Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему по органической химии для вводного урока по химии в 10 классе

Содержание

Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести человека с ума. Она создает у меня впечатление девственного тропического леса, полного самых удивительных вещей; из этой чудовищной и безграничной чащи невозможно выбраться и в
Республика Татарстан Апастовский муниципальный район МБОУ «Апастовская СОШ с углубленным изучением Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести человека Органическая химия в ряду других наук Иерархия химических соединенийНеорганические соединения(Mr=18―64)(оксид углерода (IV), вода, азот, ион аммония, нитрат-ион и Предмет органической химии Органическая химия — химия соединений углерода.Элементы Н, О, N, Причины выделения органической химии в отдельную науку 1. Четырехвалентность атома углерода метан этилен ацетилен формальдегид Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные цепи Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные цепи Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные цепи Причины выделения органической химии в отдельную науку 3. Способность образовывать устойчивые или Причины выделения органической химии в отдельную науку 3. Способность образовывать устойчивые или Причины выделения органической химии в отдельную науку 4. Из всех элементов периодической Многочисленность органических соединенийПалитоксин10-7 г Многочисленность органических соединенийПалитоксин10-7 г Многочисленность органических соединенийИтак, богатство и разнообразие мира органических соединений является первой и Особенности органических соединений Источники органических соединений Теория строения органических соединенийТеория типов Ш. Жерар (40–50 гг 19 в)Четырехвалентность атома Основные положения теории строения органических соединений (1861)БУТЛЕРОВАлександр Михайлович3(15) сентября 1828 г. – Основные положения теории строения органических соединений (1861)1) атомы в молекулах соединены друг Основные положения теории строения органических соединений (1861)4) в молекулах существует взаимное влияние Основные положения теории строения органических соединений (1861)Структурная формула — это изображение последовательности Структурные формулын-бутан этиловый спирт Объемные модели молекулскелетные шаростержневые сферические (Стюарта-Бриглеба) Функциональная группаФункциональная группа – атом или группа определенным способом связанных атомов, наличие ИзомерияС2Н6О этиловый спиртТкип= 78 °Сдиметиловый эфир Ткип= -24 °С ИзомерияС5Н12 пентан Ткип= 36.2°С 2-метилбутан Ткип= 28°С 2,2-диметилпропан Ткип= 9.5°С ИзомерияС4Н10 Изомерия (от греч. isos — равный) н-бутан Ткип= -0,5°С изобутан Ткип= -11,7°С ИзомерияЧисло изомеров в ряду алканов ИзомерияИзомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различное химическое Изомерия ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия углеродного скелета циклобутан метилциклопропан ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия положения функциональной группы бутанол-1 бутанол-2 бутен-1 бутен-2 ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия положения функциональной группы дивинилацетилен бензол α-аминопропионовая кислота β-аминопропионовая кислота ИзомерияСтруктурная изомерияВалентная изомериябензол бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Геометрическая изомериямалеиновая кислота(цис-1,2-этилен-дикарбоновая кислота) фумаровая кислота(транс-1,2-этилен-дикарбоновая кислота) ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Геометрическая изомерияцис-1,2-диметилциклопентан транс-1,2-диметилциклопентан ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Оптическая изомерияS-α-аминопропионовая кислотаR-α-аминопропионовая кислота ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Оптическая изомерияS-α-аминопропионовая кислотаR-α-аминопропионовая кислотаИзомерия — одно из наиболее своеобразных проявлений ГомологияГруппы органических соединений однотипной структуры с одинаковой функциональными группами, отличающиеся друг от ГомологияГомологический ряд изобутана и т.д.Гомологический ряд метанола Учение о взаимном влиянии атомов в молекулеМАРКОВНИКОВВладимир Васильевич1837–1904 Классификация органических соединенийОткрытая неразветвленная цепь Открытая разветвленная цепь Замкнутая цепь Классификация органических соединенийгексан Классификация органических соединенийциклогексан циклобутен Классификация органических соединенийбензол фенантрен Классификация органических соединенийпиридин пиррол Классификация органических соединенийметиллитий метилтрихлорсилан трифенилфосфин Классификация органических соединений Классификация органических соединений Классификация органических соединений Классификация органических соединенийСоединения могут содержать не одну, а несколько функциональных групп. Если Классификация органических соединенийСоединения, содержащие различные функциональные группы, называются гетерофункциональными. молочная кислота коламин Основы номенклатуры органических соединенийТривиальная номенклатурамуравьиная кислотадревесный спиртщавелевая кислотапировиноградная кислота Основы номенклатуры органических соединенийТривиальная номенклатураБарбитуровая кислотаИоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер31.10.1835 – 20.08.1917 Основы номенклатуры органических соединенийРациональная номенклатурадиметилацетилен симм-диметилэтилен этилпропилизопропилкарбинолтриметилуксусная кислота Основы номенклатуры органических соединенийСистематическая номенклатура ИЮПАКИЮПАК [от английского названия Международного союза чистой Основы номенклатуры органических соединенийСистематическая номенклатура ИЮПАК
Слайды презентации

