Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему с видео по химии на тему Спирты - базовый уровень (10 класс)

Содержание

Приготовить доклады (7- 8 минут) по темам :История открытия спиртов. Спирты в природе.История водки в России.Действие алкоголя на организм. Статистика потребления алкоголя в мире за 2014г.
Кислородсодержащие органические вещества - спирты* Приготовить доклады (7- 8 минут) по темам :История открытия спиртов. Спирты в 1.Особенности строения спиртов.Спиртами называют производные углеводородов, в которых один или несколько атомов Функциональной называют группу атомов, которая определяет наиболее харак-терные свойства вещества и его По числу гидроксильных групп: СН3 – ОНметанолСН2 – СН – СН2ОН Предельными одноатомными спиртами (алканолами) называют органические соединения, в молекулах которых алкильный радикал Этанол, пентанол-2Номенклатура 1) Изомерия углеродного скелета, начиная с C4H9OH 2) Изомерия положения гидроксильной Образование водородных связей. 3.Физические свойства. 4. Характеристика некоторых спиртов.Предельные одноатомные спирты. 5. Способы получения: Спиртовое брожение глюкозы 6.Химические свойства спиртов.горение спиртов 3) реакция окисления – оксидом меди (II)Муравьиный альдегид (метаналь)Качеств реакция 4) Реакция дегидратации - это реакция, идущая с отщеплением воды. а) б) межмолекулярная дегидратации – образуются простые эфиры ( R1 – O 5) Реакция этерификация - это реакция между спиртами и карбоновыми кислотами Домашнее задание: Параграф 9.
Слайды презентации

Слайд 2 Приготовить доклады
(7- 8 минут) по темам :

История

Приготовить доклады (7- 8 минут) по темам :История открытия спиртов. Спирты

открытия спиртов. Спирты в природе.
История водки в России.
Действие алкоголя

на организм. Статистика потребления алкоголя в мире за 2014г.

Слайд 3 1.Особенности строения спиртов.

Спиртами называют производные углеводородов, в которых

1.Особенности строения спиртов.Спиртами называют производные углеводородов, в которых один или несколько

один или несколько атомов водорода замещены на гидроксильные группы

(ОН).

ОН –группы –это функциональные группы спиртов.


Слайд 4 Функциональной называют группу атомов, которая определяет наиболее харак-терные

Функциональной называют группу атомов, которая определяет наиболее харак-терные свойства вещества и

свойства вещества и его принадлежность к определён-ному классу соединений.


Слайд 5 По числу гидроксильных групп:
СН3 – ОН
метанол
СН2 – СН

По числу гидроксильных групп: СН3 – ОНметанолСН2 – СН – СН2ОН

– СН2

ОН ОН ОН


глицерин
(пропантриол-1,2,3)


СН2 – СН2

ОН ОН
Этиленгликоль
(этандиол-1,2)


Слайд 6 Предельными одноатомными
спиртами (алканолами) называют органические соединения, в

Предельными одноатомными спиртами (алканолами) называют органические соединения, в молекулах которых алкильный

молекулах которых алкильный радикал (R) связан с одной гидроксильной

группой (ОН).

Общая формула:

Слайд 7 Этанол,

пентанол-2
Номенклатура

Этанол, пентанол-2Номенклатура

Слайд 9 1) Изомерия углеродного скелета, начиная с C4H9OH

1) Изомерия углеродного скелета, начиная с C4H9OH 2) Изомерия положения

2) Изомерия положения гидроксильной группы, начиная с С3Н7ОН
3) Межклассовая

изомерия с простыми эфирами
СН3–СН2–ОН и СН3–О–СН3

2. Изомерия предельных одноатомных спиртов:


Слайд 10 Образование водородных связей.

Образование водородных связей.

Слайд 11 3.Физические свойства.

3.Физические свойства.

Слайд 12 4. Характеристика некоторых спиртов.

Предельные одноатомные спирты.

4. Характеристика некоторых спиртов.Предельные одноатомные спирты.

Слайд 13 5. Способы получения:
Спиртовое брожение глюкозы

5. Способы получения: Спиртовое брожение глюкозы

ферменты
С6Н12О6 2 С2Н5ОН + 2 СО2
глюкоза этанол

2) Гидратация алкенов
Н2SО4, t 0C
СН2 = СН2 + Н2О СН3 – СН2 - ОН
этилен этанол (С2Н5ОН)


Слайд 14 6.Химические свойства спиртов.
горение спиртов

6.Химические свойства спиртов.горение спиртов

t 0C
С2Н5ОН + 3 О2 3 Н2О + 2 СО2
этанол

2) взаимодействие с металлич. натрием – образуются соли (алкоголяты)

2 СH3CH2OH + 2 Na 2 СH3CH2ONa + H2↑
2 СH3CH2OH + Сa (СH3CH2O)2Ca + H2 ↑


Слайд 15 3) реакция окисления – оксидом меди (II)
Муравьиный альдегид

3) реакция окисления – оксидом меди (II)Муравьиный альдегид (метаналь)Качеств реакция

(метаналь)
Качеств реакция


Слайд 16 4) Реакция дегидратации - это реакция, идущая

4) Реакция дегидратации - это реакция, идущая с отщеплением воды.

с отщеплением воды.
а) внутримолекулярная дегидратации – образуются алкены
Н
Н


Слайд 17 б) межмолекулярная дегидратации – образуются простые эфиры

б) межмолекулярная дегидратации – образуются простые эфиры ( R1 –

( R1 – O – R2 )
а) внутримолекулярная

дегидратации – образуются алкены

t °C, Н2SО4
CH3–CH2–OH + HO – CH3 
этанол метанол

H2O + CH3–CH2– O – CH3
Метилпропиловый эфир


Слайд 18
5) Реакция этерификация - это реакция между

5) Реакция этерификация - это реакция между спиртами и карбоновыми

спиртами и карбоновыми кислотами с образованием сложных эфиров
+
t°°C,

Н2SО4

+

H2O

уксусная кислота

пропанол

пропиловый эфир уксусной кислоты


  • Имя файла: prezentatsiya-s-video-po-himii-na-temu-spirty-bazovyy-uroven-10-klass.pptx
  • Количество просмотров: 64
  • Количество скачиваний: 0