- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Введение в фармакологию
Содержание
- 2. Фармакология -наука по изысканию новых лекарственных
- 3. В результате изучения фармакологии студент должен: знать:
- 4. В результате изучения фармакологии студент должен: уметьа)
- 5. В результате изучения фармакологии студент должен: владетьа)
- 6. РАЗДЕЛЫ ФАРМАКОЛОГИИ:1. Теоретическая (история, теории, концепции, методы, расчёты и т.д.); 2. Экспериментальная (фундаментальная); 3. Клиническая.
- 7. КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ – это совокупность научно-обоснованных принципов
- 9. История фармакологии.1847-1848 гг. Дерпт
- 10. Николай Павлович Кравков 24.2.(8.3).1865, Рязань, — 24.4.1924,
- 11. Лекарственное средство(лекарство – drag) – это биологически
- 12. Лекарственный препарат(упаковка) – это лекарственное средство, зарегистрированное конкретным производителем в определённой дозе и лекарственной форме.
- 13. Лекарственное вещество– это индивидуальное химическое соединение, обладающее свойством ускорять выздоровление или препятствовать возникновению заболевания.
- 14. Лекарственная форма – это форма лекарственного вещества
- 15. Источники получения лекарств:1. Лекарственные растения2. Животный мир3. Минералы4. Микроорганизмы5. Химический синтез
- 16. Пути поиска новых лекарственных веществ среди вновь
- 17. Геномика– наука, занимающаяся изучением структуры и функций
- 18. Протеомика (от слов протеин и геномика) –
- 19. Этапы изучения и внедрения новых ЛС: I
- 20. Стандарт GLP(«Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) —
- 21. Стандарт GCP(Good Clinical Practice - Надлежащая клиническая
- 22. Стандарт GMP(Good Manufacturing Practice - Надлежащая производственная
- 23. Классификация лекарственных средств обусловлена следующими принципами: 1.Терапевтическое
- 24. Анатомо-терапевтическо-химическая классификация— международная система классификации лекарственных средств.
- 25. Классификация CAS(Chemical Abstracts Service). Представляет собой однозначный
- 26. Формулярная система(англ. Formulary – свод правил) –
- 27. Доказательная медицина(медицина основанная на доказательствах) включает в
- 28. Источники информацииОфициальными источниками информации о лекарственных препаратах
- 29. Общая фармакологияФармакокинетика – раздел фармакологии, изучающий процессы
- 30. Фармакокинетика От греч. Pharmakon - лекарство,
- 31. Основные фармакокинетические процессыВысвобождение из лекарственной формыВсасывание (адсорбция)РаспределениеМетаболизмВыведение (экскреция)
- 32. Пути введенияЭнтеральный путьПарентеральный путь неинъекционные и инъекционные
- 33. Наиболее часто используемые пути введения лекарственных веществИнтраназальное введениеИнгаляционное введениеСублингвальное введениеПероральное введениеТрансдермальное введениеПарентеральное введение:в/вв/мп/кМестное введениеРектальное введение
- 34. Поступление и удаление лекарственных веществПлод
- 35. Высвобождение из лекарственной формыСкорость Раствор Суспензия Капсула Таблетка Таблетка с оболочкой Таблетка с контролируемым высвобождением
- 36. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением ДостоинстваУменьшенная
- 37. Лекарственные формы с контролируемым высвобождением РазновидностиОральные формы (капсулы, таблетки)Накожные формы (пластыри)Парентеральные формы (соли, эфиры,суспензии, имплантанты)
- 38. Биологические барьеры:КожаГемато-энцефалический барьерФето-плацентарный барьерЧерез эпителий молочных железКапиллярная стенка
- 39. Мембрана клетки
- 40. Всасывание Всасывание-это процесс движения лекарственного
- 41. Проникновение веществ в клетку
- 42. Пассивная диффузияОсновной (не требует энергии)Лучше - жирорастворимые ЛСТонкая кишка (главным образом)Толстая и прямая кишка (дополнительно)
- 43. Активный транспорт
- 44. Влияние рН желудка на всасываниеСлабые кислотыСлабые основания
- 45. ЛС, всасывание которых ухудшается при изменении рН в желудкерН СалицилатыФенилбутазонСульфаниламидыБарбитуратырНКодеинХинидинРифампицинЭритромицин
- 46. ЛС, которые принимают внутрь во время едыГипотиазидГризеофульвинПропроналолМетопрололЦефуроксим аксетил
- 47. Препараты, которые принимают внутрь за 1 час
- 48. ЛС, которые принимают внутрь после едыНПВС (курсовой прием)ГлюкокортикоидыРезерпин, раунатинТеофиллин, аминофиллинПрепараты калия
- 49. Распределение препараты в организме1 фазаЗависит от кровотока:поступление
- 50. Факторы, влияющие на распределение I. Свойства организма
- 51. Резервуары ЛС в организмеБелки плазмыактивностью обладает несвязанная
- 52. Резервуары ЛС в организмеКлетки
- 53. Степень связывания препаратов с белками плазмы кровиПрепаратВарфаринДиазепамФенитоинХинидинЛидокаинДигоксинГентамицинАтенолол%
- 54. Метаболизм Метаболизм - процесс химического изменения ЛС
- 55. Реакции II типа (синтетические, конъюгации) -
- 56. Биодоступность (биоусвояемость): - определенная часть неизменного лекарства, достигающая системной циркуляции.
