- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Цироз печінки
Содержание
- 2. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ВИЗНАЧЕННЯ Цироз печінки – хронічне
- 3. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ВИЗНАЧЕННЯ Цирозом печінки називають гістолоґічно
- 4. Серед причин розвитку цирозу печінки ведуче місце
- 5. Метаболічнийхвороба Вільсона-Коноваловаспадковий гемохроматоздефіцит α1 антитрипсинуАлкогольнийМедикаментознийВірусний(B,C,D)Внаслідок порушення венозного
- 6. Ведучим в патоґенезі цирозу печінки є мостовидні
- 7. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ПАТОҐЕНЕЗ
- 8. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ПАТОҐЕНЕЗ
- 9. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ПАТОҐЕНЕЗ
- 10. Заново розвинуті сполучнотканинні септи містять судини, що йдуть
- 11. До розвитку цирозу призводять і ступенчаті некрози,
- 12. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ МОРФОЛОҐІЧНИЙ СУБСТРАТ ЦИРОЗУ ПЕЧІНКИфіброз та вузли-реґенерати з порушенням долькової архітектоніки печінкизменшення маси функціонуючої паренхіми
- 13. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ КЛАСИФІКАЦІЯВ МКХ Х перегляду
- 14. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Цирози печінки класифікуються в залежності від
- 15. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИКрім того виділяють: 1) Монолобулярні (розміщені
- 16. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИЗа результатами морфолоґічних досліджень також розрізняють:
- 17. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИКЛАСИФІКАЦІЯ ЗА CHILD-PUGH-TURCOTTE-СРТ ДЛЯ
- 18. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИПриклади формування діаґнозу. 1. Гепатит В
- 19. КЛІНІКО-БІОХІМІЧНІ СИНДРОМИ УРАЖЕНЬ ПЕЧІНКИ (ОСНОВНІ ІНДИКАТОРИ) 1. Цитолітичний
- 20. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ КЛІНІЧНА КАРТИНАОдним з найбільш раннніх
- 21. ДИСПЕПСИЧНИЙ СИНДРОМ І СИНДРОМ ХРОНІЧНОЇ МАЛЬАБСОРБЦІЇ (зниження
- 22. Цитолітичний синдром: клінічно: астенізація, підвищення температури; лабораторно:
- 23. Мезенхімально-запальний синдром: клінічно: гепатомеґалія, артральґії, артрити,
- 24. СИНДРОМ ГЕПАТОЦЕЛЮЛЯРНОЇ НЕДОСТАТНОСТІ обумовлений порушенням захоплення непрямого
- 25. Холестатичний синдром: клінічно: шкірний свербіж; лабораторно: підвищення рівня лужної фосфатази, γ-ґлютамінтрансфераза, гіперхолестеринемія.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ КЛІНІЧНА КАРТИНА
- 26. ХОЛЕСТАТИЧНИЙ СИНДРОМ. Причиною холестазу є перидуктулярний та перинодулярний
- 27. СИНДРОМ ПОРТО-КАВАЛЬНОГО ШУНТУВАННЯ ПЕЧІНКИ розвивається в наслідок
- 28. НАБРЯКОВИЙ СИНДРОМ, виникає в результаті затримки іонів
- 29. АНЕМІЧНИЙ СИНДРОМ у хворих на цироз печінки
- 30. Синдром реґенерації й пухлинного росту печінки: клінічно:
- 31. СИНДРОМ ЕНДОТОКСИКОЗУ проявляється артеріальною гіпотензією, лейкоцитозом, гіпер- γ-ґлобулінемією.Порушення
- 32. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Порто-системна (печінкова) енцефалопатія – синдромокомплекс потенційно
- 33. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Основна роль принципово належить токсинам, що
- 34. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИЄ ряд гіпотез, які будуються на
- 35. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИКлініка: розлади психіки (свідомості, інтелекту, особистості)
- 36. Класифікація печінкової енцефалопатії (по R. Jalan, P.C. Hayers, 1997) ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
- 37. КомаЯвна ПЕ 40%Латентна ПЕ 30 – 70%Госпіталізація
- 38. Ступені важкості печенкової енцефалопатіїЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
- 39. Загальна кількість пацієнтів – 771Schomerus H., et
- 40. Патоґенез печінкової енцефалопатіїДія ендоґенних нейротоксинів (аміак, феноли,
- 41. Фактори, що сприяють виникненню ПЕПорушення електролітного балансу
- 42. Діаґностика печінкової енцефалопатії Клінічні ознакиПсихометричні
- 43. Тест Рейтана на цифрову послідовність
- 44. ГЕМОРАҐІЧНИЙ СИНДРОМ розвивається в результаті зниження білково-синтетичної
- 45. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИДіаґностика. Підозра на цироз печінки виникають
- 46. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИДиференційний діаґноз проводять з : - хронічними гепатитами - гепатоцелюлярною аденокарценомою.
- 47. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Лікування. Лікування хворих на цироз печінки
- 48. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИБазисна терапія включає: - раціональне харчування - обмеження
- 49. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ При компенсованому цирозі печнки (клас А
- 50. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Child-Pugh-Turcotte — СРТ При
- 51. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИПри декомпенсованому цирозі печінки (клас С
- 52. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Всі рекомендовані заходи проводяться на
- 53. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Вона цим хворим проводиться лише тоді,
- 54. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ При цирозі печінки на фоні автоімунного
- 55. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ Обов’язкова повна відмова від приймання алкоголю
- 56. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ У випадках розвитку цирозу печінки на
- 57. 1. З метою зменшення утворення токсинів в
- 58. 2. Призначення лактулози дуфалак, порталак, лактофальк по
- 59. Всі препарати для лікування енцефалопатії поділяються на
- 60. 4. Таким хворим показані антибіотики широкого спектру
- 61. 6. Гепа-мерц: а) при печінковій енцефалопатії І
- 62. 7. Гепастерил А (α – аргінін, α-
- 63. Асцит. 1. Обмеження об’єму рідини до 1
- 64. При неефективності цих заходів: 4. Верошпірон (спірінолактон)
- 65. а) фуросемід в дозі 40-120 мг один
- 66. 7. При ефективному поєднанні терапії різними діуретиками
- 67. Стійке свербіння шкіри 1. Холестирамін по 4
- 68. Кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу 1.
