это проявление
а) сцепления генов
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Тест. Основы общей и медицинской генетики
Содержание
- 2. 1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы
- 3. 2. Кодоминированиеа) развитие признака, при наличии в
- 4. 3. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя
- 5. 4. Основу множественного аллелизма составляета) кроссинговер
- 6. 5. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детейа)
- 7. 6. В основе наследования одной из
- 8. 7. По типу эпистаза наследуютсяа) пигментация
- 9. 8. Тип наследования, при котором развитие
- 10. 9. Возможный % кроссоверных форм у
- 11. 10. Гетерогаметность ХО характерна для самока) птицб) млекопитающихв) бабочекг) моли
- 12. 11. Женщина – носитель гена гемофилии вступила
- 13. 12. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный
- 14. 13. Сложный признака) артериальное давление
- 15. 14.Основу геномных мутаций составляета) неравный кроссинговер
- 16. 15. Механизмы хромосомных мутацийа) нарушение кратности
- 17. 16. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров,
- 18. 17. Качественные показатели дактилоскопииа) узоры на
- 19. 18. ЧПБ – это слияние:а) косой
- 20. 19. Генеалогический метод позволяет установитьа) монозиготность
- 21. 20.В родословной схеме термином пробанд обозначаетсяа) сестраб) братв) дяди, тетиг) лицо, обратившееся в МГК
- 22. 21.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном
- 23. 22. Частота гетерозигот в идеальной популяции в
- 24. 23. Численность особей в изолятеа) от
- 25. 24. Близнецовый метод используют с цельюа) диагностики
- 26. 25. Цитогенетическим методом выявляюта) точковые мутации и
- 27. 26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно
- 28. 27. Половой хроматин исследуется для диагностики
- 29. 28. Причины моногенной болезниа) хромосомная перестройка
- 30. 29. В дородовой диагностике не используетсяа)
- 31. 30. В пренатальной диагностики используетсяа) метод ядерно-магнитного резонансаб) рентгеноскопияв) авторадиографияг) кордоцентез
- 32. ЧАСТЬ ВВыберите три правильных ответа из шести
- 33. 2. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:1.полное доминирование2.неполное
- 34. 3. Соответствие понятий генетики их содержанию:1)группа
- 35. 4. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев
- 36. 5.Последовательность этапов генеалогического методаА) установление типов наследованияБ)
- 37. 6.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию1. Неинвазивные2.
- 38. ЧАСТЬ СЗадача №1Определить пенетрантность аллеля, ответственного за
- 39. Задача №2.Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота,
- 40. Скачать презентацию
- 41. Похожие презентации
1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы — это проявлениеа) сцепления генов б) полного доминированияв) неполного доминирования г)
Слайд 2 1. Фенотипические отличия гетерозиготы от доминантной гомозиготы —
это проявление
б) полного доминирования
в) неполного доминирования
г) наследования, сцепленного с полом
Слайд 3
2. Кодоминирование
а) развитие признака, при наличии в генотипе
двух неаллельных доминатных генов, определяющих развитие нового признака
б) более
сильное проявление доминантного признака у гетерозиготы по сравнению с доминантной гомозиготой в) проявление действия обоих аллельных генов при одновременном их присутствии в генотипе особи
г) преобладание действия одного гена из пары аллельных генов у гетерозигот
Слайд 4 3. Отклонения от классических законов наследственности Г.Менделя наблюдаются,
если
а) гаметы разных сортов обладают одинаковой способностью к
оплодотворениюб) оплодотворение носит не случайный характер
в) потомки имеют разный генотип или фенотип
г) гибрид с равной вероятностью образует разные сорта гамет, содержащие разные аллели
Слайд 5
4. Основу множественного аллелизма составляет
а) кроссинговер
б)
многократные мутации одного гена
в) фенотипическая изменчивость
г) оплодотворение
Слайд 6
5. Генотипы слышащих родителей, имеющих глухих детей
а) родители
содержат нормальные аллели в гомозиготном состоянии
б) родители — гетерозиготные
носители генов глухотыв) один из родителей — носитель рецессивного гена глухоты
г) один из родителей — носитель доминантного гена глухоты
Слайд 7
6. В основе наследования одной из форм
близорукости у человека лежит механизм
а) эпистаза
б) комплементарности
в) полимерии
г)
кодоминирования
Слайд 8
7. По типу эпистаза наследуются
а) пигментация кожи
б) необычное наследование групп крови по системе АВО
в)
фенилкетонурия, пентозурия г) отсутствие малых коренных зубов, слияние нижних молочных резцов
Слайд 9
8. Тип наследования, при котором развитие признака
обусловлено многими генами
а) эпистаз
б) полимерия
в)
комплементарность г) кодоминантность
Слайд 10
9. Возможный % кроссоверных форм у самцов
дрозофилы
а) 0
б) меньше 50
в) составляет 100
г) зависит от расстояния
между генамиСлайд 12 11. Женщина – носитель гена гемофилии вступила в
брак со здоровым мужчиной. Возможность фенотипического проявления этого признака
у детейа) 50% среди мальчиков
б) 50% среди девочек
в) 100% среди мальчиков
г) равновероятно как у девочек, так и у мальчиков
Слайд 13
12. Мужчина с гипертрихозом (признак, сцепленный с
y-хромосомой). Вероятность проявления этого признака у детей
а) 50% у
мальчиковб) 100% у мальчиков
в) 50% у девочек
г) 100% у девочек
Слайд 14
13. Сложный признак
а) артериальное давление
б) умение сворачивать язык в трубочку
в) курчавые волосы
г) врожденная глухота
Слайд 15
14.Основу геномных мутаций составляет
а) неравный кроссинговер
б) изменения структуры гена
в) перемещение гена по длине хромосомы
г) нерасхождение хромосом при делении клеток
Слайд 16
15. Механизмы хромосомных мутаций
а) нарушение кратности гаплоидного
набора хромосом;
б) структурные изменения хромосом.
