Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Вирусные гепатиты

Содержание

Вирусные гепатиты Группа антропонозных вирусных заболеваний, объединенных преимущественной гепатотропностью возбудителей и ведущими клиническими проявлениями – гепатоспленомегалией, желтухой, интоксикацией.Это острое заболевание, которое характеризуется дискретным симптомокомплексом и желтухой или вызывает повышение уровня сывороточных аминотрансфераз (более чем в 2.5
Вирусные гепатиты Вирусные гепатиты Группа антропонозных вирусных заболеваний, объединенных преимущественной гепатотропностью возбудителей и ведущими Гепатотропные вирусы Инфекционный процессФакторы, определяющие течение инфекционного процессаэффективность лечения----степень тяжести----прогноз---- Уровни генетической гетерогенности Термин     Определение Механизмы передачи ВГПарентеральные (В, С, D, F (?), G, TTV, Sen V)Гемоконтактный Особенности преджелтушного периода при ОГЭнтеральныеГриппоподобный (катаральный)ДиспепсическийПарентеральныеАртралгическийАстеновегетативныйПо типу лекарственной болезниСмешанный Клинико – патогенетические синдромы при ВГ Цитолиз (общая слабость, снижение аппетита, тошнота, Диагностика ВГКлинико – эпидемиологическая (позволяет диагностировать ВГ)Биохимическая (позволяет диагностировать ВГ)Вирусологическая (позволяет типировать ВГ) Вирусологическая диагностика ВГДля первичной диагностикиHAV-IgMHBsAgHCV-Ig (M+G)Выделение одного из маркеров позволяет установить только VHBDNAHBe-AgHBc-IgMHBe-IgGHBs-IgGHBs-AgVHАHАV-Ig (M, G)RNAVHCRNAHCV-Ig (core\NS)HCV-IgMVHDHDV-Ig (M, G)RNA Эпидемиология парентеральных ВГИсточник инфекции – больной ВГ, носитель HBV и HCV. Больной Потенциальные источники инфекцииДоноры и реципиенты крови, гемопрепаратов, органов, спермы.Медицинские работники - хирурги, Пути инфицирования ВГИскусственные:медицинские - лечебные и диагностические манипуляции;немедицинские - внутривенное введение наркотиков, Основные немедицинские пути передачи ВГ Инъекции наркотических веществ Основные немедицинские пути передачи ВГ  Косметические процедуры (таттуаж) Основные немедицинские пути инфицированияКосметологические процедуры пирсингманикюрпедикюраппаратная косметология Основные естественные пути передачи ВГбеспорядочные половые контактыгомосексуализмсовместное проживание с человеком, зараженным гепатитом В Основные естественные пути инфицированияперинатальное заражение новорожденных от инфицированных матерей от матери к Вирусный гепатит А Этиология  Вирус гепатита А (ВГА) – энтеровирус тип 72, относится к Структура вируса ГА Способен образовывать вирусы-мутанты, обладающие слабой иммуногенностью. Свойства ВГА, их вирулентность Генотипы вируса гепатита А Распространенность генотипов HAVIAIAIAIIIAIIIA 162P=0.002713Rezende G., Roque-Afonso A-M., Samuel D. Hepatology,38:613-618, 2003Связь генотипов HAV с развитием фульминантного гепатита Вирус ГА выявляется в сыворотке крови, желчи, фекалиях и цитоплазме гепатоцитов у ЭпидемиологияАнтропонозная кишечная инфекция с фекально-оральным механизмом передачи инфекции. Источником возбудителей являются больные, Фекально-оральный механизм реализуется водным, алиментарным и контактно-бытовым путями передачи возбудителя. Особое значение В испражнениях больного вирус в большом количестве появляется за 10-14 дней до Восприимчивость людей к инфекции всеобщая. Иммунитет после перенесенного заболевания – длительный, возможно, Патогенез ВГА – относят к острым циклическим инфекциям.