Презентация на тему СИНДРОМ ПАТАУ(трисомия по 13-й хромосоме)

наличие у ребёнка многочисленных пороков строения и функционирования органов

и систем, головного мозга и опорно-двигательного аппарата. Обуславливается возникновение такого расстройства наличием запасной тринадцатой хромосомы. Для недуга характерны дефекты центральной нервной и сердечно-сосудистой систем, органов зрения и слуха, мышечной системы (наличие расщелины губы), патологии строения органов половой системы.

ПОНЯТИЕ

синдрома Патау: простая трисомия и робертсоновская транслокация. Другие цитогенетические

варианты (мозаицизм, изохромосома, неробертсоновские транслокации) обнаружены, но они встречаются крайне редко. Клиническая и патологоанатомическая картины простых трисомных форм и транслокационных не различается. 75 % случаев трисомии хромосомы 13 обусловлено появлением дополнительной хромосомы 13. Между частотой возникновения синдрома Патау и возрастом матери прослеживается зависимость, хотя и менее строгая, чем в случае синдрома Дауна. 25 % случаев СП — следствие транслокации с вовлечением хромосом 13-й пары, в том числе в трёх из четырёх таких случаев мутация de novo. В четверти случаев транслокация с вовлечением хромосом 13-й пары имеет наследственный характер с возвратным риском 14 %.

Соотношение полов при синдроме Патау близко к 1:1. Дети с синдромом Патау рождаются с истинной пренатальной гипоплазией (на 25 — 30 % ниже средних величин), которую нельзя объяснить небольшой недоношенностью (средний срок беременности 38,5 недель).

ГЕНЕЗИС

малую продолжительность жизни детей с данной патологией. Несмотря на

то, что дети согласно срокам беременности рождаются доношенными или незначительно недоношенными (средний срок беременности – 38 недель), обращает на себя внимание очень низкий вес новорожденных (в среднем на четверть ниже нормы). Их двигательная активность сильно снижена. Темпы физического и психического развития крайне низкие.
Внешние аномалии развития многочисленны и патогномоничны для синдрома Патау. У ребенка малые размеры черепа, который, к тому же, имеет неправильную форму (башенный череп либо треугольный с верхушкой, обращенной кверху); глазные яблоки уменьшены (иногда и вовсе отсутствуют), глазная щель узкая, лоб скошен. Обращают на себя внимание низко расположенные и деформированные ушные раковины, запавшая переносица. Однако наиболее облигатным признаком синдрома Патау является двусторонняя расщелина неба и верхней губы в сочетании с полидактилией обычно только на руках (могут быть варианты полидактилии на руках и ногах одновременно).
Аномалии внутренних органов при синдроме Патау тяжелые и многочисленные. Врожденные пороки сердца представлены в основном дефектами межжелудочковой перегородки различной величины. Кишечник во время внутриутробного развития при синдроме Патау не до конца завершает свой поворот, ткань поджелудочной железы гипоплазирована. Почки – с признаками поликистоза, половые органы недоразвиты

КЛИНИКА

внутренних органов, так и систем, поэтому симптомы заболевания делятся

в зависимости от локализации патологии. Признаками этого расстройства со стороны структурных изменений черепа и скелета являются:
масса тела малыша критически мала – не достигает двух килограмм; деформация черепа – голова ребёнка намного меньше туловища;
расположение ушных раковин намного ниже, чем у здорового ребёнка;
ярко выраженные двусторонние расщелины на небе и верхней губе;
глазные щели значительно заужены; в некоторых случаях отмечается увеличение количества пальцев на верхних и нижних конечностях; короткая шея;
изъяны кожи в затылочной части; неправильная форма стоп. Симптомы этого расстройства, связанные с нервной системой: уменьшенные объёмы мозга;
недоразвитость или полное отсутствие некоторых составляющих мозга, например, мозжечка;
задержка умственного, физического и психического формирования личности.
Признаки синдрома Патау, характеризующие аномалии строения жизненно важных органов:
структурные патологии сердца; изменения нормальных объёмов крупных и средних сосудов;
недоразвитость или двойственность мочеточника;
новообразования на почках в виде кист;
деформации пуповины, например, грыжа;
изменения природного положения всех органов.

СИМПТОМЫ

Дауна, синдрома Эдвардса) одинакова. На первом этапе скрининга производится

определение биохимических маркеров (бета-ХГЧ, РАРР-А и др.) и УЗИ-исследование, на основании которых рассчитывается риск рождения больного ребенка для данной женщины.
Женщинам, попавшим в группы риска, предлагается проведение инвазивной пренатальной диагностики: биопсии ворсин хориона (8-12 недели), амниоцентеза (14-18 недели) или кордоцентеза (после 20-й недели гестации). В полученных образцах материала плода проводится поиск трисомии по 13-ой хромосоме методом кариотипирования с дифференциальной окраской хромосом или КФ-ПЦР.
Если дородовая диагностика синдрома Патау по каким-либо причинам не проводилась, хромосомная аномалия может быть заподозрена у новорожденного неонатологом на основании ярких клинических признаков и дерматографических изменений. Однако цитогенетический диагноз трисомии 13 может быть получен только после определения хромосомного набора ребенка.
Новорожденные с предполагаемым или установленным диагнозом синдрома Патау нуждаются в углубленном комплексном обследовании для выявления тяжелых пороков развития (эхокардиографии, УЗИ органов брюшной полости и почек, нейросонографии, КТ головного мозга и др.). Для определения показаний к оперативному лечению, в первую очередь, необходимы консультации детского кардиохирурга и детского хирурга общего профиля.

ДИАГНОСТИКА

и сводятся, главным образом, к организации хорошего ухода, полноценного

питания, профилактике инфекций, общеукрепляющей и симптоматической терапии. Хирургическая помощь может потребоваться для устранения врожденных пороков сердца, расщелин лица и др.
Дети с синдромом Патау находятся под наблюдением педиатра, детского генетика, детского невролога, детского кардиолога, детского офтальмолога, детского травматолога-ортопеда, детского отоларинголога, детского гастроэнтеролога, детского уролога и других специалистов.

ЛЕЧЕНИЕ

на свет с синдромом Патау. Дети, рожденные с таким

синдромом, имеют врожденные пороки и сильно ограниченные умственные способности. Вследствие этого, им необходима особая медицинская помощь. Дети могут иметь пороки позвоночника, головного мозга, сердца отверстие в губах (заячья губа), дополнительные пальцы, слабый мышечный тонус и открытое небо.

К сожалению, большинство детей, родившиеся с таким синдромом, проживают максимум первую неделю своей жизни и умирают. Синдром Патау, как правило, возникает случайно и его нельзя предотвратить. Если во время беременности обнаружить данный синдром, то появляется высокий риск выкидыша или мертворождения.

СТАТИСТИКА