- 57. Выведение лекарственных веществ и их метаболитов:ПочкиЖктС молокомСо слизью, слюной, потомС выдыхаемым воздухом
- 58. ФармакодинамикаФармакодинамика – это раздел фармакологии, изучающий механизмы
- 59. Взаимодействие ЛВ с рецепторамиЭтапы взаимодействия: Ориентация молекулы ЛВПритяжениеКонтактирование
- 60. Типовые фармакологические реакцииВоспроизведение действия естественного метаболита.Изменение выделения
- 61. Типовые конечныЕ эффекты:Местное действиеРезорбтивное действиеРефлекторное действие
- 62. Типы действия лекарств:ОбщеклеточноеПреимущественноеИзбирательное
- 63. Фазы действия лекарств: Возбуждение
- 64. Факторы, определяющие действие ЛВ в организме.Свойства препарата Свойства организма человекаВлияние окружающей среды
- 65. Доза - это количество препарата, проникающего в
- 66. Характер зависимости эффекта от дозы препарата ДОЗАЭФФЕКТ
- 67. НАНОТЕХНОЛОГИИ
- 69. НАНОТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАКОЛОГИИНАНОТЕХНОЛОГИИ ОПЕРИРУЮТ C ОБЪЕКТАМИ НАНОМЕТРИЧЕСКОГО
- 70. ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ1.АНАЛИТИЧЕСКИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ.2.НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТА ЛЕКАРСТВ.3.НАНОМАТЕРИАЛЫ.4.НАНОРОБОТЫ В МЕДИЦИНЕ.
- 72. ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ1.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (ЗОЛОТЫЕ, СИЛИКАТНЫЕ,МАГНИТНЫЕ И
- 73. Целевая доставка лекарстваМикроскопические диски из пористого силикона для доставки противоопухолевых средств
- 74. «золотой» полимер – потенциальный носитель лекарственных препаратов
- 75. Многоуровневая система доставки препаратаНа рисунке финальная стадия,
- 76. ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ НАНОЧАСТИЦ С КЛЕТКОЙЛ.в. Встроено в нанотубулы
- 77. ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВ1.ЛИПОСОМЫ (МУЛЬТИЛАМЕНАРНЫЕ
- 78. НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕПННОГО
- 79. ЗАДАЧИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СИСТЕМ И СРЕДСТВ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ1.ПОВЫШЕНИЕ БИОДОСТУПНОСТИ,2.УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ,3.ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ МИШЕНИ.
- 80. ВИДЫ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ1.УЛУЧШАЮЩИЕ
- 81. РАЗЛИЧНЫЕ ВИДЫ МАТРИКСОВ ЛЕКАРСТВГелеобразующий
- 82. ТЕХНОЛОГИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ Л.В.1.МАТРИКСНЫЕ ТАБЛЕТКИ,2.ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ,3.РЕЗЕРВУАРНЫЕ СИСТЕМЫ С ДОЗИРУЮЩИМИ ОБОЛОЧКАМИ,4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ МИКРОГРАНУЛЫ (ПИЛЛЕТЫ),
- 83. СХЕМА СТРОЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ОСМОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯОтверстие для высвобожденияЛекарственного веществаОсмотическое ядро с лекарственным веществомПолупроницаемая мембранаПроникновениежидкости
- 84. Высвобождение Лекарственного веществаДействие в ЖКТотверстиеНаружнаяПолупроницаемая мембранаСлой осмотическоговеществаБарьерный слойИсходноесостояние
- 85. СТРОЕНИЕ ТАБЛЕТКИ С СИСТЕМОЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕЛЛЕТМЕТОПРОЛОЛ, НИФЕДИПИН,
- 86. МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМРастворениенаружнойжелатиновой капсулы и ксвобождениечасти ЛСПроникновение жидкостии набуханиепробкиВремя-зависимоевыталкиваниепробкиПульсирующееилизамедленноевысвобождение2-ойчасти ЛС
- 87. КОНТРОЛИРУЕМОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕТОПРОЛОЛА
- 88. ВремяКонцентрация лекарственного препараты в плазмеСminСmax
- 89. ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВЭТО СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ ПУТЁМ ИХ РАСПЫЛЕНИЯ В НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
- 90. ПРЕИМУЩЕСТВА ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ1.НАЛИЧИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ2.ВЫСОКАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ3.ОТСУТСТВИЕ
- 91. НЕКОТОРЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ1.СТАДОЛ (БУТОРФАНОЛ)2.ИМИГРАН (СУМАТРИПТАН)3.АДИУРЕТИН СД (ДЕСМОПРЕССИН)4.ОКСИТОЦИН (ОКСИТОЦИН)5.БЕКОНАЗЕ (БЕКЛОМЕТАЗОН)6.МИАКАЛЬЦИК (КАЛЬЦИТОНИН)7.ПОЛИОКСИДАНИЙ (ПОЛИОКСИДОНИЙ) И ДР.
