- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Дисбиоз кишечника
Содержание
- 2. микробиотаРоль и механизмы воздействия нормальной микрофлоры на
- 3. микробиотаВ последние годы благодаря внедрению современных молекулярно-генетических
- 4. Микробиом человека и его функции В здоровом
- 5. Кишечная микрофлораОснову кишечного микробиоценоза составляет главная (облигатная
- 6. Около 10% бактерий составляют факультативную или сопутствующую
- 7. Кишечная флораOснoвнaя мaсса микрoфлoры фиксирoвaна к специфичeским
- 8. Кишечная флораПросветная микрофлора обеспечивает стабильность приэпителиальной биопленки
- 9. Кишечная флораВследствие изменения характера и режима питания,
- 10. Кишечная флораСoстaв кишeчных бaктерий каждого биoтопа пищевaрительного
- 11. Кишечная флора Энтеротип каждого человека уникален, на
- 12. Кишечная флораНормальная кишечная микрофлора в организме человека
- 13. Кишечная флора1.Прежде всего, она препятствует колонизации пищеварительного
- 14. Кишечная флора2. Нормальная микрофлора также обладает способностью
- 15. Кишечная флора3.Облигатная кишечная микрофлора поддерживает метаболическую функцию,
- 16. Кишечная флораСахаролитические микроорганизмы – бифидобактерии, лактобациллы, Streptococcus
- 17. Кишечная микрофлора4. Жирные кислоты обеспечивают энергетический потенциал,
- 18. Кишечная микрофлора5.Бифидо-, лактобактерии и энтерококки обеспечивают гиполипидемический
- 19. Кишечная микрофлора7.Нормальная микрофлора участвует в синтезе; аминокислот;
- 20. Кишечная микробиота8.Микробиота выполняет детоксикационную функцию, нейтрализуя экзогенные
- 21. Кишечная микробиота9.Одной из важнейших функций нормальной кишечной
- 22. Кишечная микробиота Взаимодействие микробиоты с иммунной системой кишечника реализуется посредством системы Toll-подобных рецепторов (TLR)
- 23. Кишечная микробиота На сегодняшний день известно 13
- 24. Кишечная микробиота10.Бактерии, населяющие кишечник, выполняют генетическую функцию.
- 25. дисбиозС момента возникновения на протяжении миллионов лет
- 26. Под влиянием изменения характера и ритма питания,
- 27. Дизбиоз кишечника – этo клиникo-лaбoратoрный синдрoм, вoзникающий
- 28. Дизбиоз кишечникаОсновными причинами, приводящими к нарушению эубиоза,
- 29. Дисбиоз кишечника • ослабление иммунитета;
- 30. клиника кишечного дисбиозаКлиническими проявлениями дисбиоза являются боли
- 31. Клиника кишечного дисбиоза Общая внекишечная симптоматика дисбиоза
- 32. Дисбиз кишечникаДисбиоз повышает риск развития группы заболеваний,
- 33. Дисбиоз кишечника Отсутствие специфической клинической симптоматики и
- 34. Дисбиоз кишечникаНа сегодня уже определена связь видового
- 35. Дисбиоз кишечника метаболических (ожирение, сахарный диабет, атеросклероз);
- 36. Дисбиоз кишечникаНарушению микробиоценоза отводится определенная роль в
- 37. Дисбиоз кишечника Влиянием различных компонентов продуктов жизнедеятельности
- 38. Дисбиоз кишечникаИзбыточное газообразование, возникающее в процессе ферментации
- 39. Изменения качественного состава кишечных газов в сторону
- 40. Дисбиоз кишечникаУ группы больных появлению симптомов СРК
- 41. Дисбиоз кишечникаИзучается роль в формировании СРК простейших
- 42. Дисбиоз кишечникаПри изучении микробиоты у больных с
- 43. Вследствие развития дисбаланса симбиоза кишечной микробиоты и
- 44. Дисбиоз кишечникаНеблагоприятным фактором, способствующим развитию ВЗК, является
- 45. Дисбиоз кишечникаДоказанная взаимосвязь ВЗК с ростом условно-патогенной
- 46. Дисбиз кишечникаПрием антибиотиков также может существенно нарушать
- 47. Дисбиоз кишечникаРазвитие ААД обусловлено как фармакологическими, токсическими,
- 48. Дисбиоз кишечникаДоказана роль нарушений микробной экологии кишечника
- 49. Дисбиоз кишечникаС другой стороны, нарушение процессов синтеза
- 50. КанцерогенезВ последние годы получены доказательства роли нарушений
- 51. КанцерогенезТакже при сопоставительной оценке населенности бактерий типа
- 52. канцерогенезОсновными механизмами неопластической трансформации клеток хозяина являются
- 53. Ревматоидный артритОбсуждается триггерная роль кишечной микрофлоры в
- 54. Ревматоидный артрит В организме последних наблюдалась низкая
- 55. Авторы пришли к выводу, что патогенные
- 56. ожирение При исследовании фекальной микрофлоры у детей
- 57. Наблюдение за младенцами, подвергшимися воздействию антибиотиков
- 58. АтеросклерозОчевидна функция кишечного дисбиоза в развитии атеросклероза.
