Слайд 2
Два главных фактора определяют летальность при акушерских кровотечениях:
Запоздалый
неадекватный гемостаз
Неверная инфузионно-трансфузионная тактика
Слайд 3
«Известно, что
организм человека способен выжить
при потере 85% функции
почек,
до 75% функции печени,
до 75% кровяных телец,
но никогда не
переживает некомпенсированной потери 30% и более общего объёма крови»
Arturson G., Thoren L.
Слайд 4
История развития трансфузиологии свидетельствует, что совершенствование средств и
методов трансфузионной терапии в значительной степени стимулировалось стремлением улучшить
результаты лечения именно массивной кровопотери.
Слайд 5
Cиндром острой кровопотери является универсальным симптомокомплексом с единым
патогенезом развития вне зависимости от локализации источника кровотечения.
Слайд 6
При акушерских кровотечениях развитие синдрома кровопотери имеет свои
особенности.
Слайд 7
ОСОБЕННОСТИ
кровопотери
в акушерской практике
Реальная потеря крови из сосудистого русла
у родильниц превышает наружную кровопотерю как минимум в 1,5
раза.
Часто формируется на фоне прогрессирующих нарушений в системе гемостаза.
Слайд 8
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РАССТРОЙСТВ ГЕМОСТАЗА У РОДИЛЬНИЦ С МАССИВНОЙ
КРОВОПОТЕРЕЙ
1. Расстройства гемостаза, имевшиеся до кровотечения
наследственные (болезнь Виллебранда и
тромбоцитопатии)
приобретенные (дефицит факторов протромбинового комплекса, дефицит витамин-К-зависимых факторов, хронический ДВС-синдром, эндогенный циркулирующий антикоагулянт, дефицит тромбоцитарного гемостаза)
Слайд 9
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РАССТРОЙСТВ ГЕМОСТАЗА У РОДИЛЬНИЦ С МАССИВНОЙ
КРОВОПОТЕРЕЙ
2. Расстройства гемостаза как результат основного патологического процесса
острый ДВС-синдром
первично
генерализованный фибринолиз
местный фибринолиз
Слайд 10
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РАССТРОЙСТВ ГЕМОСТАЗА У РОДИЛЬНИЦ С МАССИВНОЙ
КРОВОПОТЕРЕЙ
3. Расстройства гемостаза как результат лечебных мероприятий
гемодилюционная коагулопатия
медикаментозная гепаринемия
острый
ДВС-синдром при переливании несовместимой крови
Слайд 11
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ РАССТРОЙСТВ ГЕМОСТАЗА У РОДИЛЬНИЦ С МАССИВНОЙ
КРОВОПОТЕРЕЙ
4. Комбинированные многокомпонентные расстройства гемостаза.
Слайд 12
В акушерской практике не редко встречаются такие нарушения
гемокоагуляции как:
Острый ДВС-синдром,
Гемодилюционная коагулопатия,
Многокомпонентные сочетанные нарушения гемостаза.
Слайд 13
Клинические ситуации, часто сопровождающиеся развитием острого ДВС-синдрома
Гипотония матки
или длительный нестабильный тонус матки
Разрыв матки в родах
Преждевременная отслойка
плаценты
Замершая беременность
Слайд 14
Редко осложняются развитием ДВС-синдрома
Предлежание плаценты
Разрывы стенок влагалища
Аномалии прикрепления
плаценты
Слайд 15
ОСОБЕННОСТИ
кровопотери
в акушерской практике
Беременные с гестозом вследствие дефицита объёма
циркулирующей плазмы (ОЦП) чрезвычайно чувствительны к потере даже небольшого
объёма крови
Нередко развивается на фоне исходной анемии беременных
Слайд 16
ОСОБЕННОСТИ
кровопотери
в акушерской практике
При кровопотере неизбежно развиваются тяжёлые
нарушения микроциркуляции в т.ч. в миометрии, что делает его
неспособным к ответу на медикаментозные и немедикаментозные стимуляторы. Формируется , так называемая, «шоковая матка» и следовательно прогрессирует кровопотеря
Слайд 17
Подходы к лечению кровопотери:
трансфузия донорской крови «капля за
каплю»
современные доктрины инфузионной терапии в сочетании с гемокомпонентной
терапией
Альтернативы трансфузиям при отказе от переливания крови (в т.ч. по религиозным мотивам)
Слайд 18
Er – «МЯГКИЕ» ПОКАЗАНИЯ
Острая кровопотеря >15% ОЦК
Анемия (при
нормоволемии)
Hb < 80 г/л
Htc < 24%
Слайд 19
Er – «ЖЁСТКИЕ»
ПОКАЗАНИЯ
Острая кровопотеря + признаки неадекватного
транспорта кислорода;
Hb
транспорт кислорода за счёт хронической лёгочной патологии;
Hb<70 г/л + планируемая общая анестезия.
