Презентация на тему Врожденные и приобретенные иммунодефицитные заболевания

органов и клеток иммунной системы, которые сопровождаются клиническими и

лабораторными проявлениями и требуют иммунотропных методов лечения

(первичные иммунодефициты, ВИЧ-инфекция, иммуногематология, аутоиммунные болезни).

которое проявляется потерей способности к защите от инфекций и

опухолей

У человека изучено 30 000 генов
У человека изучено 30 000 генов
300-3000 из них отвечают за регуляцию иммунного ответа
Существует 5000 генетических заболеваний 
Из них 80 - первичные иммунодефициты

Распространенность врожденных ИД:
В США зарегистрированном 10 000 больных
В Европе - 9 907хворих
В Львовской области - 69 больных (выявляют 2-5 в год)
В Ивано - Франковске и области – 21, из них 11 подтверждены молекулярно-генетическим тестированием

1:1000000
Гипогаммаглобулинемия 1-3: 100000
Синдром Вискотта-Олдрича 5: 1000000
Множественный комбинированный иммунодефицит1: 5000000 

Наследственные дисфункции фагоцитов 2:1000

IДС:
1) делеции генов, кодирующих синтез тяжелых цепей иммунноглобулинов и

рецепторов Т-лимфоцитов, хромосомная мутация;
2) мутация, нарушающая контактирование генов иммунноглобулинов и рецепторов Т-лимфоцитов;
3) дефекты альтернативного сплайсинга РНК (избыточная вырезка некодированных генов ферментов во время транскрипции);
4) мутация генов Х-хромосомы, регулирующих дифференцирование и созревание лимфоцитов;
5) мутация, вызывающая потерю антигенов тканевой гистосовместимости;
6) мутация, нарушающая созревание и дифференцирование Т-лимфоцито в вилочковой железе;
7) мутация генов, кодирующих синтез интерлейкинов;
8) мутация генов, контролирующих синтез ферментов и компонентов комплемента.

ВТОРИЧНЫЕ

ВНУТРИУТРОБНО ИЛИ
ПОСТНАТАЛЬНО
ВТОРИЧНАЯ

ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ
СУБКОМПЕНСИРОВАННАЯ
ВОЗРАСТНАЯ

ФИЗИОЛОГИЧЕСКАЯ
СУБКОМПЕНСИРОВАННАЯ
ДЕКОНПЕНСАЦИЯ ИММУННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ

лабораторные показатели изменены 15-29%
II степень - клинически подострый или

хронический ход, лабораторные отклонения 30-59%
III степень - острый, подострое течение, с инифекцийним синдромом, или комбинацией синдромов, лабораторные отклонения 60%

типов клеток
миелоидных клеток

ВТОРИЧНЫЙ
приобретенный
возрастной
алиментарный
лекарственный
инфекционный
опухолевый
радиационный

С2 )
инфекции (дефект С5-С9)

НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА
ДЕФЕКТ
В-ЛЦ преимущественно
агаммаглобулинемия (б.Брутона)
дефицит IgA (реже

IgG, IgM)
аутоиммунная патология

ДЕФЕКТ
T-ЛЦ преимущественно

синдром Ди Джорджа
синдром Незелофа
первичный дефицит CD4 клеток

ДЕФЕКТ
ФАГОЦИТОЗА

хр.гранулематозная б-нь
дефицит МПО, Г6Ф

ДЕФЕКТ
КЛЕТОЧНО-ГУМОРАЛЬНЫЙ

тяжелый конституциональный ИД
ИД с атаксией-телеангиоэктазией
синдром Вискотта-Олдрича

комплемента
Коагуляция
Фибринолиз
Локальная проницаемость сосудов
Отек

чувств. иммунитета к инфекции
Недостаточная опсонизация, фагоцитоз, цитотоксичность
Снижение чувств. иммунитета

к инфекции

Недостаточное действие против бактериальных антигенов

Опасно при снижении других подклассов Ig

Опасно когда снижается IgG1

Не активируется комплемент

Каскад комплемента

2. СИНДРОМ ГИПЕР-IgМ

Мутация
в гене для

Переключение

инфекции верхних дыхательных путей
- аллергические заболевания;
аутоiмуннi заболевания;

в части пациентов бессимптомная.
б) iмунологiчнi:          
Снижение уровня сывороточного IgА (менее 0,05-0,07 г / л)
нормальная количество сывороточных Ig G и Ig М.

