Презентация на тему Содержание

структур. Наряду с пороками развития выделяют аномалии развития, к

которым принято относить врождённые дефекты, не проявляющиеся клинически и не влияющие на функцию органа (например, аномалии ветвления бронхов).

различных неблагоприятных факторов на эмбрион на ранних сроках внутриутробного

развития - с 3-4 нед беременности, т.е. с начала закладки дыхательной трубки, вплоть до 6-8 мес гестации, когда формируется альвеолярная ткань. Пороки развития бронхолёгочной системы могут возникать при различных генных и хромосомных аномалиях.

аплазия, гипоплазия лёгких.
Пороки развития стенки трахеи и бронхов.

Классификация пороков

развития трахеи, бронхов, лёгких и лёгочных сосудов

по имени шведского ученого Kartagener, который в 1935 году

проводил тщательное исследование совокупности трех патологических признаков:

пансинусита;
«перевернутого» расположения органов;
бронхоэктатической болезни.

В то же время, первым описал болезнь киевский доктор Зиверт ещё в 1902 году, поэтому зачастую можно встретить и другое название заболевания – синдром Зиверта-Картагенера.

дефектом развития. Доказательством этому служит то, что заболевание обнаруживали

одновременно у двух однояйцевых близнецов, а также у ближайших родственников.

Практически половина заболевших синдромом Картагенера обнаруживается среди пациентов с обратной локализацией органов.

Синдром Картагенера обнаруживается примерно в 1 случае из 40 тыс. новорожденных детей, при этом ранняя постановка диагноза возможна только у 16 тыс. детей.

Эпидемиология

аутосомно-рецессивному варианту. Вероятные факторы риска – это наличие в

семье или среди родственников больного синдромом Картагенера.

Было доказано, что нарушения в структуре мерцательного эпителия, которые не позволяют ресничкам нормально двигаться, провоцируют расстройства мукоцилиарного движения. Очистительная функция бронхов нарушается, развивается патологический процесс внутри бронхов и лёгких, поражаются верхние дыхательные пути.

Даже в случае, если у больного имеются реснички, способные к движению – двигательная активность их нарушена, несинхронна, и не может обеспечить полноценное выведение

Причины синдрома Картагенера

в дефекте структуры и функциональной способности мерцательного эпителия. Реснички

теряют способность синхронно колебаться, что приводит к расстройству мукоцилиарной системы бронхов.
В связи с этим создается благоприятная почва для начала генерализованного хронического процесса в бронхах и легких, с бронхоэктатическими проявлениями.
Клеточные структуры с мерцательной эпителиальной тканью расположены не только в бронхах, но и в других органах – это объясняет развитие воспаления в носовой полости и околоносовых пазухах.
Элементами, аналогичными по структуре с ресничками, являются жгутики у сперматозоида. Их отсутствие при синдроме Картагенера объясняет бесплодность пациентов мужского пола.

Патогенез

в раннем детском возрасте: отмечаются частые респираторные заболевания, как

верхних дыхательных путей, так и легких.

Постоянные обострения бронхитов, синуситов и пневмоний приводят к деструктивным изменениям мышечной ткани и нервных волокон. В определенных местах происходит расширение участков бронхов – бронхоэктазы.

Мужчины, страдающие синдромом Картагенера, как правило, бесплодны.

симптомами, которые, однако, не считаются характерными признаками:

недостаточное физическое развитие

ребенка;
частая головная боль, периодическое повышенное потоотделение;
повышенная температура тела во время рецидивов;
постоянный кашель с гнойным отделяемым;
затрудненное дыхание через нос;
гнойные носовые выделения;
невозможность чувствовать запах;
полипы в носовой полости;
хроническое воспаление среднего уха;
нарушение кровообращения в конечностях;
побледнение кожи во время нагрузки.

функция щитовидной железы;
полидактилия и пр.

Синдром Картагенера у детей

грудного возраста может не обнаруживать себя, а проявиться лишь через несколько месяцев и даже лет.

и верхних дыхательных путей);

стадия облегчения состояния (представляет собой ремиссию

заболеваний дыхательной системы, с временным ослаблением симптоматики).

