Слайд 2
Сложности диагностики
получение ложноотрицательного результата :
неправильное взятие материала,
несвоевременная
доставки его в лабораторию,
несовершенная методика бактериологического исследования
угнетение жизнеспособности
или гибели возбудителя под действием проводимого лечения (если материал берется не в первые дни заболевания, а уже на фоне этиотропной терапии)
Слайд 3
Сложности диагностики
получение ложноположительного результата :
контаминация материала
бактериооносительство
выделение условно-патогенных микроорганизмов
Слайд 4
Сложности диагностики
Выделенный микроорганизм является возбудителем, если:
подтверждена триада Коха
многократность
обнаружения данных видов,
массивность роста бактерий в высевах на
плотные питательные среды,
антигенная и фаговаровая однородность выделяемых субкультур
диагностического нарастания титров гомологичных антител при серологических исследованиях.
Слайд 5
Микробиологические методы диагностики делятся на:
методы прямого обнаружения возбудителя
в организме больного — бактериоскопическое и бактериологическое исследования;
методы
косвенного доказательства наличия возбудителя в организме больного —иммунологические исследования, направленные на обнаружение специфических антигенов в инфицированном материале или антител в сыворотке крови и различных секретах организма больного.
Слайд 6
Бактериоскопическое исследование
Слайд 8
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ, СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ (лат. serum сыворотка + logos
учение) –
методы изучения определенных антител в сыворотке крови
больных,
выявления антигенов микроорганизмов или тканей с целью их идентификации,
основанные на реакциях иммунитета.
Слайд 11
Строение и классы иммуноглобулинов
Слайд 12
В основе иммунологических реакций лежит специфическое взаимодействие антигена
с антителом.
Слайд 13
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
При определении антигена - минимальная концентрация вещества,
определяемая данной тест-системой.
При определении антител – процент образцов, давших
положительный результат в данной тест-системе, от общего количества обследованных образцов, содержащих выявляемые антитела.
Слайд 14
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ
Процент образцов, давших отрицательный результат в данной
тест-системе, от общего количества обследованных образцов, действительно не содержащих
выявляемый маркёр.
Слайд 15
ППЗ и ОПЗ
Положительное прогнозируемое значение (ППЗ) – вероятность
того, что пациент с положительным результатом анализа действительно болен
(инфицирован).
Отрицательное прогнозируемое значение (ОПЗ) – вероятность того, что пациент с отрицательным результатом анализа действительно здоров (не инфицирован).
Слайд 16
ЗАВИСИМОСТЬ ППЗ И ОПЗ ОТ РАСПРОСТРАНЁННОСТИ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Слайд 18
Пробирки - контейнеры для получения сыворотки крови
Слайд 19
Варианты иммунологических реакций:
Прямые, основаны на взаимодействии антигена с
антителом (агглютинация, преципитация)
Опосредованные реакции или непрямые, взаимодействие атнигена и
антитела через посредника (реакция непрямой гемагглютинации, реакция связывания комплемента)
Реакции с использованием меченых антител или антигенов (иммуноферментный, радиоиммунный анализ, метод флюоресцирующих антител).
Слайд 20
Реакция агглютинации, варианты:
Ориентировочная РА
Развернутая РА
Реакция Кастеллани
РНГА
РЛА
Реакция Кумбса
Ко-агглютинации
Слайд 21
Реакция агглютинации (ориентировочная, для идентификации микроорганизма)
1
2
Отсутствие агглютинации
2. Наличие
агглютинации
Физ. р-р + культура микроорганизмов
Сыворотка (1:100) + культура микроорганизмов
Возможна
спонтанная агглютинация – R-формы бактерий
Слайд 22
Развернутая реакция агглютинации
КSV
Кдиагностикум
+++
+++
++
+
-
Слайд 23
А. Кастеллани
метод Кастеллани (A. Castellani, р. 1878 г.,
итал. врач) — метод извлечения противобактериальных антител из иммунной
сыворотки крови путем их сорбции на убитых бактериях соответствующего штамма (удаление АТ, реагирующих с групповыми АГ); применяется для изучения антигенных свойств бактерий, главным образом кишечной группы, а также для изготовления моноспецифических сывороток.
