Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Выявление органоидов и включений

Отличия прокариотической клетки от эукариотической
Структура клеток микроорганизмов   Методы выявления органоидов и включений Отличия прокариотической клетки от эукариотической Методы выявления капсулы. Метод окраски по Бурри-ГинсуСмешать каплю взвеси бактерий с каплей Метод окраски по Цилю-Ни(е)льсенуНанести на мазок карболовый раствор фуксина и подогреть до Метод окраски по Ожешко (и)На нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор HCl и Метод окраски зерен волютина  по НейссеруНа фиксированный мазок нанести ацетат синьки Окраска жгутиков по методу Лёффлера Для окраски жгутиков используют клетки 12—16-часовой культуры.Клетки L-формы бактерийL-форма Bacillus subtilis, масштаб — 500 нанометровМногообразие L-форм Bacillus subtilis, при масштабе в 10 микрометров.www.rubricon.com L-формы бактерий   частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие L-формы бактерийРазличают стабильные и нестабильные L-формы бактерий. Стабильные - полностью лишены ригидной L-трансформацияПроцесс образования L-форм получил название L-трансформации, или L-индукции. Способностью к L-трансформации обладают Типичная форма колонии бактерий в L-форме Полиморфизм клеток  Mycoplasma sp. Морфология колоний Mycoplasma sp. Спасибо за внимание!
Слайды презентации

Слайд 2 Отличия прокариотической клетки от эукариотической

Отличия прокариотической клетки от эукариотической

Слайд 3 Методы выявления капсулы. Метод окраски по Бурри-Гинсу
Смешать каплю взвеси

Методы выявления капсулы. Метод окраски по Бурри-ГинсуСмешать каплю взвеси бактерий с

бактерий с каплей туши, сделать мазок, высушить и зафиксировать.


На мазок нанести водный раствор фуксина (на 1-2 минуты) промыть водой, высушить и микроскопировать.
Бактерии окрашиваются в розовый цвет, а неокрашенные капсулы контрастно выделяются на черно- розовом фоне.

Слайд 4 Метод окраски по Цилю-Ни(е)льсену
Нанести на мазок карболовый раствор

Метод окраски по Цилю-Ни(е)льсенуНанести на мазок карболовый раствор фуксина и подогреть

фуксина и подогреть до появления паров в течение 3

- 5 минут,
промыть водой нанести 5% раствор H2SO4 на 1-2 минуты
промыть водой докрасить мазок водным раствором метиленового синего в течение 3-5 минут
промыть водой, высушить и микроскопировать.

Раствор карболовой кислоты разрыхляет поверхностные структуры бактерий и тем самым повышает их тинкториальные свойства,
при этом вегетативные формы окрашиваются в красный цвет.

Циль Франц (Franz Ziehl) (1857-1926)
немецкий бактериолог, профессор в Любеке. Продолжая работы Пауля Эрлиха, Франц Циль создал в 1882 году карболфуксиновый - краситель для окрашивания возбудителя туберкулёза. В 1883 году совместно с патологом Фридрихом Нельсеном разработал метод окраски, который используется для идентификации кислотоустойчивых микобактерий.

Фри́дрих Карл Адо́льф Не́льсен
(Friedrich Carl Adolf Neelsen (1854-1898)
— немецкий патолог.


Слайд 5 Метод окраски по Ожешко (и)
На нефиксированный мазок нанести

Метод окраски по Ожешко (и)На нефиксированный мазок нанести 0,5% раствор HCl

0,5% раствор HCl и подогреть на пламени 2-3 минуты

кислоту слить, препарат промыть водой, просушить, зафиксировать
затем окрасить по Цилю-Нильсену

Раствор карболовой кислоты разрыхляет оболочку спор и тем самым повышает её тинкториальные свойства, при этом споры и вегетативные формы окрашиваются в красный цвет. При обработке препарата серной кислотой вегетативные формы обесцвечиваются и окрашиваются метиленовым синим в голубой цвет, а споры остаются красными.

Aladár Aujeszky (1869 – 1933) – венгерский патолог. Преподавал микробиологию в ветеринарном институте в Будапеште.


Слайд 6 Метод окраски зерен волютина по Нейссеру
На фиксированный мазок

Метод окраски зерен волютина по НейссеруНа фиксированный мазок нанести ацетат синьки

нанести ацетат синьки Нейссера на 2 - 3 минуты


добавить раствор Люголя на 10 - 30 секунд промыть водой
мазок докрасить водным раствором везувина или хризоидина в течение 30 - 60 секунд
промыть водой, высушить, микроскопировать желтый цвет.
Зерна волютина имеют щелочную реакцию, поэтому воспринимают ацетат синьки, окрашиваясь в темно-синий цвет. Цитоплазма, имея кислую реакцию, воспринимает везувин и окрашивается в желтый цвет.

