Слайд 2
Схема ДС
Ассоциативные и мотивационные
зоны КБП
Сигналы, побуждающие к
движению
(внешние и
внутренние)
Моторный отдел
Поза, равновесие
движение
Сенсорный отдел
Проприорецепторы,
вестибулорецепторы,
тактильные,
висцеральные
рецепторы
Слайд 3
Моторный отдел КБП управляет
позой, равновесием и движениями
через
связи с двигательными центра-
ми ниже лежащих отделов мозга.
Эта связь
осуществляется через
пирамидные и экстрапирамидные
пути.
Пирамидные пути связывают мотор-
ную зону с двигательными центрами
спинного мозга и ядер ч/м нервов, т.е.
с альфа- и гамма-мотонейронами этих
центров.
Слайд 4
Экстрапирамидные пути – с базаль-
ными ядрами, ЛС, мозжечком,
двига-
тельными центрами ствола мозга, т.е.
центрами, в которых записаны двига-
тельные
программы поддержания
позы, равновесия, а также программы
сложных автоматизированных движе-
ний как врожденных, так и приобре-
тенных, в том числе - передвижения
в пространстве.
Слайд 5
Схема моторного отдела ДС
Моторный отдел КБП
Пирамидный путь
Альфа- и
гамма-
мотонейроны
двигательных ядер
спинного мозга и ч/м нервов
Двигательные ядра ствола
Базальные
ядра, ЛС
мозжечок
Экстрапирамидные
пути
Слайд 6
Моторный отдел КБП расположен в
передней центральной извилине,
премоторной области
и дополнитель-
ной области.
Особенности организации:
соматотопическое управление дви-
жениями (моторный гомункулус),
каж-
дый отдел ПЦИ управляет своей
частью тела.
двигательные колонки. Клетки 6-ти
слоев КБП объединены в двигатель-
ные колонки, каждая из которых
Слайд 7
регулирует определенное движение
в суставе. Например, сгибание 1-ой
фаланги
указательного пальца
левой руки.
При реализации двигательных про-
грамм двигательные колонки
включа-
ются в работу в определенном набо-
ре и определенной последовательно-
сти (как нажатие клавиш пианино по
нотам при проигрывании определен-
ного музыкального произведения).
Слайд 8
нейронная организация.
Пирамидные клетки двигательных
колонок большие (5-го
слоя коры)
управляют либо быстрыми ДЕ, либо
альфа-мотонейронами,
малые (3-го слоя
коры) – медленны-
ми ДЕ или гамма-мотонейронами.
Функция моторной коры –
реализация замыслов или планов
движения как произвольных, так и
автоматизированных (приобретен-
ных и врожденных двигательных
программ).
Слайд 10
Управление двигательными функциями на уровне двигательного центра спинного
мозга или двигательных ядер ч/м нервов
Слайд 11
Спинной мозг имеет сегментарное
строение: 8 шейных, 12 грудных,
5
поясничных, 5 крестцовых.
Каждый сегмент имеет:
белое вещество, образованное
аксонами нейронов, образующих вос-
ходящие и нисходящие проводящие
пути передних, задних и боковых
столбов,
Слайд 12
серое вещество в виде бабочки
образовано:
вставочными (возбуждающими
и тормозящими) нейронами,
двигательными (альфа- и гамма-
мотонейронами) и
вегетативными
(преганглионарными) нейронами.
Слайд 13
Альфа-мотонейроны
Гамма-мотонейроны
Поперечный разрез спинного мозга
Слайд 14
Метамерное строение тела
Каждый сегмент связан с определенным участком
кожи,
мышцами и внутренним органом.
Слайд 15
90% нейронов сегмента – интер-
нейроны, 3% - эфферентные
нейроны ВНС, 7% - мотонейроны.
Мотонейроны имеют 10% прямых
связей с нисходящими путями и
90% связей с интернейронами,
в том числе от нисходящих путей.
Слайд 16
2 вида мотонейронов:
альфа-мотонейроны иннервируют
экстрафузальные мышечные волок-
на,
гамма-мотонейроны – интрафу-
зальные мышечные волокна.
Слайд 17
Экстрафузальные
волокна
интрафузальное
волокно
Иннервация мышцы
α- мотонейрон
γ- мотонейрон
афферентный нейрон
Слайд 18
Функции мотонейронов:
1. Поддержание тонуса мышц:
а) миотатический рефлекс
с рецепто-
ров растяжения.
Слайд 19
Миотатический рефлекс
Половина
поперечного
разреза
спинного
мозга
1
Скелетная
мышца
2
3
4
5
Афферентный нейрон
Эфферентный нейрон
Центральный синапс
ЗВЕНЬЯ ДУГИ
Слайд 20
Этот рефлекс поддерживает тонус
скелетных мышц в условиях
гравита-
ционного поля Земли. Под действием
силы тяжести мышцы-разгибатели
растягиваются, с их
рецепторов рас-
тяжения возникает тонический реф-
лекс (двухнейронных, моносинапти-
ческий) – мышцы-разгибатели тони-
чески сокращаются.
