтемператураЧрескожная
- 39. Участки нерасправленных легких после 48 ч у глубоконедоношенных детей – патологияПервичные ателектазы:Диссеминированные, рассеянныеСегментарные, полисегментарные
- 40. Диссеминированные, рассеянные ателектазы:У незрелых глубоконедоношенных детейГенез –
- 41. Сегментарные и полисегментарные ателектазы (3-5 дн)У относительно
- 42. Дифференциальный диагнозДыхательные расстройства легочного происхождения: - синдром аспирации
- 43. Синдром аспирации меконияразвивается у доношенных и переношенных;
- 44. Клиника САМ с рождения тяжелая ДН, приступы
- 45. Агенезия хоан:невозможность дышать носом;появление цианоза;расстройства дыхания после
- 46. Трахеопищеводные свищипоперхиванияприступы цианозакашельпоявление хрипов в легкихв момент
- 47. ПневмонииАнамнез: инфекционно-воспалительные заболевания у материРоды – длительный
- 48. Принципы леченияТемпературная защитаПоддержание проходимости дыхательных путей.ПитаниеЗамещение сурфактантаИнфузионная
- 49. Методы кислородотерапии:nCPAP (дети менее 32 нед гестации)ИВЛ
- 50. Показания к ИВЛ:Повторные апноэ с брадикардиейРеспираторный ацидоз:
- 51. Инфузионная терапияНачало через 30-40 мин после рождения
- 52. Антибактериальная терапия – всем детям с РДС.Препараты: ампициллин и гентамицин
- 53. Показания к введению сурфактантас профилактической целью:детям, родившимся
- 54. Применение сурфактанта с лечебной цельюНедоношенным детям с
- 55. Противопоказания к введению сурфактанта с терапевтической цельюгипотермиядекомпенсированный ацидозартериальная гипотензияотек легкихлегочное кровотечениешок
- 56. Препараты сурфактантаКуросурф (Poractant alfa) - суспензия для
- 57. Препараты сурфактантаКуросурф (Poractant alfa) - суспензия для
- 58. ПрогнозСтепень тяжестиНаличие сопутствующей патологииНаличие осложненийПатологические состояния на первом году жизни:Частые пневмонииСепсисПоражение ЦНСБЛД
- 59. Скачать презентацию
- 60. Похожие презентации
Причины нарушения функции дыхания у новорожденных
Слайд 4
Синонимы:
Синдром дыхательных расстройств (СДР)
Болезнь гиалиновых мембран (БГМ)
Респираторный дистресс-синдром
(РДС)
Слайд 5
Код по МКБ –10 :
Р22 Дыхательное расстройство (дистресс)
у новорожденного
Р22.0 Синдром дыхательного расстройства у новорожденного
Р22.8 Другие дыхательные
расстройства у новорожденногоР22.9 Дыхательное расстройство у новорожденного неуточненное
Р24 – Р24.9 Неонатальные аспирационные синдромы
Р24.0 Неонатальная аспирация мекония
Р28.0 Первичный ателектаз у новорожденного
Р28.1 Другой и неуточненный ателектаз у новорожденного
Слайд 6
В структуре причин МС заболевания органов дыхания занимают
3 место – 15%
В структуре заболеваемости УР РДС занимает
3-е ранговое место: 2008 г – 29,8%2009 г. – 32,7%
РНС: гиалиновые мембраны 4,91%
ателектазы легких 1,63%
НС: гиалиновые мембраны 3,09%
ателектазы 1,03%
Слайд 7
Респираторный дистресс-синдром – самостоятельная нозоогическая форма, развивающаяся сразу
после рождения или в течение первых 12 ч жизни,
проявляющаяся тяжелым расстройством дыхания у недоношенных новорожденных,
обусловленным незрелостью легких и первичным дефицитом сурфактанта
Слайд 8
Эпидемиология
Частота развития РДС зависит от степени недоношенности ребенка
и проведения профилактических мероприятий.
