Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Аминокислоты

NH2 – CH - COOH | R Гетероорганические соединения, в молекулах которых содержатся карбоксильная группа СООН и аминогруппа NH2, связанные
АминокислотыЦели урока: дать понятие об аминокислотах как органических амфотерных соединениях;рассмотреть их строение, NH2 – CH - COOH Аминокислоты  Аминокислоты делят на:Природные   Их около 150, они были АминокислотыНоменклатура: x-амино-	     -овая кислота Изомерия:Углеродного скелетаПоложение аминогруппыоптическая*Братякова С.Б. Аминокислоты*Братякова С.Б. Аминокислоты*Братякова С.Б. Аминокислоты*Братякова С.Б. АминокислотыФизические и химические свойства оптических изомеров практически идентичны, эти вещества могут существенно АминокислотыL – карвон обладает запахом мятыD – карвон имеет запах тмина*Братякова С.Б. Аминокислоты       Физические свойства.Бесцветные.Кристаллические.Хорошо растворимы в воде, Способы полученияЛабораторныйПромышленныйуксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислотаСН3-СООН + Сl2 → СН2-СООН Аминокислоты – б) со спиртамиNH2-CH-COOH+С2Н5ОН  NH2-CH-COOС2Н5 + H2O Реакция поликонденсации     H O  H Использование аминокислот   Аминокислоты находят широкое применение в качестве пищевых добавок. Например, В смеси или отдельно аминокислоты применяют в медицине, в том числе
Слайды презентации

Слайд 2


NH2 – CH - COOH

NH2 – CH - COOH    |

|

R


Гетероорганические соединения, в молекулах которых содержатся карбоксильная группа СООН и аминогруппа NH2, связанные углеводородным радикалом R


Производные карбоновых кислот, у которых атом Н в радикале замещен на аминогруппу

СН3СООН уксусная кислота

H – СН - СООН аминоуксусная кислота
|
NH2

(глицин)

*

Братякова С.Б.


Слайд 3 Аминокислоты Аминокислоты делят на:
Природные
Их около

Аминокислоты Аминокислоты делят на:Природные  Их около 150, они были обнаружены

150, они были обнаружены в живых организмах, около 20

из них входят в состав белков. Половина этих аминокислот –незаменимые (не синтезируются в организме человека), они поступают с пищей.

Синтетические
Получают кислотным гидролизом белков, либо из карбоновых кислот, воздействуя на них галогенном и, далее, аммиаком.

*

Братякова С.Б.


Слайд 4 Аминокислоты
Номенклатура:

x-амино- -овая кислота

АминокислотыНоменклатура: x-амино-	   -овая кислота Изомерия:Углеродного скелетаПоложение аминогруппыоптическая*Братякова С.Б.



Изомерия:
Углеродного скелета
Положение аминогруппы
оптическая
*
Братякова С.Б.


Слайд 5 Аминокислоты
*
Братякова С.Б.

Аминокислоты*Братякова С.Б.

Слайд 6 Аминокислоты
*
Братякова С.Б.

Аминокислоты*Братякова С.Б.

Слайд 7 Аминокислоты
*
Братякова С.Б.

Аминокислоты*Братякова С.Б.

Слайд 8 Аминокислоты
Физические и химические свойства оптических изомеров практически идентичны,

АминокислотыФизические и химические свойства оптических изомеров практически идентичны, эти вещества могут

эти вещества могут существенно отличаться по своей биологической активности,

совместимости с другими природными соединениями, даже по вкусу и запаху.

O
CH3 – CH – C
| OH
NH3

*

Братякова С.Б.


Слайд 9 Аминокислоты
L – карвон обладает запахом мяты
D – карвон

АминокислотыL – карвон обладает запахом мятыD – карвон имеет запах тмина*Братякова С.Б.

имеет запах тмина
*
Братякова С.Б.


Слайд 10 Аминокислоты
Физические

Аминокислоты    Физические свойства.Бесцветные.Кристаллические.Хорошо растворимы в воде, но нерастворимы

свойства.
Бесцветные.
Кристаллические.
Хорошо растворимы в воде, но нерастворимы в эфире.
В зависимости

от R могут быть сладкими, горькими или безвкусными.
Обладают оптической активностью.
Плавятся с разложением при температуре выше 200º.

*

Братякова С.Б.


Слайд 11 Способы получения
Лабораторный
Промышленный
уксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислота


СН3-СООН + Сl2

Способы полученияЛабораторныйПромышленныйуксусная кислота →хлоруксусная кислота→аминоуксусная кислотаСН3-СООН + Сl2 → СН2-СООН

→ СН2-СООН

|
Cl

СН2-СООН + NH3 → СН2-СООН
| |
Сl NH2

гидролиз белков

*

Братякова С.Б.


Слайд 12

Аминокислоты – амфотеры  Как кислотыа)

Аминокислоты – амфотеры
Как кислоты
а)

с основаниями
NH2-CH-COOH + NaOH NH2-CH-COONa + H2O
| |
R R
натриевая соль
аминокислоты

Химические свойства

*

Братякова С.Б.


Слайд 13 б) со спиртами
NH2-CH-COOH+С2Н5ОН NH2-CH-COOС2Н5 + H2O

б) со спиртамиNH2-CH-COOH+С2Н5ОН NH2-CH-COOС2Н5 + H2O   |

|

|
R R
этиловый эфир
аминокислоты
2) Как основания
а) с кислотами
NH2 – CH – COOH +HCl [ NH3 – CH – COOH]+Сl-
| |
R R
хлороводородная соль
аминокислоты

*

Братякова С.Б.


Слайд 14 Реакция поликонденсации

Реакция поликонденсации   H   O

H O

H O
| ║ | ║
…H – N – CH – C – OH + …H – N – CH – C – OH
| |
R R1
 
H O H O
| ║ | ║
…– N – CH – C – N – CH – C – … + H2O
| |
R R1
полипептид




*

Братякова С.Б.


Слайд 15 O H

O H    ║  |C – N


║ |
C –

N – пептидная связь



Применение аминокислот
-пищевая промышленность
медицина (глицин)
микробиология
химическая промышленность

*

Братякова С.Б.


Слайд 16 Использование аминокислот
Аминокислоты находят широкое применение

Использование аминокислот  Аминокислоты находят широкое применение в качестве пищевых добавок. Например,

в качестве пищевых добавок. Например, лизином, триптофаном, треонином и метионином

обогащают корма сельскохозяйственных животных, добавление натриевой соли глутаминовой кислоты (глутамата натрия) придает ряду продуктов мясной вкус.

*

Братякова С.Б.


  • Имя файла: aminokisloty.pptx
  • Количество просмотров: 196
  • Количество скачиваний: 0