Первая фаза — внедрение, когда Третья фаза — регионарный лимфаденит.  Есть данные, свидетельствующие о том, что Пятая фаза — гепатогенная. Вирус из крови попадает на печеночную клетку, связывается При ВГА в крови появляются специфические противовирусные антитела класса Ig M (уже Поддерживает высокий уровень анти-HAV IgM поступление вируса в кровь в результате цитолиза Клиника  ГА характеризуется полиморфностью клинических проявлений. Различают следующие формы болезни:по степени В манифестных случаях болезни выделяют:  инкубационный, продромальный (преджелтушный) период, разгара болезни Наиболее частым вариантом преджелтушного периода является псевдогриппозный. Отсутствие аппетита, тошнота, тяжесть в Клинические проявления желтушного периода: Желтушность вначале выявляется на слизистых оболочках полости рта Длительность преджелтушного периода составляет 3-6 дней, высокая температура может держаться 1-4 дня, Нередко желтуха появляется сразу после снижения температуры. В последние дни преджелтушного периода Особенности ГА:сезонность (лето-осень); возможность групповых вспышек;преимущественно молодой возраст больных;острое начало заболевания;кратковременная лихорадка Диагностика ОВГ по клинико-лабораторным показателям ОсложненияФульминантные формы, ОПЭ возникают редко.После перенесенного ВГА или на его фоне возможно Исходы  У 90% больных реконвалесценция идет нормально, без обострений  У Диагностика  1) антитела класса Ig M (анти-НАV Ig M) Появляются в Позже появляются Ig G. Они сохраняются длительное время, создавая противовирусный иммунитет. Методом Принципы лечения ОГВРежим и диета;Антигистаминные препараты (диазолин, тавегил);Дезинтоксикационная терапия (при среднетяжелом и Гепатит Е ГЕ - антропонозное вирусное заболевание с фекально-оральным механизмом заражения, склонное ЭтиологияГЕ - сходен с кальцивирусами, содержит РНК. Размер 27-30 нм. Предполагается существование нескольких вариантов вируса. ЭпидемиологияРезервуаром и источником инфекции является больной человек, выделяющий вирусы с фекалиями преимущественно Для ГЕ эндемичны районы с жарким климатом и крайне плохим водоснабжением населения. Клиника  Инкубационный период от 14-50 дней. Заболевание начинается постепенно. Продромальный период Отличительной особенностью является тяжелое течение у беременных во второй половине беременности и Прогноз. В большинстве случаев благоприятный. Исключение составляют беременные во второй половине беременности, Благодарю за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Вирусные гепатиты
Группа антропонозных вирусных заболеваний, объединенных преимущественной