Срок гестации менее 27 нед. –
82 – 88%27-28 нед – 78 – 80%
29-30 нед – 70%
31 – 32 нед – 50 – 55%
33 – 34 нед – 20 – 22%
35 – 36 нед – 5 – 10%
более 37 нед – 1 – 2%
БГМ (РДС) – причина 30-50% неонатальных смертей
Слайд 10
Этиология
дефицит образования и синтеза сурфактанта
качественный дефект сурфактанта
ингибирование и
разрушение сурфактанта
незрелость структуры легочной ткани
Слайд 11
Факторы, увеличивающие риск РДС
Недоношенность
Охлаждение
Перинатальная гипоксия, асфиксия, ишемия, ацидоз
Внутриутробные
инфекции
Острая кровопотеря в родах
Мужской пол
Принадлежность к европеоидной расе
Кесарево сечение
при отсутствии родовой деятельностиМногоплодная беременность
Второй из двойни
Сахарный или гестационный диабет у матери
Гипофункция щитовидной железы и надпочечников
Слайд 12
Факторы, снижающие риск РДС
Гипертензионные состояния у беременных
Женский пол
Принадлежность
к негроидной расе
Длительный безводный промежуток
Кокаиновая наркомания у матери
Хориоамнионит
Слайд 13
Патогенез
Ведущее звено - дефицит сурфактанта и его качественный
дефект
Сурфактант – поверхностно-активное вещество, которое синтезируется:
альвеолоцитами II типа (покрывают
3% альвеол)безволосковыми альвеолярными клетками (клетки Клара).
Слайд 14
Состав сурфактанта:
липиды - 90%, из них – 80%
фосфолипидов:
- фосфатидилхолин (лецитин) – 70%;
- фосфатидилглицерол – 6%;
-
другие фосфолипиды – 6%;- нейтральные липиды – 8%;
Белки (протеины А,В,С,Д) – 8 – 10%.
Функции белков:
- А и Д – гидрофильные, участвуют в защитных механизмах организма ребенка, не содержатся в легких животных (10-я хромосома)
- В и С – гидрофобные – снижают поверхностное натяжение альвеол и способствуют равномерному распределению сурфактанта по поверхности альвеол (2-я и 8-я хромосома)
Слайд 15
Основные функции сурфактанта:
препятствует спадению альвеол на выдохе;
защищает альвеолярный
эпителий от повреждений;
способствует мукоцилиарному клиренсу;
обладает бактерицидной активностью против грамположительных
микробов;стимулирует макрофагальную реакцию в легких;
участвует в регуляции микроциркуляции в легких и проницаемости стенок альвеол;
препятствует развитию отека легких.
Слайд 16
Синтез сурфактантных протеинов стимулируют:
Глюкокортикоиды
Тиреоидные гормоны
Эстрогены
Адреналин и норадреналин
Тормозит синтез
сурфактанта:
инсулин
Слайд 17
Пути синтеза фосфолипидного компонента
сурфактанта:
Метилирование фосфотидилэтаноламина (кефалина) при
помощи метилтрансферазы (источник метильной группы метионин);
синтезируется данным путем до
33-35 недели гестацииСинтезирование из цитидиндифосфатхолина в присутствии фосфатидилтрансферазы
Слайд 18
Проявления незрелости легких:
Широкие прослойки межуточной ткани в ацинусе;
Уменьшение
количества альвеолярных ходов и альвеол;
Незаконченность дифференцировки ацинусов;
Неплотное прилегание капилляров
к альвеолам
Слайд 19
Первичный дефицит сурфактанта
Спадение альвеол на выдохе – ателектаз
Резкое
возрастание работы дыхательных мышц –одышка
Непродуктивный газообмен – цианоз
Гипоксемия, гиперкапния
Дыхательный,
затем метаболический ацидозСинтез провоспалительных цитокинов, комплемента, хемокинов
Вазоконстрикция в малом КК
Повышенная проницаемость эндотелия - отек альвеол
Транссудация белков плазмы в просвет альвеол
Полимеризация белков развитие БГМ
Слайд 20
Снижается вторично синтез сурфактанта
Спазм легочных артериол (ЛГ) шунтирование
крови через фетальные коммуникации (ОАП, ООО) - СН
Нарушение аэрогематического
барьера гипоксияДефицит прокоагулянтов, тромбоцитопатия, дефицит плазминогена, недостаток фибринолиза ДВС
Повышенная проницаемость сосудов гиповолемия, шок