- 69. Проґноз. Сприятливий проґноз може бути лише при
- 70. Загальні ознаки цирозу печінкиАстенічний синдромДефіцит дійсної маси
- 71. Морфолоґічна класифікація цирозу печениМакронодулярнийМікронодулярнийМультилобулярнийМонолобулярнийАвтоімунний гепатитХвороба ВільсонаСпадковий гемохроматозПервинний
- 72. Клінічні основи діаґностики цирозу печінкиСиндром портальної гіпертензіїНерівний
- 73. Синдром “малих” печінкових ознак(синдром малої печінково-клітинної недостатності)
- 74. Синдром печінково-клітинної недостатностіЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
- 75. Синдром портальної гіпертензіїЦИРОЗ ПЕЧІНКИ•Спленомеґалія•Ізольований асцит (рідко у
- 76. Ускладнення синдрому портальної гіпертензіїЦИРОЗ ПЕЧІНКИ“Гіперспленізм”Спонтанний бактерійний перитоніт
- 77. Діаґностика синдрому портальної гіпертензіїЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
- 78. Диференційний діаґноз портальної гіпертензіїЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
- 79. Спонтанний бактерійний перитоніт Ґрам від’ємна флора Біль
- 80. Цироз печениСинусоїдальна внутрішньопечінкова портальна гіпертензія Гіперпродукція NOу
- 81. Гепато-ренальний синдром – функціональна печінкова недостатність у
- 82. Печінково-легеневий синдром – Ортодеоксія Платипне Візуалізація внутрішньолегеневих
- 83. Лікування цирозів печінки Етіотропне: противірусна терапія абстиненція
- 84. Лікування печінкової енцефалопатії (I) Усунення провокуючих факторівЦИРОЗ
- 85. Зменшення ступеня гіперамоніємії А. Зменшення аміакоґенного субстрату: -
- 86. Препарати, що модифікуюють співвідношення нейромедіаторівБромокріптін (Парлодел®) -
- 87. Довготривала профілактика ПЕ виправдана у пацієнтів з
- 88. Виявлення та усунення факторів, які сприяють виникненню
- 89. Лікування ПЕ ІІІ-IV стадіїВиявлення та усунення факторів,
- 90. Принципи лікування кровотечі з варикозно-розширених вен
- 91. Основні фармаколоґічні засоби для лікування кровотеч із
- 92. Профілактика рецидиву кровотечіз варикозно розширених вен стравоходу
- 93. Профілактика першої кровотечііз варикозно-розширених вен стравоходу ЦИРОЗ
- 94. Рекомендації з лікування асциту (I) Строгий ліжковий
- 95. Діуретична терапія:антаґоністи альдостерона (верошпірон 50-400 мг/добу, альдактон)
- 96. Скачать презентацию
- 97. Похожие презентации
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ ВИЗНАЧЕННЯ Цироз печінки – хронічне дифузне прогресуюче захворювання печінки, яке проявляється структурною перебудовою її паренхіми у вигляді вузликової трансформації і фіброзу, внаслідок некрозу гепатоцитів, появою анастомозів між портальною і центральними венами в обхід гепатоцитів
Слайд 3
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
ВИЗНАЧЕННЯ
Цирозом печінки називають гістолоґічно верифіковані реґенеративні
вузлики, оточені фіброзними тяжами, у відповідь на хронічне пошкодження
печінки, що призводить до розвитку портальної гіпертензії і термінальної стадії захворювання печінки.Слайд 4 Серед причин розвитку цирозу печінки ведуче місце займають
інфекції – хронічний вплив вірусів (віруси гепатиту В,С, дельта),
тривале вживання алкоголю. Цироз печінки викликають токсичні речовини (зокрема, хлорвмістимі розчинники, інсектициди), деякі медикаменти (метотрексат, амідарон і інші). Він також розвивається при аутоімунних гепатитах, спадково обумовлених порушеннях обміну речовин (міді – хворобі Коновалова-Вільсона, заліза – гемозроматозі, дефіциті α-1-антітрипсину, хворобах жовчевивідних шляхів – тривалий внутрішньо- і позапечінковий холестаз, хронічній недостатності кровообігу, порушенні венозного відтоку з печінки (синдром Бад-Кіарі, констриктивний перикардит). Серед рідких причин розвитку цирозу печінки можуть бути аліментарна недостатність (дефіцти білків, вітамінів та ліпотропних факторів)Виділяють також цироз невиявленої етіолоґії, тобто криптоґенний, але як справедливо вказують Ш. Шернок та Дж.Дулі (1999) в зв’язку з виявленням НВsАg і антитіл до вірусу гепатиту С, мітохондрій, гладкої мускулатури його частота значно знижується.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
ЕТІОЛОҐІЯ
Слайд 5
Метаболічний
хвороба Вільсона-Коновалова
спадковий гемохроматоз
дефіцит α1 антитрипсину
Алкогольний
Медикаментозний
Вірусний
(B,C,D)
Внаслідок порушення венозного відтоку
з печінки
синдром Бадда-Кіарі
вено-оклюзійна хвороба;констриктивний перикардит;
кардіальний фіброз/цироз.