НЕЙССЕР (Neisser) Альберт Людвиг (1855-1916), немецкий дерматовенеролог.
Открыл (1879) возбудителя гонореи. Предложил метод окраски микобактерий
лепры. Разработал (совместно с А. Вассерманом) метод серологической
диагностики сифилиса.


Слайд 7 Окраска жгутиков по методу Лёффлера
Для окраски жгутиков используют

Окраска жгутиков по методу Лёффлера Для окраски жгутиков используют клетки 12—16-часовой

клетки 12—16-часовой культуры.

Клетки легко теряют жгутики в момент приготовления

мазка, поэтому необходимо обращать внимание на чистоту стекла и способ нанесения на него суспензии.

Высушенный мазок заливают протравой (смесь равных объемов гипертонического раствора хлорида натрия и танина) на 15 мин, промыть дистиллированной водой

Препарат окрасить в течение 5 мин разбавленным фуксином Циля, промыть водой, высушить на воздухе.

Обращают внимание на расположение жгутиков, их количество и длину.

Фридрих Август Иоганн Лёффлер (Friedrich August Johannes Loeffler, 1852—1915) — немецкий бактериолог и гигиенист.
Один из основоположников медицинской микробиологии. В 1882 году открыл возбудителя сапа. В 1884 году выделил в чистой культуре возбудителя дифтерии, открытого Эдвином Клебсом (дифтерийная палочка Клебса-Леффлера). В 1891 году открыл бактерии мышиного тифа и использовал их для борьбы с полевыми мышами.


Слайд 8 L-формы бактерий
L-форма Bacillus subtilis, масштаб — 500 нанометров
Многообразие

L-формы бактерийL-форма Bacillus subtilis, масштаб — 500 нанометровМногообразие L-форм Bacillus subtilis, при масштабе в 10 микрометров.www.rubricon.com

L-форм Bacillus subtilis, при масштабе в 10 микрометров.
www.rubricon.com


Слайд 9 L-формы бактерий
частично или полностью лишённые

L-формы бактерий  частично или полностью лишённые клеточной стенки, но сохранившие

клеточной стенки, но сохранившие способность к развитию.

Впервые обнаружены

в 1894 году Н.Ф. Гамалеем.
Буква L — первая буква названия Листеровского института в Лондоне, где впервые были выделены L формы в культуре бактерий Streptobacillus moniliformis.
Позже были описаны L-формы у самых разных видов бактерий. Было показано, что L-формы возникают спонтанно или индуцировано - под воздействием агентов, блокирующих синтез клеточной стенки: антибиотиков (пенициллины циклосерин, цефалоспорины, ванкомицин), ферментов (лизоцим, амидаза, эндопептидаза) ультрафиолетовых и рентгеновских лучей, аминокислоты глицина.

Никола́й Фёдорович Гамалея (1859—1949) —врач, микробиолог и эпидемиолог, почётный член АН СССР (с 1940), академик АМН СССР (1945). Лауреат Сталинской премии (1943).


Слайд 10 L-формы бактерий
Различают стабильные и нестабильные L-формы бактерий.

Стабильные

L-формы бактерийРазличают стабильные и нестабильные L-формы бактерий. Стабильные - полностью лишены

- полностью лишены ригидной клеточной стенки, что сближает их

с протопластами; они крайне редко реверсируют в исходные бактериальные формы.

Нестабильные - могут обладать элементами клеточной стенки, в чем они проявляют сходство со сферопластами; в отсутствие фактора, вызвавшего их образование, реверсируют в исходные клетки.



Слайд 11 L-трансформация
Процесс образования L-форм получил название L-трансформации, или L-индукции.

L-трансформацияПроцесс образования L-форм получил название L-трансформации, или L-индукции. Способностью к L-трансформации


Способностью к L-трансформации обладают практически все виды бактерий, в

том числе и патогенные (возбудители бруцеллеза, туберкулеза, листерии и др.).

L-формам придается большое значение в развитии хронических рецидивирующих инфекций, носительстве возбудителей, длительной персистенции их в организме. Доказана трансплацентарная инвазивность L-форм бактерий.

Инфекционный процесс, вызванный L-формами бактерий, характеризуется атипичностью, длительностью течения, тяжестью заболевания, трудно поддается химиотерапии.


Слайд 12 Типичная форма колонии бактерий в L-форме

Типичная форма колонии бактерий в L-форме

Слайд 13 Полиморфизм клеток Mycoplasma sp.

Полиморфизм клеток Mycoplasma sp.

Слайд 14 Морфология колоний Mycoplasma sp.

Морфология колоний Mycoplasma sp.

  • Имя файла: vyyavlenie-organoidov-i-vklyucheniy.pptx
  • Количество просмотров: 119
  • Количество скачиваний: 0