Гипоксия, СН, гиповолемия, энергодинамическая сердечная недостаточность поражение ЦНС
Гипоксия, ишемия изменения ЖКТ
Слайд 21
Общие клинические симптомы проявления РДС
Температурная нестабильность, склонность к
гипотермии;
Вялость, гиподинамия, адинамия;
Гипорефлексия;
Мышечная гипотония
Угнетение ЦНС
Гиповолемия и артериальная гипотония;
Олигоурия;
Отечный синдром;
Срыгивания,
вздутие живота, признаки кишечной непроходимости;Большая убыль массы тела;
Слайд 22
Первый признак - одышка (ЧДД более 60 в
мин) в первые 6 ч жизни
2. Экспираторные шумы
3. Западение
грудной клетки на вдохе (втягивание мечевидного отростка грудины, подложечной области, межреберий, надключичных ямокНапряжение крыльев носа, приступы апноэ
Цианоз (периоральный, позднее – акроцианоз или генерализованный) на фоне бледности кожных покровов
Раздувание щек (дыхание «трубача»)
Ригидный сердечный ритм
Парадоксальное дыхание (западение передней брюшной стенки на вдохе)
Пена у рта
Отек кистей и стоп
Слайд 23
Перкуссия – данные не информативны
Аускультация – в первые
часы резко ослабленное дыхание, позднее – могут выслушиваться высокие
сухие хрипы на вдохе и выдохе, крепитирующие и мелкопузырчатые хрипы по мере развития отека.При массивном поражении ГМ – «немые» легкие
Слайд 26
Результат оценки по сумме баллов:
2 –3 балла -
легкое расстройство дыхания
4 – 6 баллов – средней степени
тяжестиБолее 6 баллов – тяжелое расстройство дыхания
Клиническая оценка тяжести дыхательных расстройств проводится для определения объема неотложной медицинской помощи до уточнения причины и патогенеза нарушений
Слайд 27
Нарушения ССС – типичны для РДС
Тахикардия
Приглушение тонов сердца
Дальнейшие
изменения – в зависимости от выраженности легочной гипертензии и
гемореологических нарушенийЛегочная гипертензия – сохранение фетальных шунтов, сброс крови справа налево через ОАП и ООО
Гиповолемия, сгущение крови, возрастание гематокрита и гемоглобина, шок
Слайд 28
Патоморфологическое исследование:
Легкие безвоздушны, темно-красного цвета, уплотнены, тонут
в воде.
При микроскопическом исследовании:
Диффузные ателектазы
Некроз клеток альвеолярного эпителия
Многие из
расширенных терминальных бронхиол и альвеолярных ходов содержат эозинофильные мембраны на фибринозной основе
Слайд 29
Течение РДС
РДС средней тяжести и неосложненное течение –
максимальная тяжесть в первый день жизни, затем интенсивность клинических
проявлений уменьшается.Если заболевание не осложнилось ВЖК, ПВЛ и другими патологическими состояниями, то к середине первой недели жизни состояние улучшается.
Дети м массой менее 1500 г – течение, как правило, с осложнениями, затягивается на несколько недель.
Слайд 30
ОСЛОЖНЕНИЯ РДС
Системные:
шок смешанного генеза
незаращение артериального протока
синдром открытого артериального
протока
синдром персистирующей фетальной циркуляции
сердечно-сосудистая недостаточность
ДВС-синдром
внутрижелудочковые кровоизлияния
гипоксически-ишемическое поражение ЦНС
некротизирующий энтероколит
ретинопатия
недоношенныхпочечная недостаточность
Слайд 31
Местные, легочные осложнения:
Синдромы утечки воздуха
Отек легких
Кровоизлияния в легкие
Расстройства,
связанные с неправильным положением или закупоркой дыхательных трубок, поражения
гортани и трахеиПневмонии
Бронхолегочная дисплазия
Слайд 32
Пренатальная диагностика
Ультразвуковая диагностика:
- зрелость – длина бедра
- зрелость
плаценты
- зрелость легких
- наличие ядра Беклара
Амниоцентез – отношение лецитин:сфингомиелин=2:1
«Пенный
тест» - используют околоплодные воды или желудочное содержимое ребенка.
Слайд 33
Методика проведения «пенного теста»:
0,5 мл околоплодных вод
или желудочного содержимого +0,5 мл абсолютного этанола (95%).