Вирусные гепатиты Группа антропонозных вирусных заболеваний, объединенных преимущественной гепатотропностью возбудителей и

гепатотропностью возбудителей и ведущими клиническими проявлениями – гепатоспленомегалией, желтухой,

интоксикацией.

Это острое заболевание, которое характеризуется дискретным симптомокомплексом и желтухой или вызывает повышение уровня сывороточных аминотрансфераз (более чем в 2.5 раза по сравнению с верхней границей нормы).

Слайд 3 Гепатотропные вирусы

Гепатотропные вирусы

Слайд 4 Инфекционный процесс


Факторы, определяющие течение инфекционного процесса
эффективность лечения----степень тяжести----прогноз----

Инфекционный процессФакторы, определяющие течение инфекционного процессаэффективность лечения----степень тяжести----прогноз----

Слайд 7 Уровни генетической гетерогенности
Термин

Уровни генетической гетерогенности Термин   Определение    генетические

Определение генетические

различия, %

Генотип

Изоляты с высоким
уровнем генетических
различий

31-35

Субтип

Близкородственные изоляты
в пределах одного генотипа

Квазивид

Совокупность генетически
близких вариантов вируса
в пределах индивидуума

20-25

1-10


Слайд 8 Механизмы передачи ВГ
Парентеральные
(В, С, D, F (?),

Механизмы передачи ВГПарентеральные (В, С, D, F (?), G, TTV, Sen


G, TTV, Sen V)
Гемоконтактный (кровь и ее препараты, мединструментарий,

трансплантаты, «ритуалы»: татуаж, пирсинг)
Половой
Вертикальный

Энтеральные (А, Е)
Водный
Пищевой
Контактный


Слайд 9 Особенности преджелтушного периода при ОГ
Энтеральные

Гриппоподобный (катаральный)
Диспепсический

Парентеральные

Артралгический
Астеновегетативный
По типу лекарственной

Особенности преджелтушного периода при ОГЭнтеральныеГриппоподобный (катаральный)ДиспепсическийПарентеральныеАртралгическийАстеновегетативныйПо типу лекарственной болезниСмешанный

болезни
Смешанный


Слайд 10 Клинико – патогенетические синдромы при ВГ
Цитолиз (общая

Клинико – патогенетические синдромы при ВГ Цитолиз (общая слабость, снижение аппетита,

слабость, снижение аппетита, тошнота, рвота, тяжесть в эпигастрии, головокружение,

геморрагический синдром, психоэмоциональные расстройства);
Желтухи и холестаза (желтушное окрашивание склер и кожи, темный цвет мочи, кожный зуд);
Мезенхимального воспаления (увеличение размеров печени и селезенки, лихорадка).

Слайд 11 Диагностика ВГ
Клинико – эпидемиологическая (позволяет диагностировать ВГ)
Биохимическая (позволяет

Диагностика ВГКлинико – эпидемиологическая (позволяет диагностировать ВГ)Биохимическая (позволяет диагностировать ВГ)Вирусологическая (позволяет типировать ВГ)

диагностировать ВГ)
Вирусологическая (позволяет типировать ВГ)


Слайд 12 Вирусологическая диагностика ВГ
Для первичной диагностики
HAV-IgM
HBsAg
HCV-Ig (M+G)

Выделение одного из

Вирусологическая диагностика ВГДля первичной диагностикиHAV-IgMHBsAgHCV-Ig (M+G)Выделение одного из маркеров позволяет установить

маркеров позволяет установить только факт инфицированности, но не форму

заболевания!

Слайд 13 VHB
DNA
HBe-Ag
HBc-IgM
HBe-IgG
HBs-IgG
HBs-Ag

VHА
HАV-Ig (M, G)
RNA


VHC
RNA
HCV-Ig (core\NS)
HCV-IgM



VHD
HDV-Ig (M, G)
RNA


VHBDNAHBe-AgHBc-IgMHBe-IgGHBs-IgGHBs-AgVHАHАV-Ig (M, G)RNAVHCRNAHCV-Ig (core\NS)HCV-IgMVHDHDV-Ig (M, G)RNA

Слайд 14 Эпидемиология парентеральных ВГ
Источник инфекции – больной ВГ, носитель

Эпидемиология парентеральных ВГИсточник инфекции – больной ВГ, носитель HBV и HCV.

HBV и HCV. Больной наиболее заразен в последние недели

инкубационного периода и первые 2-3 нед болезни, в стадию активной вирусной репликации.

Механизм заражения — парентеральный. Все биологические жидкости больного и вирусоносителя содержат вирус, хотя концентрация различна. Наибольшее количество вируса содержится в крови. Заразиться можно при переливании инфицированной крови, при различных парентеральных манипуляциях.

Группы риска по ВГ составляют медицинские работники хирургических специальностей, манипуляционные сестры, больные и врачи отделений гемодиализа, а также наркоманы, гомосексуалисты.

Факторы передачи HBV – кровь, плазма, человеческие иммуноглобулины (при современных технологиях – в меньшей степени). Вирус может содержаться в материнском молоке. Плохо простерилизованные иглы, системы для переливания крови могут привести к заражению ВГ.