Слайд 2 Органическая химия в ряду других наук

«Органическая химия

Органическая химия в ряду других наук «Органическая химия вполне может свести

вполне может свести человека с ума. Она создает у

меня впечатление девственного тропического леса, полного самых удивительных вещей; из этой чудовищной и безграничной чащи невозможно выбраться и в нее страшно войти»
Фридрих Велер (1835)








Фридрих Велер
(1800-1882)

Слайд 3 Органическая химия в ряду других наук

Органическая химия в ряду других наук

Слайд 4 Иерархия химических соединений
Неорганические соединения
(Mr=18―64)
(оксид углерода (IV), вода, азот,

Иерархия химических соединенийНеорганические соединения(Mr=18―64)(оксид углерода (IV), вода, азот, ион аммония, нитрат-ион

ион аммония, нитрат-ион и др.)
Оксид углерода (IV)
Метаболиты
(Mr=50―200)
(пирувоат, цитрат, сукцинат,

глицерилальдегид-3-фосфат, фруктоза-1,6-дифосфат и др.)

Пирувоат

Макромолекулы
(Mr=103―109)
(пептиды, белки, нуклеиновые кислоты, полисахариды, липиды и др.)

Строительные блоки
(Mr=100―350)
(аминокислоты, нуклеотиды, моносахариды, глицерин и др.)

Аланин

Слайд 5 Предмет органической химии
Органическая химия — химия соединений

Предмет органической химии Органическая химия — химия соединений углерода.Элементы Н, О,

углерода.
Элементы Н, О, N, S, галогены – называют элементами-органогенами.
Органическая

химия — химия углеводородов и их производных.

Слайд 6 Причины выделения органической химии в отдельную науку
1.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 1. Четырехвалентность атома углерода метан этилен ацетилен формальдегид

Четырехвалентность атома углерода
метан
этилен
ацетилен
формальдегид

Слайд 7 Причины выделения органической химии в отдельную науку
2.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные

Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы)
декан


циклопропан

циклогексан

циклооктан

Слайд 8 Причины выделения органической химии в отдельную науку
2.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные

Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы)
бензол


кубан

адамантан

Слайд 9 Причины выделения органической химии в отдельную науку
2.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 2. Способность образовывать длинные

Способность образовывать длинные цепи и кольца (т.н. циклы)
[3]-катенан


ротоксан

фулерен-С60

Слайд 10 Причины выделения органической химии в отдельную науку
3.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 3. Способность образовывать устойчивые

Способность образовывать устойчивые или очень устойчивые связи с другими

элементами

Слайд 11 Причины выделения органической химии в отдельную науку
3.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 3. Способность образовывать устойчивые

Способность образовывать устойчивые или очень устойчивые связи с другими

элементами

Реактив Гриньяра R-MgX

Тетракистрифенилфосфин палладий

Слайд 12 Причины выделения органической химии в отдельную науку
4.

Причины выделения органической химии в отдельную науку 4. Из всех элементов

Из всех элементов периодической системы именно углерод играет главную

и определяющую роль в биологическом мире

Слайд 13 Многочисленность органических соединений

Палитоксин
10-7 г

Многочисленность органических соединенийПалитоксин10-7 г

Слайд 14 Многочисленность органических соединений

Палитоксин
10-7 г

Многочисленность органических соединенийПалитоксин10-7 г

Слайд 15 Многочисленность органических соединений
Итак, богатство и разнообразие мира органических

Многочисленность органических соединенийИтак, богатство и разнообразие мира органических соединений является первой

соединений является первой и важной причиной выделения органической химии

в самостоятельную науку.

