Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Химия Фенолы

1.Определение фенолов.2.Способы получения фенола.3.Характерные реакции карболовой кислоты.4.Лабораторный опыт. Вопросы к зачету:Вариант №1. 1)Для в-ва С4Н9ОН составить ф-лы 2-х гомологов и 3-х изомеров, назвать.2)Реакции окисления спиртов на
Фенол. Каменный угольЗачет по теме «Спирты»МОУ СОШ № 5 г. СветлогоПрезентация к 1.Определение фенолов.2.Способы получения фенола.3.Характерные реакции карболовой кислоты.4.Лабораторный опыт. Вариант №3. 1)Для в-ва С2Н5ОН составить ф-лы 3-х гомологов и назвать.2)Реакции взаимодействия Реакция доказывает кислотные свойства фенола. Гидроксогруппа, в свою очередь, влияет на бензольное кольцо, делая подвижными атомы водорода является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце. Лабораторный опыт Фенолят железа(3)Качественная реакция на фенолКачественная реакция на фенол Бромирование фенола2,4,6-трибромфенол(Еще одна качественная реакция) Получение фенола возможно различнымиспособами. Один из них – коксованиекаменного угля. При Ресурсы Габриелян О.С. Химия. 10 класс. Базовый уровень: учебник, базовый уровень –
Слайды презентации

Слайд 2 1.Определение фенолов.
2.Способы получения фенола.
3.Характерные реакции карболовой кислоты.
4.Лабораторный опыт.

1.Определение фенолов.2.Способы получения фенола.3.Характерные реакции карболовой кислоты.4.Лабораторный опыт.

Вопросы к зачету:
Вариант №1. 1)Для в-ва С4Н9ОН составить ф-лы 2-
х гомологов и 3-х изомеров, назвать.
2)Реакции окисления спиртов на примере этанола.
Вариант №2. 1)Для в-ва С3Н7ОН составить ф-лы 2-
х гомологов и 1-го изомера, назвать. 2)Реакции дегидратации спиртов на примере этанола.

Слайд 3 Вариант №3. 1)Для в-ва С2Н5ОН составить ф-лы 3-х

Вариант №3. 1)Для в-ва С2Н5ОН составить ф-лы 3-х гомологов и назвать.2)Реакции

гомологов и назвать.
2)Реакции взаимодействия спиртов с натрием и хлороводородом

на примере этанола.

Слайд 5 Реакция доказывает кислотные свойства фенола.

Реакция доказывает кислотные свойства фенола.

Слайд 6 Гидроксогруппа, в свою очередь, влияет на бензольное кольцо,

Гидроксогруппа, в свою очередь, влияет на бензольное кольцо, делая подвижными атомы

делая подвижными атомы водорода в положении 2,4,6.
Реакция фенола

со щелочью и бромной водой является доказательством взаимного влияния атомов в молекулах органических веществ.

Слайд 7 является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.

является еще одной реакцией замещения в бензольном кольце.

Слайд 8 Лабораторный опыт

Лабораторный опыт

Слайд 9 Фенолят железа(3)
Качественная реакция на фенол
Качественная реакция на фенол

Фенолят железа(3)Качественная реакция на фенолКачественная реакция на фенол

Слайд 10 Бромирование фенола
2,4,6-трибромфенол
(Еще одна качественная реакция)

Бромирование фенола2,4,6-трибромфенол(Еще одна качественная реакция)

Слайд 11 Получение фенола возможно различными
способами. Один из них

Получение фенола возможно различнымиспособами. Один из них – коксованиекаменного угля.

– коксование
каменного угля. При нагревании до 10000С
без доступа воздуха

получаются: кокс,
каменноугольная смола,коксовый газ и
аммиачная вода.
Из каменноугольной смолы выделяют
ароматические УВ, фенол и многие другие
орг. вещества.
Важным является кумольный способ:

  • Имя файла: himiya-fenoly.pptx
  • Количество просмотров: 194
  • Количество скачиваний: 0