Слайд 21
При этом растяваются мышцы-сгибатели, что приводит к тоническому
рефлексу с их ре-
цепторов растяжения (рефлекторная дуга такая же)
.
Слайд 22
Выраженность миотатического реф-
лекса контролируется нисходящими
влияниями на рецепторы растяже-
ния
со стороны головного мозга.
Усиление этих влияний повышает
тонус интрафузальных волокон,
т.е.
чувствительность рецепторов растя-
жения. В результате антигравита-
ционный тонус мышц повышается.
Слайд 23
Мышца в покое
Мышца в покое
Супраспинальные влияния на гамма-
мотонейроны
Слайд 24
б) торможение тонического рефлекса
с рецепторов Гольджи.
Тоническое сокращение
мышц вызы-
вает раздражение рецепторов Гольд-
жи, с них возникает рефлекторное
снижение
тонуса мышцы
(торможение тонического сокраще-
ния).
Оба рефлекса обеспечивают опти-
мальный тонус мышц сгибателей и
разгибателей в гравитационном поле.
Слайд 25
Торможение миотатического рефлекса
с рецепторов Гольджи
Рецептор
Гольджи
Слайд 26
Б) Тонический рефлекс
с рецепторов кожи (у ребенка).
Рефлекс
опоры у ребенка –
давление ладонью на кожу стопы
приводит к повышению тонуса
разгибателей ног.
Возникает с 3-х мес.
Слайд 27
2. Ритмические сокращения мышц:
защитный сгибательный рефлекс
с рецепторов
кожи,
сухожильные рефлексы.
Слайд 28
Схема рефлекторной дуги защитных рефлексов
Половина
поперечного
разреза
спинного
мозга
Скелетная
мышца
2
3
4
5
Афферентный нейрон
Эфферентный нейрон
Центральные синапсы
ЗВЕНЬЯ
ДУГИ
Рецептор
кожи
1
Вставочный нейрон
Слайд 29
Сухожильный рефлекс
Половина
поперечного
разреза
спинного
мозга
Скелетная
мышца
Афферентный нейрон
Эфферентный нейрон
Центральный синапс
Слайд 31
Супраспинальный контроль за
ритмическими рефлексами в ходе их
выполнения
осуществляют через
гамма-мотонейроны кора БП,
РФ, мозжечок.
Если надо усилить сокращение,
сти-
мулируются гамма-мотонейроны, если
надо ослабить – активность гамма-
мотонейронов уменьшается.
Слайд 32
3. Реализация спинальных двигатель-
ных программ.
Виды программ:
программа реципрокного
торможения
центров антагонистов своей стороны:
сгибатель
разгибатель
Слайд 33
программа реципрокного торможения
центров агонистов противоположной
стороны:
Мотонейрон
сгибателя
Мотонейрон сгибателя
программа перекрестного
разгибательного рефлекса:
Мотонейрон сгибателя
Мотонейрон разгибателя
Слайд 34
программа шагательного рефлекса:
сг
разг
Мотонейрон сгибателя
ноги
Мотонейрон разгибателя
ноги
Мотонейрон разгибателя
руки
Мотонейрон сгибателя
руки
разг
сг
сг
разг
разг
сг
Слайд 35
Эти программы готовы к работе
на первом месяце
после рождения:
погруженный в воду ребенок плава-
ет.
На основе этих программ
ползанье
возникает у детей с 6-ти мес.
Слайд 36
Супраспинальный контроль
за программами в ходе их
выполнения осуществляют
через
гамма-мотонейроны кора БП,
РФ, мозжечок.
Если надо усилить сокращение, сти-
мулируются
гамма-мотонейроны, если
надо ослабить – активность гамма-
мотонейронов уменьшается.
Слайд 37
Двигательные функции
ствола мозга
Слайд 38
Ствол мозга (продолговатый мозг,
варолиев мост, средний мозг)
имеет двигательные
ядра:
1) ч/м нервов (XII, XI, X, IX, VII, VI,
V,
IV, III пар), которые через альфа- и
гамма-мотонейроны участвуют в
тонических и ритмических рефлексах,
2) собственные двигательные ядра:
красное я. среднего мозга,
вестибулярное я. Дейтерса,
двигательные я. РФ моста и продол-
говатого мозга.
Слайд 39
Функция собственных ядер ствола –
осуществление тонических рефлек-
сов ствола.
Магнус
и де Клейн доказали эту функ-
цию перерезкой мозга животных
выше ствола и ниже ствола.
Децеребрация под красными ядрами
вызывает децеребрационную ригид-
ность, т.е. резкое повышение тонуса
разгибателей туловища и конечностей.
Это обусловлено особенностями свя-
зей ядер с мотонейронами сп.мозга.