Слайд 16 Особенности органических соединений

Особенности органических соединений

Слайд 17 Источники органических соединений

Источники органических соединений

Слайд 18 Теория строения органических соединений
Теория типов
Ш. Жерар (40–50

Теория строения органических соединенийТеория типов Ш. Жерар (40–50 гг 19 в)Четырехвалентность

гг 19 в)
Четырехвалентность атома углерода
Фридрих Кекуле (1857)


Фридрих Август
7

сентября 1829 г. – 13 июля 1896 г.

ЖЕРАР Шарль Фредерик (21.VIII.1816 - 19.VIII.1856)

Слайд 19 Основные положения теории строения органических соединений (1861)




БУТЛЕРОВ
Александр Михайлович
3(15)

Основные положения теории строения органических соединений (1861)БУТЛЕРОВАлександр Михайлович3(15) сентября 1828 г. – 5(17) августа 1886 г.

сентября 1828 г. – 5(17) августа 1886 г.

Слайд 20 Основные положения теории строения органических соединений (1861)


1) атомы

Основные положения теории строения органических соединений (1861)1) атомы в молекулах соединены

в молекулах соединены друг с другом химическими связями в

соответствии с их валентностью;
2) атомы в молекулах органических веществ соединяются между собой в определенной последовательности, что обусловливает химическое строение молекулы;
3) свойства органических соединений зависят не только от числа и природы входящих в их состав атомов, но и от химического строения молекул;

Слайд 21 Основные положения теории строения органических соединений (1861)


4) в

Основные положения теории строения органических соединений (1861)4) в молекулах существует взаимное

молекулах существует взаимное влияние атомов как связанных, так и

непосредственно друг с другом не связанных;
5) химическое строение вещества можно определить в результате изучения его химических превращений и, наоборот, по строению вещества можно характеризовать его свойства.

Слайд 22 Основные положения теории строения органических соединений (1861)


Структурная формула

Основные положения теории строения органических соединений (1861)Структурная формула — это изображение

— это изображение последовательности связи атомов в молекуле.
Брутто-формула

– СН4О или CH3OH

Структурная формула

Упрощенные формулы строения иногда называют рациональными

Слайд 23 Структурные формулы



н-бутан
этиловый спирт

Структурные формулын-бутан этиловый спирт

Слайд 24 Объемные модели молекул
скелетные
шаростержневые
сферические (Стюарта-Бриглеба)

Объемные модели молекулскелетные шаростержневые сферические (Стюарта-Бриглеба)

Слайд 25 Функциональная группа
Функциональная группа – атом или группа определенным

Функциональная группаФункциональная группа – атом или группа определенным способом связанных атомов,

способом связанных атомов, наличие которой в молекуле органического вещества

придает ему характерные свойства и определяет его принадлежность к тому или иному классу соединений.



уксусная кислота бензойная кислота глицин (аминокислота)

Слайд 26 Изомерия
С2Н6О
этиловый спирт
Ткип= 78 °С
диметиловый эфир Ткип= -24 °С

ИзомерияС2Н6О этиловый спиртТкип= 78 °Сдиметиловый эфир Ткип= -24 °С

Слайд 27 Изомерия
С5Н12
пентан Ткип= 36.2°С
2-метилбутан Ткип= 28°С
2,2-диметилпропан Ткип= 9.5°С

ИзомерияС5Н12 пентан Ткип= 36.2°С 2-метилбутан Ткип= 28°С 2,2-диметилпропан Ткип= 9.5°С

Слайд 28 Изомерия
С4Н10
Изомерия (от греч. isos — равный)
н-бутан Ткип=

ИзомерияС4Н10 Изомерия (от греч. isos — равный) н-бутан Ткип= -0,5°С изобутан Ткип= -11,7°С

-0,5°С
изобутан Ткип= -11,7°С

Слайд 29 Изомерия
Число изомеров в ряду алканов

ИзомерияЧисло изомеров в ряду алканов

Слайд 30 Изомерия
Изомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную

ИзомерияИзомеры — это вещества, которые имеют одинаковую молекулярную формулу, но различное

формулу, но различное химическое строение, а поэтому обладают разными

свойствами.

