Слайд 2
Лекция 16. Обмен нуклеотидов
Слайд 3
Актуальность темы
Нуклеотиды и их производные выполняют многообразные функции
в организме человека: участвуют в синтезе нуклеиновых кислот, нуклеотидных
коферментов (NAD, NADP, FAD, FMN), участвуют в образовании активных форм углеводов (УДФ-глюкоза), аминокислот (SAM), «энергетических молекул» (АТФ, ГТФ), участвуют в передаче сигнала гормонов в клетку (цАМФ, цГМФ).
Нарушение процессов обмена нуклеотидов лежит в основе патогенеза некоторых заболеваний человека (подагра, мегалобластная анемия, иммунодефицитные состояния).
В основе механизма действия ряда противовирусных и противоопухолевых препаратов лежит ингибирование процессов синтеза нуклеотидов.
Слайд 4
План лекции
Образование фосфорибозилдифосфата (ФРДФ) – ключевой момент в
синтезе нуклеотидов
Синтез и катаболизм пуриновых нуклеотидов: ход процесса, регуляция,
«запасные» пути синтеза. Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов
Синтез и катаболизм пиримидиновых нуклеотидов: ход процесса, регуляция, «запасные» пути синтеза. Нарушения обмена пиримидиновых нуклеотидов
Образование дезоксирибонуклеотидов
Синтез нуклеотидов – мишень действия лекарственных препаратов (задание для самостоятельной работы, см. слайд 38)
Слайд 5
Цель лекции
Знать:
Основные метаболические пути превращения пуриновых и пиримидиновых
нуклеотидов
Знания об обмене нуклеотидов необходимы для понимания:
механизмов возникновения заболеваний,
связанных с нарушением их синтеза и катаболизма
механизма действия противоопухолевых и противовирусных лекарственных препаратов – ингибиторов синтеза нуклеотидов
Слайд 6
Вспомните самостоятельно
из курса химии
Пуриновые и пиримидиновые азотистые основания
Структура
пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
Виды химических связей в нуклеотидах
Роль нуклеотидов
в организме человека
Слайд 7
Структура нуклеотида
Компоненты нуклеотида:
АЗОТИСТОЕ ОСНОВАНИЕ (АО) (циклические соединения, производные
пурина или пиримидина)
ПЕНТОЗА (рибоза или дезоксирибоза)
ОСТАТОК ФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (нуклеотид
моно-, ди- или трифосфаты)
Виды химических связей между компонентами нуклеотида:
N-гликозидная связь между АО (N9 у пуриновых и N1 у пиримидиновых) и пентозой (1᾽)
5᾽ -фосфоэфирная связь между пентозой и фосфорной кислотой
Слайд 10
Образование фосфорибозилдифосфата (ФРДФ)
Почти все клетки способны к синтезу
нуклеотидов.
Продукты расщепления нуклеиновых кислот тканей и пищи используются повторно
в незначительной степени.
Образование ФРДФ – центральное место в синтезе пуриновых и пиримидиновых нуклеотидов
Источник образования ФРДФ: рибозо-5-фосфат
(продукт ПФП окисления глюкозы)
рибозо-5-фосфат + АТФ → 5-фосфорибозил-1-дифосфат + АМФ (ФРДФ синтаза)
Слайд 11
Синтез пуриновых нуклеотидов
(см. схему синтеза на след. слайде)
Сборка
пуринового гетероциклического основания осуществляется на ФРДФ при участии глицина,
глутамина, аспартата, СО2 и одноуглеродных производных Н4-фолата в цитозоле:
формирование 5-членного кольца
формирование 6-членного кольца
образование первого пуринового нуклеотида – инозинмонофосфата (ИМФ)
Синтез ИМФ включает 10 стадий и требует затрат 6 АТФ
образование АМФ и ГМФ
Слайд 13
Происхождение атомов С и N в пуриновом основании
Слайд 14
Образование АМФ и ГМФ из ИМФ
Образование АДФ, ГДФ,
ГТФ
В образовании АМФ из ИМФ участвует аспартат
В образовании
ГМФ из ИМФ участвует глутамин
Схема реакций представлена на след. слайде.
Нуклеозидди- и трифосфаты синтезируются при участии АТФ и киназ:
АМФ + АТФ ↔ 2АДФ (аденилаткиназа)
ГМФ + АТФ → ГДФ + АДФ (гуанилаткиназа)
ГДФ + АТФ → ГТФ + АДФ
Внимание! Образование АТФ происходит путем субстратного (в процессе гликолиза, цикла Кребса)
и окислительного (в процессе работы тканевого дыхания) фосфорилирования АДФ
Слайд 16
Ферменты синтеза АМФ И ГМФ:
подписи к схеме слайда
15.
