Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.


Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Амины

Содержание

СтроениеАмины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все три атома водорода замещены углеводородным остатком.
Амины.           Ученика СтроениеАмины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или все Типы Аминов.Первичный амин метиламинВторичный амин деэтиламинТретичный амин триэтиламин Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами ион аммония:    ион тетраэтиламмония:Существуют ионы, которые являются Изомерия и номенклатура.Изомерия углеродного скелета:бутиламинизобутиламин Изомерия положения функциональной группы:пропиламинизопропиламин Межклассовая изомерия:Первичный амин прапиламин.Вторичный амин метилэтиламин.      Третичный Применение:В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой действием При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин): Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина: Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При этом Физические свойства.Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие амины Химические свойства.Амины как основания. Амины горят.На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота: Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.Выступая в роли нуклеофилов: Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений: Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина. Применение аминов.Амины широко применяются для получения лекарств, полимерных материалов.Анилин – важнейшее соединение
Слайды презентации

Слайд 2 Строение
Амины - органические произведения аммиака, в молекуле которого

СтроениеАмины - органические произведения аммиака, в молекуле которого один, два или

один, два или все три атома водорода замещены углеводородным

остатком.

Слайд 3 Типы Аминов.
Первичный амин метиламин



Вторичный амин деэтиламин



Третичный амин триэтиламин

Типы Аминов.Первичный амин метиламинВторичный амин деэтиламинТретичный амин триэтиламин

Слайд 4 Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим

Амины, в которых аминогруппа связана непосредственно с ароматическим кольцом, называются матическими аминами

кольцом, называются матическими аминами


Слайд 5 ион аммония: ион тетраэтиламмония:
Существуют

ион аммония:  ион тетраэтиламмония:Существуют ионы, которые являются продуктом формального

ионы, которые являются продуктом формального замещения на углеводородный радикал

всех атомов водорода в ионе аммония.

Слайд 6 Изомерия и номенклатура.
Изомерия углеродного скелета:
бутиламин
изобутиламин

Изомерия и номенклатура.Изомерия углеродного скелета:бутиламинизобутиламин

Слайд 7 Изомерия положения функциональной группы:
пропиламин
изопропиламин

Изомерия положения функциональной группы:пропиламинизопропиламин

Слайд 8 Межклассовая изомерия:
Первичный амин
прапиламин.
Вторичный амин
метилэтиламин.

Межклассовая изомерия:Первичный амин прапиламин.Вторичный амин метилэтиламин.   Третичный амин    триметиламин.

Третичный амин

триметиламин.

Слайд 9 Применение:
В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид

Применение:В результате этой реакции образуется соль амина (гидробромид этиламмония), из которой

этиламмония), из которой действием щёлочи можно выделить первичный амин

(этиламин):

Получение аминов из галогенопроизводных:


Слайд 10 При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и

При взаимодействии полученного первичного амина и галогенопроизводного и последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):

последующей обработке щелочью получают вторичный амин (диэтиламин):


Слайд 11 Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

Повторение процедуры приводит к образованию третичного амина:

Слайд 12 Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию

Третичный амин может ещё раз вступить в реакцию с бромэтаном. При

с бромэтаном. При этом образуется четвертичная аммонийная соль, образованная

бромид-ионом и катионом тетраэтиламмония:

Слайд 13 Физические свойства.
Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные

Физические свойства.Простейшие амины (метиламин, диметиламин, триметиламин) – газообразные вещества. Остальные низшие

вещества. Остальные низшие амины – жидкости, которые хорошо растворяются

в воде. Имеют характерный запах, напоминающий запах аммиака.
Первичные и вторичные амины способны образовывать водородные связи. Это приводит к повышению их температуры.

Анилин – маслянистая жидкость, ограниченно растворимая в воде, кипящая при температуре 184


Слайд 14 Химические свойства.
Амины как основания.

Химические свойства.Амины как основания.

Атом азота аминогруппы за счет неподеленной пары электронов может образовывать ковалентную связь по донорно – акцепторному механизму, вступая в роли донора. В связи с этим амины способны присоединять катион водорода.

ИОН АММОНИЯ

ИОН ЭТИЛАММОНИЯ


Слайд 15 Амины горят.
На воздухе с образованием углекислого газа, воды

Амины горят.На воздухе с образованием углекислого газа, воды и азота:

и азота:


Слайд 16 Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.
Выступая в роли

Амины вступают в реакцию нуклеофильного замещения.Выступая в роли нуклеофилов:

нуклеофилов:


Слайд 17 Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами,

Амины взаимодействую с производными карбоновых кислот,(сложными эфирами, хлорагидридами, ангидридами).Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:

ангидридами).
Образуя Амиды – важнейший класс органических соединений:


Слайд 18 Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на

Амид – является продуктом замещения гидроксильной группы на остаток амина.

остаток амина.


  • Имя файла: aminy.pptx
  • Количество просмотров: 149
  • Количество скачиваний: 0