Слайд 41
Связи:
красные ядра стимулируют альфа-
и гамма-мотонейроны сгибателей и
тормозят
– разгибателей.
я. Дейтерса стимулируют альфа- и
гамма-мотонейроны разгибателей и
тормозят
– сгибателей.
ретикулярные я. моста стимулируют
альфа- и гамма-мотонейроны разги-
бателей и тормозят – сгибателей.
Слайд 42
ретикулярные ядра продолговатого
мозга стимулируют альфа- и гамма-
мотонейроны
сгибателей и тормозят
разгибателей.
Ядра ствола через альфа- и гамма-
мотонейроны
спинного мозга
управляют тоническими рефлексами
скелетных мышц.
Слайд 43
Схема связей двигательных ядер
моста с мотонейронами спинного
мозга
Мотонейроны
сгибателей
Мотонейроны
разгибателей
Красные я.
я. Дейтерса
я. РФ
я. РФ
Слайд 44
Классификация тонических рефлексов
Статические.
Рефлексы позы.
Установочные рефлексы.
2. Статокинетические.
Вращательные рефлексы.
Лифтные рефлексы.
Рефлекс
готовности к прыжку.
Слайд 45
Статические.
Рефлексы позы.
При изменении положения головы
перераспределяется тонус мышц
конечностей и
туловища.
Запрокидывание головы – повышение
тонуса разгибателей передних конеч-
ностей, наклон к
груди – снижение,
поворот вправо – повышение тонуса
разгибателей правой руки и т.д.
Рефлекс возникает с рецепторов пред-
дверия вестибулярного аппарата и
Слайд 46
рецепторов растяжения мышц шеи.
Слайд 49
Рефлексы позы созревают у детей
на первом году жизни:
держат головку темечком вверх
с трех месяцев,
сидят, если посадят
– с 4-ти мес.,
стоят, если поставят – с 8 мес.
Слайд 50
Установочные рефлексы.
Возникают при изменении естествен-
ного положения тела головой
вверх
(темечком вверх). Например, из положе-
ния на спине или на
боку животное
возвращается в положение головой и
спиной вверх.
Это цепные рефлексы, т.е. окончание
одного включает другой.
1-ый рефлекс – выпрямление головы
темечком вверх. Начинается с раздра-
жения рецепторов преддверия, сигналы
Слайд 51
от которых поступают к двигатель-
ным центрам ствола, от
них – к мото-
нейронам XI пары ч/м и спинного
моз-
га. В результате голова выпрямляет-
ся, но мышцы шеи перекручены, т.к.
туловище еще лежит на спине.
2-ой рефлекс – выпрямление тулови-
ща. Начинается с рецепторов растя-
жения перекрученных мышц шеи,
приводит к выпрямлению туловища
спиной вверх, мышцы поясницы –
перекручены.
Слайд 52
3-ий рефлекс – выпрямление таза.
Начинается с рецепторов растяжения
перекрученных
мышц поясницы, при-
водит к выпрямлению таза и нижних
конечностей.
При всех
трех рефлексах дополнитель-
но асимметрично раздражаются
тактильные рецепторы кожи той части
тела и конечностей, на которые давит
масса тела. Это дополнительное рецеп-
тивное поле для каждого звена цепного
рефлекса.
Слайд 55
У детей установочные рефлексы
созревают в течение первого
года
жизни:
рефлекс перевертывания на живот –
с 4-го мес.
самостоятельно
садятся – в 6 мес.
самостоятельно встают – с 9 мес.
Слайд 56
Статокинетические рефлексы
Вращательный.
Возникает при вращении тела в лю-
бой плоскости
пространства. Начина-
ется с рецепторов ампул полукруж-
ного канала, расположенного в
плос-
кости вращения. Приводит к вестибу-
ло-моторным рефлексам (нистагм
глаз, изменение позы, нарушение
походки и др.).
Слайд 57
Нарушение походки (широко
расставлены лапы, хвост поднят
для удержания равновесия)
Слайд 58
Лифтные рефлексы.
Возникают при движении с прямоли-
нейным ускорением вверх
или вниз.
Рецептивное поле – рецепторы пред-
дверия вестибулярного аппарата.
При движении
вверх происходит
повышение тонуса разгибателей ног
и туловища, при движении вниз
– повышение тонуса сгибателей.
Слайд 59
Рефлекс готовности к прыжку.
При прыжке или падении с
высоты
раздражаются рецепторы преддве-
рия вестибулярного аппарата, исче-
зают сигналы от тактильных
рецеп-
торов стоп. Возникает рефлекторное
повышение тонуса разгибателей
конечностей и кистей (стоп) для уве-
личения площади опоры при призем-
лении, повышается тонус разгибате-
лей мышц шеи, туловища, хвоста.
Слайд 60
Это позволяет удачно приземлиться.
Запрокидывание головы защищает
от травм лицевой
череп, поднятый
хвост – выполняет функцию руля.