- 92. ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫЭТО СПЕЦИАЛЬНАЯ СЛОЖНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЧЕРЕЗ КОЖУ БЕЗ ИНЪЕКЦИЙ.
- 93. СТРОЕНИЕ КОЖИТРУДНОПРОХОДИМА ДЛЯ ЛЕКАРСТВ
- 94. СТРУКТУРА ТТС1.ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА, ПРЕДОТВРАЩАЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛВ,2.ЛЕКАРСТВЕННЫЙ РЕЗЕРВУАР,3.
- 95. ВИДЫ ТТС
- 97. Высвобождения лекарственного вещества из традиционной матрицы, модифицированного препарата для приема внутрь и трансдермальной формы
- 98. Скачать презентацию
- 99. Похожие презентации
Фармакология -наука по изысканию новых лекарственных средств и изучению изменений в живом организме при их действии.
![Николай Павлович Кравков 24.2.(8.3).1865, Рязань, — 24.4.1924, Ленинград] русский фармаколог, основоположник отечественной](/img/tmb/12/1177906/1b38fc270fbed1802dae11140e61c964-720x.jpg "Введение в фармакологию")
Слайд 2 Фармакология -наука по изысканию новых лекарственных средств и изучению
изменений в живом организме при их действии.
Слайд 3
В результате изучения фармакологии студент должен:
знать:
а) основы Законодательства
РФ в сфере обращения лекарственных средств: Федеральный закон «О
лекарственных средствах», Приказ №110 от февраля 2007 г.«О порядке назначения им выписывания лекарственных средств».б) принципы изыскания новых лекарственных средств,
в) государственную систему экспертизы испытаний новых лекарственных средств,
г) общие принципы фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств,
д) классификацию и характеристику основных групп лекарственных препаратов, фармакодинамику и фармакокинетику, показания и противопоказания к применению лекарственных средств; виды лекарственных форм, дозы отдельных препаратов; несовместимость лекарств,
е) основные нежелательные реакции наиболее распространённых лекарственных средств, способы профилактики и коррекции;
ж) общие принципы оформления рецептов и составление рецептурных прописей лекарственных средств, общепринятые сокращения и обозначения в рецептах, употребление латинского языка, правила хранения и использования лекарственных средств;
з) источники информации: Государственная фармакопея, Регистр лекарственных средств России, Государственный реестр лекарственных средств, Энциклопедия лекарств и др.
Слайд 4
В результате изучения фармакологии студент должен:
уметь
а) отличать понятия
«лекарственная форма», «лекарственное вещество», «лекарственное средство», «лекарственный препарат», «лекарственное
сырьё», «биологически активная добавка к пище» (БАД), «гомеопатическое средство»;б) анализировать действие лекарственных средств по совокупности их фармакологических свойств;
в) оценивать возможности использования лекарственных средств для фармакотерапии;
г) выписывать рецепты лекарственных средств;
д) оценивать возможность токсического действия лекарственных средств и способы терапии отравлений лекарственными средствами;
е) проводить поиск по вопросам фармакологии, используя источники информации – справочники, базы данных, Интернет-ресурсы.
