Презентация на тему Типы межклеточной сигнализации

в межклеточное пространство.

Вещества поступают извне и доставляются в нервную

систему с кровью, проникая через гематоэнцефалический барьер (1),

или синтезируются клетками нервной системы (2, 3).

Их действие на клетки обеспечивается через
гуморальный (эндокринный),

паракринный (синтезируются в одной клетке, а действуют на другую)

и аутокринный (синтезируются в клетке и действуют на нее же) механизмы.

transmission)
Мембраны двух прилежащих клеток имеют в своем составе участки

с низким (1) и высоким (2) сопротивлением.

Участки с низким сопротивлением включают ионные каналы (обозначены точками).

Участки с высоким сопротивлением представляют собой плотный контакт (англ., tight junction) между мембранами клеток (обозначены пилообразными линиями, 2).

transmission)
Снизу - эквивалентная электрическая схема мембран взаимодействующих клеток.

Взаимодействие между

клетками возможно только через участки мембран с низким сопротивлением (1).

Участки плотного контакта между клетками (2) обеспечивают высокую плотность тока, предотвращая его утечку из зоны с низким сопротивлением во внеклеточное пространство.

transmission)
Заряды накапливаются в тесном изолированном межклеточном пространстве и действуют

на пассивные электрические компоненты (C1, R1, C2, R2) клеточных мембран.

V1, I1 и V2, I2 - потенциалы и определяющие их токи, соответственно, в мембранах взаимодействующих клеток.

Е1 и Е2 - источники токов (например, электрохимические градиенты для ионов).

transmission)
Такое взаимодействие в основном определяется пространственной близостью нейронов и

их отростков (аксонов и дендритов).

Поток ионов внутрь или наружу одного нейрона производит локальный ионный ток, который может частично проходить через соседние нейроны.

transmission)
При возбуждении нейрона входящий в него ток локально уменьшает

позитивный заряд в межклеточном пространстве, что в свою очередь вызывает деполяризацию в соседней неактивной клетке.

Выходящий на уровне дендритов ток, наоборот, локально деполяризует межклеточное пространство на уровне дендритов и, соответственно, гиперполяризует цитоплазму в дендритах неактивного нейрона.

Деполяризация сомы неактивного нейрона увеличивает вероятность генерации синхронного ПД. Поэтому значение электрической несинаптической передачи может состоять в синхронизации активности в некоторых структурах мозга.

transmission)
При возбуждении аксона входящий в него ток локально уменьшает

позитивный заряд в межклеточном пространстве, что в свою очередь вызывает деполяризацию в соседнем неактивном аксоне.

Деполяризация неактивного аксона увеличивает вероятность генерации синхронного ПД. Поэтому значение электрической несинаптической передачи может состоять в синхронизации активности в соседних аксонах.

transmission)
ПД в одном из аксонов «отстает» от ПД в

другом аксоне.

Деполяризация неактивной части аксона (с «отстающим» ПД) приближает потенциал аксона к порогу, что приводит к генерации «опережающего» ПД. Это приводит к ресинхронизации ПД в соседних аксонах.

Значение электрической несинаптической передачи может состоять в синхронизации активности в соседних аксонах.

(англ., gap junction) формируют между смежными клетками электрические связи

низкого сопротивления, и таким образом способствуют непосредственному прохождению электрического тока через цитоплазмы обеих клеток.

В отличие от электрического несинаптического типа передачи ток течет непосредственно из клетки в клетку, минуя внеклеточное пространство.

Внизу - эквивалентная электрическая схема мембран клеток, образующих электрический синапс.
Rj – сопротивление щелевого контакта, остальные обозначения как на схеме 2. Отличие от схемы несинаптической электрической передачи (2) состоит в отсутствии «заземляющего» высокого сопротивления.

пресинаптической терминали (левая клетка), диффундирует через синаптическую щель и

связывается с постсинаптическими рецепторами.

В результате специфического взаимодействия молекул нейромедиатора с рецепторами возникает синаптический ток, который возбуждает или тормозит клетку.

введен
Ч. Шеррингтоном в конце XIX века

и происходит от греч. слов «syn» и «haptein», означающих «вместе» и «связывать», соответственно.

Этимология этого термина подразумевает, что две нейрональные мембраны контактирующих в области синапса клеток плотно сближаются и разделяются узким пространством.