Стеклянную
пробирку диаметром 1 см встряхивают 15 с, через 15 мин оценивают результат, приблизив пробирку к черной бумаге.Оценка теста:
+ одиночное или двойное кольцо пузырьков на поверхности
сомнительный вокруг мениска единичные мелкие пузырьки, заполняющие 1/3 окружности или менее
-- пузырьков нет
Слайд 34
Диагностика
Анамнез
Клиническая картина
Данные рентгенологического исследования грудной клетки
Рентгенологическая картина,
характерная для БГМ:
Диффузные симметричные очаги пониженной прозрачности (симптом «матового
стекла» без или с признаками «сетчатых легких»)Воздушная бронхограмма
Пониженная пневматизация периферических легочных полей
Слайд 38
Мониторинг у детей с РДС
ЧСС, ЧДД, АД
Диурез
температура
Чрескожная оксигемоглобинометрия
Газы
крови
КОС, гликемия
Рентгенография грудной клетки
ЭКГ
Посев крови и содержимого трахеи
Азот мочевины,
К, Na, Ca, MgОбщий белок
ОЦК, скорость мозгового кровотока, осмолярность крови
ГКГ
Слайд 39
Участки нерасправленных легких после 48 ч у глубоконедоношенных
детей – патология
Первичные ателектазы:
Диссеминированные, рассеянные
Сегментарные, полисегментарные
Слайд 40
Диссеминированные, рассеянные ателектазы:
У незрелых глубоконедоношенных детей
Генез – дефицит
сурфактанта и плохое расправление артериол легких
Клиника:
- ДН с
рождения, - перкуторно - мозаичное укорочение звука,
- аускультация - ослабление дыхания, незвучные, крепитирующие хрипы
Рентгенологически – рассеянные очаги уплотнения и участки викарной эмфиземы
Течение ателектазов – 3-5 дней, если не наслаивается бактериальная инфекция.
Слайд 41
Сегментарные и полисегментарные ателектазы (3-5 дн)
У относительно зрелых
новорожденных
Тяжелое или среднетяжелое течение респираторных нарушений
Способствуют: аспирация, ВЧК, спинальные
травмы, передозировка седативных препаратов в родахКлиника:
- ДН с рождения
- цианоз постоянный
- перкуторно – укорочение перкуторного звука
- аускультация – ослабленное дыхание на стороне поражения
Рентгенологически: диффузная гомогенная тень, на фоне которой не виден легочный рисунок, м.б. смещение средостения в больную сторону
Слайд 42
Дифференциальный диагноз
Дыхательные расстройства легочного происхождения:
- синдром аспирации мекония;
-
пневмонии,
- пороки развития легких и др.
Дыхательные
расстройства нелегочного происхождения (вторичные дыхательные расстройства):– внутричерепная родоваятравма головного или спинного мозга,
-- ВПС,
-- диафрагмальная грыжа
Слайд 43
Синдром аспирации мекония
развивается у доношенных и переношенных;
у
детей, подвергшихся внутриутробной антенатальной и/или интранатальной гипоксии и родились
в асфиксии;Аспирированный меконий – через 36-48 ч. химический пневмонит, ателектазы, отек, синдром «утечки воздуха»;
Рождение детей в асфиксии
Прокрашивание меконием пуповины, ногтей, кожи;
Слайд 44
Клиника САМ
с рождения тяжелая ДН, приступы вторичной
асфиксии, одышки, притупления легочного тона, повышение ригидности грудной клетки,
обильные разнокалиберные хрипы в легких илипосле рождения светлый промежуток, затем развитие одышки, эмфиземы, утяжеление состояния связывают с продвижением вниз по дыхательным путям частичек мекония и формированием «клапанного» механизма обсрукции дыхательных путей.
Рентгенологически: чередование участков апневматоза с эмфизематозно-вздутыми областями.
