Презентация на тему Ұрықтың туа пайда болған орталық жүйке жүйесінің ақаулары

әдебиет және ғаламтор материалдарын пайдалана отырып студенттерге түсіндіру.

Зерттеу мақсаты:

сұрағы:
•Ұрықтың Туа пайда болған даму ақауы
•Этиологиясы
•Клиникалық көріністері
•Классификациясы
•Диагностикасы мен Емі

эктодермадан бөлінеді.Нерв түтікшесінің жасушалары нейробласт пен спонгиобласттар деп бөлінеді.

жасушалары дамиды.

дамиды.Әсіресе алғашқы 3 айында .Нерв жасушаларының дифференцеровкасы 3 жасында,

ал 8 жасында бас миының қыртысы ересек адамдарға ұқсай бастайды.

патогенез. Жүктілік кезеңінде
вальпроаттарды қолдану және аналарда фолий
қышқылының жетіспеушілігі, гипоксин, сәулелік

энергия,
ішімдік (хинин, гидантоин және басқалар), дәрілік
препараттар, коксак, цитомегалиялық вирустардың әсері
деп болжалданып, қарапайым герпес, адамның иммундық
тапшылығы дәл белгіленген қызылша вирусы нақты
экзогендік факторлар болады.
Ақаудың ең ауыр түрлері жүйке түтігінің пайда болу
барысында болған зақымданудан туындайды (жатырішілік
өмірінің 3-4 аптасында).

перинаталды кезеңмен тығыз байланысты. Зерттеулер балалардың жүйке жүйесінің перинаталды

зақымдануының клиникалық көріністері мен метаболиттік механизмдерін зерттеуге арналған. Перинаталдық энцефалопатиялардың проблемалары ауыр дәрежелі медико-социалды себеп-салдарға: ағзаның жалпы әлсізденуі, созылмалы және жүйелік инфекциялардың дамуына, ойлау қабілетінің, психо-эмоционалдық сфераның төмендеуіне және бұл көріністердің жиілеу себебіне байланысты уақыт өткен сайын отандық, сонымен қатар көптеген шетел зерттеушілерінің назарын аударуда.
Статистикалық талдау мәліметтері перинаталдық энцефалопатиялардың өсу жиілігін көрсетеді; Ресейде соңғы 5 жыл ішінде сырқаттылық 20% өссе, Қазақстан бойынша 10% жоғарылағаны анықталған. Балалардың неврологиялық сырқаттанулығын емдеу мен алдын алу шаралары ағзаның жеке дамуымен, олардың сыртқы орта әсерлерімен тығыз байланысты. Әдебиеттік талдаулар балалардағы неврологиялық өзгерістердің толық мәнді зерттелмегенін аңғартады. Қазіргі уақытқа дейін ғылыми зерттеулер көбінесе соматикалық аурулардың жүйке жүйесіне әсер етуіне арналған.
Қазақстан бойынша 2016 жылы нәрестелер өлімінің 32,8% жүйке жүйесінің перинаталдық патологиясының үлесіне тиді.

анасының социалды-биологиялық мінездемесі, босану жағдайы, қоршаған ортаның эпидемиологиялық, экологиялық,

социалды-гигиеналық факторлары жатады. Кейбір авторлардың айтуы бойынша әлеуметтік орта, экономика, демографиялық жағдайлар, саяси құрылымдардың өзі перинаталдық патологияның дамуына алып келеді. Ана мен ұрықтың ағзалары тығыз байланыста болуынан, плацентарлық барьер арқылы әр түрлі дәрілік препараттар мен инфекциялардың ену мүмкіндігі де қарастырылған. Перинаталды инфекциялар эмбрион немесе ұрықтың өліміне әкеліп, мүшелер мен жүйелердің туа біткен аномалияларына әкеледі. Анасының жүктілік кезіндегі соматикалық және эндокриндік аурулары баласының жүйке жүйесінің патологиясымен туылуының үлкен қаупін төндіреді. Оның ішінде үнемі дәрілік заттарды қабылдайтын созылмалы аурулар жатады. Жүкті әйелдің қант диабеті ОЖЖ-нің органикалық зақымдануына,микро- және гидроцефалияға, менингоцеле, әр түрлі гиперкинездерге әкеліп соқтырады .

