Презентация на тему по гистологии по теме Мышечные ткани

и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям.

Они обеспечивают перемещения в пространстве всего организма в целом или его частей (пример – скелетная мускулатура) и движение органов внутри организма (пример – сердце, язык, кишечник).
Свойством изменения формы обладают клетки многих тканей, но в мышечных тканях эта способность становится главной функцией.

и миозин;
Богаты энергией: много митохондрий; гликоген; миоглобин;
Сокращение сопровождается изменением

мембранного потенциала;
Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей — удлиненная форма;
Наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов — специальных органелл, обеспечивающих сократимость.

(мышечных клеток и мышечных волокон), включает в себя клеточные

элементы и волокна рыхлой волокнистой соединительной ткани и сосуды, которые обеспечивают трофику и осуществляют передачу усилий сокращения мышечных элементов.

Мезенхимального происхождения
(в сосудах и внутренних органах)
Эпидермального происхождения
(миоэпителиальные

клетки желез)

Нейрального происхождения
(мышцы суживающие и расширяющие зрачок)

Скелетные
(из миотома)

Сердечная
(целомического происхождения)

клетки-предшественники гладкой мышечной ткани мигрируют к местам закладки органов.
Дифференцируясь,

клетки синтезируют компоненты матрикса и коллаген базальной мембраны, а также эластин.

Структурно-функциональной единицей гладкой мышечной ткани является гладко-мышечная клетка – гладкий миоцит.

5—8 мкм. Ядро клетки палочковидное, находится в ее центральной

части. Органеллы общего значения, среди которых много митохондрий, сосредоточены в цитоплазме около полюсов ядра. Аппарат Гольджи и гранулярная эндо плазматическая сеть развиты слабо, что свидетельствует о малой активности синтетических функций. Рибосомы в большинстве своем расположены свободно.

эпидермального зачатка. Они встречаются в потовых, молочных, слюнных и

слезных железах и имеют общих предшественников с железистыми секреторными клетками.

из клеток нейрального зачатка в составе внутренней стенки глазного

бокала. Тела этих клеток располагаются в эпителии задней поверхности радужки. Каждая из них имеет отросток, который направляется в толщу радужки и ложится параллельно ее поверхности. В отростке находится сократительный аппарат, организованный так же, как и во всех гладких миоцитах. В зависимости от направления отростков (перпендикулярно или параллельно краю зрачка) миоциты образуют две мышцы — суживающую и расширяющую зрачок.

усилении функциональной нагрузки);
посредством митотического деления миоцитов (пролиферации);
посредством дифференцировки из

камбиальных элементов (из адвентициальных клеток и миофибробластов).

поперечнополосатой мышечной ткани являются клетки миотомов — миобласты.
миосимпласты
миосателлиты

мышечное волокно, оно представляет собой вытянутое цилиндрическое образование с

заостренными концами длиной от 1 до 40 мм (а по некоторым данным – до 120 мм), диаметром 0,1 мм.
Основным структурным компонентом мышечного волокна является миосимпласт. Таким образом, мышечное волокно является комплексным образованием и состоит из следующих основных структурных компонентов:
1) миосимпласта;
2) клеток-миосателлитов;
3) базальной пластинки.

роль в процессах физиологической и репаративной регенерации.

объему, так и по выполняемым функциям. Он образуется посредством

слияния самостоятельных недифференцированных мышечных клеток – миобластов.
Миофибриллы – сократительные элементы миосимпласта локализуются в центральной части саркоплазмы миосимпласта.

двумя соседними телофрагмами.
Кроме сократительных белков актина и миозина в

саркоплазме имеются еще вспомогательные белки - Тропонин и тропомиозин - они участвуют при обеспечении (поставке) сократительных белков ионами кальция, являющихся катализатором при взаимодействии актина и миозина.

волокна, характеризуются высоким содержанием в саркоплазме миоглобина (красный цвет),

большим количеством саркосом, высокой активностью в них фермента сукцинатдегидрогеназы, высокой активностью АТФ-азы медленного действия.
Эти волокна обладают способностью медленного, но длительного тонического сокращения и малой утомляемостью.

Волокна II типа – белые мышечные волокна, характеризуются незначительным содержанием миоглобина, но высоким содержанием гликогена, высокой активностью фосфорилазы и АТФ-азы быстрого типа.
Функционально волокна данного типа характеризуются способностью более быстрого, сильного, но менее продолжительного сокращения.

так как у них отсутствуют клеточные центры. Камбиальными элементами

служат миосателлитоциты. Пока организм растет, они делятся, а дочерние клетки встраиваются в концы симпластов. По окончании роста размножение миосателлитоцитов затухает. После повреждения мышечного волокна на некотором протяжении от места травмы оно разрушается и его фрагменты фагоцитируются макрофагами.

ткани — симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной

части зародыша — так называемые миоэпикардиалъные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда.

кардиомиоцит.
В ходе гистогенеза возникает 3 вида кардиомиоцитов:
рабочие, или

типичные, или же сократительные, кардиомиоциты,
атипичные кардиомиоциты (пейсмекерные, проводящие и переходные кардиомиоциты). Образуют проводящую систему сердца
секреторные кардиомиоциты.

обеспечивают силу сокращения всей сердечной мышцы. Рабочие кардиомиоциты способны

передавать управляющие сигналы друг другу.

поведение и передачу на сократительные кардиомиоциты.
Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты способны

автоматически в определенном ритме сменять состояние сокращения на состояние расслабления. Они воспринимают управляющие сигналы от нервных волокон, в ответ на что изменяют ритм сократительной деятельности. Синусные (пейсмекерные) кардиомиоциты передают управляющие сигналы переходным кардиомиоцитам, а последние — проводящим.
Проводящие кардиомиоциты образуют цепочки клеток, соединенных своими концами. Первая клетка в цепочке воспринимает управляющие сигналы от синусных кардиомиоцитов и передает их далее — другим проводящим кардиомиоцитам. Клетки, замыкающие цепочку, передают сигнал через переходные кардиомиоциты рабочим.

натрийуретический фактор, участвующий в процессах регуляции мочеобразования и в

некоторых других процессах.

из двух источников:

1) из проводящей системы (прежде всего из

синусопредсердного узла);
2) из вегетативной нервной системы (из ее симпатической и парасимпатической части).

типу.
Пролиферации кардиомиоцитов не наблюдается.
Камбиальные элементы в сердечной

мышечной ткани отсутствуют.
При поражении значительных участков миокарда (например, некроз значительных участков при инфаркте миокарда) восстановление дефекта происходит за счет разрастания соединительной ткани и образования рубца. При этом сократительная функция у этого участка отсутствует. Поражение проводящей системы сопровождается появлением нарушений ритма и проводимости.