Слайд 5
В результате изучения фармакологии студент должен:
владеть
а) навыками выбора
лекарственного средства по совокупности его фармакологических свойств, механизмов и
локализации действия и возможности замены препаратом других групп;б) навыком выбора определённой лекарственной формы, дозы и пути введения препаратов с учётом патологического состояния;
в) навыками прогнозирования возможного взаимодействия лекарственных средств при комбинированном применении различных препаратов;
г) навыками выписывания лекарственных средств в рецептах при определённых патологических состояниях, исходя из особенностей фармакодинамики и фармакокинетики;
д) основами лечебных мероприятий по оказанию первой врачебной помощи при неотложных и угрожающих жизни состояниях, остром отравлении лекарственными средствами.
Слайд 6
РАЗДЕЛЫ ФАРМАКОЛОГИИ:
1. Теоретическая (история, теории, концепции, методы, расчёты
и т.д.);
2. Экспериментальная (фундаментальная);
3. Клиническая.
Слайд 7
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ –
это совокупность научно-обоснованных принципов рационального
выбора лекарственных средств для терапии заболевания или синдрома, индивидуального
подбора фармакологических препаратов каждому больному, а также комплекс методов контроля терапевтической эффективности и безопасности лекарств.
Слайд 9
История фармакологии.
1847-1848 гг.
Дерпт (Юрьев)
открытие первой
экспериментальной фармакологической лаборатории
профессор
Рудольф
Бухгейм
Слайд 10
Николай
Павлович
Кравков
24.2.(8.3).1865, Рязань, —
24.4.1924, Ленинград]
русский фармаколог,
основоположник отечественной фармакологии
член-корреспондент Российской АН (1920), академик Военно-медицинской
академии (1914).
Слайд 11
Лекарственное средство
(лекарство – drag) – это биологически активное
вещество, которое применяются в определённых дозах и удобной форме
для профилактики и лечения заболеваний.
Слайд 12
Лекарственный препарат
(упаковка) – это лекарственное средство, зарегистрированное конкретным
производителем в определённой дозе и лекарственной форме.
Слайд 13
Лекарственное вещество
– это индивидуальное химическое соединение, обладающее свойством
ускорять выздоровление или препятствовать возникновению заболевания.
Слайд 14
Лекарственная форма
– это форма лекарственного вещества удобная
для хранения и применения. Существуют твёрдые, мягкие и жидкие
лекарственные формы.
Слайд 15
Источники получения лекарств:
1. Лекарственные растения
2. Животный мир
3. Минералы
4.
Микроорганизмы
5. Химический синтез
Слайд 16 Пути поиска новых лекарственных веществ среди вновь синтезированных
соединений:
Эмпирическое изучение
Модификация известных химических структур
Составление комбинированных препаратов
Целенаправленный синтез
Лекарственная биотехнология.
Слайд 17
Геномика
– наука, занимающаяся изучением структуры и функций генов.
Её технологии позволяют установить индивидуальную вариабельность организма на действие
лекарственного вещества и на этой основе создавать эффективные и безопасные лекарственные средства.
Слайд 18
Протеомика
(от слов протеин и геномика) – наука,
занимающаяся изучением совокупности белков и их взаимодействий в живых
организмах. Она ориентирована на создание новых лекарственных средств, основой действия которых будут те или иные белки, а также на исследования действия препаратов на белковые совокупности и их взаимодействие в организме.
Слайд 19
Этапы изучения и внедрения новых ЛС:
I
Доклинические (эксперимент) исследования
II Рассмотрение материалов в
Фармкомитете Минздрава РФIII Клинические исследования препарата
IV Рассмотрение в Фармкомитете и получение разрешения на выпуск
Слайд 20
Стандарт GLP
(«Good Laboratory Practice», Надлежащая лабораторная практика) — система
норм, правил и указаний, направленных на обеспечение согласованности и
достоверности результатов лабораторных исследований.
Слайд 21
Стандарт GCP
(Good Clinical Practice - Надлежащая клиническая практика)
- международный стандарт этических норм и качества научных исследований,
описывающий правила разработки, проведения, ведения документации и отчетности об исследованиях, которые подразумевают участие человека в качестве испытуемого (клинические исследования).
Слайд 22
Стандарт GMP
(Good Manufacturing Practice - Надлежащая производственная практика)
- система норм, правил и указаний в отношении производства
лекарственных средств, медицинских устройств, изделий диагностического назначения, пищевых добавок и активных ингредиентов.
Слайд 23
Классификация лекарственных средств обусловлена следующими принципами:
1.Терапевтическое применение –
противоаритмические средства, наркозные средства, противоопухолевые средства и т.д.
2.Точки приложения
или механизм действия:а) молекулярный уровень - стимуляторы или блокаторы рецепторов,
б) влияние на ферментативную активность (ингибиторы АПФ), ионные каналы (блокаторы кальциевых каналов) и т.д.;
в) уровень органа – гепатопротекторы, гастропротекторы, стимуляторы ЦНС и т.д.;
г) уровень физиологической системы – антисклеротические средства, средства, влияющие на систему РАСК и т.д.