⇨
⇨
⇨
⇨
⇨
Автоімунний
Холестатичний
первинний біліарний цироз
первинний склерозуючий холангіт
вторинний біліарний цироз
Етіологічні фактори цирозу печінки
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
⇨
⇨
Як наслідок неалкогольного стеатогепатиту
⇨
Криптоґенний
⇨
Слайд 6 Ведучим в патоґенезі цирозу печінки є мостовидні некрози
в її паренхімі. При мостовидному некрозі зникають гепатоцити печінкових
пластинок,що з’єднують центральну вену і портальний канал або дві сусідні центральні вени печінкового ацинусу. Ці некрози порушують нормальну реґенерацію печінки, оскільки замість померлих гепатоцитів розвивається сполучна тканина, яка розділяє дольку на декілька неправильних частин – несправжніх дольок.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
ПАТОҐЕНЕЗ
Слайд 10
Заново розвинуті сполучнотканинні септи
містять судини, що йдуть від
воротньої до центральної вени. Внаслідок цього розвивається шунтування кровоплину
в обхід гепатоцитів. При цьому порушується архітектоніка печінкових дольок, виникає дезінтеграція паренхіматозно-стромальної взаємодії. Новостворені балки не завжди орієнтовані від портального каналу до центральної вени. Кровопостачання гепатоцитів в новоутворених несправжніх дольках погіршується, розвивається гіпоксія, а в умовах дії етіолоґічного фактору запалення і гіпоксії вони гинуть.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
ПАТОҐЕНЕЗ
Слайд 11 До розвитку цирозу призводять і ступенчаті некрози, що
розвиваються по краю печінкової дольки, на межі паренхіми і
сполучної тканини і викликають загибель гепатоцитів, які прилягають до портальних трактів.В подальшому ступінчаті некрози можуть наступати і всередині дольки вздовж існуючих сполучнотканинних септ. В результаті сполучна тканина розростається від одного портального каналу тракту до іншого. Всередині утворених септ в них проростають судини, що також призводять до порушення кровопостачання дольок внаслідок шунтування.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
ПАТОҐЕНЕЗ
Слайд 12
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
МОРФОЛОҐІЧНИЙ СУБСТРАТ ЦИРОЗУ ПЕЧІНКИ
фіброз та вузли-реґенерати
з порушенням долькової архітектоніки печінки
зменшення маси функціонуючої паренхіми
Слайд 13
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛАСИФІКАЦІЯ
В МКХ Х перегляду цироз печінки
знаходиться в рубриці:
К74 – фіброз і цироз печінки
К74.5 – первинний біліарний цироз печінки, не з’ясований
К76.6 – Портальна гіпертензія (з ускладненнями)
К72 – Хронічна печінкова недостатність
Слайд 14
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Цирози печінки класифікуються в залежності від етіолоґії,
морфолоґічних змін, печінково-клітинної недостатності, стадії портальної гіпертензії, активності запального
процесу, варіанту перебігу (В.Т. Івашкін, 1994).В ЗАЛЕЖНОСТІ ВІД ЕТІОЛОҐІЇ ВИДІЛЯЮТЬ:
1) вірусні;
2) аутоімунні;
3) алкогольні;
4) токсичі;
5) ґенетично детерміновані;
6) кардіальні;
7) внаслідок внутрішньо- і позапечінкового холестазу;
8) криптоґенний (невідомої етіолоґії).
МОРФОЛОҐІЧНО РОЗРІЗНЯЮТЬ:
1) мікронодулярний (дрібновузликовий) – з вузлами до 3 мм;
2) макронодулярний (великовузликовий) – вузли розмірами від 3 мм до 5 мм.
3) змішаний (мікромакронодулярний);
4) септальний (між вузлами розміщена сполучна тканина у вигляді септ);
5) біліарний.
Слайд 15
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Крім того виділяють:
1) Монолобулярні (розміщені на
території однієї дольки, в них не визначаються портальні тракти
і центральні вени, вони найбільш характерні для алкогольного цирозу.2) Мультилобулярні (вузлики утворюються декількома дольками, в них збережені портальні тракти і центральні вени, вони оточені широкими тяжами колагенових волокон.
Слайд 16
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
За результатами морфолоґічних досліджень також розрізняють:
- активний
(характеризується некрозами гепатоцитів, лімфоїно-клітинною інфільтрацією, а при алкогольному цирозі
– в поєднанні з нейтрофілами);- неактивний (характеризується чіткими межами між вузликами і септами, в портальних трактах є виражена пластинка).
Слайд 17
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛАСИФІКАЦІЯ ЗА CHILD-PUGH-TURCOTTE-СРТ ДЛЯ ОЦІНЕННЯ УРАЖЕННЯ
ПЕЧІНКИ ТА РИЗИКУ ВИНИКНЕННЯ КРОВОТЕЧІ З ВАРИКОЗНО РОЗШИРЕНИХ ВЕН
СТРАВОХОДУ
Слайд 18
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Приклади формування діаґнозу.
1. Гепатит В –
цироз: фаза реплікації, середня ступінь активності, макронодулярний, стадія компенсації.
2. Криптоґенний цироз печінки, макронодулярний, асцит, стан після кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, постгемораґічний.
Слайд 19
КЛІНІКО-БІОХІМІЧНІ СИНДРОМИ УРАЖЕНЬ ПЕЧІНКИ (ОСНОВНІ ІНДИКАТОРИ)
1. Цитолітичний синдром:
клінічно:
астенізація, підвищення температури;
лабораторно: підвищення рівня АсАт, АлАт,
ЛДГ та ін. 2. Мезенхімально-запальний синдром:
клінічно: гепатомеґалія, артральґії, артрити, серозити, васкуліти, ґломерулонефрити, еритема;
лабораторно: підвищення рівня осадкових проб, ґамма-ґлобулінів, IgG, IgM, IgA.
3. Синдром гепатоцелюлярної недостатності (гепатодепресивний синдром):
клінічно: посилення жовтяниці, порушення коаґуляції (синяки, кровотечі);
лабораторно: зниження рівня холінестерази, фібриноґена, протромбінового індекса, альбумінів, гіпокаліємія.
4. Холестатичний синдром:
клінічно: шкірний свербіж;
лабораторно: підвищення рівня лужної фосфатази, γ-ґлютамінтрансфераза, гіперхолестеринемія.
5. Синдром порто-кавального шунтування печінки:
клінічно: судинні зірочки, варикозне розширення вен, спленомеґалія, асцит, шлунково-кишкові кровотечі;
лабораторно: підвищення рівня аміака, амінокислот.
6. Синдром реґенерації й пухлинного росту печінки:
клінічно: збільшення й бугристість печінки;
лабораторно: наявність альфа-фетопротеїну.
NB!
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 20
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Одним з найбільш раннніх проявів цирозу
печінки є АСТЕНІЧНИЙ АБО АСТЕНОВЕҐЕТАТИВНИЙ СИНДРОМ.
Він передбачає слабість, зниження
працездатності, підвищену втомлюваність, дратівливість, пригнічення настрою. Слайд 21 ДИСПЕПСИЧНИЙ СИНДРОМ І СИНДРОМ ХРОНІЧНОЇ МАЛЬАБСОРБЦІЇ (зниження апетиту,
гіркота в роті, відчуття переповнення шлунку, нудота, блювання, метеоризм,
проноси, закрепи, стеаторея, а також ознаки недостатності вітамінів) сухість шкіри, анґулярні стоматити, малиновий язик, В12-дефіцитна анемія.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 22
Цитолітичний синдром:
клінічно: астенізація, підвищення температури;
лабораторно:
підвищення рівня АсАт, АлАт, ЛДГ та ін.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА
КАРТИНА
Слайд 23
Мезенхімально-запальний синдром:
клінічно: гепатомеґалія, артральґії, артрити, серозити,
васкуліти, ґломерулонефрити, еритема;
лабораторно: підвищення рівня осадкових проб, ґамма-ґлобулінів,
IgG, IgM, IgA. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 24 СИНДРОМ ГЕПАТОЦЕЛЮЛЯРНОЇ НЕДОСТАТНОСТІ обумовлений порушенням захоплення непрямого білірубіну
з крові внаслідок внутрішньопечінкового шунтування крові та некрозу гепатоцитів,
перипортальних та перинодулярних некрозів, що затруднюють відтік прямого білірубіну по жовчевих протоках і поступленню його в кров.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 25
Холестатичний синдром:
клінічно: шкірний свербіж;
лабораторно: підвищення
рівня лужної фосфатази, γ-ґлютамінтрансфераза, гіперхолестеринемія.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 26
ХОЛЕСТАТИЧНИЙ СИНДРОМ.
