- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Карбоновые кислоты
Содержание
- 2. СодержаниеОпределениеПростейшие карбоновые кислотыКлассификацияНоменклатураИзомерия СтроениеФизические свойстваФункциональные производные карбоновых кислот
- 3. Карбоновые кислоты Карбоновые кислоты - органические соединения,
- 4. Простейшие карбоновые кислоты
- 5. Классификация карбоновых кислот По числу карбоксильных
- 6. 2. многоосновные (дикарбоновые, трикарбоновые и т.д.). Малоновая кислота Лимонная кислота
- 7. По характеру углеводородного радикала различают кислоты: предельные
- 8. Номенклатура карбоновых кислот Систематические названия кислот
- 9. Изомерия карбоновых кислот I. СтруктурнаяА) Изомерия углеродного скелета (начиная с C4)
- 10. Б) Межклассовая со сложными эфирами R- CO – O- R1 (начиная с C2)Например: для С3Н6О2CH3-CH2-COOH пропионовая кислотаСH3-CO-OCH3 метиловый эфир уксусной кислоты
- 11. II. ПространственнаяА) Оптическая Например:
- 12. Б) Цис- транс – изомерия для непредельных кислотПример:
- 13. Строение карбоксильной группы Карбоксильная группа сочетает в
- 14. Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены смещением электронной
- 15. Растворимость в воде и высокие температуры кипения кислот обусловлены образованием межмолекулярных водородных связей.
- 16. Физические свойства предельных одноосновных кислотНизшие члены этого
- 17. Функциональные производные карбоновых кислот Карбоновые кислоты проявляют
- 18. Какие виды структурной изомерии характерны для предельных
- 19. Какая функциональная группа определяет принадлежность соединения к классу карбоновых кислот?-OR-COOH-CH=O-OH-COOR-CR=O
- 21. Скачать презентацию
- 22. Похожие презентации
СодержаниеОпределениеПростейшие карбоновые кислотыКлассификацияНоменклатураИзомерия СтроениеФизические свойстваФункциональные производные карбоновых кислот
Слайд 2
Содержание
Определение
Простейшие карбоновые кислоты
Классификация
Номенклатура
Изомерия
Строение
Физические свойства
Функциональные производные карбоновых кислот
Слайд 3
Карбоновые кислоты
Карбоновые кислоты - органические соединения, содержащие
одну или несколько карбоксильных групп –СООН, связанных с углеводородным
радикалом.Карбоксильная группа содержит две функциональные группы - карбо-нил >С=О и гидроксил -OH, непосредственно связанные друг с другом:
Слайд 5
Классификация карбоновых кислот
По числу карбоксильных групп
кислоты подразделяются на:
1. одноосновные (монокарбоновые).
Муравьиная кислота
Уксусная кислота
Слайд 7
По характеру углеводородного радикала различают кислоты:
предельные (например,
CH3CH2CH2COOH – бутановая кислота);
непредельные (например, CH2=CHCH2COOH – 3-бутеновая
кислота); ароматические (RC6H4COOH, например, C6H5COOH – бензойная кислота).
Слайд 8
Номенклатура карбоновых кислот
Систематические названия кислот даются
по названию соответствующего углеводорода с добавлением суффикса -овая и
слова кислота. Часто используются также тривиальные названия.
Слайд 10
Б) Межклассовая со сложными эфирами R- CO – O- R1 (начиная с C2)
Например: для
С3Н6О2
CH3-CH2-COOH пропионовая кислота
СH3-CO-OCH3 метиловый эфир уксусной кислоты
Слайд 13
Строение карбоксильной группы
Карбоксильная группа сочетает в себе
две функциональные группы – карбонил >C=O и гидроксил -OH, взаимно
влияющие друг на друга:Слайд 14 Кислотные свойства карбоновых кислот обусловлены смещением электронной плотности
к карбонильному кислороду и вызванной этим дополнительной (по сравнению
со спиртами) поляризации связи О–Н. В водном растворе карбоновые кислоты диссоциируют на ионы:Слайд 15 Растворимость в воде и высокие температуры кипения кислот
обусловлены образованием межмолекулярных водородных связей.
Слайд 16
Физические свойства предельных одноосновных кислот
Низшие члены этого ряда
при обычных условиях представляют собой жидкости, обладающие характерным острым
запахом. Например, эта новая (уксусная) кислота имеет характерный "уксусный" запах. Безводная уксусная кислота при комнатной температуре представляет собой жидкость; при 17 °С она замерзает, превращаясь в льдистое вещество, которое получило название "ледяная" уксусная кислота. Средние представители этого гомологического ряда — вязкие, "маслообразные" жидкости; начиная с С10 — твердые вещества.
Слайд 17
Функциональные производные карбоновых кислот
Карбоновые кислоты проявляют
высокую реакционную способность. Они вступают в реакции с различными
веществами и образуют разнообразные соединения, среди которых большое значение имеют функциональные производные, т.е. соединения, полученные в результате реакций по карбоксильной группе.Слайд 18 Какие виды структурной изомерии характерны для предельных одноосновных
карбоновых кислот?
Изомерия положения функциональной группы
Изомерия углеродной цепи
Изомерия положения кратных
связейМежклассовая изомерия (изомеры сложным эфирам)
Слайд 19 Какая функциональная группа определяет принадлежность соединения к классу