Слайд 45
Агенезия хоан:
невозможность дышать носом;
появление цианоза;
расстройства дыхания после первого
вдоха
обильные слизистые выделения, заполняющие нос
нет возможности провести катетер через
нос в носоглоткуЛечение – срочное введение воздуховода в рот
Слайд 46
Трахеопищеводные свищи
поперхивания
приступы цианоза
кашель
появление хрипов в легкихв момент кормления
или сразу после него
диагностика:
– контрастное исследование пищевода (водорастворимый
контраст)-- бронхоскопия
Слайд 47
Пневмонии
Анамнез: инфекционно-воспалительные заболевания у матери
Роды – длительный безводный
промежуток, патология околоплодных вод
Клинические данные ребенка: синдром интоксикации
выявление других
инфекционных очаговрезультаты клинических анализов крови
результаты посевов крови и содержимого трахеи
результаты рентгенографии
Слайд 48
Принципы лечения
Температурная защита
Поддержание проходимости дыхательных путей.
Питание
Замещение сурфактанта
Инфузионная терапия
Нормализация
газового состава крови
Поддержание КОС
Борьба с анемией, гиповолемией, гипотонией
Антибактериальная терапия
Слайд 49
Методы кислородотерапии:
nCPAP (дети менее 32 нед гестации)
ИВЛ
ВЧОВ
(высокочастотная осцилляторная вентиляция) – ЧДД 150-3000 в мин с
маленькими дыхательными объемамиПоказания к СРАР:
При первых симптомах ДН у детей, родившихся ранее 32 нед гестации
При fiO2 более 0,5 у детей старше 32 нед гестации
Противопоказания СРАР:
Респираторный ацидоз
Шок
Пневмоторакс
Частые приступы апноэ, сопровождающиеся брадикардией
Слайд 50
Показания к ИВЛ:
Повторные апноэ с брадикардией
Респираторный ацидоз: рН
менее 7,2
РаСо2 более 60 мм рт. ст.,
РаО2 менее
50 мм рт.ст. на СРАР fiO2 0,4 у ребенка на СРАР после введения сурфактанта
Стойкая длительная брадикардия
Слайд 51
Инфузионная терапия
Начало через 30-40 мин после рождения (коррекция
нарушений гемодинамики, питание)
1-е сутки – 60-80 мл/кг 5-10% глюкоза,
Объем и характер инфузионной терапии определяется:
– ОЦК, интенсивностью мозгового кровотока;
- диурезом;
- динамикой массы тела;
- состоянием ССС, периферической циркуляцией;
- КОС, ионограммой крови;
- условиями выхаживания
Слайд 53
Показания к введению сурфактанта
с профилактической целью:
детям, родившимся ранее
27 недели гестации
родившимся на 27-29 неделе гестации, если женщине
не проводилась антенатальная профилактика стероидными препаратамидетям, родившимся на 30-31 неделе гестации, если в родовом зале потребовалась интубация трахеи для ИВЛ в связи с неэффективным самостоятельным дыханием
Препарат в разовой дозе (200 мг/кг) вводят в первые 15 мин после рождения ребенка,
вторую дозу препарата вводят через 6-12 ч. при необходимости
Слайд 54
Применение сурфактанта с лечебной целью
Недоношенным детям с РДС,
если, несмотря на проведение СРАР или ИВЛ, невозможно поддержать
параметры:fiO2 более 0,35 в первые 24 ч жизни;
fiO2 0,4 – 0,6 в 24-48 ч жизни.
Слайд 55
Противопоказания к введению сурфактанта с терапевтической целью
гипотермия
декомпенсированный ацидоз
артериальная
гипотензия
отек легких
легочное кровотечение
шок
Слайд 56
Препараты сурфактанта
Куросурф (Poractant alfa) - суспензия для эндотрахеального
введения.
Природный сурфактант, содержит фосфатидилхолин и 1% протеинов SP-B и
SP-C.Состав: 1,5 мл – порактант альфа 120 мг
3 мл – 240 мг
1 мл – 80 мг
Производитель: Chiesi Farmaceutici SpA,
Слайд 57
Препараты сурфактанта
Куросурф (Poractant alfa) - суспензия для эндотрахеального
введения.
Природный сурфактант, содержит фосфатидилхолин и 1% протеинов SP-B и
SP-C.Состав: 1,5 мл – порактант альфа 120 мг
3 мл – 240 мг
1 мл – 80 мг
Производитель: Chiesi Farmaceutici SpA, Италия
Представлен: Никомед Австрия ГмбХ
Слайд 58
Прогноз
Степень тяжести
Наличие сопутствующей патологии
Наличие осложнений
Патологические состояния на первом
