- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему ДНК – Дезоксирибонуклеиновая кислота
Содержание
- 2. Дезоксирибонуклеиновая кислотаДНК – биологический полимер, состоящий из двух спирально закрученных цепочек.
- 3. История открытияВ 1869 г. Фридрих Мишер, швейцарский
- 4. Изучая состав «нуклеина» было получено, что данное
- 5. История открытияРихард Альтман (12. 03.1852 –
- 6. Структура молекулыНуклеотиды — фосфорные эфиры нуклеозидов,
- 7. Структура молекулыДвойная спираль, структура молекулы ДНК, основного
- 8. Суперскрученность Выделяют два типа суперскручивания: положительное —
- 9. Биологические функцииСтруктура генома. Большинство природных ДНК имеет
- 10. Модель кольцевой ДНК (плазмида), которая встречается у микроорганизмовДНК генома бактериофага: фотография под трансмиссионным электронным микроскопом
- 11. Транскрипция -процесс синтеза РНК с использованием ДНК
- 12. Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из
- 13. Репликация- процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты
- 14. Взаимодействия с белкамиСтруктурные и регуляторные белки. Хорошо
- 15. МутацияМутация-стойкое изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней
- 16. Виды мутацийГенные ХромосомныеГеномныеЦитоплазматические
- 17. Генные мутацииИзменение строения одного гена. Это изменение
- 18. Серповидная форма эритроцитов
- 19. Хромосомные мутацииИзменение строения хромосом: выпадение участка, удвоение
- 20. Синдром кошачьего крика Генетическое заболевание , связанное с
- 21. Геномные мутацииИзменение количества хромосом. Причины – нарушения
- 22. Полиплоидия
- 23. ЦитоплазманическиеИзменения в ДНК митохондрий и пластид. Передаются только по женской линии. Пример у растений – пестролистность.
- 24. Пестролистность у растений
- 25. Фенилкетонурия- это врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
- 26. Главный мутаген табачного дыма — бензпирен — связанный с одним из нуклеотидов молекулы ДНК.
- 27. Генетическая рекомбинацияРекомбинация позволяет хромосомам обмениваться генетической информацией,
- 28. Скачать презентацию
- 29. Похожие презентации
Дезоксирибонуклеиновая кислотаДНК – биологический полимер, состоящий из двух спирально закрученных цепочек.
Слайд 2
Дезоксирибонуклеиновая кислота
ДНК – биологический полимер, состоящий из двух
спирально закрученных цепочек.
Слайд 3
История открытия
В 1869 г. Фридрих Мишер, швейцарский врач
биохимик, выделил нуклеиновые кислоты из ядер клеток гноя. Эти
клетки содержали фосфоорганическое вещество, которое Мишер назвал «нуклеином».Фридрих Мишер
(13.08.1844 - 26.08.1895)
Слайд 4 Изучая состав «нуклеина» было получено, что данное соединение
носит кислотный характер и содержит белковые компоненты. Остальная часть
элементарного состава представлена такими элементами, как: С,Н,О,N.
Слайд 5
История открытия
Рихард Альтман (12. 03.1852 – 7.12.1900)
обнаружил ортофосфорную кислоту в составе аминокислот. Именно ее он
поначалу называл нуклеиновой кислотой.Структура двойной спирали ДНК была предложена Френсисом Криком и Джеймсом Уотсоном в 1953 году
Слайд 6
Структура молекулы
Нуклеотиды — фосфорные эфиры нуклеозидов, нуклеозидфосфаты.
Свободные нуклеотиды, в частности АТФ, цАМФ, АДФ, играют важную
роль в энергетических и информационных внутриклеточных процессах, а также являются составляющими частями нуклеиновых кислот и многих коферментов.