Собственно синаптический способ передача информации представлен двумя типами межклеточной сигнализации – через электрический и химический синапс.

клетками ввел английский нейрофизиолог Ч. Шеррингтон. В 1890-х годах

при подготовке раздела о нервной системе для руководства по физиологии он столкнулся с необходимостью как-то обозначить соединение между нейронами. Как позже вспоминал сам сэр Чарльз, он предложил редактору руководства М. Фостеру термин «синдесм». Однако приятель Фостера, знаток Эврипида и специалист по древнегреческой литературе Верелл посоветовал использовать слово «синапс» - термин, ставший с тех пор одним из ключевых в науке о мозге.

                                                        № 1, 2001 г.

Лауреаты Нобелевской премии 2000 года
По физиологии и медицине - А. Карлссон, П. Грингард, Э. Кендел
© К.В. Анохин

соседние клетки и представляют собой канал (водную пору) размером

1-1,5 нм.

В области контакта расстояние между мембранами 2-4 нм.

Цитозольные мостики контакта позволяют клеткам напрямую обмениваться ионами, а также различными молекулами малого размера с массой до 1кДа.

Полуканал коннексона (размером около 7,5 нм) представлен гомо- или гетеромерным ансамблем из шести коннексинов.

из четырех трансмембранных участков (а)

Каждая внеклеточная петля коннексинов содержит

по три цистеиновых остатка (обозначены как С).

Дисульфидные мостики между внеклеточными цистеиновыми остатками коннексинов представляют собой неотъемлемую часть внеклеточной топологии субъединиц, которая обеспечивает выравнивание и сцепление полуканалов прилежащих клеток.

состояния коннексонов, полученных методом рентгеновской кристаллографии

синапса, электрически активируют все соединенные между собой клетки.

Некоторые электрические

синапсы функционирует симметрично, т.е. проводят токи с одинаковой эффективностью в любую сторону - невыпрямляющий электрический синапс.

речного рака.
ПД в пресинаптическом нейроне вызывает несколько меньший по

амплитуде ПД в постсинаптическом нейроне с задержкой около 0,1 мс (отмечено светлым пунктиром).

в одном направлении лучше, чем в противоположном

Выпрямляющие свойства,

по-видимому, определяются наличием потенциал-чувствительных элементов в некоторых разновидностях семейства коннексинов и происходят из-за асимметрии композиции из двух полуканалов.

частот, поскольку ток, текущий через щелевой контакт, проходит через

емкость и сопротивление мембраны постсинаптической клетки.


Передаточные функции электрического синапса и последующее влияние различных свойств мембран «щелевых» и «нещелевых» участков легко объяснимы при рассмотрении электрического синапса как эквивалентной дифференцирующей цепочки (RC-элемента).

membrane properties of two electrically coupled cells and its

sinusoid voltage-transfer characteristics. In this simple circuit, electrical conductive properties of the electrical synapse are represented by an ohmic resistance (Rc) standing in series with a parallel capacitance (Cm)/resistance (Rm) circuit. The latter two variables represent the membrane capacitance (Cm) and membrane resistance (Rm) of the postsynaptic cell.

For the current purpose the presynaptic cell is considered an ideal voltage source (Vin). Although this model ignores intricacies arising from the usually much more complex cable-like structure of neurons, it does adequately illustrate the basic principles underlying the transmission characteristics of electrical synapses. The voltage transfer function (Vout/Vin) is the product of the steady state coupling ratio (K) and a frequency (f/f0) dependent term.

K is a function of the resistive values Rm and Rc only. An increase in Rc or a decrease in Rm will lead to a decline in K. A decrease in Rc or an increase in Rm will lead to higher values of K. Because of the presence of Cm, electrical synapses act as low-pass frequency filters attenuating higher frequencies stronger than lower frequencies.

The coupling time constant tc relates this frequency dependent behavior to passive membrane properties of the coupled cells. The cutoff frequency f0 is inversely proportional to tc. Hence, an increase in tc , which may arise as a consequence of an increase in Rc, Rm or Cm, will lower the coupling’s cutoff frequency and make the coupling more restrictive. Lower values of tc are associated with higher values of f0 and less restrictive high-frequency filtering. To illustrate the effects on the transmission characteristics of an electrical synapse, the plot in the top right panel shows four examples of voltage transfer functions with progressively smaller K (top to bottom) and larger tc (right to left).