Слайд 15 Потенциальные источники инфекции
Доноры и реципиенты крови, гемопрепаратов, органов,

Потенциальные источники инфекцииДоноры и реципиенты крови, гемопрепаратов, органов, спермы.Медицинские работники -

спермы.
Медицинские работники - хирурги, стоматологи, лаборанты и др.
Больные

и персонал отделений гемодиализа, реанимации, болезней крови, онко- и туберкулезных диспансеров.
Наркоманы с внутривенным введением наркотических средств.
Больные хроническими заболеваниями печени неустановленной этиологии.
Гомосексуалисты.
Лица, ведущие неупорядоченную половую жизнь.
Дети, рожденные от инфицированных матерей.
ВИЧ/СПИД-инфицированные лица.

Слайд 16 Пути инфицирования ВГ
Искусственные:

медицинские - лечебные и диагностические манипуляции;

немедицинские

Пути инфицирования ВГИскусственные:медицинские - лечебные и диагностические манипуляции;немедицинские - внутривенное введение

- внутривенное введение наркотиков, косметологические процедуры

Естественные:

перинатальное заражение;
половой путь;
гемоперкутанные контакты

(порезы, ссадины, трещины на губах, кровоточивость десен и др.).


Слайд 17 Основные немедицинские пути передачи ВГ


Инъекции наркотических веществ

Основные немедицинские пути передачи ВГ Инъекции наркотических веществ

Слайд 18 Основные немедицинские пути передачи ВГ
Косметические процедуры

Основные немедицинские пути передачи ВГ Косметические процедуры (таттуаж)

(таттуаж)


Слайд 19 Основные немедицинские пути инфицирования
Косметологические процедуры
пирсинг
маникюр
педикюр
аппаратная косметология

Основные немедицинские пути инфицированияКосметологические процедуры пирсингманикюрпедикюраппаратная косметология

Слайд 20 Основные естественные пути передачи ВГ
беспорядочные половые контакты
гомосексуализм
совместное проживание

Основные естественные пути передачи ВГбеспорядочные половые контактыгомосексуализмсовместное проживание с человеком, зараженным гепатитом В

с человеком, зараженным гепатитом В


Слайд 21 Основные естественные пути инфицирования
перинатальное заражение новорожденных от инфицированных

Основные естественные пути инфицированияперинатальное заражение новорожденных от инфицированных матерей от матери

матерей от матери к ребенку при рождении и во

время беременности;
предварительное пережевывание пищи для ребенка;
укус

Слайд 22 Вирусный гепатит А

Вирусный гепатит А

Слайд 23 Этиология
Вирус гепатита А (ВГА) – энтеровирус

Этиология Вирус гепатита А (ВГА) – энтеровирус тип 72, относится к

тип 72, относится к роду энтеровирусов, семейству Picornaviridae, диаметр

около 28 нм.
РНК находится внутри белковой оболочки.
Имеет большое количество неспецифических рецепторов, поэтому репликация ВГА может происходить не только в клетках печени, но и в энтероцитах и клетках желчевыводящих путей.


Слайд 24 Структура вируса ГА

Структура вируса ГА

Слайд 25 Способен образовывать вирусы-мутанты, обладающие слабой иммуногенностью.

Способен образовывать вирусы-мутанты, обладающие слабой иммуногенностью. Свойства ВГА, их вирулентность

Свойства ВГА, их вирулентность определяется комбинацией генов.


ВГА представлен одним серотипом, который имеет несколько штаммов. Эти штаммы отличаются по чувствительности к ним лабораторных животных.

Вирус удается культивировать в различных линиях эпителиальных клеток.