Слайд 31 Изомерия

Изомерия

Слайд 32 Изомерия
Структурная изомерия
Изомерия углеродного скелета
циклобутан
метилциклопропан

ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия углеродного скелета циклобутан метилциклопропан

Слайд 33 Изомерия
Структурная изомерия
Изомерия положения функциональной группы
бутанол-1
бутанол-2
бутен-1

ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия положения функциональной группы бутанол-1 бутанол-2 бутен-1 бутен-2


бутен-2

Слайд 34 Изомерия
Структурная изомерия
Изомерия положения функциональной группы
дивинилацетилен
бензол
α-аминопропионовая

ИзомерияСтруктурная изомерияИзомерия положения функциональной группы дивинилацетилен бензол α-аминопропионовая кислота β-аминопропионовая кислота

кислота
β-аминопропионовая кислота

Слайд 35 Изомерия
Структурная изомерия
Валентная изомерия
бензол
бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен "бензол Дьюара"
призман "бензол Ланденбурга"
бензвален

ИзомерияСтруктурная изомерияВалентная изомериябензол бицикло[2.2.0]гекса-2,5-диен

Слайд 36 Изомерия
Пространственная изомерия (Стереоизомерия)
Геометрическая изомерия
малеиновая кислота
(цис-1,2-этилен-
дикарбоновая кислота)
фумаровая кислота
(транс-1,2-этилен-
дикарбоновая

ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Геометрическая изомериямалеиновая кислота(цис-1,2-этилен-дикарбоновая кислота) фумаровая кислота(транс-1,2-этилен-дикарбоновая кислота)

кислота)

Слайд 37 Изомерия
Пространственная изомерия (Стереоизомерия)
Геометрическая изомерия
цис-1,2-диметилциклопентан
транс-1,2-диметилциклопентан

ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Геометрическая изомерияцис-1,2-диметилциклопентан транс-1,2-диметилциклопентан

Слайд 38 Изомерия
Пространственная изомерия (Стереоизомерия)
Оптическая изомерия
S-α-аминопропионовая кислота
R-α-аминопропионовая кислота

ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Оптическая изомерияS-α-аминопропионовая кислотаR-α-аминопропионовая кислота

Слайд 39 Изомерия
Пространственная изомерия (Стереоизомерия)
Оптическая изомерия
S-α-аминопропионовая кислота
R-α-аминопропионовая кислота
Изомерия — одно

ИзомерияПространственная изомерия (Стереоизомерия)Оптическая изомерияS-α-аминопропионовая кислотаR-α-аминопропионовая кислотаИзомерия — одно из наиболее своеобразных

из наиболее своеобразных проявлений специфики и особенности органической химии


Слайд 40 Гомология
Группы органических соединений однотипной структуры с одинаковой функциональными

ГомологияГруппы органических соединений однотипной структуры с одинаковой функциональными группами, отличающиеся друг

группами, отличающиеся друг от друга по количеству групп CH2

в углеродной цепи, составляют гомологический ряд.

Гомологический ряд метана


и т.д.

Слайд 41 Гомология
Гомологический ряд изобутана
и т.д.
Гомологический ряд метанола

ГомологияГомологический ряд изобутана и т.д.Гомологический ряд метанола

Слайд 42 Учение о взаимном влиянии атомов в молекуле
МАРКОВНИКОВ
Владимир Васильевич
1837–1904

Учение о взаимном влиянии атомов в молекулеМАРКОВНИКОВВладимир Васильевич1837–1904

Слайд 43 Классификация органических соединений
Открытая неразветвленная цепь
Открытая разветвленная цепь
Замкнутая

Классификация органических соединенийОткрытая неразветвленная цепь Открытая разветвленная цепь Замкнутая цепь

цепь

Слайд 44 Классификация органических соединений
гексан

Классификация органических соединенийгексан

Слайд 45 Классификация органических соединений
циклогексан
циклобутен

Классификация органических соединенийциклогексан циклобутен

Слайд 46 Классификация органических соединений
бензол
фенантрен

Классификация органических соединенийбензол фенантрен

Слайд 47 Классификация органических соединений
пиридин
пиррол

Классификация органических соединенийпиридин пиррол

Слайд 48 Классификация органических соединений
метиллитий
метилтрихлорсилан
трифенилфосфин

Классификация органических соединенийметиллитий метилтрихлорсилан трифенилфосфин

Слайд 49 Классификация органических соединений

Классификация органических соединений

Слайд 50 Классификация органических соединений

Классификация органических соединений

Слайд 51 Классификация органических соединений

Классификация органических соединений

Слайд 52 Классификация органических соединений
Соединения могут содержать не одну, а

Классификация органических соединенийСоединения могут содержать не одну, а несколько функциональных групп.

несколько функциональных групп. Если эти группы одинаковые, то соединения

называются полифункциональными.