изучены у беспозвоночных. В конце 1950-х г.г. в абдоминальном

нервном сплетении речного рака с использованием внутриклеточной регистрации от нервных волокон был открыт электрический синапс между нейронами, обеспечивающими реакцию избегания.

к деполяризации гигантского двигательного волокна практически без задержки.

Амплитуда ПД

в постсинаптическом волокне примерно в 4 раза меньше, чем в пресинаптическом волокне, указывая на декрементный характер проводимости через этот контакт.

Такой характер проведения ПД указывает на электрический механизм синаптической передачи, когда возбуждение проводится через межклеточный контакт так же как и по непрерывному нервному волокну.

приводит к деполяризации гигантского двигательного волокна практически без задержки.

системе беспозвоночных и редко встречается в нервной системе позвоночных,

например, между горизонтальными клетками сетчатки, мотонейронами в спинном мозге лягушки, пирамидными клетками в гиппокампе, в нижней оливе, вестибулярных ядрах и мезенцефалических ядрах пятого черепно-мозгового нерва.

Электрические синапсы в этих областях синхронизируют активность отдельных нейронов.

В сочетании с действием медиаторов (с химическим синапсом) такая связь усложняет систему нейронных связей.

в нервной системе высказывались еще в конце XIX века

(Э. Дюбуа-Реймон и К. Бернар).

В 1921 г. О. Леви (O. Loewi) продемонстрировал химическую передачу в вегетативных синапсах между блуждающим нервом и сердцем у лягушки.
Он установил, что стимуляция блуждающего нерва вызывает замедление сердцебиения, вызывая высвобождение из нерва химического сигнала.

Loewi, O. Über humorale übertragbarheit der herznervenwirkung. Pflügers Arch. 1921. 189: 239–242

сосудах, соединенных протоком, два сердца и постоянно регистрировал их

активность.
Когда перфузирующий раствор из сосуда с заторможенным сердцем поступал в сосуд с другим (не стимулируемым) сердцем, оно также замедляло свою активность.
О. Леви сделал вывод, что при стимуляции из нерва выделяется тормозящее вещество, которое попадает в раствор. Оригинально названное как «вагусное вещество» это вещество позже было идентифицировано как ацетилхолин.

Loewi, O. Über humorale übertragbarheit der herznervenwirkung. Pflügers Arch. 1921. 189: 239–242

синаптической передачи были получены параллельно представителями двух физиологических школ

– Казанской (основатель - А.Ф. Самойлов, Россия, а затем СССР) и Кембриджской (основатель - Ч. Шеррингтон, Великобритания).

Первооткрывателями химической природы синаптической передачи во всем мире считают немецкого физиолога австрийского происхождения О. Леви и английского ученого Г. Дейла.

В 1921 г. О. Леви установил гуморальную (химическую) передачу нервного сигнала в вегетативной нервной системе, а именно, угнетающее действие нейромедиатора ацетилхолина на частоту сердечных сокращений у лягушки при стимуляции блуждающего нерва.

Однако гипотеза о гуморальной передаче была высказана еще в 1901 г. Т. Эллиоттом, а первые доказательства были получены им же в 1904 г. Он продемонстрировал выделение и действие адреналина при активации периферических нервов.

передаче была высказана еще в 1901 г. Т. Эллиоттом,

а первые доказательства были получены им же в 1904 г. Он продемонстрировал выделение и действие адреналина при активации периферических нервов.

этики (!!!) мировая научная общественность незаслуженно умалчивает об открытиях

российских ученых А.Ф. Самойлова и его учеников:
А.В. Кибякова, М.А. Киселева и И.Г. Валидова.

А.Ф. Самойлов в 1920-х г.г. выдвинул представления о химической природе передачи возбуждения как с нерва на скелетную мышцу, так и между нервными клетками во всей нервной системе.

Ему принадлежат приоритетные исследования феномена синаптической задержки и ее температурной зависимости в нервно-мышечных синапсах, свидетельствующей о химической природе синаптической передачи.

Тем самым он распространил теорию химической передачи возбуждения из области вегетативной нервной системы (работы
О. Леви, Г. Дейла и Т. Эллиотта) на двигательные нервы. Это сообщение впервые было сделано на заседании общества психиатров и невропатологов в 1923 г.

