Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Альдегиды и кетоны

Содержание

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным радикаломОБЩАЯ ФОРМУЛААЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА
АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу, связанную КЕТОНЫКЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с двумя Строение группы С=ОСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯМЕТАНАЛЬ(ФОРМАЛЬДЕГИД)ЭТАНАЛЬ(АЦЕТАЛЬДЕГИД)ПРОПАНАЛЬ(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД) ИЗОМЕРИЯ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ		  H2SO4 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВКУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала	   О					ОСН3  С Реакция с гидроксидом меди	   О				  ОСН3  С ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ	   ОСН3  С    + ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакции нуклеофильного присоединения ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрисоединение гидросульфитовРеактив Гриньяра ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакция поликонденсации ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПАРФЮМЕРИЯАльдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозыАльдегид дециловый, деканаль ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫФенолформальдегидные смолы ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПРОИЗВОДСТВО ВЕЩЕСТВУксусная кислотаЭтилацетатФормалин
Слайды презентации

Слайд 2 ОПРЕДЕЛЕНИЕ
АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых

ОПРЕДЕЛЕНИЕ АЛЬДЕГИДЫ (СnH2n+1OН)– это органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу,

содержат карбонильную группу, связанную с атомом водорода и углеводородным

радикалом


ОБЩАЯ ФОРМУЛА

АЛЬДЕГИДНАЯ ГРУППА


Слайд 3 КЕТОНЫ
КЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная

КЕТОНЫКЕТОНЫ – органические вещества, в молекулах которых карбонильная группа связана с

группа связана с двумя углеводородными радикалами
R1 – C –

R2
| |
O
Общая формула

Слайд 4 Строение группы С=О
Свойства альдегидов и кетонов определяются строением

Строение группы С=ОСвойства альдегидов и кетонов определяются строением карбонильной группы >C=O

карбонильной группы >C=O


Слайд 5 НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯ

МЕТАНАЛЬ
(ФОРМАЛЬДЕГИД)
ЭТАНАЛЬ
(АЦЕТАЛЬДЕГИД)
ПРОПАНАЛЬ
(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)

НОМЕНКЛАТУРА И ИЗОМЕРИЯМЕТАНАЛЬ(ФОРМАЛЬДЕГИД)ЭТАНАЛЬ(АЦЕТАЛЬДЕГИД)ПРОПАНАЛЬ(ПРОПИОНОВЫЙ АЛЬДЕГИД)

Слайд 6 ИЗОМЕРИЯ

ИЗОМЕРИЯ

Слайд 7 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)


ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯГИДРАТАЦИЯ АЛКИНОВ (Реакция Кучерова)ПОЛУЧЕНИЕ ИЗ ДИГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ		 H2SO4	  ОСН2

H2SO4 О
СН2 СН2 +Н2О

→СН3 С
этен Н этаналь

O
СН3 СНСl + KOH → СН3 С + KCl + H2O
H
Cl
1,1- дихлорэтан этаналь


Слайд 8 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ

ДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ



СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯДЕГИДРИРОВАНИЕ СПИРТОВ

O
Cu,t //
CH3 – CH2 – CH2 – OH → СH3 – CH2 – C + H2
\
H

Cu,t
СH3 – CH – CH3 → CH3 – C – CH3 + H2
| | |
OH O
пропанон - 2 (ацетон)

Слайд 9 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ СПИРТОВ

Слайд 10 СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ
ОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВ



КУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯОКИСЛЕНИЕ АЛКЕНОВКУМОЛЬНЫЙ СПОСОБ

Слайд 11 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ



Реакция серебряного зеркала

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ Реакция серебряного зеркала	  О					ОСН3 С  +

О О
СН3 С + 2[Ag(NH3)2]OH → СН3

С + Ag + 4NH3 + 2H2O
Н OН

Слайд 12 Реакция с гидроксидом меди
О

Реакция с гидроксидом меди	  О				 ОСН3 С  + 2Cu(OH)2

О
СН3 С + 2Cu(OH)2 → СН3

С + 2H2O + Cu2O этаналь Н этановая кислота OН гидроксид
меди (I)
(кирпично-красный)

РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


Слайд 13 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА


РЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ



О
СН3 С

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРЕАКЦИЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ	  ОСН3 С  + Н2 →СН3 СН2

+ Н2 →СН3 СН2

ОН
этаналь Н этанол

CH3 – C – CH3 + H2 → CH3 – CH – CH3
| | |
O OH


Слайд 14 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакции нуклеофильного присоединения

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакции нуклеофильного присоединения       синильная

синильная к-та гидроксинитрил







ацеталь

Слайд 15 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Присоединение гидросульфитов



Реактив Гриньяра

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАПрисоединение гидросульфитовРеактив Гриньяра

Слайд 16 ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
Реакция поликонденсации

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВАРеакция поликонденсации

Слайд 17 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПАРФЮМЕРИЯ
Альдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПАРФЮМЕРИЯАльдегид анисовый, обепин – жидкость с приятным запахом мимозыАльдегид дециловый,

запахом мимозы
Альдегид дециловый, деканаль – при разбавлении появляются нотки

запаха апельсиновой корки

Слайд 18 ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВ
ПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫ
Фенолформальдегидные смолы

ПРИМЕНЕНИЕ АЛЬДЕГИДОВПОЛИМЕРНЫЕ МАТЕРИАЛЫФенолформальдегидные смолы

  • Имя файла: aldegidy-i-ketony.pptx
  • Количество просмотров: 183
  • Количество скачиваний: 0