Слайд 26

Генотипы вируса гепатита А

Генотипы вируса гепатита А

Слайд 27 Распространенность генотипов HAV
IA
IA
IA
IIIA
IIIA

Распространенность генотипов HAVIAIAIAIIIAIIIA

Слайд 28 16
2
P=0.002
7
13
Rezende G., Roque-Afonso A-M., Samuel D. Hepatology,
38:613-618, 2003
Связь

162P=0.002713Rezende G., Roque-Afonso A-M., Samuel D. Hepatology,38:613-618, 2003Связь генотипов HAV с развитием фульминантного гепатита

генотипов HAV с развитием фульминантного гепатита


Слайд 29 Вирус ГА выявляется в сыворотке крови, желчи, фекалиях

Вирус ГА выявляется в сыворотке крови, желчи, фекалиях и цитоплазме гепатоцитов

и цитоплазме гепатоцитов у зараженных лиц в конце инкубации,

продромальном и начальной фазе периода разгара болезни и крайне редко в более поздние сроки.

ВГА устойчив во внешней среде: при комнатной температуре может сохраняться в течение нескольких недель или месяцев, а при 4°С – несколько месяцев при -20°С сохраняется несколько лет.

ВГА инактивируется при кипячении в течение 5 мин; чувствителен к формалину и ультрафиолетовому облучению, относительно устойчив к хлору и действию кислот.

Слайд 30 Эпидемиология
Антропонозная кишечная инфекция с фекально-оральным механизмом передачи инфекции.

ЭпидемиологияАнтропонозная кишечная инфекция с фекально-оральным механизмом передачи инфекции. Источником возбудителей являются


Источником возбудителей являются больные, находящиеся в конце периода инкубации,

продроме и начальной фазе периода разгара болезни, в фекалиях которых обнаруживают ВГА и его антигены.

Слайд 31 Фекально-оральный механизм реализуется водным, алиментарным и контактно-бытовым путями

Фекально-оральный механизм реализуется водным, алиментарным и контактно-бытовым путями передачи возбудителя. Особое

передачи возбудителя.
Особое значение имеет водный путь передачи ВГА,

обеспечивающий возникновение эпидемических вспышек заболевания.
Возможен парентеральный путь инфицирования, но он реализуется крайне редко.

Слайд 32 В испражнениях больного вирус в большом количестве появляется

В испражнениях больного вирус в большом количестве появляется за 10-14 дней

за 10-14 дней до начала желтухи и обнаруживается в

фекалиях еще не менее 2 недель на фоне желтушного периода. В этом периоде больные наиболее заразны.

С мочой вирус выделяется в незначительных количествах.

Трансплантационный путь передачи инфекции не доказан.

Слайд 33 Восприимчивость людей к инфекции всеобщая. Иммунитет после перенесенного

Восприимчивость людей к инфекции всеобщая. Иммунитет после перенесенного заболевания – длительный,

заболевания – длительный, возможно, пожизненный.
ГА свойственно повышение

заболеваемости в летне-осенний период. Наиболее часто болеют дети в возрасте старше 1 года (особенно 3-12 лет, находящиеся в организованных коллективах) и молодые люди. Дети до 1 года малочувствительны к заражению вследствие пассивного иммунитета. У большинства людей к 35-40 годам вырабатывается активный иммунитет, подтвержденный обнаружением в сыворотке крови антител к ВГА (Ig G – анти-HAV), которые имеют протективное значение.
Носительства ВГА не доказано.

Слайд 34 Патогенез
ВГА – относят к острым циклическим инфекциям.
Первая

Патогенез ВГА – относят к острым циклическим инфекциям.Первая фаза — внедрение,

фаза — внедрение, когда с пищей или водой возбудитель

попадает в тонкую кишку.
Вторая фаза — энтеральная.
Полагают, что изменения в энтероцитах обусловлены как действием Т-лимфоцитов так и вирусом.

Слайд 35 Третья фаза — регионарный лимфаденит.
Есть

Третья фаза — регионарный лимфаденит.  Есть данные, свидетельствующие о том,

данные, свидетельствующие о том, что в энтероцитах и клетках

лимфатических узлов идет первичное накопление вируса.
Четвертая фаза — первичная генерализация.
В крови возбудитель можно обнаружить за 1-2 нед до появления клинических симптомом и в течение первой недели болезни.