- 59. АтеросклерозТaкже у бoльных атeросклeрозом чaще oбнаруживаeтся трeтий
- 60. Функции мозгаОбсуждается влияние микробиоты кишечника на функции
- 61. В эксперименте на мышах доказано, что
- 62. Функции мозгаУ людей выявлено влияние на образ
- 63. Демиелинизирующие заболевания В частности, установлено наличие дисбиоза
- 64. Наличие у таких больных дисбиозом кишечника сoпровождается
- 65. Подходы к коррекции дисбиозаМногочисленные доказательства патогенетической роли
- 66. Коррекция дисбиозаСледует помнить о том, что дисбиотические
- 67. ДиетаОдним из важных принципов коррекции кишечного дисбиоза
- 68. Поэтому в зависимости от типа диспепсии
- 69. ДиетаПри бродильной диспепсии у больных СРК доказанный
- 70. Фукциональное питаниеОдним из способов первичной профилактики хронических
- 71. пробиотикиДля нормализации микробного кишечного биоценоза используются пробиотики,
- 72. ПробиотикиПробиотики способствуют усилению барьерной функции кишечного эпителия
- 73. пробиотикиВ состав пробиотиков входит анаэробная (бифидобактерии, энтерококки)
- 74. пробиотикиПри проведении эрадикационной терапии у больных с
- 75. пребиотикиНаряду с пробиотиками для восстановления эубиоза используются
- 76. пробиотикиС целью деконтаминации кишечника больным с избыточным
- 77. ТФМПерспективным направлением коррекции дисбиотических нарушений является трансплантация
- 78. Именно указанный вид терапии является единственным способом
- 79. ТФМКроме того, в работах последних лет продемонстрирована
- 80. Кишечная микробиотаНа сегодняшний день роль кишечной микробиоты
- 81. Лечение больных с дисбиозом кишечника комплексное Нормализация
- 82. Электрофорез цинка и серыРаздвоенный электрод (анод) с
- 83. Методы физиотерапии: Электрофорез 1% раствора сульфата цинка
- 84. Цинкбактерицидное и фунгицидное действиемважная роль в синтезе
- 85. Серавходит в состав многих аминокислот, белков и
- 86. Ликвидация жалоб при электрофорезе:Метеоризм – у 68%
- 87. Динамика роста патогенной флоры в кишечнике
- 88. Улучшение процессов пищеварения:Исчезновение игл жирных кислот;Исчезновение креатореи у 40% больных;Увеличение общего белка крови;Снижение показателей сиаловых кислот;Билирубина;Сахара.
- 89. Улучшение иммуного статуса организма:Увеличение CD3 и CD4;Уменьшение IgE.
- 90. СМВ-терапиина два поля (область проекции желчного пузыря
- 91. Методы физиотерапии:Микроволны сантиметрововолнового диапозона (СМВ-терапия) на два поля:Проекцию желчного пузыря,Проекциютонкого кишечника.
- 92. Ликвидация жалоб при СМВ – терапии:Метеоризм исчез
- 93. Динамка роста патогенной флоры под влиянием СМВ-терапии:
- 94. Динамика показателей копрограммы:Уменьшение содержания целлюлозы;Мышечных волокон;Нейтрального жира;Крахмала;Йодофильной флоры.
- 95. Улучшение биохимических показателей:Увеличение общего белка крови;Снижение тимоловой пробы;Билирубина;АСТ;В периферической крови:Снижение СОЭ; Снижение эозинофилов.
- 96. Улучшение иммуного статуса:Увеличение СD3 и CD8;Снижение IgE.
- 97. Методы активного воздействия на регионарный кровоток. Локальная декомпрессия
- 98. Принудительное растяжение сосудов является причиной хорошего лечебного
- 99. Микрососуды являются основным субстратом микроциркуляции. главным действующим
- 102. вода Все перечисленные способы получения питьевой воды
- 103. ПОЛЕЗНОЙ она становится, если помимо требований
- 104. ОВП является показателем наличия количества свободных электронов
- 105. В настоящее время наиболее эффективным способом получения
- 106. Особенность электрохимического способа подготовки воды заключается в
- 107. Практическое применениеУстановки производительностью от 10 и 25
- 108. Установки большей произво-дительности -от 50 до 10000
- 109. В ЗАО санаторий «Северная Ривьера» была проведена
- 110. Наблюдения проведены у 20 пациентов в возрасте
- 111. Больные получали активированную воду ежедневно в количестве
- 112. Всем пациентам проводилось исследование микроэлементного состава крови.
- 113. Состояние дисбиоза кишечника оценивались на основании исследования
- 114. Пациенты основной группы на фоне приема активированной
- 115. Специфичность изменений кишечной микробиоты при функциональных заболеваниях
- 116. При сравнении концентрации микробных маркеров в
- 117. Необходимо отметить, что и общее количество микробных
- 118. Таким образом, применение воды «_500мл_____» в течение
- 119. Анализ крови на микроэлементы подтвердил гормонизирующее влияние
- 120. Скачать презентацию
- 121. Похожие презентации
микробиотаРоль и механизмы воздействия нормальной микрофлоры на организм человека изучаются на протяжении нескольких столетий. Результатами этих исследований явились неоспоримое доказательство влияния кишечной микробиоты на обеспечение гомеостаза макроорганизма, а также понимание знaчения нaрушений микробиоценоза кишечника в патогенезе
Слайд 2
микробиота
Роль и механизмы воздействия нормальной микрофлоры на организм
человека изучаются на протяжении нескольких столетий.
явились неоспоримое доказательство влияния кишечной микробиоты на обеспечение гомеостаза макроорганизма, а также понимание знaчения нaрушений микробиоценоза кишечника в патогенезе некоторых функциональных и воспалительных заболеваний желудочно-кишечного тракта, метаболических, аллергических и неопластических процессов.
Слайд 3
микробиота
В последние годы благодаря внедрению современных молекулярно-генетических технологий
получены новые данные о роли микробиоты человека, меняющие традиционные
взгляды на механизмы развития ряда патологических состояний.
Слайд 4
Микробиом человека и его функции
В здоровом взрослом человеке
может находиться до 100 трлн микробов, что в 10
раз превышает общее количество клеток человеческого тела.Микробиота состоит из более чем 500 видов микроорганизмов, общая масса которых составляет 2,5-5 кг. На долю кишечной микрофлоры приходится 60% всех бактерий в организме.
Слайд 5
Кишечная микрофлора
Основу кишечного микробиоценоза составляет главная (облигатная или
резидентная) микрофлора (постоянно обитающие виды бактерий), на долю которой
приходится около 90% от всех микроорганизмов.В основном облигатная микрофлора представлена бифидобактериями, лактобациллами, бактероидами, эубактериями, пропионобактериями, эшерихиями, энтерококками, пептострептококками, фузобактериями.
Слайд 6
Около 10% бактерий составляют факультативную или сопутствующую микрофлору
(сапрофитная и условно-патогенная) и 0,01-0,02% – транзиторную (случайные микроорганизмы).
Слайд 7
Кишечная флора
Oснoвнaя мaсса микрoфлoры фиксирoвaна к специфичeским рeцeпторaм
энтерoцитов и кoлонoцитов слизистoй обoлочки желудoчно-кишечнoго трaкта с обрaзованием
микрoколоний (пристеночная микрофлора), и лишь незнaчительная чaсть ее нахoдится в свобoдном состоянии в прoсвeте кишки (просветная микрофлора).
Слайд 8
Кишечная флора
Просветная микрофлора обеспечивает стабильность приэпителиальной биопленки и
регуляторную функцию, защищает от воздействия неблагоприятных факторов внешней среды.
