Презентация на тему Составление уравнений ОВР в органической химии

вычисляется отдельно, используя структурные формулы веществ. СО любого атома

углерода равна алгебраической сумме всех его связей с более электроотрицательным элементом (Cl,O,S,N, и др.), учитываемых со знаком «+», и связей с атомами водорода (или другого более электроположительного элемента), учитываемых со знаком «-». Связи с соседними атомами углерода не учитываются. Алгебраическая сумма всех положительных и отрицательных степеней окисления должна быть равна нулю.

Степень окисления

Н

Н –> С-3 – C-1 -> O <- H

H Н
С№1: -1*2 + 1 = -1 С№2: -1*3 = -3

Вычисление степени окисления

О
СН3 – С -2 – С+3
ОН
Н
C№1: +1*3 = +3 С№2: -1*2 = -2
С№3: -1*3 = -3

H H

H H
О H -> С-1 – С0 – С0 – С0 – С0 – С+1

OH OH OH OH OH H
C№1: -1 + 2 = +1 С№2-5: -1 +1 = 0 С№6: -1*2 + 1 = -1

этаналя О

СН3 – С
Н
Ответ:
О
С-3Н3 – С+1
Н
C№1: -1 + 1*2 = +1 С№2: -1*3 = -3

Задание – пример 1

пропина

СН ≡ С – СН3
Ответ:
С-1Н ≡ С0 – С-3Н3

C№1: -1 С№2: = 0 С№3: -1*3 = -3

Задание – пример 2

HO-CH2-1-CH2-1-OH + Mn+4O2 + KOH

3 2C-2 - 2*1e- ->2 C-1
2 Mn+7 +3e- -> Mn+4
3СН2 = СН2 + 2КMnO4 + 4H2O =
3HO-CH2-CH2-OH + 2MnO2 + 2KOH

Составление уравнений ОВР

H2SO4 -> C2H5C+3OOH

+ C+4O2 + Mn+2SO4 + K2SO4 +
H2O
C-2 – 6e- -> C+4 1
C-1 – 4e- -> C+3 10
Mn+7 +5e- -> Mn+2 2
СН2 = СН – СН2 – СН3+ 2КMnO4 + 3H2SO4 =
C2H5COOH + CO2 + 2MnSO4 + K2SO4 + 4H2O

Составление уравнений ОВР

10e-

двухатомных спиртов. В кислотной среде образуется карбоновая кислота. Но

жёсткое окисление алкенов сопровождается полным разрывом двойной связи с образованием карбоновой кислоты и(или) оксида углеродаIV, что зависит от места положения двойной связи.
5СН3 – СН = СН – СН3+ 8КMnO4 + 12H2SO4 =
10CH3COOH + 8MnSO4 + 4K2SO4 + 12H2O

Продукты

перманганатом калия до оксалата калия.
3С2Н2 +

8КMnO4 = 3КООС-СООК + 8MnO2 +
2KOН + 2H2O
При окислении гомологов этина кислым раствором перманганата калия происходит разрыв тройной связи с образованием карбоновых кислот.
5С2Н5-С≡С-СН3+ 6КMnO4 + 9H2SO4 = 5C2H5COOH+5CH3COOH+6MnSO4 +3K2SO4
+4H2O

при нагревании до бензойной кислоты.
5С6Н5-СН3+ 6КMnO4 + 9H2SO4

=
5C6H5COOH + 6MnSO4 +3K2SO4 + 14H2O

Состав второго продукта окисления зависит от длины боковой цепи.
5С6Н5-С2Н5 + 12КMnO4 + 18H2SO4 =
5C6H5COOH +5CО2+ 12MnSO4 + 6K2SO4 +
28H2O

до альдегидов, вторые до кетонов. При этом структура углеродного

скелета исходного спирта сохраняется. Если окисление происходит в жёстких условиях, то реакция происходит с образованием соответствующих кислот. Третичные спирты в обычных условиях не окисляются; в жестких условиях быть окислены до смеси низкомолекулярных карбоновых кислот, т.е. происходит деструкция углеродного скелета.

5C2H5OH+2KMnO4+3H2SO4=>
5CH3СНО + 2MnSO4+K2SO4+8H2O

или 5C2H5OH+4KMnO4+6H2SO4=>5CH3COOH+ 4MnSO4+2K2SO4+11H2O

+2KMnO4+3H2SO4
=>5HCOOH+2MnSO4 +K2SO4+3H2O

или
5H-CНО +4KMnO4+6H2SO4=>
5СО2 +4MnSO4 +2K2SO4+11H2O

связи между углеродом карбонильной группы и соседним атомом углерода,

при этом образуются две карбоновые кислоты с соответствующим числом атомов углерода.
(CH3 )2C =О + Na2Cr2O7 + 4H2SO4 ->
HCOOH+ CH3COOH + Сr2(SO4)3+Na2SO4
+4H2O

+

MnSO4+ K2SO4 + Н2О
Ответ:
5 C+1 - 2e- -> C+3
2 Mn+7 +5e- -> Mn+2
5CH3-CНО+2KMnO4+3H2SO4
=>5CH3СOOH+ 2MnSO4+K2SO4+3H2O

Задание 1

+ K2Cr2O7 + H2SO4 ->
CH3

– CO – С2H5 + Сr2(SO4)3+ K2SO4+ H2O
Ответ:
3 C0 - 2e- -> C+2
2 Сr+6 +3e- -> Сr+3
3CH3 –CHОН – С2Н5 + K2Cr2O7 + 4H2SO4 ->
3CH3 – CO – С2H5 + Сr2(SO4)3+ K2SO4+7H2O

Задание 2