Слайд 36 Пятая фаза — гепатогенная. Вирус из крови попадает

Пятая фаза — гепатогенная. Вирус из крови попадает на печеночную клетку,

на печеночную клетку, связывается с ее рецепторами, а затем

проникает в цитоплазму клетки, где активно размножается. Новые вирусы выходят из клетки в желчные канальцы и в кровь, их выход сопровождается разрушением печеночной клетки.
О механизме разрушения печеночной клетки при ВГА существует две точки зрения:
а) размножение вируса приводит к гибели клетки в результате нарушения метаболических процессов в гепатоцитах;
б) при размножении вируса в гепатоцитах возникает местная защитная реакция с накоплением Т-лимфоцитов и интерферона. Инфицированная клетка становится мишенью для цитотоксических Т-лимфоцитов и в результате их действия погибает.

Слайд 37 При ВГА в крови появляются специфические противовирусные антитела

При ВГА в крови появляются специфические противовирусные антитела класса Ig M

класса Ig M (уже в фазе первичной генерализации), которые

способствуют постепенному очищению организма от вируса.
Такие Ig M можно обнаруживать в крови при остром ВГА до 3 мес, при затяжных формах — до 6 мес от начала болезни.

Слайд 38 Поддерживает высокий уровень анти-HAV IgM поступление вируса в

Поддерживает высокий уровень анти-HAV IgM поступление вируса в кровь в результате

кровь в результате цитолиза клеток (вторичная вирусемия).
Одновременно идет

нарастание в крови анти-HAV Ig G, высокий уровень которых защищает от повторного заражения.

Слайд 39 Клиника
ГА характеризуется полиморфностью клинических проявлений. Различают

Клиника ГА характеризуется полиморфностью клинических проявлений. Различают следующие формы болезни:по степени

следующие формы болезни:
по степени выраженности симптомов – субклиническая (инапарантная),

стертая, безжелтушная, желтушная;
2) течению – острая, затяжная;
по степени тяжести – легкая, средней тяжести, тяжелая.

Слайд 40 В манифестных случаях болезни выделяют:
инкубационный,

В манифестных случаях болезни выделяют:  инкубационный, продромальный (преджелтушный) период, разгара

продромальный (преджелтушный) период, разгара болезни (желтушный) и реконвалесценции.

Инкубационный период

в среднем составляет от 21-28 дней (1-7 нед).

Слайд 41 Наиболее частым вариантом преджелтушного периода является псевдогриппозный.

Отсутствие

Наиболее частым вариантом преджелтушного периода является псевдогриппозный. Отсутствие аппетита, тошнота, тяжесть

аппетита, тошнота, тяжесть в эпигастральной области могут проявиться уже

в первые дни преджелтушного периода, но иногда и запаздывают.

Слайд 42 Клинические проявления желтушного периода:
Желтушность вначале выявляется на

Клинические проявления желтушного периода: Желтушность вначале выявляется на слизистых оболочках полости

слизистых оболочках полости рта (небо, уздечка языка) и склерах,

а затем быстро распространяется на лицо, туловище и конечности. Интенсивность желтухи нередко соответствует степени тяжести болезни, при тяжелых формах она может приобретать «шафранный» оттенок. Желтуха также проявляется потемнением мочи (до цвета относительно темного пива) и обесцвечиванием (до белого цвета) кала.

Слайд 43 Длительность преджелтушного периода составляет 3-6 дней, высокая температура

Длительность преджелтушного периода составляет 3-6 дней, высокая температура может держаться 1-4

может держаться 1-4 дня, затем снижается критически. Увеличение печени

можно обнаружить уже с первых дней преджелтушного периода: обычно она умеренно увеличена, эластична, безболезненна при пальпации. Селезенку в преджелтушный период пропальпировать почти никогда не удается.

Слайд 44 Нередко желтуха появляется сразу после снижения температуры.

В

Нередко желтуха появляется сразу после снижения температуры. В последние дни преджелтушного

последние дни преджелтушного периода наиболее отчетливо выявляются симптомы, свидетельствующие

о нарушении функции печени – отсутствие аппетита, тяжесть в эпигастрии, тошнота.