Причиною холестазу є перидуктулярний та перинодулярний фіброз,
а також порушення відтоку жовчі і жовчевих кислот внутрішньопечінковими
жовчевими протоками. Клінічно це проявляється свербінням шкіри, появою ксантом і ксантелазм, формуванням “темних окулярів” навколо очей.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 27 СИНДРОМ ПОРТО-КАВАЛЬНОГО ШУНТУВАННЯ ПЕЧІНКИ розвивається в наслідок порушення
відтоку крові портальною веною і формуванням портокавальних анастомозів.
клінічно: поява
добре видних підшкірних вен на поверхні черевної стінки – “голова медузи”, розширенням вен стравоходу та прямої кишки, з кровотечами з них, судинні зірочки, розвитком гепатолієнального синдрому, що супроводжується тромбоцитопенією, лейкопенією, анемією, поліетіологічного ґенезу ( внаслідок підвищеної руйнуючої здатності селезінки, та кровотеч з варикозно розширених вен), АСЦИТ, якому сприє гіперальдостеронізму, гіпоальбумінемії, підвищеного лімфоутворення в печінці в зв’язку з порушенням відтоку крові венами. лабораторно: підвищення рівня аміаку, амінокислот.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 28 НАБРЯКОВИЙ СИНДРОМ, виникає в результаті затримки іонів натрію
та рідини за рахунок підвищення концентрації мінералокортикоїдів.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА
КАРТИНАСлайд 29 АНЕМІЧНИЙ СИНДРОМ у хворих на цироз печінки також
може бути зв’язаним з порушенням смоктування вітаміну В12, порушенням
обміну його та фолієвої кислоти в печінці, активності запального процесу, оскільки фактор некрозу пухлини гальмує утворення еритропоетину і знижує чутливість до останнього клітин кісткового мозку.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 30
Синдром реґенерації й пухлинного росту печінки:
клінічно:
збільшення й бугристість печінки;
лабораторно: наявність альфа-фетопротеїну
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 31
СИНДРОМ ЕНДОТОКСИКОЗУ проявляється артеріальною гіпотензією, лейкоцитозом, гіпер-
γ-ґлобулінемією.
Порушення знешкодження
аміаку і інших токсинів, що поступають з кишки, призводять
до розвитку СИНДРОМУ ПЕЧІНКОВОЇ ЕНЦЕФАЛОПАТІЇ. Початкова її стадія проявляється лімфопенією, дратівливістю, болем голови, порушенням почерку, спецтранзиторною депресією, сповільненням мови. В пізній стадії відмічається сонливість, неадекватна поведінка, тремор, ступор, кома.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 32
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Порто-системна (печінкова) енцефалопатія – синдромокомплекс потенційно зворотніх
психічних і невролоґічних проявів на фоні захворювань печінки, коли
порушення свідомості досягають тяжкого ступеня (Р.О. Конн, М.М. Ліберал, 1983), зустрічається у 50,0-70,0% хворих на цироз печінки.
Слайд 33
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Основна роль принципово належить токсинам, що є
азотистими сполуками, продукуються бактеріями шлунково-кишкового каналу, беруть участь в
портальній циркуляції, повинні метабілізуватися в печінці і здатні проникати через гемато-енцефалічний бар’єр. Такими токсинами є аміак, меркаптани, феноли, коротко ланцюгові жирні кислоти, субстанції подібні ґамма-аміномасляної кислоти (ҐАМК) і бензодіазепінам. Ці токсини викликають різні зміни, які приводять до набряку і функціональних порушень астроґлії. Результатами цих порушень є підвищена проникливість гемато-енцефалічного бар’єру, зміни активності йонних каналів, порушення процесів трансмісії і забезпечення нейронів макроенерґетичними сполуками.
Слайд 34
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Є ряд гіпотез, які будуються на ведучій
ролі різних механізмів в формуванні печінкової енцефалопатії.
- теорія
аміаку - ҐАМК – гіпотеза
- несправжніх нейротрансміттерів
- гіпотеза надлишку марґанцю
- гіпотеза пошкодження гемато-енцефалічного бар’єру (див. додаток)
- гіпотеза синерґізму
Слайд 35
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Клініка:
розлади психіки (свідомості, інтелекту, особистості)
нервово-м’язеві симптоми (зокрема астериксіс)
відхилення психометричних жестів
зміни електроенцефалографії
підвищений рівень аміаку
печінковий запах
гіпервентиляція
Слайд 37
Кома
Явна
ПЕ
40%
Латентна ПЕ
30 – 70%
Госпіталізація
(навіть
у випадках
II – IV стадії ПЕ)
Пацієнт
почуває себя
хворим Пацієнт не почуває себя хворим, відхилення у психометричних тестах
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Печінкова енцефалопатія – потенційно зворотні невролоґічні
і коґнітивні симптоми, що спостерігаються при гострому
або хронічному ураженні печінки, що супроводжується синдромом печінково-клітинної недостатності
(або за наявності порто-кавального шунтування)
Слайд 39
Загальна кількість пацієнтів – 771
Schomerus H., et al.
