Презентация на тему Пластмассы

основе природных или синтетических полимеров, способные под влиянием нагревания

и давления формироваться в изделия сложной конфигурации и затем устойчиво сохранять приданную форму.

В зависимости от поведения полимера при нагревании различают два вида пластмасс — термопласты и реактопласты.

поликонденсации
или полиприсоединения низкомолекулярных исходных веществ, выделяемых из угля,

нефти или природного газа. При этом образуются высокомолекулярные связи с большим числом исходных молекул.

химическую стойкость, малую звуко- и теплопроводность, хорошую водо-, морозо-

и свето­стойкость. Большинство пластмасс стойко к различным минеральным маслам и бензину. Они в среднем в два раза легче алюминия (удельный вес от 0,9 до 1,8), об­ладают высоким сопротивлением истиранию, хорошо работают в условиях вибрационных нагрузок, имеют высокую механическую прочность. Пластические массы хорошо обрабатываются и способны легко соединяться с металлами, тканями, древесиной. Коэффициент тре­ния пластмасс зависит от их состава. Пластмассы с асбестовым наполнителем (асботекстолит) являются фрикционными материалами, а пластмассы с наполни­телем в виде хлопчатобумажной ткани (текстолит) или древесного шпона, а также целый ряд чистых смол яв­ляются антифрикционными материалами.

К недостаткам пластмасс можно отнести их малую теплостойкость, которая лежит в пределах 35-250°С и зависит от типа применяемой смолы.

сВОЙСТВА

и переходить при этом из твердого в вязко-текучее состояние.

Реактопласты

- материалы с более высокой стойкостью к температурам, но при нагреве разрушаются и при последующем охлаждении не восстанавливают своих исходных свойств.

Газонаполненные пластмассы (пенопласт) — сверхлегкие пластические материалы, получаемые на основе различных синтетических полимеров. Напоминают структуру застывшей пены. Наполнитель таких материалов — газ.

Типы Пластмасс

полимеров, а также неорганических соединений.
Химические волокна

создан процесс, подобный процессу получения натурального шелка, при котором

в организме гусеницы шелкопряда вырабатывается вязкая жидкость, затвердевающая на воздухе с образованием тонкой прочной нити, была высказана французским ученым Р. Реомюром еще в 1734 году.
Производство первого в мире химического (искусственного) волокна было организовано во Франции в г. Безансоне в 1890 году и основано на переработке раствора эфира целлюлозы (нитрата целлюлозы), применяемого в промышленности при получении бездымного пороха и некоторых видов пластмасс.

История

зависимости от вида исходного сырья:

искусственное волокно (из природных полимеров):

гидратцеллюлозные, ацетилцеллюлозные, белковые

синтетическое волокно (из синтетических полимеров): карбоцепные, гетероцепные

Иногда к химическим волокнам относят минеральные волокна, получаемые из неорганических соединений (стеклянные, металлические, базальтовые, кварцевые).

Классификация химических волокон

Гетероцепные (содержат в цепи макромолекулы кроме атомов углерода атомы

других элементов):
Полиэфирные
Полиамидные
Полиуретановые

Синтетические волокна

(резаных длиной 35—120 мм)
жгутов и жгутиков (линейная плотность соответственно

30—80 и 2—10 г/м)
комплексных нитей (состоят из многих тонких элементарных нитей)
мононитей (диаметром 0,03—1,5 мм)

получение