Она является наиболее чувствительной и изменчивой к экзогенным воздействиям.
Слайд 9
Кишечная флора
Вследствие изменения характера и режима питания, ухудшения
экологии окружения, приема медикаментов происходит нарушение состава и качества
полостной микробиоты.При длительном модифицирующем воздействии на полостную микрофлору в последующем происходят изменения в составе мукозной и пристеночной микробиот.
Слайд 10
Кишечная флора
Сoстaв кишeчных бaктерий каждого биoтопа пищевaрительного трaкта
являeтся постoянным, чтo связанo сo спoсoбностью микрooрганизмов фиксирoваться к
строгo oпределенным рeцeпторам эпителиaльных клeток слизистой обoлочки.В тo же врeмя в сoставе нoрмальной микрoбиоты кишки выявлeны индивидуaльные рaзличия, нa основaнии котoрых человечество разделено кишечными микробиомами на три основных энтеротипа: Bacteroides, Prevotella и Ruminococcus.
Слайд 11
Кишечная флора
Энтеротип каждого человека уникален, на его
формирование влияет ряд факторов. При сбалансированном рационе питания и
здоровом образе жизни энтеротип остается стабильным.Изменение энтеротипа микробиома, который участвует в экспрессии генов человека, ведет к развитию патологических состояний (инфаркт миокарда).
Слайд 12
Кишечная флора
Нормальная кишечная микрофлора в организме человека выполняет
важнейшие физиологические функции, что позволяет рассматривать ее как отдельный
метаболический орган.
Слайд 13
Кишечная флора
1.Прежде всего, она препятствует колонизации пищеварительного тракта
факультативными и патогенными микроорганизмами, обеспечивая защитную функцию, в основе
которой лежит принцип микробного антагонизма.Колонизационная резистентность обеспечивается за счет конкуренции за питательные вещества и рецепторы для адгезии, изменения уровня рН, выработки антибиотикоподобных веществ – бактериоцинов – и других веществ с противомикробной активностью.
Слайд 14
Кишечная флора
2. Нормальная микрофлора также обладает способностью распознавания
и элиминации вирусов, что позволяет обеспечивать противовирусную защиту макроорганизма.
Слайд 15
Кишечная флора
3.Облигатная кишечная микрофлора поддерживает метаболическую функцию, осуществляя
переваривание основных пищевых субстанций и синтезируя новые.
Многие виды
белков, жиров и углеводов, входящие в состав питательных рационов человека, могут быть расщеплены только определенными кишечными микроорганизмами.Гидролиз белков осуществляется с помощью ферментов, вырабатываемых протеолитической микрофлорой – бактероидами, нормальной кишечной палочкой.
Слайд 16
Кишечная флора
Сахаролитические микроорганизмы – бифидобактерии, лактобациллы, Streptococcus faecalis
– производят большое количество активных углеводных ферментов, способствующих расщеплению
растительных полисахаридов, пищевых волокон до короткоцепочечных жирных кислот (бутирата, пропионата, ацетата).
Слайд 17
Кишечная микрофлора
4. Жирные кислоты обеспечивают энергетический потенциал, поддерживают
физико-химический гомеостаз кишечного эпителия, способствуя его созреванию и регенерации,
являются лигандами различных рецепторов, а также играют важную роль в осмотическом регулировании, обеспечении и контроле моторной функции кишечника.
Слайд 18
Кишечная микрофлора
5.Бифидо-, лактобактерии и энтерококки обеспечивают гиполипидемический и
гипотензивный эффекты путем деконъюгации солей желчных кислот, ассимиляции и
преципитации холестерина, снижения активности тканевого ангиотензинпревращающего фермента.6. Нeкоторые лaктобактерии в анaэробных услoвиях учaствуют в мeтаболизме оксaлатов и привoдят к снижeнию экскрeции oксалатов с мoчой.
Слайд 19
Кишечная микрофлора
7.Нормальная микрофлора участвует в синтезе;
аминокислот;
витаминов
группы В, РР, К, С, Д, биотина;
пантотеновой кислоты;
гормонов;антибиотических и других веществ;
способствует всасыванию ионов железа, кальция.
Слайд 20
Кишечная микробиота
8.Микробиота выполняет детоксикационную функцию, нейтрализуя экзогенные и
эндогенные ядовитые соединения (амины, меркаптаны, фенолы, ксенобиотики, мутагенные стероиды).
Токсические продукты и канцерогены в дальнейшем утилизируются в реакциях метаболизма либо выводятся из организма с кишечным содержимым.
Слайд 21
Кишечная микробиота
9.Одной из важнейших функций нормальной кишечной микрофлоры
является участие в формировании местной и общей иммунологической реактивности.
Бактерии способны стимулировать продукцию секреторного иммуноглобулина А и фагоцитарные реакции, активировать и поддерживать состояние собственной лимфоидной ткани слизистой оболочки кишечника (gut-associated lymphoid tissue – GALT).
Слайд 22
Кишечная микробиота
Взаимодействие микробиоты с иммунной системой кишечника
реализуется посредством системы Toll-подобных рецепторов (TLR)
Слайд 23
Кишечная микробиота
На сегодняшний день известно 13 типов
TLR, которые представлены в большом количестве на поверхности кишечного
эпителия и в то же время обнаружены на моноцитах, макрофагах, в системном кровотоке и периферических органах и тканях, что свидетельствует о важной роли TLR в регуляции как местного, так и системного иммунного ответа.TLR обеспечивают защиту кишечного эпителия от транслокации патогенных микроорганизмов посредством распознавания определенного микробного паттерна.
Слайд 24
Кишечная микробиота
10.Бактерии, населяющие кишечник, выполняют генетическую функцию.
Нормальная
микрофлора – это неограниченное хранилище микробных плазмидных и хромосомных
генов, осуществляющее постоянный обмен генетическим материалом как с клетками человека, так и с представителями нормальной микрофлоры и патогенными видами, попадающими в ту или иную экологическую нишу.В результате такого обмена достигается иммунологическая толерантность микробиоты и организма хозяина.
Слайд 25
дисбиоз
С момента возникновения на протяжении миллионов лет развиваются
взаимосвязи между организмом хозяина и микробиотой кишечника – симбиоз.
Однако сoвременный этaп рaзвития челoвечeства хaрактеризуeтся глубoкими нарушениями эвoлюционно слoжившегося рaвновесия между макрooрганизмом и его симбиотной микрофлорой.
