Презентация на тему Строение Бензола

Содержание

2. Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.Каждый из
3. р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой
4. Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г.
5. Электронное строение бензолаСовременное представление об электронной природе
6. У Бензола изомеров нет.У Метилбензола изомеров нет.А у Этилбензола есть изомеры.И у Пропилбензола тоже есть изомеры
7. Для гомологов бензола характерна изомерия заместителейCH3-CH-CH3 Изопропилбензол CH3CH3CH31,2,3-триметилбензол
8. CH3CH3CH31,2,4-триметилбензол CH3C2H51метил 2этилбензол CH31метил 3этилбензол C2H5
9. Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена
10. Скачать презентацию
11. Похожие презентации

Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.Каждый из шести атомов углерода в его молекуле находится в состоянии sp2-гибридизации и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями. Валентные углы между каждой парой σ-связей

р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних 2р-АО,

Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле в 1865 г.

Электронное строение бензолаСовременное представление об электронной природе связей в бензоле основывается на

У Бензола изомеров нет.У Метилбензола изомеров нет.А у Этилбензола есть изомеры.И у Пропилбензола тоже есть изомеры

Для гомологов бензола характерна изомерия заместителейCH3-CH-CH3 Изопропилбензол CH3CH3CH31,2,3-триметилбензол

CH3CH3CH31,2,4-триметилбензол CH3C2H51метил 2этилбензол CH31метил 3этилбензол C2H5

Структурная изомерия в гомологическом ряду бензола обусловлена взаимным расположением заместителей в ядре.

Положение заместителей указывают цифрами или приставками: орто- (о-), мета- (м-), пара- (п-).

Слайды презентации

Слайд 2
Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.
Каждый из шести

Бензол С6Н6 – родоначальник ароматических углеводородов.Каждый из шести атомов углерода в

атомов углерода в его молекуле находится в состоянии sp2-гибридизации

и связан с двумя соседними атомами углерода и атомом водорода тремя σ-связями. Валентные углы между каждой парой σ-связей равны 120°. Все связи С−С в бензоле равноценны, их длина равна 0,140 нм.

Слайд 3
р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем

р-электроны всех атомов углерода взаимодействуют между собой путем бокового перекрывания соседних

бокового перекрывания соседних 2р-АО, расположенных перпендикулярно плоскости σ-скелета бензольного

кольца. Они образуют единое циклическое π-электронное облако, сосредоточенное над и под плоскостью кольца .

Слайд 4

Структуру бензола установил немецкий химик Фридрих Август Кекуле

в 1865 г.

Слайд 5 Электронное строение бензола
Современное представление об электронной природе связей

Электронное строение бензолаСовременное представление об электронной природе связей в бензоле основывается

в бензоле основывается на гипотезе американского физика и химика,

дважды лауреата Нобелевской премии Л. Полинга.

Именно по его предложению молекулу бензола стали изображать в виде шестиугольника с вписанной окружностью, подчеркивая тем самым отсутствие фиксированных двойных связей и наличие единого электронного облака, охватывающего все шесть атомов углерода цикла.