Слайд 45 Особенности ГА:
сезонность (лето-осень);
возможность групповых вспышек;
преимущественно молодой возраст

Особенности ГА:сезонность (лето-осень); возможность групповых вспышек;преимущественно молодой возраст больных;острое начало заболевания;кратковременная

больных;
острое начало заболевания;
кратковременная лихорадка (1-3 дня) в преджелтушный период;
улучшение

самочувствия больных после появления желтухи;
у большинства больных – легкое течение заболевания;
отсутствие хронизации;
повышенная тимоловая проба;
наличие в крови анти-НАV Ig M.

Слайд 46 Диагностика ОВГ по клинико-лабораторным показателям

Диагностика ОВГ по клинико-лабораторным показателям

Слайд 47 Осложнения
Фульминантные формы, ОПЭ возникают редко.
После перенесенного ВГА или

ОсложненияФульминантные формы, ОПЭ возникают редко.После перенесенного ВГА или на его фоне

на его фоне возможно обострение или возникновение таких воспалительных

заболеваний, как холецистит, холангит, панкреатит, гастрит, язвенная болезнь и др.возможна манифестация синдрома Жильбера. На фоне обострений ГА возможны артриты, криоглобулинемия, васкулиты (в основе – аутоиммунные процессы). Описаны случаи нефротического синдрома.

Слайд 48 Исходы
У 90% больных реконвалесценция идет нормально,

Исходы У 90% больных реконвалесценция идет нормально, без обострений У 10%

без обострений
У 10% - затяжная реконвалесценция. Летальность

– менее 0,05%. Возможно кратковременное носительство вируса после перенесенного заболевания, при этом вирус ГА появляется в кале непостоянно.

Слайд 49 Диагностика
1) антитела класса Ig M (анти-НАV

Диагностика 1) антитела класса Ig M (анти-НАV Ig M) Появляются в

Ig M) Появляются в крови еще в инкубационный период

и сохраняются 3-6 мес (длительнее при затяжных формах).
У взрослых Ig M сохраняются дольше, чем у детей.
Анти-НАV IgM - показатель остроты процесса и его активности.
Отсутствие антител этого класса исключает недавнее инфицирование.

Слайд 50 Позже появляются Ig G.
Они сохраняются длительное время,

Позже появляются Ig G. Они сохраняются длительное время, создавая противовирусный иммунитет.

создавая противовирусный иммунитет.
Методом ПЦР можно определять вирусную РНК

в крови (в конце инкубационного периода и в первые 2-3 недели клинических проявлений) и в фекалиях (за 1-2 нед до начала болезни и 1-2 нед желтухи). Но в крови вирусная РНК обнаруживается не у всех больных.

Слайд 51 Принципы лечения ОГВ
Режим и диета;
Антигистаминные препараты (диазолин, тавегил);
Дезинтоксикационная

Принципы лечения ОГВРежим и диета;Антигистаминные препараты (диазолин, тавегил);Дезинтоксикационная терапия (при среднетяжелом

терапия (при среднетяжелом и тяжелом течении);
Энтеросорбенты;
Витаминотерапия;
Метаболическая терапия;
Гепатопротекторы (в периоде

ранней реконвалесценции);
Спазмолитические препараты (в случае холестатических форм);
Низкие дозы гормонов (при среднетяжелом и тяжелом течении);
Этиотропные препараты (интерфероны, индукторы эндогенного интерферона, нуклеозидные аналоги) – в случае затяжного или прогредиентного течения, хронических форм.

Слайд 52 Гепатит Е

Гепатит Е

Слайд 53 ГЕ - антропонозное вирусное заболевание с

ГЕ - антропонозное вирусное заболевание с фекально-оральным механизмом заражения, склонное

фекально-оральным механизмом заражения, склонное к эпидемическому распространению, протекающее преимущественно

в доброкачественных циклических формах, но с большой частотой неблагоприятных исходов у беременных.


