Презентация на тему по химии Явление изомерии (11 класс)

углерода с другими элементами, называемыми органическими, а также законы,

которым подчиняются превращения этих веществ».
(Краткая химическая энциклопедия)

соединений чрезвычайно велико и постоянно растёт;
органические соединения способны к

сложным и многообразным превращениям;
соединения углерода играют особо важную роль в построении и жизнедеятельности растительных и животных организмов;
огромное хозяйственное значение органических соединений.

19 века (1827 г.)-возникновение виталистической теории ( Берцелиус)
1832 г.-

возникновение теории типов ( Либих, Веллер)
1840 г.- возникновение теории радикалов ( Жерар, Лоран)
1852 г.- установление понятия валентности (Франкланд)
1857 г.-предположение о возможности атомов углерода связываться друг с другом.

существует определенный порядок химической связи, который называется химическим строением.
Химические

свойства определяются составом и химическим строением его молекул.
Различное химическое строение при одном и том же составе и молекулярной массе обуславливает явление изомерии.
Изучая продукты химических превращений вещества, можно установить его химическое строение.
Химический характер, т.е.реакционная способность атомов, входящих в молекулу, меняется в зависимости от того, с какими атомами они связаны в данной молекуле.

гг. прошлого века выдающимся русским химиком А. М. Бутлеровым,

дала научное объяснение явлению изомерии. Оно заключается в существовании химических соединений, имеющих один и тот же качественный и количественный состав, одинаковую молекулярную массу, но отличающихся друг от друга строением, а следовательно, и свойствами. Такие соединения называются изомерами.

1822г. Немецкий учёный Ф. Вёлер показал, что серебряные соли

гремучей кислоты AgONC и изоциановой кислоты AgNCO имеют одинаковую молекулярную массу, один и тот же состав, но совершенно разные свойства.

от их состава, но и от химического строения, т.е.

от порядка соединения атомов в молекулах и их взаимного влияния.

цепью) CH3 –CH –CH2 –CH3

CH3 CH3 CH3 – C – CH3 CH3 (два изопентана с разветвлённой цепью)

делят на скелетную изомерию и изомерию положения. В первом

случае изомеры отличаются друг от друга последовательностью атомов углерода; изопентаны - пример скелетной изомерии.

того же состава отличаются друг от друга положением в

углеродной цепи кратных связей, неуглеродных заместителей и функциональных групп.

Br


CH3 – CH – CH3
Br
(изомеры бромистого пропила)

и зависимости от него физических и химических свойств.

В 1874 г. он предложил тетраэдрическую модель атома углерода,

с помощью которой смог истолковать факты стереоизомерии.

тэтраэдра, к вершинам которого присоединяются заместители. Если все четыре

заместителя разные, то возможны два способа их расположения, представляющие как бы зеркальные отображения друг друга.