в) нарушения генного баланса в
генотипег) изменение структуры гена
Слайд 17
16. Гены, обуславливающие формирование кожных узоров, влияют
на
а) соотношение слоев дермы и эпидермиса
б) развитие сетчатого слоя
в)т
степень ветвления нервных волоконг) развития сосочкового слоя
Слайд 18
17. Качественные показатели дактилоскопии
а) узоры на подошвах
стоп
б) узоры на подушечках пальцев рук
в) узоры на межпальцевых
подушечкахг) узоры на теноре и гипотеноре
Слайд 19
18. ЧПБ – это слияние:
а) косой и
поперечной борозды
б) поперечной и борозды большого пальца
в) трех сгибательных
бороздг) борозды большого пальца и браслетной складки
Слайд 20
19. Генеалогический метод позволяет установить
а) монозиготность близнецов
б)
хромосомные болезни
в) тип и характер наследования
г) роль наследственности и
среды в развитии признака
Слайд 21
20.В родословной схеме термином пробанд обозначается
а) сестра
б)
брат
в) дяди, тети
г) лицо, обратившееся в МГК
Слайд 22 21.Особенности проявления признака в родословной при аутосомно-доминатном типе
наследования
а) признак встречается во всех поколениях «по вертикали» и
«по горизонтали»б) больные дети рождаются от здоровых родителей
в) болеют дети мужского пола
г) болеют дети женского пола
Слайд 23
22. Частота гетерозигот в идеальной популяции в поколениях
а)
увеличивается прямо пропорционально возрасту популяции
б) уменьшается или увеличивается в
зависимости от действия эволюционных факторовв) не изменяется
г) зависит от направления действия естественного отбора
Слайд 25
24. Близнецовый метод используют с целью
а) диагностики наследственных
болезней обмена веществ
б) установления типа наследования признака
в) определения роли
наследственности и среды в формировании признакаг) определения генетической структуры популяции
Слайд 26
25. Цитогенетическим методом выявляют
а) точковые мутации и модификации
б)
хромосомные аберрации, полиплоидии, гетероплоидии, гаплоидии
в) комбинативную и фенотипическую изменчивость
г)
соотносительную и компенсаторную изменчивость
Слайд 27
26. Синдром Клайнфельтера (47, ХХУ) можно определить
с помощью
а) близнецового метода
б) генеалогического метода
в) цитогенетического метода
г) биохимического метода
Слайд 28
27. Половой хроматин исследуется для диагностики синдромов
а)
Патау, Дауна
б) Кляйнфельтера, Шерешевского-Тернера,
в) Эдвардса
г) «кошачьего крика»
Слайд 29
28. Причины моногенной болезни
а) хромосомная перестройка
б) изменение структуры ДНК
в) изменение хромосомного набора клетки
г) все перечисленное выше
Слайд 30
29. В дородовой диагностике не используется
а) амниоцентез
б)
рентгеноскопия
в) фетоскопия
г) исследование
крови из пуповины
Слайд 31
30. В пренатальной диагностики используется
а) метод ядерно-магнитного
резонанса
б) рентгеноскопия
в) авторадиография
г) кордоцентез
Слайд 32
ЧАСТЬ В
Выберите три правильных ответа из шести предложенных
1.
Менделирующие признаки человека
1) рост
2) артериальное давление
3) белая
прядь волос надо лбом4) приросшая мочка уха
5) содержание сахара в крови
6) аниридия (отсутствие радужки
Слайд 33
2. Условия, ограничивающие проявление законов Менделя:
1.полное доминирование
2.неполное доминирование
3.наличие
летальных генов
4.механизм равновероятного образования гамет и зигот разного типа
5.сцепление генов
6.наследование трёх признаков, расположенных в разных негомологичных хромосомах
Слайд 34
3. Соответствие понятий генетики их содержанию:
1)группа сцепления
2)генетическое
картирование
3)сцепленное наследование признаков
4)наследование, сцепленное с полом
а) наследовании признаков, контролируемых
генами, локализованными в одной хромосомеб) локализации генов в одной хромосоме
в) наследовании признаков, гены которых локализованы в негомологичных участках X и Y хромосом г) определении положения какого-либо гена по отношению к другим генам в хромосоме
Слайд 35 4. Последовательность действий при получении отпечатков пальцев рук
и ладоней:
А) опускание ладоней на бумагу
Б) нанесение краски на
твердую пленкуВ) прокатывание ладони валиком с краской
Г) раскатывание валиком краски по твердой пленке
Слайд 36
5.Последовательность этапов генеалогического метода
А) установление типов наследования
Б) прогноз
степени риска в проявлении наследственной патологии и выводы
В) сбор
данных обо всех родственниках обследуемого (анамнез)Г) построение родословной схемы
Слайд 37
6.Соответствие метода пренатальной диагностики его содержанию
1. Неинвазивные
2. Инвазивные
а)
хорионбиопсия
б) УЗИ
в) амниоцентез
г) кордоцентез
д) биохимический анализ сыворотки крови беременной
женщиные) фетоскопия
Слайд 38
ЧАСТЬ С
Задача №1
Определить пенетрантность аллеля, ответственного за проявление
признака, если родилось 80 детей-носителей данного гена, но фенотипически
проявилось у 30 потомков.а) 20% б) 75% в) 12% г) 10%
Слайд 39
Задача №2.
Может ли родиться дочь-дальтоник (цветовая слепота, признак