Слайд 7
Структура молекулы
Двойная спираль, структура молекулы ДНК, основного носителя
генетической информации в клетках всех живых организмов. Эта структура
была впервые выявлена в 1953 г. Френсисом КРИКОМ и Джеймсом УОТСОНОМ; открытие ее произвело переворот в биологической науке
Слайд 8
Суперскрученность
Выделяют два типа суперскручивания: положительное —
в направлении нормальных витков, при котором основания расположены ближе
друг к другу; и отрицательное — в противоположном направлении.Структуры на концах хромосом
На концах линейных хромосом находятся специализированные структуры ДНК, называемые теломерами Основная функция этих участков — поддержание целостности концов хромосом
Слайд 9
Биологические функции
Структура генома. Большинство природных ДНК имеет двухцепочечную
структуру, линейную (эукариоты, некоторые вирусы и отдельные роды бактерий)
или кольцевую ( прокариоты, хлоропласты и митохондрии).Последовательности генома, не кодирующие белок. Часто встречающаяся форма некодирующих последовательностей человека — псевдогены, копии генов, инактивированные в результате мутаций
Слайд 10
Модель кольцевой ДНК (плазмида), которая встречается у микроорганизмов
ДНК
генома бактериофага: фотография под трансмиссионным электронным микроскопом
Слайд 11 Транскрипция -процесс синтеза РНК с использованием ДНК в
качестве матрицы, происходящий во всех живых клетках. Другими словами,
это перенос генетической информации с ДНК на РНК..Слайд 12 Трансляцией называют осуществляемый рибосомой синтез белка из аминокислот
на матрице информационной (или матричной) РНК (иРНК или мРНК).
Слайд 13 Репликация- процесс синтеза дочерней молекулы дезоксирибонуклеиновой кислоты на
матрице родительской молекулы ДНК
Схематическое изображение процесса репликации: (1) запаздывающая
нить, (2) лидирующая нить, (3) ДНК полимераза (Polα), (4) ДНК лигаза, (5) РНК праймер, (6) ДНК праймаза, (7) фрагмент Оказаки, (8) ДНК полимераза (Polδ), (9) хеликаза, (10) одиночная нить со связанными белками, (11) топоизомераза
Слайд 14
Взаимодействия с белками
Структурные и регуляторные белки. Хорошо изученными
примерами взаимодействия белков и ДНК, не зависящего от нуклеотидной
последовательности ДНК, является взаимодействие со структурными белками. В клетке ДНК связана с этими белками, образуя компактную структуру, которая называется хроматин.Ферменты , модифицирующие ДНК : Топоизомеразы и хеликазы , нуклеазы и лигазы.
Слайд 15
Мутация
Мутация-стойкое изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или
внутренней среды. Передаются по наследству, служат материалом для естественного
отбора.Термин предложен Гуго Де Фризом. Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза.Гуго Де Фрис
(1848—1935)
Слайд 17
Генные мутации
Изменение строения одного гена. Это изменение в
последовательности нуклеотидов: выпадение, вставка, замена и т.п. Например, замена
А на Т. Причины – нарушения при удвоении (репликации) ДНК. Примеры: серповидноклеточная анемия, фенилкетонурия.
Слайд 19
Хромосомные мутации
Изменение строения хромосом: выпадение участка, удвоение участка,
поворот участка на 180 градусов, перенос участка на другую
(негомологичную) хромосому и т.п. Причины – нарушения при кроссинговере. Пример: синдром кошачьего крика.
Слайд 20
Синдром кошачьего крика
Генетическое заболевание , связанное с отсутствием
части 5 хромосомы . У больных детей с этим заболеванием
проявляется плач, который похож на кошачий крик, именно поэтому этот синдром получил название Cri-Du-Chat Syndrome, что происходит от французских слов (плач кошки или крик кота)
Слайд 21
Геномные мутации
Изменение количества хромосом. Причины – нарушения при
расхождении хромосом.
Полиплоидия – кратные изменения (в несколько раз, например,
12 → 24). У животных не встречается, у растений приводит к увеличению размера.Анеуплоидия – изменения на одну-две хромосомы. Например, одна лишняя двадцать первая хромосома приводит к синдрому Дауна (при этом общее количество хромосом – 47).
Слайд 23
Цитоплазманические
Изменения в ДНК митохондрий и пластид. Передаются только
по женской линии. Пример у растений – пестролистность.
Слайд 25
Фенилкетонурия
- это врождённое заболевание, вызванное нарушением перехода фенилаланина
в тирозин и приводящее к задержке психического развития.
Слайд 26 Главный мутаген табачного дыма — бензпирен — связанный
с одним из нуклеотидов молекулы ДНК.
Слайд 27
Генетическая рекомбинация
Рекомбинация позволяет хромосомам обмениваться генетической информацией, в
