Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему по химии на тему АЛЬДЕГИДЫ, ч.1

Содержание

2. Цели урока Продолжить
3. Повторим?!
4. Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых
5. Альдегиды Кетоны C R O H C
6. Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) ПропанальБутанальПентанальАльдегиды.Гомологи
7. 3-метилбутанальАльдегиды. Номенклатура
8. 1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ
9. Альдегиды. Изомерия.
10. Альдегиды. Получение1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:в промышленности
11. Альдегиды. Получение
12. Альдегиды. Получение2. Реакция
13. С1 – газ
14. Химические свойства альдегидов РеакцииполиконденсацииРеакцииприсоединенияРеакция«серебряногозеркала»ОкислениеCu(OH)2РеакцииокисленияГидрированиеПрисоединениеNaHSO3РеакцииполимеризацииАльдегиды. Свойства
15. R – C = O + [O]
16. Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства
17. Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства
18. Реакция восстановления водородом в соответствующие
19. Скачать презентацию
20. Похожие презентации

Цели урока Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов; познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида на основе их свойств; продолжить развивать умения характеризовать строение и

Главная
Химия
Презентация по химии на тему АЛЬДЕГИДЫ, ч.1

Цели урока Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную с

Метаналь (формальдегид) Этаналь (ацетальдегид) ПропанальБутанальПентанальАльдегиды.Гомологи

1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ

Альдегиды. Получение1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:в промышленности

Альдегиды. Получение2. Реакция Кучерова:

Химические свойства альдегидов РеакцииполиконденсацииРеакцииприсоединенияРеакция«серебряногозеркала»ОкислениеCu(OH)2РеакцииокисленияГидрированиеПрисоединениеNaHSO3РеакцииполимеризацииАльдегиды. Свойства

Реакция окисления аммиачным раствором оксида серебра - «серебряное зеркало» - качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства

Реакция окисления гидроксидом меди (II) при нагревании – качественная реакция на альдегиды.Альдегиды. Свойства

Реакция восстановления водородом в соответствующие спирты -

(n+1)С6Н5ОН+nНСОН→[-CH2–C6H3OH - ]n-1+nH2O фенол формаль-

Слайды презентации

Слайд 2 Цели урока
Продолжить знакомить

Цели урока Продолжить знакомить учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями

учащихся с кислородсодержащими органическими соединениями на примере альдегидов;

познакомить учащихся с применением формальдегида и ацетальдегида на основе их свойств;

продолжить развивать умения характеризовать строение и химические свойства изученных органических соединений, объяснять зависимость свойств веществ от их состава и строения, выполнять химический эксперимент, соблюдая правила безопасного обращения с веществами и лабораторным оборудованием, проводить наблюдения, делать выводы;

продолжить формирование ключевых компетентностей учащихся;

воспитывать бережное отношение к своему здоровью, здоровью окружающих.

Слайд 3 Повторим?!

Слайд 4 Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат

Альдегиды – это органические вещества, молекулы, которых содержат карбонильную группу, соединенную

карбонильную группу, соединенную с углеводородным радикалом и атомом водорода
Общая

формула

Альдегидная группа

Карбонильная группа

Альдегиды

Слайд 5 Альдегиды
Кетоны
C
R
O
H
C
O

R
R
- аль
- он
СН3 – С – СН3

||
O

Пропаналь

Пропанон

CnH2nO

Альдегиды и кетоны

Слайд 6 Метаналь (формальдегид)
Этаналь (ацетальдегид)
Пропаналь
Бутаналь
Пентаналь
Альдегиды.Гомологи

Слайд 7 3-метил
бутан
аль
Альдегиды. Номенклатура

Слайд 8 1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ
2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ НАЧИНАЕТСЯ

1. ВЫБОР ГЛАВНОЙ ЦЕПИ2. НУМЕРАЦИЯ ГЛАВНОЙ ЦЕПИ НАЧИНАЕТСЯ С АТОМА УГЛЕРОДА

С АТОМА УГЛЕРОДА ФУНКЦИОНАЛЬНОЙ ГРУППЫ
3. НАЗЫВАЮТСЯ ЗАМЕСТИТЕЛИ

И ИХ ПОЛОЖЕНИЕ В АЛФАВИТНОМ ПОРЯДКЕ
4. НАЗЫВАЕТСЯ УГЛЕВОДОРОД ПО ЧИСЛУ
АТОМОВ УГЛЕРОДА В ЦЕПИ С СУФФИКСОМ -АЛЬ

Альдегиды.Номенклатура

Слайд 9
Альдегиды. Изомерия.

Слайд 10 Альдегиды. Получение
1.Окислением (дегидрированием) первичных спиртов:
в промышленности

Cu,t
СН3СН2ОН → CH3COH + H2↑
этанол этаналь
в лаборатории

t
СН3СН2ОН + CuO → CH3COH + H2O+ Cu
этанол черный этаналь красный
запах зеленого
яблока

Слайд 11 Альдегиды. Получение

Слайд 12 Альдегиды. Получение
2. Реакция Кучерова:

Hg2+
СН≡СН + Н2О → СН3СОН
ацетилен уксусный альдегид

Слайд 13 С1 – газ с

резким запахом;
С2 – С3 – жидкости с резким запахом;
С4

– С6 – жидкости с неприятным запахом;
>С6 – твердые, нерастворимые в воде с цветочным запахом (применяются в парфюмерии).

НСОН, СН3СОН – растворимы в воде неограниченно, температуры кипения ниже, чем у соответствующих спиртов.

Альдегиды.Свойства

Физические свойства