Gastroenterol 1993, 31: 231-234
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
За результатами психометричних досліджень, латентну
печінкову енцефалопатію виявляють у 71,0% хворих з цирозом печінки
Слайд 40
Патоґенез печінкової енцефалопатії
Дія ендоґенних нейротоксинів (аміак, феноли, продукти
розпаду білків, продукти життєдіяльності бактерій, меркаптани, токсини ентеробактерій, жирні
кислоти з короткими ланцюгами)Порушення функції астроґлії і функцій нейронів унаслідок дії помилкових нейротрансмітерів
(β-фенілетаноламін, октопамін)
Порушення проникності гемато-енцефалічного бар’єру
Інгібіруючі нейротрансмітерах (γ-амінобутирова кислота)
Слайд 41
Фактори, що сприяють виникненню ПЕ
Порушення електролітного балансу
Діуретики
Блювання
Діарея
Кровотеча
Варикозно-розширені
вени стравоходу і шлунка Ґастродуоденальні виразки Розриви при синдромі Меллорі-Вейса Препарати Психотропні
засоби Алкоголь Інфекції Спонтанний бактерійний перитоніт Інфекції сечовивідних шляхів Бронхо-легенева інфекція Закрепи Багата на білок їжа
Слайд 42
Діаґностика печінкової енцефалопатії
Клінічні
ознаки
Психометричні тести:
- тест зв'язку чисел
Гіперамоніємія (чутливість – 90,0%)
Електроенцефалоґрафія (чутливість
– 30,0%)Викликані потенціали головного мозку (чутливість – 80,0%)
Маґнітно-резонансна спектроскопія (чутливість – 10,0%)
Слайд 44 ГЕМОРАҐІЧНИЙ СИНДРОМ розвивається в результаті зниження білково-синтетичної функції
печінки, і як наслідок зменшення кількості альбумінів, фібриноґену, протромбіну,
а також кількості тромбоцитів. Він проявляється судинними зірочками, гемораґіями, носовими кровотечами.СИНДРОМ ГОРМОНАЛЬНОГО ДИСБАЛАНСУ розвивається в результаті порушення метаболізму гормонів в печінці і проявляється судинними зірочками, яскравою гіперемією долонь, гінекомастіями у чоловіків ( накопиченням в крові прогестерону), аменореєю, гірсутизмом у жінок (накопиченням естрогенів), випаданням волосся в підпахових впадинах, на лобку, зниженням лібідо.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
КЛІНІЧНА КАРТИНА
Слайд 45
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Діаґностика.
Підозра на цироз печінки виникають при
аналізі всіх перерахованих симптомів і синдромів. Поява таких ознак
хвороби як:асцит
енцефалопатія
варикозне розширення вен стравоходу і прямої кишки
гемораґічний синдром свідчить про пізню декомпенсовану стадію цирозу печінки.
Слайд 46
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Диференційний діаґноз проводять з :
- хронічними
гепатитами
- гепатоцелюлярною аденокарценомою.
Слайд 47
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Лікування. Лікування хворих на цироз печінки включає
терапію основного захворювання на фоні якого виник цироз, а
потім симптоматичного лікування ускладнень, пов’язаних з цирозом печінки.
Слайд 48
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Базисна терапія включає:
- раціональне харчування
- обмеження прийому
гепатотоксичних препаратів та алкоголю
- ліквідація симптомів диспепсії одним з
перерахованих препаратів (креон, ліареза, панцитрат, мезім-форте, панкреаль) по 5 днів кожні 2 місяці - етіотропне лікування в залежності від етіолоґії цирозу печінки
Слайд 49
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
При компенсованому цирозі печнки (клас А по
Чайльд-Пью) показано проведення базисної терапії та призначення:
панкреатину (креону,
лікреазе, панцитрату, мезім-форте, панзінорму - одного з них) 3-4 рази на день, перед їдою по одній дозі, два – три тижні.
Слайд 50
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Child-Pugh-Turcotte — СРТ
При субкомпенсованому цирозі
печінки (Клас Б по Чайльд Пью, 7-9 балів) показано
призначення:- дієта з обмеженням кількості білка до 0,5 г/кг маси тіла і кухонної соді менше 2,0 г/добу
- спіролактон (верошпірон) в середину по 100 мг/день постійно
- при появі асциту - фуросемід по 1-2 мл щоденно
- лактулоза (лактіол, нормазе) по 60 мл на добу постійно
- неоміцину сульфат або ампіцилін по 0,5 г 4 рази на день кожні два місяці
Слайд 51
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
При декомпенсованому цирозі печінки (клас С по
Чайльд-Пью) показаний десятиденний курс терапії, що включає:
- терапевтичний парацентез
з виведенням асцитичної рідини і одночасним введенням довенно 10 г альбуміну на один літр асцитичної рідини, а також 100-150 мл поліглюкіну - при наявності закрепів або стравохідно-шлункової кровотечі показані клізми з сульфатом маґнію (15-20 г/100 мл води)
- неоміцину сульфат чи ампіцилін по 1.0 г 4 рази на добу 5 днів
- лактулозу по 60 мл на добу 10 днів
- доведено крапельно - гепастерія-А по 500-1000 мл на добу 5-7 інфузій
- гепа-мерц по 20-40 г на фізрозчині один раз на добу, довенно
- орніцетил по 2-6 г на добу внутрішньом’язево, чи по 2 г, один- два рази на добу, довенно
- соматостатін по 250 мкг на год внутрішньовенно, 6-8 г на добу до зупинки кровотечі.
Слайд 52
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Всі рекомендовані заходи проводяться на фоні
етіотропної терапії цирозу.
При компенсованому і субкоменсованому цирозах на
фоні, вірусного гепатиту В,С,D в фазі реплікації вірусу може бути призначено інтерферонотерапія.
Слайд 53
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Вона цим хворим проводиться лише тоді, коли
збережена синтетична функція печінки, та кількість тромбоцитів перевищує 100000/мл,
лейкоцитів 3000/мл, а в анамнезі відсутні такі ускладнення цирозу, як кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу, асцит, печінкова енцефалопатія і не виявляється в крові α-фетопротеїн. Крім того показання для інтерфероно-терапії при гепатиті – цирозі С є виявлення HCV RNA в крові і підвищення рівня АЛТ, короткий період захво-рювання, молодий вік, а при гепатиті В – виявлення маркерів реплікації HBV Hbe Ag, HBc Ab IgM HBVD – NA, наявність гістолоґічних ознак запалення.Протипоказаннями до інтерферонотерапії є декомпенсований цироз печінки і гепатоцелюлярна карцинома.
Слайд 54
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
При цирозі печінки на фоні автоімунного гепатиту
показана преднізолонотерапія по 5-10 мг (підтримуюча доза) в поєднанні
з азотіорином (імураном) 25-50 мг. Може бути призначена і монотерапія преднізолоном по 10 мг.
Слайд 55
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Обов’язкова повна відмова від приймання алкоголю є
необхідною умовою лікування алкогольного цирозу печінки. Крім того таким
хворим показана детоксикаційна терапія, що включає довенне крапельне введення 500 мл 10% р-ну ґлюкози з добавкою 10 мл гептралу, 10 мл хофітолу і 4 мл 0,5 % р-ну ліпоєвої кислоти (впродовж 10 днів) одночасно вводяться парентерально вітаміни В1, В6, В12, фолієва кислота, вітамін РР.