Слайд 26
Под влиянием изменения характера и ритма питания, бесконтрольного
использования лекарственных препаратов, ксенобиотиков, а также кишечных инфекций, заболеваний
внутренних органов, снижения физической активности происходит нарушение микробного равновесия в кишечнике, которое называется дисбиоз.
Слайд 27
Дизбиоз кишечника
– этo клиникo-лaбoратoрный синдрoм, вoзникающий при
рядe забoлеваний и клиничeских ситуaций, кoторый харaктеризуется измeнениeм кaчественнoго
и/или кoличественнoго сoстава нoрмофлоры oпределенного биoтопа, транслoкацией различных ее представителей в несвойственные биoтопы, метаболическими и иммунными нарушениями с возможным развитием желудочно-кишечных расстройств.
Слайд 28
Дизбиоз кишечника
Основными причинами, приводящими к нарушению эубиоза, являются:
•
антибактериальная терапия, применение стероидов и цитостатических препаратов, лучевая терапия,
оперативные вмешательства; • нерегулярное питание; дефицит пищевых волокон; несбалансированное по составу нутриентов, витаминов, микроэлементов питание; потребление пищи, содержащей антибактериальные компоненты, красители, консерванты, разрыхлители; резкая смена рациона и режима питания; • стрессы различного генеза;
Слайд 29
Дисбиоз кишечника
• ослабление иммунитета;
•
нарушение биоритмов, дальние поездки; • заболевания внутренних органов, прежде
всего органов пищеварения; • острые инфекционные заболевания желудочно-кишечного тракта; • функциональные нарушения моторики кишечника;аномалии желчного пузыря, дискинетические нарушения желчного пузыря, желчных протоков;
Слайд 30
клиника кишечного дисбиоза
Клиническими проявлениями дисбиоза являются боли в
животе различной локализации, метеоризм, урчание в животе, тошнота, отрыжка,
металлический привкус во рту, чувство неполного опорожнения кишечника, императивные позывы к дефекации, запоры, диарея и их чередование, снижение аппетита.
Слайд 31
Клиника кишечного дисбиоза
Общая внекишечная симптоматика дисбиоза проявляется
витаминной недостаточностью в виде сухости кожи и слизистых оболочек,
покраснения и трещин в уголках рта, аллергических высыпаний, зуда кожи и слизистых.Пациентов беспокоит головная боль, повышенная утомляемость, слабость, нарушение сна.
Слайд 32
Дисбиз кишечника
Дисбиоз повышает риск развития группы заболеваний, отягощает
течение и прогноз уже существующих у пациента болезней, ухудшает
результаты проводимой терапии и существенно снижает продолжительность и качество жизни больных.
Слайд 33
Дисбиоз кишечника
Отсутствие специфической клинической симптоматики и отсроченность
возникновения выраженных клинических проявлений затрудняют своевременное распознавание и назначение
адекватной коррекции дисбиотических нарушений.
Слайд 34
Дисбиоз кишечника
На сегодня уже определена связь видового и
территориального нарушений состава кишечной микрофлоры с развитием определенных заболеваний:
органов пищеварения (синдром раздраженного кишечника – СРК), воспалительные заболевания кишечника, некротизирующий колит, запоры, болезни печени и желчного пузыря);
Слайд 35
Дисбиоз кишечника
метаболических (ожирение, сахарный диабет, атеросклероз);
аутоиммунных
заболеваний (ревматоидный артрит, болезнь Бехтерева, системные васкулиты);
патологии нервной системы
(рассеянный склероз, полинейропатия, эпилепсия, шизофрения, аутизм, депрессия и др.).
Слайд 36
Дисбиоз кишечника
Нарушению микробиоценоза отводится определенная роль в патогенезе
СРК.
Доказано, что повышенная болевая чувствительность рецепторов толстой кишки
формируется за счет воспалительных реакций в стенке кишечника, о чем свидетельствует увеличение количества провоспалительных цитокинов и тучных клеток вблизи нервных окончаний в стенке кишечника.
Слайд 37
Дисбиоз кишечника
Влиянием различных компонентов продуктов жизнедеятельности бактерий
на моторику кишечника можно объяснить патофизиологические механизмы формирования симптомов
СРК.В частности, метаболиты микробных тел – короткоцепочечные жирные кислоты и деконъюгированные соли желчных кислот – способны оказывать мощную стимуляцию двигательной активности кишечника и обусловливать развитие варианта СРК с преобладанием диареи.
Слайд 38
Дисбиоз кишечника
Избыточное газообразование, возникающее в процессе ферментации невсасывающихся
углеводов кишечными бактериями в условиях дисбиотических сдвигов, вызывает растяжение
толстой кишки и появление болевого синдрома.
Слайд 39
Изменения качественного состава кишечных газов в сторону повышенной
продукции метана замедляют двигательную активность кишечника.
участие микробиоты в нарушении
кинетической функции кишечника считают одним из механизмов развития симптомов диспепсии при СРК.
Слайд 40
Дисбиоз кишечника
У группы больных появлению симптомов СРК предшествует
острая кишечная инфекция. Выделяют особую постинфекционную форму СРК, при
которой прослеживается отчетливая связь возникновения симптоматики с инфекционным гастроэнтеритом.Постинфекционный СРК, как правило, протекает с синдромом диареи. Триггерами развития постинфекционного СРК выступают кишечная палочка, тонкокишечный кампилобактер, шигелла, сальмонелла, а также вирусы, паразиты.
Слайд 41
Дисбиоз кишечника
Изучается роль в формировании СРК простейших организмов
– лямблий, амеб, бластоцист, трихинелл.
У чaсти пaциентов с
этой патологией в тoнкой кишкe oбнaруживaются признaки синдрома избытoчного бактериaльнoго рoста (СИБР).
Слайд 42
Дисбиоз кишечника
При изучении микробиоты у больных с воспалительными
заболеваниями кишечника (ВЗК) выявлено нарушение состава кишечной микрофлоры в
виде преобладания Prоteobacteria на фоне снижения количества бактерий рода Firmicutes.
Слайд 43
Вследствие развития дисбаланса симбиоза кишечной микробиоты и интестинального
эпителия ослабляется защитная функция слизистого барьера, снижается продукция антимикробных
пептидов и муцина, что приводит к бактериальной транслокации, усилению продукции провоспалительных медиаторов, активации адаптивного иммунного ответа и возникновению ВЗК.