Слайд 20
Трансфузия эритроцитов
Начинаем с 1 – 2 доз эритроцитов;
Каждая
доза повышает Hb на 10 г/л у родильницы
весом 70 кг.
Всегда необходимо иметь запас эритроцитов группы 0(I)
Слайд 21
СЗП - показания
ПТИ
АПТВ>1,5 + кровотечение или операция;
Дефицит факторов свёртывания крови при
отсутствии их концентратов и криопреципитата;
Слайд 22
СЗП - показания
ДВС-синдром;
Тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (TTP/HUS);
Массивное кровезамещение.
ВСЕГДА НЕОБХОДИМО ИМЕТЬ ЗАПАС ПЛАЗМЫ ГРУППЫ
AB(IV)
Слайд 23
Криопреципитат
Фракция плазмы, содержащая фибриноген, факторы VIII, Виллебранда и
XIII;
Показан при болезни Виллебранда, дефиците ф.XIII и снижении уровня
фибриногена < 1 г/л;
Стандартная дозировка – 1 доза на 10 кг веса;
1 доза повышает уровень фибриногена на 0,1г/л.
Слайд 24
ИТТ должна сочетаться с
Ингибиторами протеаз
Химическими ингибиторами фибринолиза
Утеротоническими средствами
Слайд 25
ТРОМБОЦИТЫ
Показаны при снижении их числа
или планируемая операция;
Дозировка – 1 доза на 10 кг
массы тела;
Начинаем с 6 – 8 доз.
Слайд 28
ПРАВИЛА ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Восполнение утраченного объёма жидкости в циркуляции
должно начинаться так быстро, как это возможно.
ФАКТОР ВРЕМЕНИ
ИМЕЕТ РЕШАЮЩЕЕ ЗНАЧЕНИЕ !!!
Скорость восполнения объёма должна превышать темп кровотечения.
Слайд 29
ПРАВИЛА ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
В качестве плазмозамещающих растворов желательно использовать
средства, не обладающие негативным влиянием на гемостаз и не
вызывающие резкого притока интерстициальной жидкости в сосудистое русло.
При использовании растворов с целью восполнения ОЦК степень гемодилюции НЕ должна быть <21 - 24%.
Слайд 30
ПРАВИЛА ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Дефицит эритроцитов желательно устранять трансфузией эритроцитной
взвеси (лучше ЛЕЙКОФИЛЬТРОВАННОЙ)
Трансфузию НЕЛЕЙКОФИЛЬТРОВАННЫХ эритроцитсодержащих сред целесообразно осуществлять через
микроагрегационный фильтр, особенно при массивной кровопотере.
При массивном кровезамещении на 4 дозы эритроцитов приходится не менее 1 дозы СЗП.
Слайд 31
ПРАВИЛА ТРАНСФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ
Трансфузионная терапия должна проводиться на фоне
раннего и системного применения ингибиторов протеаз. В случаях отслойки
нормально расположенной плаценты, разрыва матки, длительного нестабильного тонуса матки, замершей (неразвивающейся) беременности с длительным пребыванием мёртвого плода в матке использование ингибиторов протеаз должно быть обязательным.
Слайд 32
Любая трансфузия
должна быть максимально эффективной
и безопасной,
настолько, насколько позволяют
это сделать наши знания и технические возможности.
Слайд 33
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ КАК ЖЕНИТЬБА – СЕЙЧАС
ЭТО ХОРОШО, А ЧТО БУДЕТ ПОТОМ, НЕ ЗНАЕТ НИКТО
Лауреат Нобелевской премии H.J.Alter