3.Химическое строение: производные фенотиазина, бензодиазепины, барбитураты и т.д.
Слайд 24
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация
— международная система классификации лекарственных средств. Используются
сокращения: латиницей АТС (от Anatomical Therapeutic Chemical) или русское:
АТХ (анатомо-терапевтическо-химическая). Полное английское название — Anatomical Therapeutic Chemical Classification System.
Слайд 25
Классификация CAS
(Chemical Abstracts Service). Представляет собой однозначный идентификатор
химических субстанций, где определенной химической структуре присвоен регистровый номер.
Слайд 26
Формулярная система
(англ. Formulary – свод правил) – это
обязательный стандарт лечения, основанный на доказательной медицине. Это система
выбора лекарственного средства в ежедневной практике врача, которая должна быть свободна от внешнего воздействия и коммерческого давления.
Слайд 27
Доказательная медицина
(медицина основанная на доказательствах) включает в себя
добросовестное, точное, осмысленное использование лучших результатов клинических исследований для
выбора лечения больного.
Слайд 28
Источники информации
Официальными источниками информации о лекарственных препаратах (ЛП),
в которых прописана вся информационная база, являются: фармакопейная статья,
клинико-фармакологическая статья (типовая клинико-фармакологическая статья ЛС и клинико-фармакологическая статья ЛП), паспорт ЛП, Государственный реестр лекарственных средств РФ. Источником информации о лекарствах являются инструкции по применению препарата, Перечень жизненно необходимых лекарственных средств (общий и по основным направлениям: педиатрия, кардиология и т.д.), Федеральное руководство по использованию лекарственных препаратов (формулярная система) а также научные статьи, справочники, учебники, интернет, в частности: сайт RLSNET.RU – самый посещаемый, сайт MEDI.RU, сайт VIDAL.RU.
Слайд 29
Общая фармакология
Фармакокинетика – раздел фармакологии, изучающий процессы всасывания,
распределения, метаболизма и выведения лекарственных веществ в сопоставлении с
изменениями, вызываемыми ими в организме.
Слайд 30
Фармакокинетика
От греч. Pharmakon - лекарство,
kinetikos -движущий) - раздел фармакологии, изучающий процессы
всасывания,
распределения,
метаболизма,
выделения
лекарственных средств.
Слайд 31
Основные фармакокинетические процессы
Высвобождение из лекарственной формы
Всасывание (адсорбция)
Распределение
Метаболизм
Выведение (экскреция)
Слайд 33
Наиболее часто используемые пути введения лекарственных веществ
Интраназальное введение
Ингаляционное
введение
Сублингвальное введение
Пероральное введение
Трансдермальное введение
Парентеральное введение:
в/в
в/м
п/к
Местное введение
Ректальное введение
Слайд 35
Высвобождение из лекарственной формы
Скорость
Раствор
Суспензия
Капсула
Таблетка
Таблетка с оболочкой
Таблетка с контролируемым
высвобождением
Слайд 36
Лекарственные формы с контролируемым высвобождением
Достоинства
Уменьшенная частота
дозирования и увеличение удобств для больного
Увеличенная комплаентность
Высокая стабильность концентрации
в плазмеВысокая стабильность фармакодинамических эффектов
Слайд 37
Лекарственные формы с контролируемым высвобождением
Разновидности
Оральные формы (капсулы,
таблетки)
Накожные формы (пластыри)
Парентеральные формы (соли, эфиры,суспензии, имплантанты)
Слайд 38
Биологические барьеры:
Кожа
Гемато-энцефалический барьер
Фето-плацентарный барьер
Через эпителий молочных желез
Капиллярная стенка
Слайд 40
Всасывание
Всасывание-это процесс движения лекарственного вещества из
места введения в системный кровоток
Механизмы
Пассивная диффузия
Активный транспорт
Фильтрация через поры
Пиноцитоз
Слайд 42
Пассивная диффузия
Основной (не требует энергии)
Лучше - жирорастворимые
ЛС