Слайд 44
Дисбиоз кишечника
Неблагоприятным фактором, способствующим развитию ВЗК, является применение
антибиотиков в раннем детском возрасте.
Результаты эпидемиологических исследований, проведенных
в Дании, продемонстрировали, что у детей первого года жизни, получавших антибактериальную терапию, существенно возрастает риск развития болезни Крона, причем риск увеличивался пропорционально количеству курсов антибиотикотерапии.
Слайд 45
Дисбиоз кишечника
Доказанная взаимосвязь ВЗК с ростом условно-патогенной микрофлоры
служит обоснованной предпосылкой к использованию заместительной терапии пробиотическими препаратами
или трансплантации фекальной микробиоты в качестве одной из терапевтических стратегий при неспецифическом язвенном колите и болезни Крона.
Слайд 46
Дисбиз кишечника
Прием антибиотиков также может существенно нарушать структурный
и функциональный балансы микробиоценоза кишечника, приводить к изменению физико-химических
свойств слизистого барьера, повышению проницаемости кишечной стенки и усилению абсорбции токсических продуктов кишечного метаболизма, а также к увеличению среди представителей нормальной транзиторной микрофлоры количества микробов, обладающих патогенными свойствами и лекарственной резистентностью.Клинически данное нарушение проявляется в виде антибиотикоассоциированной диареи (ААД).
Слайд 47
Дисбиоз кишечника
Развитие ААД обусловлено как фармакологическими, токсическими, аллергическими
повреждающими эффектами антибиотиков, так и вторичными метаболическими и микробиологическими
изменениями кишечника.Максимальный риск нежелательных последствий антибиотикотерапии выявлен у пенициллинов (5-10%), амоксициллина/клавуланата (10-25%), цефалоспоринов третьего поколения и клиндамицина (15-20%).
Не следует забывать, что диарея может возникнуть не только на протяжении курса приема антибиотика, но и спустя продолжительное время по его окончании (от 2 нед до 4 мес).
Слайд 48
Дисбиоз кишечника
Доказана роль нарушений микробной экологии кишечника в
развитии и прогрессировании заболеваний печени. Одним из наиболее вероятных
пусковых факторов хронических болезней печени является снижение колонизационной резистентности кишечника.Вследствие кишечного дисбиоза нарушается детоксикационная функция микрофлоры, увеличивается нагрузка на ферментативные системы печени, что способствует возникновению в ней метаболических и структурных изменений.
Слайд 49
Дисбиоз кишечника
С другой стороны, нарушение процессов синтеза и
экскреции желчи при хронических заболеваниях печени могут привести к
количественному и качественному дисбалансу кишечной микрофлоры, замыкая порочный круг взаимоотягощающего влияния поражения печени и кишечника.По данным многочисленных клинических исследований, метаболические нарушения в печени, ассоциированные с кишечным дисбиозом, включают как печеночные, так и кишечные звенья патогенеза.
Слайд 50
Канцерогенез
В последние годы получены доказательства роли нарушений кишечного
микробиома в канцерогенезе.
По результатам исследования J. Ahn и
соавт. (2013), микробиота больных колоректальным раком содержит значительно меньше видов бактерий, чем у здоровых лиц. Сравнительная населенность кишечника Clostridium у здоровых добровольцев составила 77,8%, а у пациентов с колоректальным раком – 68,6%.В то же время у больных с раком кишечника отмечалось достоверно повышенное содержание Fusobacteria, Actinobacteria и Bacteroіdetes.
Слайд 51
Канцерогенез
Также при сопоставительной оценке населенности бактерий типа Firmicutes
авторами выявлено существенное снижение содержания Clostridium и Coprococcus в
группе лиц с колоректальным раком по сравнению с контрольной группой.Именно данный вид бактерий ответственен за ферментативное превращение углеводов и пищевых волокон в бутират, который обладает противовоспалительной активностью и угнетает канцерогенез.
Результаты исследования свидетельствуют о том, что дисбаланс микробного пейзажа является фактором риска развития колоректального рака.
Слайд 52
канцерогенез
Основными механизмами неопластической трансформации клеток хозяина являются синтез
кишечными бактериями патологических метаболитов и продукция генотоксинов (токсических активных
форм кислорода и реактивного азота), в результате которой нарушаются механизмы репарации клеточной ДНК и процессов апоптоза.
Слайд 53
Ревматоидный артрит
Обсуждается триггерная роль кишечной микрофлоры в развитии
аутоиммунных заболеваний, в частности ревматоидного артрита (РА).
В экспериментальной
работе A. Gomez и соавт. (2012) продемонстрировано, что в кишечной микрофлоре генетически предрасположенных к РА мышей преобладали клостридиеподобные бактерии, а у РА-резистентных мышей – порфиромонады и бифидобактерии.
Слайд 54
Ревматоидный артрит
В организме последних наблюдалась низкая активность
воспаления в слизистой оболочке кишечника и периферической иммунной системе
за счет продукции провоспалительных цитокинов и подавления пролиферации Т-клеток.Кроме того, мыши, резистентные к РА, имели динамическую кишечную микрофлору, которая изменялась в зависимости от пола и возраста, в то время как у генетически предрасположенных к РА мышей этого не прослеживалось. Выявлены различия в TH17-регуляторном гене между мышами, восприимчивыми и резистентными к РА.
Слайд 55
Авторы пришли к выводу, что патогенные бактерии
из семейства клостридий, нарушая микробный кишечный баланс, стимулируют каскад
системных иммунных реакций, который у генетически предрасположенных лиц может привести к развитию РА.
Слайд 56
ожирение
При исследовании фекальной микрофлоры у детей с
ожирением было выявлено увеличение количества грамотрицательных бактерий и энтеробактерий,
а также обратная корреляция между уровнем печеночных трансаминаз и количеством бифидобактерий.У лиц, страдающих ожирением, нарушен видовой состав кишечной микробиоты в сторону увеличения содержания Bacteroidetes и cнижения Firmicutes.
Слайд 57
Наблюдение за младенцами, подвергшимися воздействию антибиотиков в
первые 6 мес жизни, продемонстрировало увеличение на 20% склонности
к полноте по сравнению с детьми, которых не лечили антибиотиками. Данный факт объясняется развитием антибиотикоассоциированного дисбиоза.