Слайд 24
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)
Метод обнаружения и идентификации антигенов
или антител, основанный на возникающем в их присутствии феномене
агглютинации эритроцитов, на поверхности которых были предварительно адсорбированы соответствующие специфические антитела или антигены.
Отличается большей чувствительностью и специфичностью.
1. АГ (АТ) +эритроциты нагруженные эритроциты
2. Нагруженные эритроциты + иммунная сыворотка или АГ
Положительная
Реакция (зонтик)
Отрицательная
Реакция (пуговка)
Слайд 25
Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) – или пассивная гемагглютинация
(РПГА)
Эр
Эр
Эр
Эр
Эр
Эр
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
Аг
+
+
Ат
Ат
Ат
Эритроцитарный
диагностикум
Ат
Ат
Аг
Аг
зонтик
Сыворотка
Слайд 26
РНГА в иммунологическом планшете
на выявление HBsAg
Слайд 27
Постановка и результат РНГА
Условные обозначения:
- нет гемагглютинации (пуговка) ;
- есть
гемагглютинация (зонтик).
Слайд 28
Тест-система для проведения РНГА
Эритроцитарный
диагностикум
Нормальная
сыворотка
Слайд 29
Реакция торможения гемагглютинации
(РТГА)
метод идентификации вирусов или выявления противовирусных
антител в сыворотке крови больного.
в присутствии иммунной к вирусу
сыворотки крови агглютинация эритроцитов отсутствует
Слайд 30
Реакция торможения гемагглютинации (РТГА) (схема)
Слайд 32
Результаты РТГА при типировании вируса гриппа
Условные обозначения:
- торможение гемагглютинации (пуговка) ;
-
гемагглютинация (зонтик).
Исследуемый материал содержит вирус гриппа тип А с антигеном H3N2
Результаты реакции учитывают по отсутствию гемагглютинации.
Слайд 33
Определение титра антител крови больного по РТГА
Титр антител
определяют по последней лунке с положительной РТГА.
титр антител равен
1:40.
Слайд 34
Реакция латекс-агглютинации (РЛА)
Частицы латекса (искусственные
эритроциты) используют в качестве носителя АГ.
Ревматоидный фактор - это аутоантитела анти-IgG (к Fc-фрагменту IgG) , относящиеся к классу IgM. В сыворотке ревматоидный фактор обычно присутствует в виде комплекса с IgG. В высоком титре ревматоидный фактор выявляется в крови у 80% больных с тяжелым прогрессирующим ревматоидным артритом .
Слайд 35
Реакция коагглютинации (РКА)
В качестве носителя используются:
Белок А
S.aureus (неспецифически адсорбирует на своей поверхности Fc-фрагменты иммуноглобулина G)
Белок G стрептококков
Инертные носители (активированный уголь)
Слайд 37
Реакция Кумбса
с неполными антителами
(бруцеллез, резус-конфликт)
Антиглобулиновая
сыворотка
Слайд 39
Реакция преципитации
Осаждение специфических мелкодисперсных антигенов эквивалентным количеством антител
(в присутствии электролита)
Варианты:
в жидкой среде - по типу реакции
флокуляции, кольцепреципитации
в плотной среде в агаре (геле).
Слайд 40
Реакции преципитации:
кольцепреципитации
реакция флокуляции
реакция преципитации в геле по
Оухтерлони,
радиальная иммунодиффузия по Манчини,
реакция иммуноэлектрофореза
Слайд 42
Реакция преципитации в растворе
Реакция
кольцепреципитации
Реакция преципитации в
капиллярных пробирках
(флокуляция)
Слайд 43
Реакция преципитации в геле
по Оухтерлони
Слайд 44
Реакция преципитации в геле
по Манчини
Слайд 45
Реакция иммуноэлектрофореза
Прибор иммуноэлектрофоретический ПИЭФ-1
(вирусный гепатит, клещевой
энцефалит,
менингококковая инфекция и др.).
Слайд 46
Реакция иммунного лизиса:
Реакция связывания комплемента (РСК)
Реакция Борде—
Жангу [по имени бактериологов Ж. Борде (J. Bordet) и
О. Жангу (О. Gengou), 1901], высокоспецифичная и очень чувствительная серологическая реакция, основанная на свойстве комплекса антиген — антитело фиксировать свободный комплемент, применяемая при диагностике многих бактериальных и вирусных и некоторых протозойных и гельминтозных болезней, а также для изучения процессов, сопровождающихся изменением количества антигена или антител.
