Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему Альдегиды

Содержание

2. «Если бы однажды удалось превратить уксусную
3. В XIXв химики выделили из природных источников
4. Альдегиды несущие запахВ 1803г из горького миндаля
5. 1841г. куминовый альдегид из масла цветков антемиса1869г гелиотропин из сирени
6. 1880г Лауриновый альдегид из масла руты, лимона,
7. 1888г- цитраль из масла цитрусовых
8. 1900г -пеларгоновый альдегид или нональ ( C9 ) из розового масла
9. 1816г из стручков ванили выделено новое вещество
10. В концентрированном виде альдегиды имеют резкий, довольно
11. Функциональная группа Молекулы альдегидов содержат карбонильную группуВ
12. Гомологический ряд и номенклатураОбщая формула
13. Изомерия альдегидовИзомерия альдегидов связана со строением углеродного скелетаМежклассовая изомерия Альдегиды изомерны кетонам
14. Номенклатура альдегидовПо международной номенклатуре названияальдегидов образуют, прибавляя
15. Составление изомеровСоставьте изомеры и назовите по систематической
16. Получение альдегидовГидратация ацетилена «Реакция Кучерова»
17. Химические свойстваАльдегиды химически активные соединения, которые склонны
18. Реакции окисления
19. Применение альдегидовOHCH
20. O CH3CH
21. Решите задачуКак в две стадии из уксусного альдегида получить бромэтан?
22. ПроверяемCH3  CH=O + H2 t Ni
23. Домашнее задание § 11 вопросы 1-5 Решить
24. Список литературы Кузьменко Н.Е. Начала химии –
25. Скачать презентацию
26. Похожие презентации

«Если бы однажды удалось превратить уксусную кислоту в спирт , а из последнего получить сахар и гликоген, то мы были бы в состоянии собирать искусственным путём самые главные составные части растительного мира…»

Презентация к уроку «Альдегиды»Автор Тихомирова Ирина Юрьевна

В XIXв химики выделили из природных источников множество органических соединений; для некоторых

Альдегиды несущие запахВ 1803г из горького миндаля выделено новое вещество со специфическим

1841г. куминовый альдегид из масла цветков антемиса1869г гелиотропин из сирени

1880г Лауриновый альдегид из масла руты, лимона, шишек пихты1883г Каприновый альдегид (деканаль

1900г -пеларгоновый альдегид или нональ ( C9 ) из розового масла

1816г из стручков ванили выделено новое вещество с пряным запахом, которое назвали

В концентрированном виде альдегиды имеют резкий, довольно раздражающий запах, но при сильном

Функциональная группа Молекулы альдегидов содержат карбонильную группуВ альдегидах карбонильная группа находится на

Гомологический ряд и номенклатураОбщая формула O CH3 CHЭтанальУксусный

Изомерия альдегидовИзомерия альдегидов связана со строением углеродного скелетаМежклассовая изомерия Альдегиды изомерны кетонам

Номенклатура альдегидовПо международной номенклатуре названияальдегидов образуют, прибавляя суффикс к названию

Составление изомеровСоставьте изомеры и назовите по систематической номенклатуре данный альдегид

Получение альдегидовГидратация ацетилена «Реакция Кучерова»

Химические свойстваАльдегиды химически активные соединения, которые склонны к реакциям присоединения по связи

Решите задачуКак в две стадии из уксусного альдегида получить бромэтан?

ПроверяемCH3  CH=O + H2 t Ni CH3  CH2 

Домашнее задание § 11 вопросы 1-5 Решить цепочку превращений: этан хлорэтан этанол

Список литературы Кузьменко Н.Е. Начала химии – М: Издвтельство

Слайды презентации

Слайд 2 «Если бы однажды удалось превратить уксусную кислоту в

«Если бы однажды удалось превратить уксусную кислоту в спирт ,

спирт , а из последнего получить сахар и гликоген,

то мы были бы в состоянии собирать искусственным путём самые главные составные части растительного мира…» Герман Кольбе.

Слайд 3 В XIXв химики выделили из природных источников множество

В XIXв химики выделили из природных источников множество органических соединений; для

органических соединений; для некоторых из них были составлены структурные

формулы

Слайд 4 Альдегиды несущие запах
В 1803г из горького миндаля выделено

Альдегиды несущие запахВ 1803г из горького миндаля выделено новое вещество со

новое вещество со специфическим запахом – бензойный альдегид. Впоследствии

это вещество было найдено в косточках вишни, абрикоса, персика

Слайд 5 1841г. куминовый альдегид из масла цветков антемиса
1869г гелиотропин

из сирени

Слайд 6 1880г Лауриновый альдегид из масла руты, лимона, шишек

1880г Лауриновый альдегид из масла руты, лимона, шишек пихты1883г Каприновый альдегид

пихты

1883г Каприновый альдегид (деканаль C10) из масла кориандра ,

мандарина и лимона

Слайд 7 1888г- цитраль из масла цитрусовых

Слайд 8 1900г -пеларгоновый альдегид или нональ ( C9 )

из розового масла

Слайд 9 1816г из стручков ванили выделено новое вещество с

1816г из стручков ванили выделено новое вещество с пряным запахом, которое

пряным запахом, которое назвали ванилин. Ванилин производное бензальдегида.
Первое

же синтетическое душистое вещество было получено Уильямом Генри Перкином- старшим в 1867 г.

Слайд 10 В концентрированном виде альдегиды имеют резкий, довольно раздражающий

В концентрированном виде альдегиды имеют резкий, довольно раздражающий запах, но при

запах, но при сильном разбавлении у них неожиданно появляются

нежные цветочные ароматы. Поэтому в малых количествах они непременная часть самых ценных душистых эссенций, потому без них не обходятся ни одни высококачественные духи.