Презентация на тему Задача №9Доктор Моро

пролиферативных процессов в них с профилактической целью.
Предложение методики микрохирургического

вмешательства, направленного на активацию пролиферативных способностей ткани, с проверкой его эффективности.

Очень многие заболевания и травмы органов и тканей сопряжены

с повреждением структуры внутренних органов, которая в результате приводит к снижению функции данного конкретного органа.
Разработка методики стимулирования регенерации в человеческом организме является одной из интересных и перспективных проблем современной медицины.

клеточного состава. Функция клеток поддерживается механизмами биохимической обратной связи.

Очень многие органы в человеческом организме в ответ на повреждение способны к компенсаторной гиперплазии, за счет активации камбиальных элементов.
Огромную роль в восстановлении поврежденных тканей играют медиаторы воспаления. ИЛ-1 и ФНО, выделяемые моноцитами и макрофагами, активируют фибробласты. Те начинают пролиферировать и синтезировать коллаген, который является основным внеклеточным матриксом для заживления поврежденного участка. Так же путем высвобождения VEGF стимулируется пролиферация эндотелия и образование новых кровеносных сосудов в очаг поражения.

Кумар В. Аббас А.К. Фаусто Н. Астер Дж.К.; перс англ.; под ред. Е.А. Когн. «Основы патологий заболеваний по Роббинсу и Котрану» Том1: Главы 1-10. – М.: Логосфера, 2014. -624 с.

поврежденного органа или ткани в неизменном виде возможно только

лишь при сохранении структуры внеклеточного матрикса. При его повреждении возникает грубое фиброзное перерождение на месте повреждения, с последующей утратой функции.
Очень ярким примером частичной регенерации, а точнее гиперплазии в ответ на повреждение, является печень человека. После правосторонней гемигепатэктомии (на пример при трансплантации), в течение 3 недель, за счет гиперплазии левой доли печени, орган полностью восстанавливает свой объем и массу. Однако правая доля не регенерирует! Так же, интересно отметить, что при оставлении только одного сегмента печени из восьми, через три недели вес органа не превысит веса 2 сегментов. Можно говорить о лимитированном количестве делений гепатоцитов.

их части или одного из парных органов, в абсолютном

большинстве способны на викарную гиперплазию. При чем на организме это повреждение никак не сказывается, так всю функцию на себя берет здоровая часть органа.
Говоря о непарных органах, таких как сердце и головной мозг, следует сразу опровергнуть теорию о том, что регенерация их клеточных элементов не возможно.
На самом деле ряд исследований показывает, что не только кардиомиоциты, но и нейроны способны к пролиферации. Вся проблема заключается лишь в том, что пролиферация эта идет слишком медленно, и дефект в ткани замешается соединительной тканью (скорость пролиферации фибробластов и глиальных структур в нервной системе на порядок выше), вместо ткани миокарда или нейронов.
Кумар В. Аббас А.К. Фаусто Н. Астер Дж.К.; перс англ.; под ред. Е.А. Когн. «Основы патологий заболеваний по Роббинсу и Котрану» Том1: Главы 1-10. – М.: Логосфера, 2014. -624 с.

зрения в условиях данной задачи разговаривать о паренхиматозных внутренних

органах не приходится, в связи с низкой скоростью пролиферации клеток, или отсутствия регенерации в полном смысле этого слова.

покровов. Происходит это достаточно быстро и с полным сохранением

первоначальной структуры. Однако, срок жизни эпителиев очень короток (кожный эпидермис живет в среднем 7 суток), а скорость пролиферации на столько высока, что в условиях данной задачи представляется не целесообразным разговаривать о них.
Единственным примером широкого использования регенераторных способностей кожного эпителия является аутопластика обширных ран кожного покрова свободным перфорированным кожным лоскутом.

необходим именно соединительнотканный компонент.
Мы решили остановиться на фасциальных

футлярах.
Проблема слабости соединительной ткани в организме человека, может проявляться рядом разнообразных заболеваний. Одним из них являются грыжи.

в соединительной ткани, в месте которого под действием возросшего

внутрибрюшного давления происходит выпячивание грыжевого мешка с содержимым.
Предложив вариант укрепления «слабых» мест брюшной стенки, можно активно профилактировать возникновение грыжевых выпячиваний.

является паховая. Возьмем ее как модель для нашей методики.

Принципиально выделяют два вида паховых грыж: прямую и косую.
Современный подход к лечению заключается в пластике сетчатым эндопротезом из полипропилена задней стенки пахового канала.
Таким образом, при условии стимуляции пролиферативной способности фибробластов в поперечной фасции мы можем добиться элиминации «слабых» мест, через которые происходит выпячивание грыжевого мешка.

состоянии задней стенки пахового канала до начала и после

оперативного вмешательства. Сделать это представляется возможным с помощью лучевых методов исследования (МРТ или УЗИ)
После получения данных о состоянии задней стенки можно приступить к вмешательству.

Подведя излучатель, под контролем УЗИ, к задней стенке пахового

канала, и настроив лазер на мощность достаточную для нанесения повреждения, но недостаточную для перфорирования задней стенки, проведем серию воздействий на протяжении всей задней стенки пахового канала.
После вмешательства, пациент в обязательном порядке должен носить бандаж, и препятствовать повышению внутрибрюшного давления, в течение минимум 2 недель после вмешательства.
По прошествии месяца, с целью оценки эффективности метода, пациент повторно подвергается процедуре визуализации. Замерив толщину поперечной фасции, мы сможем оценить, на сколько успешной была процедура. При существенном увеличении толщины (что произойдет за счет соединительнотканного компонента) можно будет говорить об успехе процедуры.