Слайд 47
РСК протекает в 2 фазы:
Взаимодействие АТ, АГ
и комплемента, в результате которого свободный комплемент связывается образовавшимся
комплексом АГ—АТ (специфич. фаза);
индикация реакции сенсибилизир. эритроцитами (неспецифич. фаза).
В РСК используют 2 системы: специфич. бактериол., состоящую из АТ (испытуемой сыворотки), АГ и комплемента, а также неспецифич. “индикаторную”, содержащую гемолизин (гемолитич. сыворотка) и взвесь эритроцитов барана. АГ соединяется с АТ только в присутствии комплемента. Если испытуемая сыворотка содержит АТ, гомологичные взятому АГ, то присутствующий в реагирующей смеси комплемент адсорбируется образующимся комплексом АГ—АТ и теряет способность лизировать сенсибилизированные эритроциты, т. е. без комплемента гемолизин (гемолитич. антитело) не разрушает эритроциты (реакция положительная). В тех случаях, когда между АГ и АТ испытуемой сыворотки нет специфич. родства, комплекс не образуется и комплемент остаётся в свободном состоянии. При добавлении гемолитич. системы в этом случае несвязанный комплемент вызывает гемолиз сенсибилизированных эритроцитов (реакция отрицательная).
Слайд 48
Реакция связывания комплемента
Реакция
положительная
Реакция
отрицательная
Слайд 49
Реакция Вассермана (RW) относится к группе реакций связывания
комплемента
(А. Р. Wassermann, нем. бактериолог, 1866-1925) - иммунологическая реакция,
применяемая в диагностике сифилиса)
Результаты реакции Вассермана: а - полная задержка гемолиза (+ + ++); б - выраженная задержка гемолиза (+ ++); в - частичная задержка гемолиза (++); г - слабая задержка гемолиза (+); д - полный гемолиз «лаковая кровь» (-). Реакция положительна при частичной, выраженной и полной задержке гемолиза, определяемой по степени окрашивания содержимого пробирок от светло-розового до ярко-красного. Негемолизированные эритроциты впоследствии образуют осадок красного цвета.
Слайд 50
Иммунофлюоресцентный метод Кунса
Слайд 51
Иммунофлюоресцентный анализ(метод Кунса)-
или реакция иммунофлюорисценции(РИФ):
Прямой
флюорисцирующие АТ+
исследуемый АГ
Непрямой
– универсальная
флюорисцирующая сыворотка
+ специфические АТ
+исследуемый АГ
Светящийся комплекс
Светящийся
комплекс
Слайд 54
Радиоиммунный анализ (РИА)
твердофазный
Высоко чувствительный метод. Применяют для количественного
определения различных веществ : гормонов, белков сыворотки крови, лекарственных
препаратов, микробных антигенов.
Изотоп – 125 I.
АТ
АТ
АТ
АГ
АГ
АГ
+
АГ*
АГ*
АГ*
АТ
АТ
АТ
АГ
АГ
АГ
АГ*
АГ*
АГ*
АГ*
АГ*
АГ*
АТ
АТ
АТ
АГ
АГ
АГ
Меченный
радионуклеотидом АГ
АГ
АТ
АГ*
антиген
антитело
Твердая фаза
Слайд 55
Иммуноферментный анализ (ИФА)
Содержание набора
(Сифилис ИФА 96)
Промывающий раствор
Субстрат
Положительный и
отрицательный контроли
Стоп-
раствор
Буфер для разведения
коньюгата
Коньюгат
Стрипированный
микропланшет
Слайд 56
Схема иммуноферментного анализа
твердофазный вариант
Определение антител в сыворотке больного
с сорбированным антигеном
Слайд 57
Схема иммуноферментного анализа твердофазный вариант
Определение антигена в сыворотке
больного с сорбированными диагностическими антителами
Слайд 58
Конкурентный вариант ИФА для определения антигенов
Слайд 59
Иммунологические планшеты, используемые для постановки ИФА
Слайд 60
Автоматический биохимический и иммуноферментный анализатор