Слайд 56
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
У випадках розвитку цирозу печінки на фоні
гемохроматозу необхідно призначити дефероксамін (десферал) по 0,5 – 1
г на добу дом’язево, періодично - кровопускання. Постійно необхідно застосовувати пеніциламін (купреніл) по 1000 мг на добу для лікуванні цирозу печінки при хворобі Коновалова – Вільсона.Слайд 57 1. З метою зменшення утворення токсинів в кишці
хворим з енцефалопатією обмежують кількість білка в їжі до
20-40 г на добу. Через кожні 10 днів кількість білка збільшують на 10 за добу. Таким хворим показані вершки, вершкове масло, маргарин, рослинна олія, майонез, джем, мід, фруктові соки, низькобілковий хліб, макарони, бісквіт або використовують лише рослинний білок.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 58 2. Призначення лактулози дуфалак, порталак, лактофальк по 10-30
мл 3 рази на день призводить до пригнічення росту
бактероїдів в кишківнику, прискорюють рух калових мас по ньому та збільшують їх об’єм і швидке випорожнення.3. Клізми з ацетатом натрію призводять до закислення кишкового вмісту (15-20 г на 100 мл води)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 59 Всі препарати для лікування енцефалопатії поділяються на три
групи:
1 – група - засоби, що зменшують утворення
аміаку у кишці: лактулоза; лактіол; Антибіотики.
2 – група-засоби, що зв’язують аміак в крові:
- Натрію бензоат.
- Натрію фенілацетат.
3 – група - препарати, що викликають знищення аміаку в печінці:
- Орнітин-аспартат (гепа-мерц).
- Орнітін-α-кетоглюторат (орніцетил).
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 60 4. Таким хворим показані антибіотики широкого спектру дії,
зокрема, неоміцин по 4-6 г на добу, метронідазол (метрожил)
по 800 мг на добу, ріфаксімін по 1200 мг на добу, ванкоміцин по 0,6-0,2 г на добу.5. Орніцетил по 10 г на добу довенно орально в 2-3 прийоми, а потім дом’язево 4-6 г на добу на фізіологічному розчині.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 61
6. Гепа-мерц:
а) при печінковій енцефалопатії І і
ІІ ст. за наступною схемою:
- перший етап (7
днів) по 20 г на день в/в на 500 мл фіз. розчину. - другий етап (14 днів) по6 г 3 рази на день за 20 хв. до їди всередину.
б) при печінковій енцефалопатії ІІ-IV супеня на протязі 14 днів в/в крапельно по 30 г на добу на 200-400 мл фіз. розчину і потім по 18 г всередину (6 г x 3 рази на день за 20 хв до їди) впродовж 7 днів.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 62 7. Гепастерил А (α – аргінін, α- аспарагін,
яблучна кислота, сорбіт, вітамін групи В) в дозі 1
л на добу в\в 5 – 7 днів.8. Інгібітор ГАМК – бензодіазолінових рецепторів – анексат по 0,3 мг на 5% розчині глюкози або фіз. розчині
9. Аміностеріл N-гепа 5 чи 8% розчин фалькамін по 0,25 г/кг маси тіла на добу
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 63
Асцит.
1. Обмеження об’єму рідини до 1 л
на день.
2. Обмеження солі.
3. Контроль маси тіла
і, якщо через тиждень маса тіла зменшилась на 2 кг діуретики не показані. ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 64
При неефективності цих заходів:
4. Верошпірон (спірінолактон) в
дозі 150-200 мг на добу 10-12 днів, знижуючи потім
дозу до 100-150 мг/добу 10 днів. Підтримуюча доза – 75-100 мг/добу.5. При відсутності ефекту приєднують салуретики : гіпотіазід, тріампур, фуросемід, урегіт.
Невідкладну діуретичну терапію необхідно починати з найбільш м’яких сечогінних, наприклад з тріампура по 1 т 2-3 рази на тиждень.
6. У випадку асциту терапія повинна включати щоденні прийоми верошпірону по 150 мг на добу і чергування щоденного прийому різних діуретиків:
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 65 а) фуросемід в дозі 40-120 мг один день.
б) тріампур – 1-4 таблетки.
в) третій день –
уреґіт по 50 – 100 мг. г) четвертий день – знову фуросемід.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 66 7. При ефективному поєднанні терапії різними діуретиками проводять
абдомінальний парацентез з видаленням не більше 2 л рідини.
Видалення більшої кількості асцитичної рідини при парацентезі можливе при одночасному введенні довенно 6-8 г альбуміну з розрахунку на 1 л видаленої рідини.
У випадку гіпоальбумінемії хворим з асцитом показано довенне введення концентрованої неактивної плазми (250–500 мл).
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 67
Стійке свербіння шкіри
1. Холестирамін по 4 г
х 2 рази на день.
2. Холестипол по 5
г х 2 р на день. 3. Уродизоксихолеву кислоту (урософальк, урсохол, урсосан) в дозі 10 мг/кг маси тіла на добу.
4. Фенобарбітал по 0,02 г (0,005 вранці і 0,015 на ніч.
5. Гептрал по 1 капсулі (400 мг) 2 рази на день.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 68
Кровотечі з варикозно розширених вен стравоходу
1. Невідкладна
фіброезофаґоґастроскопія для встановлення місця, величини кровотечі.
2. Балонна тампонада
зондом Блекмора. 3. Поєднане довенне введення вазопресину та нітроґліцерину.
4. Введення свіжозамороженої плазми по 250-500 мл 2-4 рази на день.
5. Сандостатин по 100 мкг на фізрозчині (200-250 мл).
6. Хірурґічне лікування при збереженій функції печінки, відсутності енцефалопатії.
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 69 Проґноз. Сприятливий проґноз може бути лише при алкогольному
цирозі печінки при повній відмові від вживання алкоголю.