Самойлов со своим учеником М.А. Киселевым открыл химическую природу

процессов торможения.

Результаты этого исследования были доложены им на XII Международном физиологическом конгрессе в Стокгольме в 1926 г.

А.В. Кибяков в начале 1930-х г.г. продемонстрировал нейромедиаторную роль ацетилхолина в синапсах симпатических ганглиев кошки.

доказано участие ионов Ca2+ в механизме синаптической передачи. Ему

также впервые удалось доказать участие внутриклеточных ионов Ca2+ в механизме синаптической передачи, которые способствуют проведению возбуждения с нерва на мышцу.

Результаты этих исследований были доложены на VII Всесоюзном физиологическом съезде в 1948 г. задолго до публикаций Б. Катца и Р. Миледи в середине 1960-х г.г., выполнивших аналогичные исследования.

два альтернативных механизма функционирования нейронов, которые соответствуют двум типам

химических синапсов - возбуждающему и тормозному. В возбуждающих синапсах происходит перенос нервного импульса от одной нервной клетки к другой, а в тормозных - полученный нервной клеткой импульс препятствует ее возбуждению.

Синапс, будучи местом внутренней регуляции нервного импульса, является местом временных или постоянных изменений при хранении информации, т.е. обеспечивает обучение и память. В нервных сетях, которые контролируют поведенческие реакции в ответ на внешние стимулы, синапсы обуславливают адаптацию и привыкание. В этом проявляется свойство пластичности синапса.

Синапс - место внешней регуляции, куда воздействуют лекарства и токсины.

патологических расстройств (паркинсонизм, миастения, шизофрения и многие другие).


В системе

клеточной коммуникации синапс несет важную функцию «выпрямителя», т.е. проводит импульс в одном направлении.


Синапс обеспечивает специфичность нейрональных связей - в сложной нервной системе аксоны находят свои мишени и иннервируют их, что генетически запрограммировано в клетках.

морфологическим особенностям;

по постсинаптическим мишеням (нейроны, мышцы, железы, сенсорные рецепторы

и проч.);

по типу лиганд-активируемого рецептора (ионотропные и метаботропные);

по эффекту действия (возбудительные или тормозные);

по нейромедиатору.

–
пресинаптический
и постсинаптический участки мембран пресинаптического и постсинаптического нейронов,

соответственно,
которые разделены синаптической щелью шириной 20-50 нм.

др. органеллы (эндосомы)

Выделение медиатора происходит в активных зонах площадью

около 0,04 мкм2. Специализированные синапсы имеют активные зоны, разнообразные по форме и размеру. Нервно-мышечный синапс лягушки имеет активные зоны 1-2 мкм в длину и 0,075 мкм в ширину.

Активные зоны окружены участками эндоцитоза, где синаптические везикулы, слившиеся с мембраной при выделении (экзоцитозе) медиатора, «возвращаются» в цитоплазму пресинаптического волокна в результате клатрин-зависимого эндоцитоза.

кроме рецепторов содержит много белковых молекул для преобразования внутриклеточного

сигнала, которые со структурными белками образуют «постсинаптическое уплотнение».

Пресинаптическая терминаль также содержит некоторые рецепторы, которые обеспечивают регуляцию выброса медиатора по принципу обратной связи.

и постсинаптической мембран вся синаптическая структура полностью покрыта астроцитами.

Рецепторы

некоторых медиаторов также локализованы и на мембранах глиальных клеток, которые играют определенную роль в регуляции синаптических функций.

the lateral geniculate nucleus. Arrows point to synaptic vesicles

and presumed polarity of chemical transmission. Also, an axon (A) makes an asymmetric synapse on D2. (x 33 000)

Famiglietti E (1970) Dendro-dendritic synapses in the lateral geniculate of the cat. Brain Research 20:181-191.

Дендро-дендритические синапсы
Dendro-Dendritic Synapses From Cat Thalamus

обширные активные зоны.



Аксосоматические синапсы имеют малые активные зоны.

и постсинаптических уплотнений, включая основные органеллы синапсов, где ГР

- гладкий ретикулум; МТ - микротрубочки; ПР - свободные полирибосомы; ПСУ - постсинаптическое уплотнение; ША - шипиковый аппарат; ЭН - эндосома.