Формы

обратное расположение легких;
обратное расположение легких и сердца (аномалия транспозиции верхушки сердца);
обратное расположение легких, сердца и внутренних органов (печень – слева, селезенка – справа).

полноценного дыхания через нос может привести к хроническому недостатку

кислорода, что негативным образом отражается на всех органах пациента – в частности, на умственных способностях. Может нарушиться концентрация внимания, ухудшиться память.

Постоянная заложенность носа может стать источником проблем с нервной системой: у таких пациентов часто наблюдается плохое настроение, нервозность, раздражительность.

Хронический воспалительный процесс в бронхах может стать причиной абсцесса легкого, бронхиальной астмы и хронического воспаления легких.

очередь, на исследовании поражения дыхательной системы. Для этого используют

различные инструментальные и лабораторные методы.

Обычный осмотр доктора позволяет обнаружить проблемы с носовым дыханием. Аускультация (прослушивание) дает возможность установить изменения со стороны легких и сердца.

Анализы в лаборатории включают в себя проведение общего анализа крови, биохимического анализа крови, иммунограммы. По результатам обычно обнаруживаются признаки воспалительного процесса, гипогаммаглобулинемия А, снижение подвижности лейкоцитов.

обнаружить болезненные очаги в дыхательной системе, а также нестандартную

транспозицию сердца;
бронхоскопию, которая качественно визуализирует бронхоэктазии, а также позволяет изъять биоптат слизистой ткани бронхов;
биопсию слизистых, которая укажет на стадию воспаления и позволит оценить структурные нарушения мерцательного эпителия.
Дополнительно может понадобиться консультация оториноларинголога и пульмонолога – врачей, которые подтвердят наличие хронического процесса в дыхательных путях.

представляет трудностей. Дифференциальная диагностика в некоторых случаях может проводиться

с пневмонией, диссеминированным или фиброзно-кавернозным туберкулезом, коллагенозами.

синдрома Картагенера, с применением следующих мероприятий:

противовоспалительное лечение с применением

нестероидных противовоспалительных средств;
обеспечение дренажной способности бронхов (мануальная терапия, массаж, ингаляторное введение муколитиков, дренажная гимнастика и постуральный дренаж);
антимикробное лечение с продолжительным курсом в период рецидива, с применением значительных доз антибиотиков, как инъекционно, так и внутрибронхиально; могут применяться антибиотики ряда пенициллинов, макролиды, а также препараты фторхинолонового ряда;
противорецидивное лечение (иммуностимуляторы, бронхомунал, витаминотерапия);
физиотерапия, ЛФК.

именуется паллиативной резекцией и предполагает удаление части легкого. После

операции часто удается достичь значительного прогресса в лечении.

Если же бронхи поражены симметрично с двух сторон, то проводят двустороннюю резекцию в два подхода, с временным промежутком от 8 до 12 месяцев.

При наличии значительных двусторонних расширений в бронхах оперативное вмешательство не считается необходимым.

Перед операцией важно провести полную санацию носовых пазух.

которое развивается вследствие мутаций генов, то предупредить его возникновение

не представляется возможности.

Для профилактики рецидивов у больных синдромом Картагенера предпринимаются следующие меры:

укрепление иммунитета;
предупреждение респираторных инфекций;
закаливание, физическая активность;
курсовой прием Тимогена, Бронхомунала, витаминных препаратов;
в некоторых случаях – введение антител ИГ и плазмы.

которого являются предупреждение и лечение гнойно-воспалительного процесса, обеспечение дренажа,

назначение отхаркивающих и муколитических средств, борьба с дыхательной недостаточностью, общеукрепляющая и восстановительная терапия, санаторно-курортное лечение.

патологии. При незначительных расширениях участков бронхов, а также при

отсутствии признаков респираторной недостаточности прогноз можно считать благоприятным.

Если процесс генерализованный, признаки респираторной недостаточности нарастают, развивается гнойный процесс и интоксикация – в таком случае пациент может стать инвалидом. В тяжелых случаях больные могут погибнуть, не достигнув половозрелого возраста.

Все пациенты, у которых диагностирован синдром Картагенера, должны становиться на диспансерный учет и периодически проходить профилактическое лечение.