Слайд 2
СПИРТЫ
CxHy (OH)n
Спиртами называются органические вещест-ва, молекулы которых содержат
одну или несколько гидроксильных групп, связанных с углеводородным радикалом.
ОН-функциональная группа – это группа атомов, характерная для данного класса соединений, обуславливающая физические и химические свойства веществ этого класса.
Слайд 4
Классификация спиртов
По характеру углеродного радикала
Слайд 5
По характеру углеводородного радикала, с которым связана гидроксильная
группа классификация спиртов совпадает с классификацией углеводородов.
Слайд 6
Классификация спиртов
по количеству гидроксильных групп
Слайд 7
Классификация спиртов
по характеру атома с которым связана гидроксильная
группа
Слайд 8
Гомологический ряд
Алканолы образуют гомологический ряд общей формулы CnH2n+1OH
(n=1,2,3,:N). Названия алканолов по систематичес-кой номенклатуре строятся из названий
соответствующих ал- канов путём добавления суффикса «ол»
Слайд 9
CH3-OH - метанол
C2H5-OH - этанол
Слайд 10
Изомерия спиртов
А также межклассовая изомерия с простыми эфирами
Для
алканолов характерны три вида изомерии:
Слайд 11
Изомерия положения гидроксильной группы в углеродной цепи
CH3-CH2-CH2-OH пропанол
н-пропиловый
спирт
CH3-CH-CH
l
OH
пропанол-2
(изопропиловый спирт)
Слайд 12
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
бутанол-1
(н-бутиловый спирт)
CH3-CH-CH2-OH
l
CH3
2-метилпропанол-1
(изобутиловый
спирт)
Первым из спиртов, для которого характерны оба вида изомерии,
является бутанол
Изомерия углеродного скелета
Слайд 13
Физические свойства спиртов
Алканолы являются бесцветными жидкостями или кристаллическими
веществами с характерным запахом. Первые члены гомологического ряда имеют
приятный запах, для бутанолов и пентанолов запах становится неприятным и раздражающим. Высшие алканолы имеют приятный ароматный запах.
Слайд 15
Высокая температура кипения спиртов объясняется значительным межмолекулярным взаимодействием
– ассоциацией молекул, возможность которой объясняется полярностью связи О–Н
и неподелёнными электронными парами атомов кислорода. Такое взаимодействие называют водородной связью
Слайд 17
Реакция замещения водорода -ОН группы
С2Н5ОН + Na →
C2H5ONa + H2
C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH
Как
слабые кислоты алканолы могут реагировать со щелочными металлами. Образующиеся при этом металлические производные спиртов называются алкоголятами.
Слайд 18
Реакция замещения –ОН группы
Наибольшее практическое
значение из реакций второго типа имеют реакции замещения гидроксильной
группы на галогены. Данная реакция может осуществляться при действии на алканолы различных галогеноводородных кислот
Слайд 19
Реакция дегидратации
Для алканолов характерно два
типа реакции дегидратации:
-
внутримолекулярная
и
- межмолекулярная
При внутримолекулярной дегидратации обра- зуются алкены, при межмолекулярной - простые эфиры.
Слайд 20
Внутримолекулярная дегидратация алканолов может осуществляться
при нагревании их с избытком концентрированной H2SO4
при темпе- ратуре 150-200ºС или при пропускании спиртов над нагретыми твёрдыми катализаторами.
Слайд 21
При более слабом нагревании этилового
спирта с серной кислотой образуется диэтиловый эфир. Это летучая,
легко воспламеняющаяся жидкость. Диэтиловый эфир относится к классу простых эфиров – органических веществ, молекулы которых состоят из двух углеводородных радикалов, соединённых посредством атома кислорода. Общая формула R – O - R
Слайд 23
Окисление первичных спиртов до карбоновых кислот протекает при
действии HNO3 или перманганата калия в щелочной среде.
Окисление вторичных
спиртов приводит к образованию соответствующих кетонов.
Слайд 24
Окисление спиртов оксидом меди приводит к образованию альдегидов
Слайд 25
Способы получения
Получение из алкенов
Слайд 26
Способы получения
Получение из галогенпроизводных
Слайд 27
Способы получения
Получение из оксосоединений
Слайд 28
Метанол и этанол
Метанол получают гидрированием оксида углерода (II)
СО. В настоящее время разработан способ получения метанола частичным
восстановлением углекислого газа. При этом используется более дешёвое углеродсодержащее сырьё, но требуется большой объём водорода.
Слайд 29
Наиболее распространённым методом получения этанола является ферментативное расщепление
моносахаридов.
Слайд 30
Мировое производство мета-нола составляет около 10 мил-лионов тонн
в год, этанола производится примерно на порядок больше. Метанол
и этанол применяются в качестве растворителей и сырья в орга-ническом синтезе. Кроме того этанол используют в пищевой промышленности и в медицине.
Слайд 33
Пивной алкоголизм
Пиво по-разному влияет на мужской и женский
организмы:
Выделяется метилтестостерона,
Расширяется таз,
Разрастаются грудные железы,
У женщин возрастает вероятность заболевания
раком грудной железы.
Слайд 34
Изменение клеток мозга
Алкоголь действует на нейроны, вызывая эйфорию,
является наркотиком.
Мозг сопротивляется действию депрессантов, изменяя клеточную оболочку.
После того как мозг освободился от алкоголя, приспособившееся клетки некоторое время не могут нормально функционировать. Вот почему наутро после выпивки свет кажется невыносимо ярким, а звук громким.
Слайд 35
Влияние спиртного
на органы человека
Кровь. Алкоголь угнетает
продукцию тромбоцитов, а также белых и красных кровяных телец.
Итог : малокровие, инфекции, кровотечения.
Сердце. Повышение уровня холестерина в крови, стойкая гипертонию и дистрофию миокарда, дегенерация мышц.
Слайд 36
Мозг
Алкоголь замедляет циркуляцию крови в сосудах мозга, приводя
к постоянному кислородному голоданию его клеток, в результате чего
наступает ослабление памяти и медленная психическая деградация.
Слайд 37
Кишечник
Постоянное воздействие алкоголя на стенку тонкого кишечника приводит
к изменению структуры клеток, и они теряют способность полноценно
всасывать питательные вещества и минеральные компоненты, что заканчивается истощением организма алкоголика.
Слайд 38
Печень
Учитывая, что 95% всего поступающего в организм
алкоголя обезвреживается в печени, ясно, что этот орган страдает
от алкоголя больше всего: возникает воспалительный процесс (гепатит), а затем и рубцовое перерождение (цирроз).
Печень не пьющего человека
Печень пьющего человека
Слайд 39
Поджелудочная железа
Больные, страдающие алкоголизмом, в 10 раз
больше подвержены вероятности заболеть диабетом, чем непьющие: алкоголь разрушает
поджелудочную железу.
Слайд 40
Кожа и желудок
Пьющий человек почти всегда выглядит старше
своих лет: его кожа очень скоро теряет свою эластичность
и стареет раньше времени.
Алкоголь подавляет продукцию муцина, выполняющего защитную функцию по отношению к слизистой желудка, что приводит к возникновению язвенной болезни.
Рак желудка
Рак кожи
Слайд 41
Запомни
Водородная связь – это связь между атомом водорода
одной молекулы и атомами с большой электоотрицательностью ( О,F,N,Cl)
другой моле-кулы.
Реакция этерификации – взаимодействие спир-тов с органическими и неорганическими кислотами с образованием сложных эфиров.