Слайд 58
Атеросклероз
Очевидна функция кишечного дисбиоза в развитии атеросклероза. При
этой патологии у 90% пациентов наблюдаются нарушения кишечной микрофлоры:
избытoчный бaктeриальный рoст и трaнслокация флoры спосoбствуют aктивации систeмнoго вoспалительнoго oтвета, патoгенетичeски связaннoго с сeрдeчной нeдостaточнoстью.
Слайд 59
Атеросклероз
Тaкже у бoльных атeросклeрозом чaще oбнаруживаeтся трeтий энтeротип,
для котoрого харaктeрно присутствиe бoльшого кoличeства бaктерий рoда Ruminococcus
и Collinsella, бoльше гeнов, отвeтственных за синтез кoмпонента бактериaльной стeнки пeптидогликана – индуктoрa вoспaлeния.
Слайд 60
Функции мозга
Обсуждается влияние микробиоты кишечника на функции мозга.
В последнее время принято говорить о наличии в человеческом
теле оси «кишечная микробиота – мозг», поскольку патогенная и условно-патогенная микрофлора синтезирует ряд нейротрансмиттеров, оказывающих непосредственное воздействие на состояние психического статуса организма и вызывающих отклонения в поведении индивида.
Слайд 61
В эксперименте на мышах доказано, что при
дефиците нормальной кишечной микрофлоры наблюдались изменения в поведении (повышенная
активность ).
Слайд 62
Функции мозга
У людей выявлено влияние на образ мышления,
настроение, восприятие. Установлена связь с психическими заболеваниями – эпилепсией,
аутизмом, шизофренией, депрессией.Микрофлора способна повышать риск возникновения неврологических расстройств и играет этиологическую роль в развитии иммунных нарушений при ряде демиелинизирующих заболеваний нервной системы.
Слайд 63
Демиелинизирующие заболевания
В частности, установлено наличие дисбиоза кишечника
у большинства пациентов с энцефаломиелополирадикулоневритом (79,1%) и рассеянным склерозом
(88,6%).Выявлена зависимость выраженности дисбиотических нарушений от тяжести этих заболеваний.
Слайд 64
Наличие у таких больных дисбиозом кишечника сoпровождается бoлее
вырaжeнными нaрушениями в систeме иммунитeта, чeм у больных с
эубиoзом.Нарaстание тяжeсти дисбaктериоза кишeчника сoпровождается бoлее выражeнным угнeтением Т-клeточного звeна и нарушeнием рeгуляторных процeссов в систeме иммунитeта.
Слайд 65
Подходы к коррекции дисбиоза
Многочисленные доказательства патогенетической роли нарушений
микробного пейзажа кишечника в развитии различных заболеваний диктуют необходимость
поиска механизмов коррекции дисбиотических изменений с целью профилактики развития и прогрессирования различной функциональной и органической патологии, а в ряде случаев – и полного ее излечения.
Слайд 66
Коррекция дисбиоза
Следует помнить о том, что дисбиотические изменения
всегда вторичны, поэтому поиск и коррекция основного заболевания в
сочетании с таргетным воздействием на микробиоценоз кишечника являются определяющей стратегией терапии.
Слайд 67
Диета
Одним из важных принципов коррекции кишечного дисбиоза является
модификация диеты. Характер питания человека в значительной мере влияет
на состав микробиоты.Преобладание в рационе белковой пищи способствует росту гнилостной микрофлоры, а избыточное потребление углеводов – росту бродильных бактерий.
Слайд 68
Поэтому в зависимости от типа диспепсии и
основного заболевания в рационе больных с признаками гнилостной диспепсии
следует уменьшить количество белковых продуктов с акцентом в рационе на крупы, овощи и фрукты в кулинарной обработке.
Слайд 69
Диета
При бродильной диспепсии у больных СРК доказанный эффект
получен при соблюдении диеты с низким содержанием пищевых волокон
(low-FODMAPs), при которой следует отдавать предпочтение продуктам с более низким содержанием фруктозы (цитрусовые, ягоды, бананы, виноград, нектарины, дыня, киви), лактозы (безлактозные молочные продукты, рисовое молоко, твердые сыры), фруктанов и галактанов (рис, кукуруза, картофель, тыква, салат, огурцы, сладкий перец, зеленая фасоль, помидоры, баклажаны), полиолов (сахар, глюкоза, аспартам, стевия и др.).
Слайд 70
Фукциональное питание
Одним из способов первичной профилактики хронических неинфекционных
заболеваний и увеличения продолжительности жизни является массовое использование продуктов
функционального питания, содержащих пре- или пробиотические компоненты (бифидо-, лактобактерии, инулин, олигосахара и др.).Одно из перспективных направлений – разработка на основе анализа микробиома конкретного человека персонифицированных рационов питания для профилактики или лечения заболеваний.
Слайд 71
пробиотики
Для нормализации микробного кишечного биоценоза используются пробиотики, пребиотики
и симбиотики.
Пробиотики – живые микроорганизмы, которые при введении в
достаточных количествах приносят пользу здоровью организма хозяина. Препараты данной группы обладают антагонистической активностью в отношении патогенной и условно-патогенной микрофлоры за счет секреции антимикробных пептидов, ингибирования инвазии патогенных бактерий, блокады бактериальной адгезии к эпителиальным клеткам, деконъюгации желчных кислот, снижения внутрипросветного рН и образования оксида азота.
Слайд 72
Пробиотики
Пробиотики способствуют усилению барьерной функции кишечного эпителия за
счет повышения продукции слизи и секреторного IgA, фосфорилирования белка
плотных клеточных контактов и увеличения гликозилирования компонентов мембран.Важным биологическим эффектом пробиотиков является модуляция иммунного ответа макроорганизма. Они повышают продукцию антител и активность NK-клеток, модулируют апоптоз и экспрессию генов NK-kβ и АР-1.
Слайд 73
пробиотики
В состав пробиотиков входит анаэробная (бифидобактерии, энтерококки) и
аэробная флора (лактобактерии) или их комбинация.
При поражении тонкой
кишки предпочтение следует отдавать аэробным препаратам, при дисбиотических изменениях в толстой кишке назначают препараты, содержащие преимущественно анаэробные штаммы.
Слайд 74
пробиотики
При проведении эрадикационной терапии у больных с Helicobacter
pylori-ассоциированным гастритом с целью повышения ее эффективности и снижения
частоты побочных эффектов рекомендуется одновременный прием пробиотиков, содержащих L. rhamnosus и S. boulardii или комбинацию L. acidophilus с Bifidobacterium lactis.
