Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Термодинамическое равновесие

Содержание

Изобара реакции Р-constΔrG0T = ΔrН0T – Т⋅ΔrS0TВлияние давления и концентрации
РавновесиеТермодинамическим равновесием называется такое термодинамическое состояние системы, которое при постоянстве внешних Изобара реакции 	Р-constΔrG0T = ΔrН0T – Т⋅ΔrS0TВлияние давления и концентрации Сдвиг равновесияИзобара реакции 	Р-constΔrН00 	–	K(T) возрастающая функцияПринцип Ле ШательеПринцип Ле Шателье – Химическое равновесиеТермодинамические параметры: T; P; νi; Сi – const1. Термодинамическое условие равновесия Динамическое равновесиереакция 	νаA  + νbB  ⇔ νсC + νdD t= Константа равновесияKX - концентрации задаются мольными долями (безразмерная величина)Kp - концентрации задаются Равновесие в растворах Электролитическая диссоциацияС0α →1     КД → ∞ Диссоциация водыH2O ⇔ H+ + OH-Нейтральная среда  [H+] = [OH–] = Водородный показательpH = –lg[H+]Нейтральная среда  pH = 7Кислая среда Произведение растворимости[Kat+]= x·C [моль/л] [An-]= y·C [моль/л] Число компонентов - К Компонент – химически однородная составная часть системы, которая Число степеней свободы равновесной термодинамической системы С равно числу независимых компонентов системы Диаграмма состояния однокомпонентной системы (К=1)Н2ОФ=2 С=1+2-2=1Ф=3С=1+2-3=0Ф=1 С=1+2-1=2ЖГ  ТTкип=f(Р) Р=f(T) Примеры процессов. Двухкомпонентная система (К=2)α→0Двухфазное равновесие С = 2 + 2 – 2 = Диаграмма состояния К=2СА Кипение и кристаллизация растворов Повышение температуры кипения раствора по сравнению с чистым Эбуллиоскопические и криоскопические постоянные некоторых растворителей Изотонический коэффициент - i - показывает увеличение числа частиц в растворе электролита
Слайды презентации

Слайд 2 Изобара реакции Р-const
ΔrG0T = ΔrН0T – Т⋅ΔrS0T
Влияние давления

Изобара реакции 	Р-constΔrG0T = ΔrН0T – Т⋅ΔrS0TВлияние давления и концентрации

и концентрации


Слайд 3 Сдвиг равновесия
Изобара реакции Р-const
ΔrН00 – K(T)

Сдвиг равновесияИзобара реакции 	Р-constΔrН00 	–	K(T) возрастающая функцияПринцип Ле ШательеПринцип Ле Шателье

возрастающая функция
Принцип Ле ШательеПринцип Ле Шателье – Брауна:
Если на

систему, находящуюся в состоянии истинного равновесия, оказывается внешнее воздействие, то в системе возникает самопроизвольный процесс, компенсирующий данное воздействие.

Слайд 4 Химическое равновесие
Термодинамические параметры: T; P; νi; Сi –

Химическое равновесиеТермодинамические параметры: T; P; νi; Сi – const1. Термодинамическое условие

const



1. Термодинамическое условие равновесия - ΔrG = 0
реакция

νаA + νbB ⇔ νсC + νdD

Слайд 5 Динамическое равновесие
реакция νаA + νbB ⇔

Динамическое равновесиереакция 	νаA + νbB ⇔ νсC + νdD t= 0		CA=

νсC + νdD
t= 0 CA= (CA)0 CB= (CB)0

CE= 0 CD=0

Слайд 6 Константа равновесия
KX - концентрации задаются мольными долями (безразмерная

Константа равновесияKX - концентрации задаются мольными долями (безразмерная величина)Kp - концентрации

величина)
Kp - концентрации задаются парциальными давлениями - (Па)Δν
Δν =

(νc+ νd) - (νa+ νb)
KC – концентрации задаются молярной концентрацией - (моль/л)Δν