Слайд 54 Этиология
ГЕ - сходен с кальцивирусами, содержит РНК. Размер

ЭтиологияГЕ - сходен с кальцивирусами, содержит РНК. Размер 27-30 нм. Предполагается существование нескольких вариантов вируса.

27-30 нм. Предполагается существование нескольких вариантов вируса.


Слайд 55 Эпидемиология
Резервуаром и источником инфекции является больной человек, выделяющий

ЭпидемиологияРезервуаром и источником инфекции является больной человек, выделяющий вирусы с фекалиями

вирусы с фекалиями преимущественно в ранние сроки заболевания.
Механизм заражение

– фекально-оральный. Основное значение имеет водный путь передачи инфекции. Значительно реже, чем при ГА, наблюдается спорадическая заболеваемость, обусловленная алиментарным и контактно-бытовым путями передачи возбудителя.
Восприимчивость к ГЕ всеобщая. Преимущественно поражаются взрослые, особенно в возрасте 15-29 лет, представляющие наиболее активную часть трудоспособного населения.

Слайд 56 Для ГЕ эндемичны районы с жарким климатом и

Для ГЕ эндемичны районы с жарким климатом и крайне плохим водоснабжением

крайне плохим водоснабжением населения. ГЕ широко распространен в Азии

и Африке. Известны эндемичные районы в Узбекистане, Киргизии и др.
Заболевание может протекать исключительно в виде мощных водных эпидемий, охватывающих в течение сравнительно короткого периода времени многие тысячи людей. Исключительной особенностью ГЕ является избирательная и высокая летальность среди беременных во второй половине беременности.
После перенесенного заболевания формируется напряженный иммунитет.


Слайд 57 Клиника
Инкубационный период от 14-50 дней. Заболевание

Клиника Инкубационный период от 14-50 дней. Заболевание начинается постепенно. Продромальный период

начинается постепенно. Продромальный период протекает от 1-10 дней с

развитием астеновегетативных и диспепсических симптомов, реже – непродолжительной лихорадки.
В период разгара с появлением желтухи самочувствие больных обычно не улучшается в отличие от ГА. Желтушность кожи нарастает в первые 2-3 дня, иногда – 10 дней и сохраняется в течение 1-3 нед спустя 2-4 нед наблюдается обратное развитие симптомов и выздоровление.
Для ГЕ не характерно хроническое течение и вирусоносительство.

Слайд 58 Отличительной особенностью является тяжелое течение у беременных во

Отличительной особенностью является тяжелое течение у беременных во второй половине беременности

второй половине беременности и высокая частота у них неблагоприятных

исходов заболевания.
Обычно резкое ухудшение состояния наблюдается накануне родов (выкидыша) или сразу после них. Как правило, происходит антенатальная гибель плода. Нарастание заболевания начинается быстро в течение первой недели желтушного периода. Характерно бурное развитие ОПЭ со стремительной сменой прекоматозных стадий с исходом в глубокую кому. Заболевание сопровождается выраженным геморрагическим синдромом с повышенной кровопотерей в родах.
Выраженный печеночно-почечный синдром отличает тяжелую форму ГЕ от других ВГ. При ГЕ чаще регистрируются среднетяжелые и тяжелые формы заболевания.


Слайд 59 Прогноз. В большинстве случаев благоприятный. Исключение составляют беременные

Прогноз. В большинстве случаев благоприятный. Исключение составляют беременные во второй половине

во второй половине беременности, у которых летальность составляет 9-44%.


Диагностика. Основана на результатах анализа комплекса эпид. и клин. данных, исключающих ГА, ГВ, ГС., инфекцию, вызванную вирусами Эпштейна-Барр, цитомегалии.
Лечение и профилактика как при ГА.

  • Имя файла: virusnye-gepatity.pptx
  • Количество просмотров: 125
  • Количество скачиваний: 0