Проґноз
при цирозі печінки визначається не тільки етіологічними факторами, але і його проявами. Він є несприятливим при варикозному розширенні вен стравоходу, асциті, спленомеґалії, енцефалопатії.ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 70
Загальні ознаки цирозу печінки
Астенічний синдром
Дефіцит дійсної маси тіла,
кахексія
Невисока гіпер-γ-ґлобулінемія
Коефіцієнт Дерітіса (АСТ/АЛТ) > 1
Гіперкінетичний тип кровообігу, артеріальна
гіпотонія ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 71
Морфолоґічна класифікація цирозу печени
Макронодулярний
Мікронодулярний
Мультилобулярний
Монолобулярний
Автоімунний гепатит
Хвороба Вільсона
Спадковий гемохроматоз
Первинний біліарний
цироз
Первинний склерозуючий холанґіт
В результаті неалкогольного стеатогепатиту
Медикаментозний
Внаслідок порушення венозного
відтокуВірусний цироз
Алкогольний цироз
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 72
Клінічні основи діаґностики цирозу печінки
Синдром портальної гіпертензії
Нерівний край
печінки
та її виражена щільність
під час пальпації
⇨
⇨
⇨
Синдром “малих” печінкових ознак
Синдром
печінково-клітинної недостатності
Цироз печінки
⇨
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 73
Синдром “малих” печінкових ознак
(синдром малої печінково-клітинної недостатності)
ЦИРОЗ
ПЕЧІНКИ
телеанґіектазії (судинні “зірочки”)
пальмарна і/або плантарна еритема
ґінекомастія, атрофія яєчок, фемінізація
зовнішності, імпотенція, випадання волосся у чоловіківпорушення менструального циклу у жінок
гіпертрофія привушних слинних залоз (симптом “хом’яка”)
розширена капілярна сітка на обличчі (симптом “доларової” купюри)
контрактура Дюпюїтрена
ринофіма
лейконіхії
симптом “барабанних паличок” і “годинникових скелець”
Слайд 75
Синдром портальної гіпертензії
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
•Спленомеґалія
•Ізольований асцит (рідко у поєднанні
з циротичним гідротораксом)
•Розширення венозних колатералей:
✔розширення параумбілікальних вен (“голова медузи”)
✔варикозне
розширення вен стравоходу і кардіального відділу шлунка✔варикозне розширення верхніх ректальних вен
•Портальна ґастро-, ентеро- і колопатія
•Розширення ворітної і селезінкової вен і реканалізація пупкової вени за результатами УЗД
Слайд 76
Ускладнення синдрому портальної гіпертензії
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
“Гіперспленізм”
Спонтанний бактерійний перитоніт
Формування
гриж (пупковій, білій лінії живота тощо)
Кровотеча з варикозних розширених
вен стравоходу і кардіального відділу шлункаГемороїдальні кровотечі
Шлунково-кишкові кровотечі унаслідок портальної ґастро-, ентеро- і колопатії
Порто-системна енцефалопатія
Гепато-ренальний синдром
Печінково-легеневий синдром
Слайд 79
Спонтанний бактерійний перитоніт
Ґрам від’ємна флора
Біль
у животі
Лихоманка
Здуття і напруження живота
Ослаблення
перистальтикиЗростання енцефалопатії
Діаґностичний парацентез
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 80
Цироз печени
Синусоїдальна внутрішньопечінкова портальна гіпертензія
Гіперпродукція NO
у спланхнічних судинах
Спланхнічна
артеріальна вазодилятація
Відкриття легеневих
артеріо-венозних шунтів
Зниження ефективного об’єму циркулирюючої крові
Активація
анґіотензин-ренінової, симпатичної та альдостеронової систем
Печінкова вазоконстрикція
Затримка натрію і води
Збільшення об’єма циркулирюючої крові
Ріст портального тиску
Асцит
Гіпоальбумінемія як прояв
печінково-клітинної недостатності
(гіпоонкія крові)
Печінково-легеневий синдром
Гепато-ренальний синдром
Набряково-асцитичний синдром
Патоґенез набряково-асцитичного, печінково-легеневого
та гепаторенального синдромів
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 81 Гепато-ренальний синдром – функціональна печінкова недостатність у хворих
з портальною гіпертензією
і печінково-клітинною недостатністю
Азотемія
Оліго- або анурія
Збережена функція канальцевого апарату:низька концентрація натрію у сечі
підвищення осмолярності сечі
коефіцієнт співвідношення осмолярності сечі до осмолярності плазми >1
підвищення рівня креатиніну сечі
коефіцієнт співвідношення креатиніну сечі до креатиніну сироватки крові >30
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 82
Печінково-легеневий синдром –
Ортодеоксія
Платипне
Візуалізація внутрішньолегеневих шунтів:
контрастна
ехокардіоґрафія
радіоізотопне сканування легень з мікроаґреґованим альбуміном, міченим технецієм
анґіоґрафія
гіпоксемія
у хворих цирозом печінки з синдромом портальної гіпертензії внаслідок розкриття артеріо-венозних шунтів у легенях ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 83
Лікування цирозів печінки
Етіотропне:
противірусна терапія
абстиненція
відміна
медикаментів
Патоґенетичне:
видалення надлишку заліза і міді
імунодепресивна
терапіялікування холестазу
Симптоматичне:
лікування печінкової енцефалопатії
лікування синдрому портальної гіпертензії
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 84
Лікування печінкової енцефалопатії (I)
Усунення провокуючих факторів
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Зупинка
шлунково-кишкової кровотечі, видалення крові з шлунково-кишкового каналу
Придушення зростання
протеолітичної мікрофлори в товстій кишці Нормалізація електролітних розладів
Лікування інфекційних захворювань
Виключення седативних і анальґезуючих препаратів
Слайд 85
Зменшення ступеня гіперамоніємії
А. Зменшення аміакоґенного субстрату:
- очищення
шлунково-кишкового каналу (сифонові клізми)
- зменшення споживання білка
Б. Зв’язування аміаку
в крові:- L-орнітин-L-аспартат (Гепа-мерц®)
- Гепасол А® (L-арґінін і L-яблучна кислота)
В. Подавлення утворення аміаку:
- антибіотики широкого спектру дії (нерезорбируемые)
- ацидифікація кишкового вмісту лактулозої (Дюфалак®); ацидифікуюючі клізми
Г. Ліжковий режим (зменшення утворення аміаку в м’язах)
Лікування печінкової енцефалопатії (IІ)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 86
Препарати, що модифікуюють співвідношення нейромедіаторів
Бромокріптін (Парлодел®) - специфічний
аґоніст дофамінових рецепторів (5-10 мг/добу)
Флумазеніл (Анексат®) - антаґоніст бензодіазепінових
рецепторів (200 мкг (2 мл 0,01% розчину) струменевий впродовж 15 с.)Амінокислоти з розгалуженим ланцюгом (Фалькамин® 1 пак. 3 р/д, Аміностерил® КЕ 10% безвуглеводний, Аміностерил® N-Гепа 5% і 8%, Вамін®, Аміноплазмаль-гепа ® 10%).