В синтезе АМФ из ИМФ участвуют ферменты:
1 – аденилосукцинатсинтетаза
2
– аденилосукциназа
В синтезе ГМФ из ИМФ участвуют ферменты:
3 – ИМФ-дегидрогеназа
4 – ГМФ-синтетаза
КМФ – ксантозин-5-монофосфат
Слайд 17
Регуляция синтеза пуриновых нуклеотидов
Аллостерические ферменты:
ФРДФ-синтаза
Амидофосфорибозилтрансфераза
ИМФ-дегидрогеназа
Аденилосукцинатсинтетаза
Отрицательные эффекторы: АМФ, ГМФ
Слайд 18
Запасные пути синтеза пуриновых нуклеотидов : «пути
спасения»
В период активного роста тканей синтез пуриновых нуклеотидов из
простых предшественников не способен полностью обеспечить нуклеиновые кислоты субстратами, поэтому в этих условиях важную роль играют запасные пути, или «пути спасения»
Для синтеза нуклеотидов по «пути спасения» используются азотистые основания и нуклеозиды, образующиеся в процессе катаболизма нуклеиновых кислот
Слайд 19
Пути спасения в синтезе пуриновых нуклеотидов
Слайд 20
Ферменты «пути спасения» в синтезе пуриновых нуклеотидов
К
слайду 19:
1 – гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансфераза
2 – аденинфосфорибозилтрансфераза
3 - аденозинкиназа
Слайд 21
Катаболизм пуриновых нуклеотидов
Схема реакций катаболизма представлена на следующих
слайдах
Терминальный фермент катаболизма: ксантиноксидаза (аэробная дегидрогеназа); кофакторы: Fe 3+,
Мо 2+, FAD
Конечный продукт: мочевая кислота
образуется в основном в печени и кишечнике
выводится с мочой и через кишечник
слабая кислота: в биологических жидкостях находится в комплексе с белками или в виде натриевой соли (ураты)
в крови: 0,15 – 0,47 ммоль/л (3-7 мг/дл)
выводится в сутки: 0,4 – 0,6 г мочевой кислоты и уратов
Слайд 22
Схема реакций катаболизма пуриновых нуклеотидов
Слайд 23
Ферменты катаболизма пуриновых нуклеотидов
К слайду 22:
1 – фосфатаза
(нуклеотидаза)
2 – аденозиндезаминаза
3 – пуриннуклеозидфосфорилаза
4 – гуаназа
5 - ксантиноксидаза
Слайд 24
Нарушения обмена пуриновых нуклеотидов
Причина: дефект генов ферментов
гиперактивация или
устойчивость ФРДФ-синтазы к аллостерическим ингибиторам
снижение активности гипоксантин-гуанинфосфорибозилтрансферазы (отсутствие активности
вызывает тяжелое заболевание синдром Леша-Нихена, сопровождающееся психическими отклонениями)
Проявления: гиперурикемия
Подагра (отложение мочевой кислоты в суставах)
Аллопуринол (лекарственный препарат) – структурный аналог гипоксантина - используется в лечении подагры.
Каков механизм действия препарата?
Катаболизм пуринов останавливается на стадии гипоксантина, который лучше растворяется в жидкостях организма, чем мочевая кислота.
Слайд 25
Синтез пиримидиновых нуклеотидов
Основные этапы синтеза:
Формирование пиримидинового кольца (оротата)
из глутамина, аспартата, СО2
Взаимодействие оротата с ФРДФ с образованием
УМФ
Фосфорилирование УМФ с образованием УТФ
Образование ЦТФ из УТФ
Слайд 26
Образование оротата и УМФ
глутамин + СО2 + 2
АТФ + Н2О → карбамоилфосфат + 2 АДФ +
Рi (карбамоилфосфатсинтетаза II)
присоединение аспартата (образование карбамоиласпартата), отщепление воды (образование циклического дигидрооротата)
Данные реакции катализирует мультиферментный комплекс КАД-фермент:
карбамоилфосфатсинтетаза
аспартаттранскарбамоилаза
дигидрооротаза
окисление дигидрооротата при участии NAD-дегидрогеназы с образованием оротата
реакция с ФРДФ: перенос фосфорибозила на оротат и декарбоксилирование оротидинфосфата с образованием УМФ (УМФ-синтаза: трансфераза и декарбоксилаза)
Слайд 27
Нарушения образования оротата
Мутация в гене УМФ-синтазы приводит к
нарушению образования УМФ из оротата и вызывает наследственное заболевание,
которое сопровождается оратацидурией
Клинические проявления: мегалобластная анемия, нарушение работы ЖКТ, сердца, интеллектуальной и двигательной активности
Причина проявлений: «пиримидиновый голод», нарушение синтеза нуклеиновых кислот и деления клеток
Для лечения применяют уридин или цитидин, которые используются в «запасных» путях синтеза УМФ и ЦМФ
Слайд 28
Фосфорилирование УМФ и
образование ЦТФ
Фосфорилирование УМФ: образование УТФ
УМФ +
АТФ → УДФ + АДФ
УДФ + АТФ →
УТФ + АДФ
Реакции катализируют киназы
