Слайд 2
Синдром назван по имени британского педиатра Гарри Ангельмана, впервые
описавшего его в 1965 г.
Слайд 3
Общее описание заболевания синдром Ангельмана:
Синдром Ангельмана – это
генетическая болезнь.
Слайд 4
Фенотипические
признаки: частый смех без повода ходьба на негнущихся ногах размер головы
меньше среднего нарушения сна иногда характерные черты лица — широкий рот, редко
расположенные зубы, выдающийся вперед подбородок, высунутый наружу язык
Слайд 5
Диагностика: Синдром диагностируется путем генетического анализа (15 хромосомы), рекомендуемого
для новорожденных с пониженным мышечным тонусом (гипотонусом), отставанием в
развитии общей моторики и в развитии речи.
Слайд 6
Лечение: Синдром Ангельмана является врожденной генетической аномалией; в
настоящее время специфические способы его лечения не разработаны.Однако некоторые
лечебные мероприятия повышают качество жизни людей с синдромом. В частности, младенцы должны получать массаж и другие виды специальной терапии. Рекомендуется использование специальных методик развития ребенка, занятия с логопедом и дефектологом. Нарушения сна корректируются назначением легких снотворных.