Джона Эдвардса, впервые описавшего его хромосомную природу в 1960
году при обследовании ребенка с множественными пороками и аномалиями развития.Из истории…
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Синдром Эдвардса
Содержание
- 2. Синдром Эдвардса получил название по имени английского
- 3. Частота встречаемости 1:5000 – 1:7000
- 4. • Девочки болеют в 3 раза чаще, чем мальчики•Причины преобладания больных девочек пока неясны
- 5. Причиной заболевания является наличие дополнительной 18-й хромосомы (трех
- 6. низкий, в среднем 2177 г, вес (при
- 7. Мозговая часть черепа и лицоУшные раковины деформированы,
- 8. грудина короткаястопа-качалкабольшой палец утолщен и укороченфлексорное положение кистейкожная синдактелия стопкосолапостьОпорно-двигательный аппарат
- 9. пороки сердца и крупных сосудов: дефект межжелудочковой перегородки,
- 11. Выступающий затылок, микрогения, флексорное положение кисти
- 12. Дети с синдромом Эдвардса умирают в раннем
- 13. Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика:
- 14. Скачать презентацию
- 15. Похожие презентации
Синдром Эдвардса получил название по имени английского цитогенетика Джона Эдвардса, впервые описавшего его хромосомную природу в 1960 году при обследовании ребенка с множественными пороками и аномалиями развития. Из истории…
Слайд 4 • Девочки болеют в 3 раза чаще, чем
мальчики
•Причины преобладания больных девочек
пока неясны
Слайд 5 Причиной заболевания является наличие дополнительной 18-й хромосомы (трех вместо
двух в норме для диплоидного набора в кариотипе зиготы. Лишняя хромосома обычно
появляется до оплодотворения.этиология
Слайд 6 низкий, в среднем 2177 г, вес (при этом
длительность беременности — нормальная или даже превышает норму)
фенотипические
проявления синдрома Эдвардса многообразныФенотипические проявления
Слайд 7
Мозговая часть черепа и лицо
Ушные раковины деформированы, низко
расположены (95,6%)
Микрогения (недоразвитие нижней челюсти) (96,6%)
Долихоцефалия (или долихокефалия т.
е. длинноголовость; собственно люди с длинной головой) 89,8%Высокое небо (78,1%)
Расщелина неба (15,5%)
Микростомия (сужение ротового отверстия) 71,3%
Слайд 8
грудина короткая
стопа-качалка
большой палец утолщен и укорочен
флексорное положение кистей
кожная синдактелия
стоп
косолапость
Опорно-двигательный аппарат
Слайд 9 пороки сердца и крупных сосудов: дефект межжелудочковой перегородки, аплазии
одной створки клапанов аорты и легочной артерии
пороки органов
пищеварения пороки мочеполовой системы (сращение почек, кисты почек, гипоспадия, гипертрофия клитора)
Другие пороки органов и систем
Слайд 12 Дети с синдромом Эдвардса умирают в раннем возрасте
(90% - до 1 года) от осложнений, обусловленных врождёнными
пороками развития (асфиксия, пневмония, кишечная непроходимость, сердечно-сосудистая недостаточность). Клиническая и даже патологоанатомическая дифференциальная диагностика синдрома Эдвардса сложна.Слайд 13 Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60 %
детей умирают в возрасте до 3 месяцев, до года
доживает лишь 5-10 %. Основной причиной смерти служат остановка дыхания и нарушения работы сердца.Оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.
прогноз