Тонкая кишка (главным образом)
Толстая и прямая кишка (дополнительно)
Слайд 44
Влияние рН желудка на всасывание
Слабые кислоты
Слабые основания
↑
рН (щелочная среда) ↓
↑ Степень ионизации ↓
↓Липофильность
↓↓Всасывание ↓
↓рН (кислая среда) ↓
↑Степень ионизации ↓ ↓Липофильность ↓ ↓Всасывание ↓
Слайд 45 ЛС, всасывание которых ухудшается при изменении рН в
желудке
рН
Салицилаты
Фенилбутазон
Сульфаниламиды
Барбитураты
рН
Кодеин
Хинидин
Рифампицин
Эритромицин
Слайд 46
ЛС, которые принимают внутрь во время еды
Гипотиазид
Гризеофульвин
Пропроналол
Метопролол
Цефуроксим аксетил
Слайд 47 Препараты, которые принимают внутрь за 1 час до
еды
Разрушаются при ↓ рН
Ампициллин
Эритромицин
Связываются с пищей рН
Тетрациклин
Эритромицин
Фузидин
Сульфаниламиды
Каптоприл
Препараты Fe
Слайд 48
ЛС, которые принимают внутрь после еды
НПВС (курсовой прием)
Глюкокортикоиды
Резерпин,
раунатин
Теофиллин, аминофиллин
Препараты калия
Слайд 49
Распределение препараты в организме
1 фаза
Зависит от кровотока:
поступление в
органы с хорошим кровоснабжением (сердце, печень, мышцы)
2 фаза
Зависит
от связывания с белкамиОсновные связывающие белки:
- альбумины (ЛС - кислоты)
- альфа 1 - кислый гликопротеин (ЛС - основания)
Слайд 50
Факторы, влияющие на распределение
I. Свойства организма -
барьеры
- Гематоэнцефалический
- Гематоофтальмический
- Капсула предстательной железы
- Клеточные мембраны
II.
Свойства препаратарастворимость в жирах
III. Доза препарата
Слайд 51
Резервуары ЛС в организме
Белки плазмы
активностью обладает несвязанная фракция
ЛС
связывание зависит от концентрации белков
связывание является неселективным
ЛС могут вытесняться
эндогенными веществами и другими ЛСпри вытеснении ЛС из связи с белками - усиление эффекта, риск развития нежелательных реакций
Слайд 52
Резервуары ЛС в организме
Клетки
(макролиды)
Жировая ткань
(амиодарон)Кости (тетрациклины)
Трансцеллюлярные (ЖКТ, ликвор)
резервуары
Слайд 53
Степень связывания препаратов с белками плазмы крови
Препарат
Варфарин
Диазепам
Фенитоин
Хинидин
Лидокаин
Дигоксин
Гентамицин
Атенолол
% связанного
препарата
99,599
96
71
51
25
3
0
Наибольшее значение имеет связывание на 85-90% и более
Слайд 54
Метаболизм
Метаболизм - процесс химического изменения ЛС в
организме
Реакции I типа (несинтетические):
- окисление микросомы
- восстановление печени
- гидролиз
- комбинация
процессов
Слайд 55
Реакции II типа (синтетические, конъюгации)
- Глюкуронизация
- микросомы печени
- Аминоконьюгация
- Ацетилирование
- Сульфоконьюгация
- Метилирование
Слайд 56
Биодоступность (биоусвояемость):
- определенная часть неизменного лекарства, достигающая
системной циркуляции.
Слайд 57
Выведение лекарственных веществ и их метаболитов:
Почки
Жкт
С молоком
Со слизью,
слюной, потом
С выдыхаемым воздухом
Слайд 58
Фармакодинамика
Фармакодинамика – это раздел фармакологии, изучающий механизмы взаимодействия
лекарственных веществ с живыми системами, и эффекты этого взаимодействия.
Слайд 59
Взаимодействие ЛВ с рецепторами
Этапы взаимодействия:
Ориентация молекулы ЛВ
Притяжение
Контактирование
Слайд 60
Типовые фармакологические реакции
Воспроизведение действия естественного метаболита.
Изменение выделения или
синтеза медиатора
Конкурентное торможение действия медиатора
Изменения проницаемости мембран
Изменение активности ферментов.
Слайд 63
Фазы действия лекарств:
Возбуждение
Торможение
Стимулирование Седативное действие
Тонизирование Угнетение
НОРМА
раздражение
паралич
Слайд 64
Факторы, определяющие действие ЛВ в организме.
Свойства препарата
Свойства
организма человека
Влияние окружающей среды
Слайд 65 Доза - это количество препарата, проникающего в организм,
связывающегося с рецепторами и оказывающего эффект.
Зависимость от дозы:
С
увеличением дозы возрастает скорость действия, сила, длительность, меняется эффект.