хлороформ

глицерин

Слайд 53 Классификация органических соединений
Соединения, содержащие различные функциональные группы, называются

Классификация органических соединенийСоединения, содержащие различные функциональные группы, называются гетерофункциональными. молочная кислота коламин

гетерофункциональными.
молочная кислота
коламин

Слайд 54 Основы номенклатуры органических соединений
Тривиальная номенклатура
муравьиная кислота
древесный спирт
щавелевая кислота
пировиноградная

Основы номенклатуры органических соединенийТривиальная номенклатурамуравьиная кислотадревесный спиртщавелевая кислотапировиноградная кислота

кислота

Слайд 55 Основы номенклатуры органических соединений
Тривиальная номенклатура
Барбитуровая кислота
Иоганн Фридрих Вильгельм

Основы номенклатуры органических соединенийТривиальная номенклатураБарбитуровая кислотаИоганн Фридрих Вильгельм Адольф фон Байер31.10.1835 – 20.08.1917

Адольф фон Байер
31.10.1835 – 20.08.1917

Слайд 56 Основы номенклатуры органических соединений
Рациональная номенклатура
диметилацетилен
симм-диметилэтилен
этилпропилизопропилкарбинол
триметилуксусная кислота

Основы номенклатуры органических соединенийРациональная номенклатурадиметилацетилен симм-диметилэтилен этилпропилизопропилкарбинолтриметилуксусная кислота

Слайд 57 Основы номенклатуры органических соединений
Систематическая номенклатура ИЮПАК
ИЮПАК [от английского

Основы номенклатуры органических соединенийСистематическая номенклатура ИЮПАКИЮПАК [от английского названия Международного союза

названия Международного союза чистой и прикладной химии — International

Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC)]




Систематические названия составлены из слов, специально созданных или выбранных для описания структурных особенностей соединения.

  • Имя файла: prezentatsiya-po-organicheskoy-himii-dlya-vvodnogo-uroka-po-himii-v-10-klasse.pptx
  • Количество просмотров: 108
  • Количество скачиваний: 2
- Предыдущая Файл и файловые структуры
Следующая - Магомед Гаджиев

Похожие презентации

Гидролиз солей Гидролиз солей 139
Цветные реакции белков.Качественные реакции на остатки аминокислот. Цветные реакции белков.Качественные реакции на остатки аминокислот. 150
Рівняння характеристики крупності Рівняння характеристики крупності 124
Водород (Н) Водород (Н) 129
Презентация по теме Щелочные металлы Презентация по теме Щелочные металлы 152
Нанотехнологии в химии Нанотехнологии в химии 170
Водород - это интересно Водород - это интересно 178
Состояние вещества Состояние вещества 132
ПРЕЗЕНТАЦИЯ ПО ХИМИИ НА ТЕМУ ОЛТИНГУГУРТ ПРЕЗЕНТАЦИЯ ПО ХИМИИ НА ТЕМУ ОЛТИНГУГУРТ 220
Презентация Комплексные соединения Презентация Комплексные соединения 186
Презентация исследовательской работы на тему Определение подлинности растительных масел в условиях школьной лаборатории Презентация исследовательской работы на тему Определение подлинности растительных масел в условиях школьной лаборатории 202
Периодическая таблица Менделеева Периодическая таблица Менделеева 244
Сера как химический элемент и простое вещество Сера как химический элемент и простое вещество 152
Презентация по теме : Альдегиды и Кетоны Презентация по теме : Альдегиды и Кетоны 155
Реакции при участии катализатора Реакции при участии катализатора 130
Строение и свойства циклоалканов Строение и свойства циклоалканов 135
Коллоидно-дисперсные системы Коллоидно-дисперсные системы 131
Руды чёрных и цветных металлов Руды чёрных и цветных металлов 130
Презентация Физические и химические явления Презентация Физические и химические явления 154
Рациональное питание Рациональное питание 125
Презентация по химии на тему Введение в предмет химия Презентация по химии на тему Введение в предмет химия 168
Углерод. Аллотропные модификации Углерод. Аллотропные модификации 160
Омега 3 Омега 3 108
Состав и свойства воздуха Состав и свойства воздуха 143
Аминокислоты Аминокислоты 138
Окрашивание пластмасс Окрашивание пластмасс 141
Презентация по химии на тему: Химическая игра: Что? Где? Когда? Презентация по химии на тему: Химическая игра: Что? Где? Когда? 164
Лекарства Лекарства 144
Оксид углерода (IV) - углекислый газ Оксид углерода (IV) - углекислый газ 104
120