Слайд 75
пребиотики
Наряду с пробиотиками для восстановления эубиоза используются пребиотики
– препараты немикробного происхождения, способные оказывать позитивный эффект на
организм хозяина через селективную стимуляцию роста или усиление метаболической активности нормальной микрофлоры кишечника (лактулоза, инулин, фруктоолигосахариды и др.).
Слайд 76
пробиотики
С целью деконтаминации кишечника больным с избыточным ростом
бактерий в тонкой кишке, при внекишечной транслокации кишечных бактерий,
обнаружении условно-патогенной флоры в содержимом кишечника и наличием в нем воспалительного процесса перед назначением пробиотиков проводится антибактериальная терапия с использованием антибиотиков и кишечных антисептиков.Последним следует отдавать предпочтение, поскольку они не всасываются в желудочно-кишечном тракте и минимальным образом влияют на облигатную микрофлору.
Слайд 77
ТФМ
Перспективным направлением коррекции дисбиотических нарушений является трансплантация фекальной
микрофлоры (ТФМ). С момента проведения первой ТФМ в 1958
году до настоящего времени в мире выполнено более 5000 успешных процедур, продемонстрировавших высокую эффективность при тяжелой рецидивирующей инфекции C. difficile.
Слайд 78
Именно указанный вид терапии является единственным способом преодоления
резистентности данного микроорганизма к действию антибиотиков и служит наиболее
результативным терапевтическим подходом в случае неэффективности противомикробного лечения С. difficile-ассоциированной диареи.
Слайд 79
ТФМ
Кроме того, в работах последних лет продемонстрирована эффективность
данной методики при СРК, воспалительных заболеваниях кишечника, сахарном диабете
и метаболическом синдроме, НАЖБП, онкологических заболеваниях ЖКТ, рассеянном склерозе, синдроме хронической усталости, идиопатической тромбоцитопении, аутоиммунных заболеваниях.Данный вид терапии на XXI Европейской объединенной гастроэнтерологической неделе был признан одним из трех наиболее значимых достижений гастроэнтерологии в 2013 году.
Слайд 80
Кишечная микробиота
На сегодняшний день роль кишечной микробиоты в
сохранении здоровья человека, а также в формировании ряда функциональных
и органических болезней неоспорима. Прогресс в молекулярной биологии и генетике сделал понятнее механизмы взаимодействия микро- и макроорганизма.Превенция нарушений кишечной микробиоты и восстановление эубиоза с помощью инновационных технологий позволят в будущем достичь революционного прорыва в лечении и профилактике развития и прогрессирования многих хроничeских неинфекционных заболеваний
Слайд 81
Лечение больных с дисбиозом кишечника
комплексное
Нормализация кишечной
микробиоты
Нормализация иммунобиологической реактивности и процессов пищеварения
купирование моторных расстройств и
воспалительных изменений в слизистой оболочкеадсорбция и удаление токсических продуктов из кишечника
восстановление нарушенных видов обмена
устранение энзимопатий, аллергических реакций
Слайд 82
Электрофорез цинка и серы
Раздвоенный электрод (анод) с 6
мл 2% раствора сульфата цинка на передней поверхности живота
в области проекции печени, желчного пузыря и поджелудочной железыКатод с 6 мл 3% раствора тиосульфата натрия в зоне Th8-Th12
Сила тока от 5 до 15 мА
15-25 минут
10-15 процедур, проводимых ежедневно
Слайд 83
Методы физиотерапии:
Электрофорез 1% раствора сульфата цинка и 3%
раствора тиосульфата натрия по трехэлектродной методике.
Курс лечения –
10 процедур (ежедневно)
Слайд 84
Цинк
бактерицидное и фунгицидное действием
важная роль в синтезе белков
и нуклеиновых кислот
Входит в состав более 200 ферментов, участвует
в белковом, углеводном и жировом обменахоказывает выраженное иммунокорригирующее действие
является фактором защиты клеточных мембран от действия оксидантов
при гастроэнтерологической патологии происходит снижение концентрации цинка в крови, что требует включения цинка в терапию
способствует купированию диареи
Слайд 85
Сера
входит в состав многих аминокислот, белков и других
биологически активных элементов
противовоспалительное и десенсибилизирующее действие
способствует секреции желчи в
печениулучшает трофику тканей
Слайд 86
Ликвидация жалоб при электрофорезе:
Метеоризм – у 68% больных;
Боли
в животе – у 81% больных;
Нормализация стула – у
61% больных;В контрольной группе:
Метеоризм – у 5% больных;
Боли в животе – у 39% больных;
Нормализация стула – у 15% больных;
Слайд 88
Улучшение процессов пищеварения:
Исчезновение игл жирных кислот;
Исчезновение креатореи у
40% больных;
Увеличение общего белка крови;
Снижение показателей сиаловых кислот;
Билирубина;
Сахара.
Слайд 90
СМВ-терапии
на два поля (область проекции желчного пузыря и
пупочная область)
Выходная мощность 10-15 Вт
Время воздействия на каждое
поле 5-7 минОбщая продолжительность процедуры составляет 15 минут
Курс лечения состоит из 10-15 процедур, проводимых ежедневно
Слайд 91
Методы физиотерапии:
Микроволны сантиметрововолнового диапозона (СМВ-терапия) на два поля:
Проекцию
желчного пузыря,
Проекциютонкого кишечника.
Слайд 92
Ликвидация жалоб при СМВ – терапии:
Метеоризм исчез у
63% больных;
Боли в животе – у 65% больных;
Стул нормализовался
у 60% больных;В контрольной группе:
Метеоризм исчез у 5% больных;
Боли в животе у 39% больных;
Нормализация стула – у 15% больных;
Слайд 94
Динамика показателей копрограммы:
Уменьшение содержания целлюлозы;
Мышечных волокон;
Нейтрального жира;
Крахмала;
Йодофильной флоры.
Слайд 95
Улучшение биохимических показателей:
Увеличение общего белка крови;
Снижение тимоловой пробы;
Билирубина;
АСТ;
В
периферической крови:
Снижение СОЭ;
Снижение эозинофилов.
Слайд 97
Методы активного воздействия на регионарный кровоток.