содержат покрытую везикулами синаптическую ленту с дугообразным уплотнением в

ее основании.

Постсинаптические отростки горизонтальной (светлая) и палочковой биполярной клетки (оранжевая) проникают в пространство инвагинирующей мембраны пресинаптической терминали, находящуюся напротив активных зон.

конические утолщения аксона) содержат четыре отдельные ленты с дугообразным

уплотнением в их основаниях.

Постсинаптические отростки горизонтальной (светлая) и колбочковой ON-биполярной клетки (оранжевая) проникают в пространство четырех инвагинирующих участков мембраны пресинаптической терминали. Колбочковая OFF-биполярная клетка (фиолетовая) формирует плоский синаптический контакт за пределами инвагинирующей области мембраны

включает множество маленьких лент.

Отростки (дендриты) постсинаптических амакриновых (желтые) и

ганглиозных клеток (зеленые) находятся напротив зоны выделения медиатора.

типа I (внутренние) и II (внешние) содержат сферические синаптические

тела (видоизмененные ленты) примерно 20 на клетку, окруженные «привязанными» к ним везикулами.

Клетки типа I окутаны одиночной чашечковой терминалью (дендритом), которая получает химический сигнал от всех ленточных синапсов клетки.

Все ленточные синапсы клеток типа II образуют отдельные контакты с несколькими постсинаптическими дендритами.

типа I (внутренние) и II (внешние) содержат сферические синаптические

тела (видоизмененные ленты) примерно 20 на клетку, окруженные «привязанными» к ним везикулами.

Клетки типа I окутаны одиночной чашечковой терминалью (дендритом), которая получает химический сигнал от всех ленточных синапсов клетки.

Все ленточные синапсы клеток типа II образуют отдельные контакты с несколькими постсинаптическими дендритами.

I и II типов

в составе двигательного нерва подходят к мышечным волокнам и

теряют миелиновую оболочку.

Б - каждый аксон разделяется на несколько ветвей, погруженных в желобки мышечной мембраны, и иннервирует одно мышечное волокно, образуя на нем множество касательных синапсов, называемых синаптическими пуговками.

Синаптические пузырьки в нервной терминали собираются в виде скоплений в активных зонах напротив постсинаптических складок.

Наибольшая плотность рецепторов (до 104/мкм2) - на перегибах и на верхней трети поверхности постсинаптических складок.
За пределами области синаптического контакта плотность рецепторов в мембранах составляла около 5/мкм2.

несколько ветвей, на которых видны варикозные расширения (синаптические «пуговки»).




Они

расположены над специализированными участками мембраны мышечного волокна - складками, содержащими большое число ацетилхолиновых (АХ) рецепторов.


Та часть пресинаптического волокна, где выделяется медиатор ацетилхолин, называется активной зоной.

несколько ветвей, на которых видны варикозные расширения (синаптические «пуговки»).




Они

расположены над специализированными участками мембраны мышечного волокна - складками, содержащими большое число ацетилхолиновых (АХ) рецепторов.


Та часть пресинаптического волокна, где выделяется медиатор ацетилхолин, называется активной зоной.

мышцу
Ветвящийся аксон выглядит темным. Фотография сделана с использованием светового

микроскопа.

Электронная микрофотография фрагмента нервно-мышечного синапса
Отмечены складки постсинаптической мембраны и скопление везикул в пресинаптическом окончании (активные зоны).

после стимуляции синапса и его быстрого замораживания. Стрелками отмечены

везикулы активных зон пресинаптической терминали мотонейрона, сцепленные с мембраной.




Спустя 5 мс после стимуляции видны везикулы, которые сливаются с постсинаптической мембраной

50 нм друг от друга) внутримембранных частиц, предположительно включающие

Са2+-каналы


Спустя 5 мс после стимуляции концевая пластинка была заморожена и «расколота» в плоскости синаптической щели. На платиновой реплике цитоплаз-матического листка пресинаптической мембраны видны места слияния везикул с мембраной (темные углубления), которые расположены вдоль двух рядов (в 50 нм друг от друга) внутримембранных частиц, предположительно включающие Са2+-каналы

томографии

Трехмерная модельная реконструкция конфигурации везикул (синие), белков активной

зоны (желтые) и пресинаптической мембраны (оранжевая)



Вид со стороны цитоплазмы. Белки сцеплены с везикулами и друг с другом