Слайд 69
НАНОТЕХНОЛОГИИ В ФАРМАКОЛОГИИ
НАНОТЕХНОЛОГИИ ОПЕРИРУЮТ C ОБЪЕКТАМИ НАНОМЕТРИЧЕСКОГО РАЗМЕРА
(ОТ ГРЕЧ. NANNOS –»КАРЛИК») НАЗЫВАЮТСЯ НАНОТЕХНОЛОГИЯМИ. ЭТИ ОБЪЕКТЫ ИСЧИСЛЯЮТСЯ
МИЛЛИАРДНЫМИ ДОЛЯМИ МЕТРА10-9.
Слайд 70
ОБЛАСТИ ПРИМЕНЕНИЯ НАНОТЕХНОЛОГИЙ
1.АНАЛИТИЧЕСКИЕ НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ.
2.НАНОТЕХНОЛОГИИ ДЛЯ ТРАНСПОРТА
ЛЕКАРСТВ.
3.НАНОМАТЕРИАЛЫ.
4.НАНОРОБОТЫ В МЕДИЦИНЕ.
Слайд 72
ТРАНСПОРТНЫЕ СВОЙСТВА НАНОЧАСТИЦ
1.НЕОРГАНИЧЕСКИЕ НАНОЧАСТИЦЫ (ЗОЛОТЫЕ, СИЛИКАТНЫЕ,МАГНИТНЫЕ И ДР.).
2.ОРГАНИЧЕСКИЕ
(НА ОСНОВЕ ПОЛИСАХАРИДОВ, ПОЛИАКРИЛАТОВ М ДР.).
3.ЛИПОСОМЫ И ПОЛИМЕРНЫЕ НАНОЧАСТИЦЫ.
4.ПОЛИМЕРНЫЕ
МИЦЕЛЛЫ..5.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ.
Слайд 73
Целевая доставка лекарства
Микроскопические диски из пористого силикона для
доставки противоопухолевых средств
Слайд 75
Многоуровневая система доставки препарата
На рисунке финальная стадия, прибытие
«нанотранспорта»
А -приземление
В - проникновение
С - целевая доставка к опухолевой
ткани
Слайд 77
ПУТИ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ НАНОЧАСТИЦ ДЛЯ СОЗДАНИЯ ЛЕКАРСТВ
1.ЛИПОСОМЫ (МУЛЬТИЛАМЕНАРНЫЕ ДО
10 МКМ И СОСТОЯЩИЕ ИЗ 1 ЛАМЕЛЫ -20-50 НМ
(ПЛАСТИНКИ) – ПРЕПАРАТ ЦЕЛИКС.2.НАНОСФЕРЫ, НА КОТОРЫХ РАПРЕДЕЛЯЕТСЯ АКТИВНОЕ ВЕЩЕСТВО – ПРЕПАРАТ ПЕГАСИС (ЛЕЧ. ГЕПАТИТА С).
3.НАНОКАПСУЛЫ СОСТОЯЩИЕ ИЗ ПОЛИМЕРНОЙ ОБОЛОЧКИ, ОХВАТЫВАЮЩЕЙ ПОЛОСТЬ С ЖИДКОСТЬЮ – ПРЕПАРАТ НЕЙЛАСТА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ НЕЙТРОПЕНИИ.
4.АКТИВНЫЕ НАНОКРИСТАЛЛЫ (200-600 НМ) В ВИДЕ СУСПЕНЗИИ.
5.ДЕНДРИМЕРЫ (ДЕРЕВО) РАЗВЕРТВЛЁННЫЕ ДО РАЗМЕРОВ МЕЛКИХ ПРОТЕИНОВ, НА НИХ РАСПОЛАГАЕТСЯ ДЕЙСТВУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО, ПРИМЕР – ВИВИГЕЛЬ, ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СПИДА.
Слайд 78
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ПРЕДНАЗНАЧЕНЫ ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВЕПННОГО ВЕЩЕСТВА
В ОПРЕДЕЛЁННЫЕ УЧАСТКИ ОРГАНИЗМА С ЦЕЛЬЮ УПРАВЛЕНИЯ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИМ ЭФФЕКТОМ
Слайд 79
ЗАДАЧИ СОЗДАНИЯ НОВЫХ СИСТЕМ И СРЕДСТВ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
1.ПОВЫШЕНИЕ
БИОДОСТУПНОСТИ,
2.УВЕЛИЧЕНИЕ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ДЕЙСТВИЯ,
3.ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ ДОСТАВКА К ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЙ МИШЕНИ.
Слайд 80
ВИДЫ ПЕРОРАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ С МОДИФИЦИРОВАННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
1.УЛУЧШАЮЩИЕ РАСТВОРИМОСТЬ,
ВСАСЫВАНИЕ, ПОВЫШАЮЩИЕ БИОДОСТУПНОСТЬ,
2.С КОНТРОЛИРУЕМЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л. В.,
3.С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ИЛИ
ОТСРОЧЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В., 4.С ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННЫМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ Л.В. В РАЗНЫХ ОТДЕЛАХ ЖКТ.
