Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Врожденные пороки развития ССС: Пентада Кантрелла

Содержание

Пентада Кантрелла- врожденное заболевание характеризуется двумя основными дефектами: эктопией сердца и дефектом передней брюшной стенки (чаще всего наблюдается омфалоцеле), но может встречаться и гастрошизис, в сочетании с нарушением развития трех, связанных между собою структур:дистального отдела грудиныпередней
Врожденные пороки развития ССС:   Пентада КантреллаВыполнила:Студентка 5 курса,79 группы, Лечебного факультета Фаргиева Х.Р. Пентада Кантрелла- врожденное заболевание характеризуется двумя основными дефектами: эктопией сердца и дефектом РаспространенностьВпервые упоминание о заболевании было в 1958 году. Встречается очень редко - Этиология и ПатогенезЭтиология неизвестна. Причиной развития пентады Кантрелла считается нарушение закладки эмбриологического КлассификацияВ зависимости от сочетания дефектов:- 1-й класс — наличие всех пяти аномалий По типу эктопии:- Цервикальный- Цервикоторакальный- Торакальный- Торакоабдоминальный КлиникаХарактеризуется верхнепупочным торакоабдоминальным дефектом передней брюшной стенки, дефектом дистального сегмента грудины, отсутствие Наиболее частые внутрисердечные патологии: - тетрада Фалло- двойное отхождение сосудов от левого Диагностика УЗИМРТМСКТ (мультиспиральная компьютерная тамография) ЛечениеХирургическое:Устранение эвентрации, низведение сердца и гемодинамическая коррекция ВПС. Симптоматическое:Поддерживающее ПрогнозВыживание является исключительным случаем и зависит от размера дефекта абдоминальной стенки, степени
Слайды презентации

Слайд 2 Пентада Кантрелла
- врожденное заболевание характеризуется двумя основными дефектами:

Пентада Кантрелла- врожденное заболевание характеризуется двумя основными дефектами: эктопией сердца и

эктопией сердца и дефектом передней брюшной стенки (чаще всего

наблюдается омфалоцеле), но может встречаться и гастрошизис, в сочетании с нарушением развития трех, связанных между собою структур:
дистального отдела грудины
передней части диафрагмы
диафрагмального отдела перикарда + интракардиальные аномалии

Слайд 3 Распространенность
Впервые упоминание о заболевании было в 1958 году.

РаспространенностьВпервые упоминание о заболевании было в 1958 году. Встречается очень редко

Встречается очень редко - 5,5 на 1 млн новорожденных.


Чаще среди мальчиков. В литературе имеются сообщения приблизительно о 90 клинических наблюдениях и еще меньшем их числе с полным подтверждением имевшегося синдрома.

Слайд 4 Этиология и Патогенез
Этиология неизвестна. Причиной развития пентады Кантрелла

Этиология и ПатогенезЭтиология неизвестна. Причиной развития пентады Кантрелла считается нарушение закладки

считается нарушение закладки эмбриологического развития в возрасте 14–18 дней

после зачатия в виде отсутствия латерального сегмента мезодермы.
Так же имеется информация о том, что некоторые хромосомные болезни протекают с этим симптомом (например, синдром Шерешевского-Тернера).

Слайд 5 Классификация
В зависимости от сочетания дефектов:
- 1-й класс —

КлассификацияВ зависимости от сочетания дефектов:- 1-й класс — наличие всех пяти

наличие всех пяти аномалий развития, что является истинным проявлением

пентады Кантрелла,
- 2-й класс — наличие 4 дефектов, одним из которых является врожденная аномалия сердца, предполагает постановку возможного диагноза,
- 3-й класс — наличие различной комбинации дефектов, включающих в себя дефект грудины.

Слайд 6 По типу эктопии:
- Цервикальный
- Цервикоторакальный
- Торакальный
- Торакоабдоминальный

По типу эктопии:- Цервикальный- Цервикоторакальный- Торакальный- Торакоабдоминальный

Слайд 7 Клиника
Характеризуется верхнепупочным торакоабдоминальным дефектом передней брюшной стенки, дефектом

КлиникаХарактеризуется верхнепупочным торакоабдоминальным дефектом передней брюшной стенки, дефектом дистального сегмента грудины,

дистального сегмента грудины, отсутствие диафрагмального сегмента перикарда, диафрагмальной грыжей,

врожденными сердечными аномалиями.



Слайд 8 Наиболее частые внутрисердечные патологии:
- тетрада Фалло
- двойное

Наиболее частые внутрисердечные патологии: - тетрада Фалло- двойное отхождение сосудов от

отхождение сосудов от левого желудочка (ДОС)
- атрезия трикуспидального клапана
-

аномалия Эбштейна
- тотальный аномальный дренаж легочных вен (ТАДЛВ)
- атрезия легочной артерии (АЛА)
- коарктация аорты (КоАо)
- транспозиция магистральных сосудов (ТМС)
- атрезия митрального клапана,
- функционально единственный желудочек (ЕЖ)


Слайд 9 Диагностика
УЗИ
МРТ
МСКТ (мультиспиральная компьютерная тамография)

Диагностика УЗИМРТМСКТ (мультиспиральная компьютерная тамография)

Слайд 10 Лечение
Хирургическое:
Устранение эвентрации, низведение сердца и гемодинамическая коррекция ВПС.




Симптоматическое:
Поддерживающее

ЛечениеХирургическое:Устранение эвентрации, низведение сердца и гемодинамическая коррекция ВПС. Симптоматическое:Поддерживающее

Слайд 11 Прогноз
Выживание является исключительным случаем и зависит от размера

ПрогнозВыживание является исключительным случаем и зависит от размера дефекта абдоминальной стенки,

дефекта абдоминальной стенки, степени тяжести поражения сердца и наличия

сочетанных аномалий. В редких случаях при наличии легких форм возможно проведение хирургической коррекции пороков. В тех ситуациях, когда имеется полная экструзия сердца и органов брюшной полости, прогноз исключительно неблагоприятный.
Акушерская тактика. Родоразрешение рекомендуется проводить в специализированных перинатальных медицинских центрах.


  • Имя файла: vrozhdennye-poroki-razvitiya-sss-pentada-kantrella.pptx
  • Количество просмотров: 79
  • Количество скачиваний: 0