Презентация на тему Алканы

физические свойства алканов.
Ознакомиться с изомерией и номенклатурой алканов.

соединения,
состоящие из двух химических
элементов – УГЛЕРОДА И ВОДОРОДА.

формулой CnH2n+2, которые не способны на реакции присоединения.

по международной номенклатуре (ИЮПАК).


ПАРАФИНЫ
исторически сохранившееся

название предельных углеводородов (от лат. parrum affinis – малоактивный).

молекулы
метана

Какой вид гибридизации атомов углерода будет

осуществляться в молекулах алканов?

КПС, одинарные, равные по характеристикам

sp3 - гибридизация

(ангстрема), угол HCH 109°28`
В предельных углеводородах атом углерода находится

в состоянии sp3-гибридизации. Молекула метана представляет собой тетраэдр с атомом углерода в центре и атомами водорода по вершинам тетраэдра.

–
это вещества со схожими
строением и свойствами,
но различающиеся

по составу
на одну или несколько
групп CH2 (гомологическая разность).

алканов имеют зигзагообразное пространственное строение, в котором соблюдаются все

параметры молекулы метана: длина связи, размер угла между атомами, тип гибридизации.

без цвета и запаха, почти в 2 раза легче

воздуха, мало растворим в воде. Он образуется в природе в результате разложения без доступа воздуха остатков растительных и животных организмов. Поэтому может быть обнаружен в заболоченных водоемах, где появляется в виде пузырьков газа, или накапливается в каменноугольных шахтах, куда выделяется из угольных пластов. В значительном количестве (80-97%) метан содержится в природном газе и в попутных нефтяных газах.

и попутного нефтяного газов. АЛКАНЫ содержатся в нефти. С

ростом относительной молекулярной массы наблюдается переход количественных отношений в качественные: изменяется агрегатное состояние, возрастают температуры плавления и кипения.

скелета. Чтобы составить название углеводорода с разветвленной цепью, его

рассматривают как продукт замещения атомов водорода в нормальном углеводороде углеводородными радикалами.

1. Выделяют в структурной формуле наиболее длинную цепь атомов углерода и нумеруют эти атомы, начиная с того к которому ближе разветвление.

1 2 3 4 5
СН3 - СН - СН2 - СН2 - СН3
СН3

1 2 3 4
СН3 – СН – СН – СН3
СН3 СН3

концов главной цепи, то нумерацию начинают с того края,

к которому ближе расположен простейший радикал.

3. В названии вещества цифрой указывают, при каком атоме углерода находится радикал и называют его (начиная с простейшего). Если радикалы повторяются, то номер повторяют по числу этого радикала, а перед названием радикала приписывают приставку от греческого числительного («ди»-2, «три»-3, «тетра»-4 и т.д.)

а) 2 - метил…

б) 2,3 – диметил…

числу атомов углерода в нумерованной цепи.
4. Если радикалов несколько,

то цифрами указывают каждого из них.

б) 2,3 - диметилбутан

СН3
СН3 – СН2 – С – СН3
СН3

2,2 - диметилбутан

СН3 – СН – СН – СН – СН3
СН3 С2Н5 СН3

2,4 – диметил - 3 – этилпентан