Слайд 82
ТЕХНОЛОГИИ МОДИФИЦИРОВАННОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ Л.В.
1.МАТРИКСНЫЕ ТАБЛЕТКИ,
2.ОСМОТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ,
3.РЕЗЕРВУАРНЫЕ СИСТЕМЫ С
ДОЗИРУЮЩИМИ ОБОЛОЧКАМИ,
4.МНОЖЕСТВЕННЫЕ МИКРОГРАНУЛЫ (ПИЛЛЕТЫ),
Слайд 83
СХЕМА СТРОЕНИЯ ТАБЛЕТКИ ОСМОТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ
Отверстие для высвобождения
Лекарственного вещества
Осмотическое
ядро
с лекарственным
веществом
Полупроницаемая мембрана
Проникновение
жидкости
Слайд 84
Высвобождение
Лекарственного
вещества
Действие в ЖКТ
отверстие
Наружная
Полупроницаемая
мембрана
Слой
осмотического
вещества
Барьерный
слой
Исходное
состояние
Слайд 85
СТРОЕНИЕ ТАБЛЕТКИ С СИСТЕМОЙ МНОЖЕСТВЕННЫХ ПЕЛЛЕТ
МЕТОПРОЛОЛ, НИФЕДИПИН, ВЕРАПАМИЛ,
ДИЛТИАЗЕМ И ДР.
Растворимая
оболочка
Строение
пеллеты
Ядро с лекарственным
веществом
оболочка
Слайд 86
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ПЕРОРАЛЬНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ С ПУЛЬСИРУЮЩИМ ВЫСВОБОЖДЕНИЕМ
Растворение
наружной
желатиновой
капсулы и
ксвобождение
части ЛС
Проникновение
жидкости
и набухание
пробки
Время-зависимое
выталкивание
пробки
Пульсирующее
или
замедленное
высвобождение
2-ой
части ЛС
Слайд 89
ИНТРАНАЗАЛЬНАЯ ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
ЭТО СПЕЦИФИЧЕСКИЙ СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ
ПУТЁМ ИХ РАСПЫЛЕНИЯ В НОСОВОЙ ПОЛОСТИ
Слайд 90
ПРЕИМУЩЕСТВА ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
1.НАЛИЧИЕ ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ
2.ВЫСОКАЯ БИОДОСТУПНОСТЬ
3.ОТСУТСТВИЕ ПЕРВОГО
ЭФФЕКТА ПРОХОЖДЕНИЯ ЧЕРЕЗ ПЕЧЕНЬ
4.УДОБСТВО И ЛЁГКОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
5.БЫСТРОТА РАЗВИТИЯ СИСТЕМНОГО
ЭФФЕКТА
Слайд 91
НЕКОТОРЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ ИНТРАНАЗАЛЬНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
1.СТАДОЛ (БУТОРФАНОЛ)
2.ИМИГРАН (СУМАТРИПТАН)
3.АДИУРЕТИН СД
(ДЕСМОПРЕССИН)
4.ОКСИТОЦИН (ОКСИТОЦИН)
5.БЕКОНАЗЕ (БЕКЛОМЕТАЗОН)
6.МИАКАЛЬЦИК (КАЛЬЦИТОНИН)
7.ПОЛИОКСИДАНИЙ (ПОЛИОКСИДОНИЙ) И ДР.
Слайд 92
ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ
ЭТО СПЕЦИАЛЬНАЯ СЛОЖНАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА, ПРЕДНАЗНАЧЕННАЯ
ДЛЯ ВВЕДЕНИЯ ЛЕКАРСТВ ЧЕРЕЗ КОЖУ БЕЗ ИНЪЕКЦИЙ.
Слайд 94
СТРУКТУРА ТТС
1.ОСНОВНАЯ МЕМБРАНА, ПРЕДОТВРАЩАЮЩАЯ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ЛВ,
2.ЛЕКАРСТВЕННЫЙ РЕЗЕРВУАР,
3. МЕМБАРАН
ОБЕСПЕЧИВАЮЩАЯ ОПТИМАЛЬНУ. СКОРОСТЬ ВЫСВОБОЖДЕНИЯ ЛВ,
4. КЛЕЙ,
5.ЗАЩИТНАЯ ПЛЁНКА ДЛЯ ХРАНЕНИЯ
СИСТЕМЫ.
Слайд 97
Высвобождения лекарственного вещества из
традиционной матрицы,
модифицированного препарата