зақымдануы:

Бас-ми ишемиясы
Гипоксиялық генездің әсерінен бас-миына қан құюлуар

құюлулар
Ми затына (ақ немесе сұр) қан құюлулар
Ми қарынша ішілік

қан құюлулар.
I степень
II степень
III степень

зақымдануы:

Бас-миының туылу кезіндегі жарақаты
Жұлынның туылу кезіндегі жақаты


Перифериялық нервтің

туылу кезіндегі жарақаты

алмасу функциясының бұзылысы

Өтпелі метаболикалық бұзылыстар


Нәрестелердегі перинатальды нерв жүйесі зақымдануының

классификациясы

инфекциялық аурулармен зақымдануы

Жатырішілік инфекция әсерінен ОНЖ зақымдануы


Нәрестелердегі перинатальды нерв

жүйесі зақымдануының классификациясы

мидың агнезиясы, бұнда алдыңғы, ортаңғы, кейде оның артқы бөліктері

болмайды. Сопақша және артқы ми бөлігі сақталады. Бас миын бөлек нейрондар мен нейроглия жасушалары кездесетін яғни қан тамырларға бай байланыструшы ткань.
Анэнцефалия бас сүйек күмбезінің сүйексіз шектері тері мен оладың тканьді жұмсақ жабынымен үйлеседі.

миындағы түрлі көлемдегі кисталардың пайда болуы, мидың ми қапталдарындағы

қарыншалар, шыққан эпендимомалар. Нақты порэнцефалидің жалған түрін айыруға болады, мұнда кисталар ми сұйықтығы ағынының жолдарымен берілмейді және бас миының бұрынғы тканьдердің жұмсаруынан пайда болады.

біткен гидроцефалия - ми қарыншасындағы ми сұйықтығының жиылуы (ішкі

гидроцефалия) немесе субарахноидалды кеңістіктегі (сыртқы гидроцефалия) бас сүйек үлкеюімен және беттің оған сәйкессіздігімен айқындалады, бет кішкентай, шеке үлкен болып көрінеді.
Бас сүйектің жұқаруы мен алшақтауы байқалады, еңбектің ісінуі. Бас мидың атрофиясы өскені, көбінесе үлкен миға байланысты атрезин түтіктері немесе бөлінісі, стеноз салдарынан ми сұйықтығының ағуына байланысты жағдайлар (сильвев су құбыры), қапталдарындағы қарынша аралық саңылаулары мен ми қарыншасының VI қабырға саңылаулары мен ортаңғы атрезиясы.

жарығы – құрсақішілік даму үдерісінде бір немесе бірнеше омыртқалар қылқанды

өсінділер тұсында түйіспей, бос қалған саңылауға қабықшалармен жұлын түсетін, туа біткен ауытқу.
Жұлын жарығы – омыртқаның туа бітті бітелмеуімен бір уақытта терімен жабылған мидың қатты қабығының жарықты дүрдиюімен бір сипатталатын, ауыр даму кемістігі. Жарықтық ішінде жұлын сұйықтығы не жұлын болады. Популяциялық жиілігі жаңа туылған сәбилердің 1:1000. Кемістіктің этиологиясы мультифакторлы.

жедел кезеңіндегі патологиялық жағдайлар (өкпеге жасанды желдендіру – 63,5%,

гемодинамикалық бұзылыстар – 30,8%), арнайы соматикалық және неврологиялық патологиялар (сепсис – 15,4%, некротикалық энтероколит – 16,3%, бронхөкпелік дисплазия – 11,5%, қарыншаішілік қанқұйылу – 21,2% және перивентрикулярлы лейкомаляцияның кистозды түрі – 12,5%) және туа пайда болған даму ақаулары емдеудің қолайсыз нәтижесіне алып келеді.

орынды алады, жиілігі
бойынша басқа ақаулардың арасында бірінші орынды
алады, балаларда

анықталаған ақаулық жағдайлардың
дамуы бойынша 30% кездеседі, соңғы жылдары оның
жиілеуі едәуір артты. Өмір үйлесімділлігі болжамымен
постнаталдық дамуға қатысты, ауытқу түрінің көрінуі,
өз кезегінде жүктілік мерзімінің одан әрі мүмкіндігі
туралы мәселені уақытылы шешуге және осыған
байланысты, яғни ақаудың диагностикасын ертерек
анықтау аса маңызды болып табылады.

2-я том.
II. М.Ю.Бабылова Детская патологическая неврология. Стр-387. 2010 г.
III.

http://www.neuronet.ru/bibliot/b001/perinat.html (Методические рекомендации 2003гг)
IV. http://www.cmr.kz/index.php?s=55 Журнал Мать и ребенка. 179 басылым.
V. V. Перинатальная неврология - Барашнев Ю.И. - Практическое руководство -2012 г.
VI. VI. Научный журнал journal.ssmu.kz

жүйке жүйесінің даму ақауларының себептері(этиологиясы)?
2.Порэнцефалия қандай ақау?
3.Орталық жүйке жүйесі

ақауының классификациясы?