инфекции с первого года жизни;
пневмоцистная пневмония;
рецидивирующая или

хроническая диарея;
апластическая анемия,
нейтропении,
лимфаденопатия, спленомегалия;
повышенная частота злокачественных образований
б) лабораторные:
снижение концентрации Ig G <2г / л
повышение концентрации Ig М;
нормальное или повышенное количество В-клеток;
нормальное количество Т-клеток,
нейтропения

активность
Тип 1
Тип 2
Гомология с WF и FB


Поверхность гранулоцитов
Трансмиграция
Эндотелий
Гранулоцит
Адгезия

Ig
Блокада пре-В фазы
АутоАТ
Циркулирующие В-ЛЦ
Повторные пневмонии
Бронхоэктазы
Гастроинтестинальный с-м: СПРУ-синдром, диарея, мальабсорбция
ОБЩИЙ

ВАРИАБЕЛЬНЫЙ ИД

матриксе
Нарушение функции
1. Частые инфекции
2. Конституциональная экзема
3. Тромбоцитопеническая пурпура, петехиальные,

носовые,

кожные кровотечения,
мелена

СИНДРОМ ВИСКОТА-ОЛДРИЧА

Нарушение функции

фагоцитоза
комплемента
местный
системный
ПО СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ

компенсированный
субкомпенсированный
декомпенсированный

острые тяжелые инфекции; лабораторно - снижение количества лейкоцитов, активности

фагоцитоза, комплемента, NK клеток, уменьшение уровня иммуноглобулинов, В и Т лимфоцитов, T-хелперов.
Аллергический - клинически аллергические заболевания или реакции, лабораторно - снижение содержания Т-лимфоцитов, рост иммунорегуляторного индекса (ИРИ) более 3, рост уровня IgE более 175 МЕ, патологические проявления реакций гиперчувствительности немедленного или замедленного типа.
Аутоиммунный - клинически аутоиммунные заболевания или реакции, лабораторно - снижение Т-лимфоцитов, значительный рост ИРИ, уменьшение Т-цитотоксических и резкий рост Т-хелперов, рост количества иммунных комплексов, уровня специфических антител, снижение активности фагоцитоза, изменения комплемента.
Имунопролиферативний - клинически системное увеличение лимфоузлов, селезенки, печени (мононуклеоз острый, хронический, мононуклеозоподобный синдром, лимфомы, лейкемии, парапротеинемиями агранулоцитоз), лабораторные изменения зависят от конкретных нозологических форм.
Нейроимуноендокринний - клинически - патология эндокринных органов и нервной системы, лабораторные изменения зависят от конкретных нозологических форм.

реакции на вакцины
с хроническим течением
с неполным выздоровлением

с неустойчивыми ремиссиями
рефрактерные к лечению
необычным возбудителем

химиотерапия
спленэктомия
облучение

Гематологический дефицит

Аллергия

Аутоиммунные болезни, опухоли, пороки развития

живые вакцины опасны

I типа в виде отека Квинке на медикаменты, переливание крови

лейко-, тромбо- пении
анемии гемолит. и МегБ

клетка
Клетка Лангерганса
Макрофаг
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ КЛЕТОК К ВИЧ
СВЯЗЬ ВИРУСА С Т-ЛЦ (CD4+)

Аутоиммунное поражение ЛЦ-CD4
Прямое повреждение ЛЦ ВИЧ
Образование синцития из пораженных ЛЦпод действием ВИЧ
Токсическое действие вирусных белков на зрелые ЛЦ и костный мозг
Апоптоз ЛЦ

гуморального иммунитета: лейкопения, нейтропения, лимфопения / лимфоцитоз, моноцитоз, гемолитическая

анемия, тромбоцитопения, гипо / гипергаммаглобулинемия, высокая СОЭ, нарушение фагоцитоза и комплемента, криоглобулинемия, специфические аутоантигены и аутоантитела
Низкие защитные титры антител через 3 недели после вакцинации
Имеют существенное значение для выявления иммунодефицита
Семейный анамнез
Аллергологический анамнез
Пери- и постнатальный анамнез
Вакцинальный анамнез
Стигматизация лица
Диагноз иммунодефицита ставится при наличии трех клинических или лабораторных признаков
Шифр по МКБ 10
Иммунодефицит неуточненный D 84.9
Иммунодефицит уточненный D 84.8
Иммунодефицитное состояние уточненное D 89.8
Иммунодефицитное состояние неуточненное 89.9

ПРИЗНАКИ

ЛАБОРАТОРНЫЕ ПРИЗНАКИ (гемограмма)

НАПРАВЛЕНИЯ К КЛИНИЧЕСКОМУ ИММУНОЛОГУ
ИД неуточненный -

D84.9 ПО МКБ-10

КОНСУЛЬТАЦИЯ КЛИНИЧЕСКОГО ИММУНОЛОГА

ИММУНОТЕРАПИЯ