Образование ЦТФ:
УТФ + глутамин + АТФ → ЦТФ + глутамат + АДФ +H3PO4
(ЦТФ синтетаза)
Слайд 29
Регуляция синтеза пиримидиновых нуклеотидов
Аллостерическая регуляция по механизму отрицательной
обратной связи:
УТФ ингибирует КФС II в составе КАД-фермента
УМФ и
ЦМФ ингибируют УМФ-синтазу
ЦТФ ингибирует ЦТФ-синтетазу
Слайд 30
Запасные пути синтеза пиримидиновых нуклеотидов
Запасные пути синтеза пиримидиновых
нуклеотидов не играют существенной роли:
Урацил или Цитозин + ФРДФ
→ УМФ или ЦМФ + РРi (пиримидинфосфорибозилтрансфераза)
Урацил + рибозо-1-фосфат → уридин + H3PO4 (уридинфосфорилаза)
Уридин + АТФ → УМФ + АДФ (уридинкиназа)
Слайд 31
Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
Отщепление остатков фосфорной кислоты и рибозы
(аналогично катаболизму пуриновых нуклеотидов)
Пиримидиновые основания разрушаются ферментными системами: например
Цитозин
→ СО2 + NH3 + бета-аланин
Конечные продукты – растворимы в воде
Бета-аланин включается в состав карнозина и ансерина (мышечные пептиды, антиоксиданты)
Слайд 32
Образование дезоксирибонуклеотидов
Внутриклеточная концентрация дезоксирибонуклеотидов низкая
Активность процесса их
образования повышается перед делением клеток во время репликации
Образование дНДФ
(А, Г, Ц, У) из НДФ
Образование дТМФ из дУМФ
2 ферментных комплекса:
Рибонуклеотидредуктаза (РНР) (восстановление рибонуклеотидов с образованием дезоксипроизводных):
рибонуклеотидредуктаза
белок-восстановитель тиоредоксин
тиоредоксинредуктаза
тимидилсинтаза
Слайд 33
«Работа» рибонуклеотидредуктазы
Слайд 34
Регуляция активности рибонуклеотидредуктазного комлпекса
Количество ферментов комплекса зависит от
скорости синтеза ДНК (регуляция по механизму индукции)
Аллостерическая регуляция:
Отрицательные эффекторы:
дНТФ
дАТФ – ингибитор восстановления всех рибонуклеотидов
дГТФ – ингибитор восстановления пиримидиновых НДФ
Слайд 35
Иммунодефициты
Возникают при ингибировании работы РНР-комплекса вследствие:
1) недостаточности аденозиндезаминазы
(см. катаболизм АМФ)
В этом случае, накопление дАТФ приводит
к ингибированию РНР и лишает клетки-предшественники В и Т-лимфоцитов образования дезоксирибонуклеотидов (пуриновых и пиримидиновых). Нарушается синтез ДНК, деление клеток. Возникают тяжелые формы клеточного и гуморального иммунодефицита. Дети погибают от частых инфекций.
2) недостаточность пуриннуклеозидфосфорилазы (см. катаболизм ГМФ)
В этом случае, накопление дГТФ приводит к ингибированию РНР и нарушению синтеза пиримидиновых дезоксирибонуклеотидов. Снижается клеточный иммунитет. Больные страдают частыми инфекционными заболеваниями.
Слайд 36
Синтез тимидиловых нуклеотидов
Тимидилсинтазный комплекс ферментов и его ингибирование
фторурацилом и метотрексатом
Слайд 37
Тимидилсинтаза и запасные пути синтеза
Тимидилсинтаза (включение одноуглеродного радикала
в дУМФ)
Дигидрофолатредуктаза
Сериноксиметилтрансфераза (перенос оксиметильной группы с серина на Н4-фолат
с образованием метилен-Н4-фолата)
Запасные пути синтеза:
Тимидин + АТФ → дТМФ + АДФ (тимидинкиназа)
Слайд 38
Задание для самостоятельной работы
Изучить информацию по теме: «Ферменты
синтеза нуклеотидов – мишени действия противоопухолевых и противовирусных препаратов»
(см. литературу)
Составить таблицу (препарат – механизм действия – область применения) и охарактеризовать препараты: фторурацил, метотрексат, ацикловир, азидотимидин
Слайд 39
Заключение
Большая часть используемых в клетках нуклеотидов синтезируется de
novo из простых предшественников (с участием аминокислот, производных фолиевой
кислоты). Центральное место в синтезе нуклеотидов занимает образование фосфорибозилдифосфата.
«Запасные» пути синтеза (из имеющихся в клетке азотистых оснований и нуклеозидов) играют важную роль в образовании пуриновых нуклеотидов.
Нарушение метаболизма пуриновых нуклеотидов лежит в основе патогенеза подагры, синдрома Леша-Нихена. Нарушение синтеза пиримидиновых нуклеотидов лежит в основе патогенеза мегалобластной анемии.
Механизм действия ряда противовирусных и противоопухолевых лекарственных препаратов связан с нарушением синтеза нуклеотидов.