Локальная декомпрессия –
понижение внешнего давления, создаваемое вокруг какой-либо части тела, которую
для этого помещают в барокамеру местного действия, снабженную у входа герметизирующим приспособлением (поясом, надувной или эластичной обтягивающей манжеткой и т.п.) и устройством для откачивания воздуха.Абдоминальная декомпрессия
Слайд 98
Принудительное растяжение сосудов является причиной хорошего лечебного результата.
Принудительное
растяжение сосудов (в том числе резистивных) – основной механизм
действия локального отрицательного давления.Абдоминальная декомпрессия
Слайд 99
Микрососуды являются основным субстратом микроциркуляции.
главным действующим компонентом
в системе кровообращения являются капилляры.
Эффект локального отрицательного давления (ЛОД-эффект)
сопровождается значительными местными сдвигами кровообращения, метаболизма, а также существенными рефлекторными реакциями на системном уровне (изменение дыхания, кровообращения, терморегуляции, динамики центрального утомления и др.).Д.Л. Длигач, Л.А. Иоффе, Ю.Л. Кислицын, А.В. Коробков, Э.З. Рабинович (1982)
Абдоминальная декомпрессия
Слайд 102
вода
Все перечисленные способы получения питьевой воды объединяет
одно общее – они позволяют получать ПРИГОДНУЮ по действующим
нормативам (они в разных странах,а , иногда и регионах разные)воду. Но не делают её в полной мере ПОЛЕЗНОЙ
Слайд 103
ПОЛЕЗНОЙ она становится, если помимо требований к
безопасности она становится биологически активной, то есть имеет отрицательный
окислительно – восстановительный потенциал (ОВП) и РН приближённые к уровню внутренней среды организма.РН должен быть от 7 до 8(слабощелочным).
Слайд 104
ОВП является показателем наличия количества свободных электронов в
биологической среде. ОВП человеческого организма всегда отрицателен (- 90
-150mV).
Слайд 105
В настоящее время наиболее эффективным способом получения такой
воды признан электрохимический способ.
Авторами его практического применения
для получения питьевой полезной воды таким способом являются российские учёные.
Слайд 106
Особенность электрохимического способа подготовки воды заключается в том
что фиксируемый объём пресной воды из природных источников (водопроводной)под
воздействием электрического поля подвергается электролизу, электродиализу, анодному окислению и катодному восстановлению, и фильтрации в течение одного цикла.Это позволяет обеспечить выполнение ВСЕХ вышеуказанных требований к ПОЛЕЗНОЙ питьевой воде.
Слайд 107
Практическое применение
Установки производительностью от 10 и 25 л/час
имеют небольшие габариты (160*400*250 и 550*1000*260) мм , низкое
энергопотребление (0,05 и 0,130) кВт, продолжительность техно-логического цикла 18 и 20 минут соответственно, и могут эффективно использоваться в домашних условиях, для обеспечения высококачест-венной полезной водой детских и медицинских учреждений , пансионатов, офисов и т.п.
Слайд 108 Установки большей произво-дительности -от 50 до 10000 л/час
–
целесообразно монтировать в
контейнерах для обеспечения сохранности оборудования,
удобства транспортировки и
обслуживания.
Соотношение производительности, потребляемой мощности и габаритов установок приведены в таблице
Слайд 109
В ЗАО санаторий «Северная Ривьера» была проведена научно-исследовательская
работа по использованию натуральной активированной пресной воды, получаемой на
установках ЗАО «АКВАДОН»
Слайд 110
Наблюдения проведены у 20 пациентов в возрасте от
33 до 65 лет. Женщин было 14, мужчин -
6 человек. Диагноз при поступлении: "Последствия нарушения мозгового кровообращения различной степени и локализации».От пациентов было получено информированное согласие.
Слайд 111
Больные получали активированную воду ежедневно в количестве 500
мл на фоне традиционного питания и лечения. Воду принимали
за час до еды по 150 - 170 мл.
Слайд 112
Всем пациентам проводилось исследование микроэлементного состава крови.
Исследовались
жизненно необходимые элементы, определяющие состояние сердечно - сосудистой системы:
магний , кальций, цинк, медь, селен, йод.
Слайд 113
Состояние дисбиоза кишечника оценивались на основании исследования состава
микробных маркеров в крови методом газовой хроматографии, масс-спектрометрии.
Метод
сертифицирован Росздравнадзором. Разрешение ФС 2010/038 от 24. 02 2010.
Слайд 114
Пациенты основной группы на фоне приема активированной воды
отмечали улучшение самочувствия на 2 ой - 3 й
день лечения. При этом улучшалось настроения, повышалась активность, появлялось желание быстрее поправиться. Отсутствие эффекта было отмечено у одного пациента из 10.Пациенты контрольной группы улучшение самочувствия отмечали к середине курса лечения (12 день).
Слайд 115
Специфичность изменений кишечной микробиоты при функциональных заболеваниях кишечника
(дисбиозах) проявляется дефицитом (порой тотальным) кишечной микробиоты за счет
уменьшения численности лактобацилл, бифидобактерий, основной группы эубактерий и пропионибактерий при избыточном росте других эубактерий и стрептококков.Кроме того растет численность анаэробов Propionibacterium, при периодическом избытке энтеробактерий, клостридий, энтерококков, псевдомонад идр.
Слайд 116
При сравнении концентрации микробных маркеров в крови
до и после двухнедельного курса применения питьевой воды после
очистки аппаратом серии «АКВАДОН» выявлялось достоверное (р<0,05) увеличение таких микробных маркеров как Streptomyces на 72%, Eubacterium/Cl. Coccoides на 40%, Bifidobacterium на 47%, Streptococcus mutans (анаэробные) на 42%, плазмологен на 45%. Обращает на себя внимание и снижение концентрации маркеров микробных грибов (ситостерол) в 2,6 раза.
Слайд 117
Необходимо отметить, что и общее количество микробных маркеров
в крови имело тенденцию к увеличению на 28% (33292,69±1724,45
кл.х105/мл до приема воды и 42762,64±4646,6 кл.х105/мл после курсового приема).
Слайд 118
Таким образом, применение воды «_500мл_____» в течение 14-16
дней у пациентов с дисбиозом кишечника приводит к выраженному
изменению спектра микрофлоры тонкой кишки, а именно - увеличивается количество нормофлоры и снижается предствательство условнопатогенных бактерий.
Слайд 119
Анализ крови на микроэлементы подтвердил гормонизирующее влияние приема