Слайд 7 Равновесие в растворах

Равновесие в растворах

Слайд 8 Электролитическая диссоциация
С0

α →1 КД

Электролитическая диссоциацияС0α →1   КД → ∞

→ ∞


Слайд 10 Диссоциация воды
H2O ⇔ H+ + OH-
Нейтральная среда

Диссоциация водыH2O ⇔ H+ + OH-Нейтральная среда [H+] = [OH–] =

[H+] = [OH–] = 10-7 [моль/л]
Кислая среда

[H+] > 10-7 [OH–] <10-7 [моль/л]

Щелочная среда [H+] < 10-7 [OH–] > 10-7 [моль/л]


Слайд 11 Водородный показатель
pH = –lg[H+]
Нейтральная среда pH =

Водородный показательpH = –lg[H+]Нейтральная среда pH = 7Кислая среда

7
Кислая среда pH

7

Щелочная среда pH > 7

pОH = –lg[ОH–]

pH + pОH = 14


Слайд 12 Произведение растворимости

[Kat+]= x·C [моль/л]
[An-]= y·C [моль/л]

Произведение растворимости[Kat+]= x·C [моль/л] [An-]= y·C [моль/л]

Слайд 13 Число компонентов - К
Компонент – химически однородная

Число компонентов - К Компонент – химически однородная составная часть системы,

составная часть системы, которая может быть выделена из системы

и существовать вне её. Число независимых компонентов системы равно числу компонентов минус число возможных химических реакций между ними.

К=3

К=3–1=2

N2+3H2 ⇔ 2NH3

Число степеней свободы(С) – число параметров состояния системы, которые могут быть одновременно произвольно изменены в некоторых пределах без изменения числа и природы фаз в системе. 


Слайд 14 Число степеней свободы равновесной термодинамической системы С равно

Число степеней свободы равновесной термодинамической системы С равно числу независимых компонентов

числу независимых компонентов системы К минус число фаз Ф

плюс число внешних факторов, влияющих на равновесие.

Правило фаз Гиббса - С = К – Ф + 2

Системы: ( по числу компонентов ) одно-, двухкомпонентные и т.д.

(по числу степеней свободы) инвариантные, моно-, дивариантные и т.д.

графическая зависимость состояния системы от внешних условий – диаграммы состояния


Слайд 15 Диаграмма состояния однокомпонентной системы (К=1)
Н2О
Ф=2 С=1+2-2=1
Ф=3
С=1+2-3=0
Ф=1 С=1+2-1=2
Ж
Г

Диаграмма состояния однокомпонентной системы (К=1)Н2ОФ=2 С=1+2-2=1Ф=3С=1+2-3=0Ф=1 С=1+2-1=2ЖГ ТTкип=f(Р) Р=f(T)


Т
Tкип=f(Р) Р=f(T)


Слайд 16 Примеры процессов.

Примеры процессов.

Слайд 17 Двухкомпонентная система (К=2)
α→0
Двухфазное равновесие
С = 2 +

Двухкомпонентная система (К=2)α→0Двухфазное равновесие С = 2 + 2 – 2

2 – 2 = 2
1) Т⇔Ж; Ж ⇔ Г


2) Т⇔ Г

Ф=3 С = 2 + 2 – 3 = 1


Слайд 18 Диаграмма состояния К=2



СА

Диаграмма состояния К=2СА

Слайд 19 Кипение и кристаллизация растворов
Повышение температуры кипения раствора

Кипение и кристаллизация растворов Повышение температуры кипения раствора по сравнению с

по сравнению с чистым растворителем (ΔТкип) прямо пропорционально концентрации

растворенного вещества

См [моль/кг] – моляльная концентрация

Kэб [К⋅кг/моль]– эбуллиоскопическая постоянная растворителя

Понижение температуры кристаллизации раствора по сравнению с чистым растворителем прямо пропорционально концентрации растворенного вещества

Kкр [К⋅кг/моль]– криоскопическая постоянная растворителя

ΔТкип = Kэб⋅См

ΔТкр = Kкр⋅См


Слайд 20 Эбуллиоскопические и криоскопические постоянные некоторых растворителей

Эбуллиоскопические и криоскопические постоянные некоторых растворителей

  • Имя файла: termodinamicheskoe-ravnovesie.pptx
  • Количество просмотров: 139
  • Количество скачиваний: 0