Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Синдром Шерешевского-Тёрнера

Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия по X-хромосоме (XО).
Синдром Шерешевского-ТёрнераПодготовила: Согачева Анна Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического развития, Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н. А. При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой недифференцированные соединительнотканные тяжи, не Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с рождения. Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически сохранён, однако частота олигофрении всё же выше.  Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях, определении полового хроматина (вещества На первом этапе терапия заключается в стимуляции роста тела анаболическими стероидами и
Слайды презентации

Слайд 2
Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся

Синдро́м Шереше́вского — Тёрнера — геномная болезнь, сопровождающаяся характерными аномалиями физического

характерными аномалиями физического развития, низкорослостью и половым инфантилизмом. Моносомия

по X-хромосоме (XО).

Слайд 3
Впервые эта болезнь как наследственная была описана в

Впервые эта болезнь как наследственная была описана в 1925 г. Н.

1925 г. Н. А. Шерешевским, который считал, что она

обусловлена недоразвитием половых желёз и передней доли гипофиза и сочетается с врождёнными пороками внутреннего развития. В 1938 г.  Тёрнер выделил характерную для этого симптомокомплекса триаду симптомов: половой инфантилизм, кожные крыловидные складки на боковых поверхностях шеи и деформацию локтевых суставов. В России этот синдром принято называть синдромом Шерешевского — Тёрнера.Нарушение формирования половых желёз при синдроме Тёрнера обусловлено отсутствием или структурными дефектами одной половой хромосомы (X-хромосомы). Этиология заболевания (моносомия по X-хромосоме) была раскрыта Ч. Фордом в 1959 г.

Слайд 4
При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой

При синдроме Тёрнера половые железы обычно представляют собой недифференцированные соединительнотканные тяжи,

недифференцированные соединительнотканные тяжи, не содержащие элементов гонад. Наиболее важны

изменения костно-суставной системы — укорочение пястных и плюсневых костей, аплазия (отсутствие) фаланг пальцев, деформация лучезапястного сустава, остеопороз позвонков. Рентгенологически при синдроме Тёрнера турецкое седло и кости свода черепа обычно не изменены. Отмечаются пороки сердца и крупных сосудов (коарктация аорты, незаращение боталлова протока, незаращение межжелудочковой перегородки, сужение устья аорты), пороки развития почек. Проявляются рецессивные гены дальтонизма и других заболеваний.

Слайд 5
Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии

Отставание больных с синдромом Тёрнера в физическом развитии заметно уже с

заметно уже с рождения. Примерно у 15 % больных

задержка наблюдается в период полового созревания. Для доношенных новорождённых характерна малая длина (42—48 см) и масса тела (2500—2800 г и менее). Характерными признаками синдрома Тёрнера при рождении являются избыток кожи на шее и другие пороки развития, особенно костно-суставной и сердечнососудистой систем, «лицо сфинкса», лимфостаз (застой лимфы, клинически проявляющийся крупными отёками). В раннем возрасте у части больных отмечают задержку психического и речевого развития, что свидетельствует о патологии развития нервной системы. Наиболее характерным признаком является низкорослость. Рост больных не превышает 135—145 см, масса тела часто избыточна. 

Слайд 6
Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически

Интеллект у большинства больных с синдромом Тёрнера практически сохранён, однако частота олигофрении всё же выше. 

сохранён, однако частота олигофрении всё же выше. 


Слайд 7
Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях,

Диагноз синдрома Тёрнера основывается на характерных клинических особенностях, определении полового хроматина

определении полового хроматина (вещества клеточного ядра) и исследовании кариотипа

(хромосомного набора). Дифференциальный диагноз проводится с нанизмом (карликовостью), для исключения которого проводится определение содержания гормонов гипофиза в крови, особенно гонадотропинов.

  • Имя файла: sindrom-shereshevskogo-tyornera.pptx
  • Количество просмотров: 141
  • Количество скачиваний: 0