Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром Марфана

СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.Синдром вызван мутацией гена, кодирующего синтез гликопротеинафибриллина-1, и является плейотропным. Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и
Презентация ежжеСИНДРОМ МАРФАНА СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.Синдром вызван мутацией Синдром Марфана — редкое заболевание с классическим менделевским наследованием. Распространённость в популяции составляет порядка Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная от лёгких, «мягких» форм соединительнотканной дисплазии, Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение тех или иных проявлений заболевания. Больным Несколько картинок
Слайды презентации

Слайд 2 СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ

СИНДРОМ (БОЛЕЗНЬ) МАРФАНА — АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ ИЗ ГРУППЫ НАСЛЕДСТВЕННЫХ ПАТОЛОГИЙ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.Синдром вызван

СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ.
Синдром вызван мутацией гена, кодирующего синтез гликопротеинафибриллина-1, и является плейотропным.

Заболевание характеризуется различной пенетрантностью и экспрессивностью. В классических случаях лица с синдромом Марфана высоки (долихостеномелия), имеют удлинённые конечности, вытянутые пальцы (арахнодактилия) и недоразвитие жировой клетчатки. Помимо характерных изменений в органах опорно-двигательного аппарата (удлинённые трубчатые кости скелета, гипермобильность суставов), наблюдается патология в органах зрения и сердечно-сосудистой системы, что в классических вариантах составляет триаду Марфана. Без лечения продолжительность жизни лиц с синдромом Марфана часто ограничивается 30—40 годами[1], и смерть наступает вследствие расслаивающейся аневризмы аорты или застойной сердечной недостаточности. В странах с развитым здравоохранением больные успешно лечатся и доживают до преклонного возраста.

Слайд 3
Синдром Марфана — редкое заболевание с классическим менделевским наследованием. Распространённость

Синдром Марфана — редкое заболевание с классическим менделевским наследованием. Распространённость в популяции составляет

в популяции составляет порядка 1 на 5000. Синдром диагностируется

во всем мире, в любых этнических группах.

Слайд 4
Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная от лёгких,

Фенотип больных характеризуется определённой протяжённостью: начиная от лёгких, «мягких» форм соединительнотканной

«мягких» форм соединительнотканной дисплазии, встречающихся и в общей популяции —

до случаев с угрожающими жизни системными расстройствами.[

Слайд 5
Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение тех или

Лечение — преимущественно симптоматическое, направлено на облегчение тех или иных проявлений заболевания.

иных проявлений заболевания. Больным необходимо проходить расширенное ежегодное медицинское

обследование с обязательным участием офтальмолога, кардиолога и ортопеда.

Слайд 6
Несколько картинок

Несколько картинок

  • Имя файла: sindrom-marfana.pptx
  • Количество просмотров: 128
  • Количество скачиваний: 0
Следующая - Вечный двигатель