Презентация на тему Синдром Стерджа — Вебера — Краббе

котором развитие пламенеющего невуса в области лица ассоциируется с

явлениями локального ангиоматоза сетчатки глаза и оболочек головного мозга.

области лица, но частота синдрома повышается при расположении пламенеющего

невуса в области век или при двусторонней локализации. Тип наследования аутомсомно-доминантный или неправильный доминантный (изолированная, хромосомная трисомия).
Причины синдрома Стерджа-Вебера-Краббе:
Болезнь передается нерегулярно по ауто-сомно-доминантному типу, по некоторым наблюдениям – даже аутосомно-рецессивно.

глаукома и ангиома сосудистой оболочки мозга) встречается приблизительно у

20 % лиц, страдающих этой болезнью; чаще наблюдаются моносимптомные разновидности. Изменения со стороны кожи хорошо выражены уже при рождении ребенка в виде ангиом, имеющих вид «винных пятен», или «пылающих пятен» (naevus flammeus), как правило односторонних, в области II ветви тройничного нерва (реже I и еще реже III ветви). Очень редко наблюдаются двусторонняя локализация ангиом, а также распространение их на туловище и конечности, что обычно бывает при очень тяжелом течении заболевания. У 75-85 % больных уже в первые годы жизни появляются судороги (у многих детей они возникают на первом году), иногда сочетающиеся с повышением сухожильных рефлексов и гемипарезами на стороне, противоположной ангиоме лица. По мере развития ребенка выявляются отставание его в психическом развитии, снижение интеллекта, вплоть до развития идиотии (обызвествление и облитерация сосудов мягкой мозговой оболочки и некоторых отделов коры мозга вызывает гидроцефалию, гемипарезы, эпилептиформные припадки и слабоумие).

результатов рентгенологического исследования черепа (выявление обызвествления капиллярной мальформации мозга,

симптом трамвайных рельсов); компьютерной томографии и магнитно-резонансного исследования (кальцификаты;раннее обнаружение пороков развития церебральных сосудов и ранних признаков их обызвествления); консультации окулиста;исследовавние ликвора(повышенное содержание белка);ангиография(несостоятельность поверхностных корковых вен)

терапии, рентгенотерапии области черепа, иногда возможно хирургическое удаление ангиом

мозга. Больные должны находиться под диспансерным наблюдением невропатолога, нейрохирурга, окулиста. Некоторые врачи считают, что при наличии в семье даже моно- и дисимптомных больных лучше воздержаться от деторождения.