Лікування печінкової енцефалопатії (ІIІ)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Підтримуюча терапія
Лікування інфекцій
Корекція анемії і гіпоксії, корекція порушень електролітного балансу і рН та ін.
Слайд 87 Довготривала профілактика ПЕ виправдана у пацієнтів з вираженим
колатеральним кровотоком і легкими порушеннями функції печінки
Необхідно проводити лікування
вже на ранній стадії ПЕ, коли у пацієнтів спостерігається швидка стомлюваність, порушення сну і активності, і вони особливо схильні до ризику при управлінні транспортними засобами Обґрунтованість лікування латентної ПЕ
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 88
Виявлення та усунення факторів, які сприяють виникненню ПЕ
Обмеження
вживання білка (50-70 г/добу)
Лактулоза в дозе 30-50 мл 3
р/добу Гепа-мерц (гранулят) 2-3 пакетика 3 р/добу
Антибіотики у підібраних дозах (рифаксимін 1200 мг/добу, неоміцин 2-4 г/добу, ципрофолоксацин 500 мг/добу, ванкоміцин 500 мг в/в 4 р/с, амоксициллин 2 г/добу, ампіцилін 4 г/добу, метронідазол 750 мг/добу)
Лікування ПЕ І-ІІ стадії
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 89
Лікування ПЕ ІІІ-IV стадії
Виявлення та усунення факторів, які
сприяють виникненню ПЕ
Обмеження вживання білка (10-30 г/добу)
Лактулоза в дозе
20-50 мл 3 р/добу та клізма с 300 мл лактулози на 1200 мл водиГепа-мерц (концентрат для інфузій) до 40 г/добу внутрішньовенно (5 г/год.)
Антибіотики у підібраних дозах (рифаксимін 1200 мг/добу, неоміцин 2-4 г/добу, ципрофолоксацин 500 мг/добу, ванкоміцин 500 мг в/в 4 р/с, амоксициллин 2 г/добу, ампіцилін 4 г/добу, метронідазол 750 мг/добу)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 90
Принципи лікування кровотечі
з варикозно-розширених вен стравоходу
Гемостатична терапія
(e-амінокапронова кислота, вікасол, ґлюконат кальцію, діцинон, еритромаса)
Відновлення об'єму циркулюючої
крові (розчин альбуміну, плазма)Фармаколоґічне зниження портального тиску (вазопресин + нітроґліцерин, ґліпресин, терліпресин, соматостатин, октреотид)
Механічна тампонада стравоходу (зонд Блекмора-Сенґстакена)
Ендоскопічні методи зупинки кровотечі (склеротерапія за допомогою етаноламіну, полідоканола, лігування стовбурів вен)
Транс'юґулярний внутрішньопечінковий портосистемний шунт
Профілактика стресових виразок ШКК (Н2-гістаміноблокатори, блокатори протонної помпи)
Профілактика печінкової енцефалопатії (лактулоза, сифонові клізми)
Профілактика спонтанного бактерійного перитоніту (антибіотики)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 91
Основні фармаколоґічні засоби для лікування кровотеч із варикозно-розширених
вен стравоходу
Вазопресин 0,1-0,9 Од/хв.
Нітрогліцерин 0,01% р-н
25 мкг/хв. (1 мл за 4 хв.), дальше під контролем АТТерліпресин 2 мг в/в струменево, дальше 1 мг кожні 4 год. впродовж 24 год.
Сандостатин 0,1 мг п/шк 3 рази у день
Пропранолол 0,15 мг/кг в/в
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 92
Профілактика рецидиву кровотеч
із варикозно розширених вен стравоходу
За
можливості, гемодинамічний ефект застосування β-адреноблокаторів необхідно моніторувати: якщо не
вдається досягти зниження ґрадієнта тиску в печінкових венах на 20% від результатного або менше 12 мм рт.ст., раціональне приєднання до β-адреноблокаторам ізосорбіту мононітрату (10-20 міліграм 2 р./добу)Хворим, у яких перший епізод кровотечі з ВРВП розвинувся на тлі прийому β-адреноблокаторів, вторинна профілактика повинна бути комплексною і включати разом з β-адреноблокаторами також ендоскопічне ліґування варикозних вузлів
Хворі, кровотечі, що вижили після першого епізоду, з ВРВС потребують профілактичного лікування неселективними β-адреноблокаторами (пропранолол, надолол, тимолол) або у виконанні ендоскопічної перев'язки варикозних вузлів
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Критерій ефективної дози: зменшення частоти пульсу
на 25% від результатного або до частоти 55 уд/хв.
Слайд 93
Профілактика першої кровотечі
із варикозно-розширених вен стравоходу
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Хворим
без ВРВС ендоскопічне дослідження виконується 1 раз на 2-3
роки з метою динамічного спостереження вірогідного їх розвитку.Хворі з початковим ступенем ВРВС контролюються ендоско-пічно 1 раз на 1-2 роки. Профілактичне лікування таким хворим не проводиться.
Хворі з середніми і вираженими ступенями ВРВС повинні отримувати профілактичне лікування неселективними β-адре-ноблокаторами за відсутності протипоказань до їх застосу-вання.
Хворим з протипоказаннями до призначення β-адреноблока-торов або поганою їх переносимістю необхідне виконання ендоскопічної перев'язки варикозних венозних стовбурів стравоходу.
Слайд 94
Рекомендації з лікування асциту (I)
Строгий ліжковий режим
Гіпонатрієва дієта:
при мінімальному та помірному асциті обмеження приймання кухонної
солі до 1-1,5 г/добупри напруженому асците – до 0,5-1 г/добу.
Обмеження приймання рідини (до 0,8-1,5 літрів у день) при напруженому асциті
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
Слайд 95
Діуретична терапія:
антаґоністи альдостерона (верошпірон 50-400 мг/добу, альдактон)
плюс
натрійуретики за відсутності ефекту антаґоністів альдостерона (фуросемід 20-160 мг/добу,
уреґіт 50-100 мг/добу)Критерієм ефективності терапії, що проводиться, служить позитивний водний баланс, що становить 200-400 мл/доб при малому об'ємі асциту і 500-800 мл/добу при набряково-асцитичному синдромі
Форсований діурез (більше 1 л/): небезпека розвитку ПЕ, ГРС, “помилкової” (гіпокаліємічної) коми
Можливі ускладнення діуретичної терапії при цирозі печінки
Рекомендації з лікування асциту (IІ)
ЦИРОЗ ПЕЧІНКИ
