Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Для правообладателей

Обратная связь

Email: Нажмите что бы посмотреть 

Яндекс.Метрика

Презентация на тему Угольная кислота

Содержание

УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C = O НО
УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C Гидроксимуравьиная (угольная) кислота и её производные Угольная кислота УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЮТ:МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например HCO2Cl ) ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значениеФосген (карбонилхлорид) COCl2 – полный Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид угольной кислоты. Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида со спиртамиЭфиры карбаминовой кислоты Карбамид (мочевина) КАРБАМИД (МОЧЕВИНА)Представляет собой полный амид угольной кислоты: Н2N Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид угольной кислоты, впервые получен Ф. Вёлером Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:1. Разложение азотистой кислотойПри действии азотистой 2. Реакция гидролиза Подобно амидам, водные растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в кислой и щелочной средах. 3. Разложение при нагреванииПри нагревании выше температуры плавления карбамид плавится, а затем 4. Образование солей.При взаимодействии с кислотами карбамид образует соли (с одним молем кислоты) 5. Алкилирование карбамида.При алкилировании образуются алкильные производные карбамидаN-метилкарбамид 6. Ацилирование карбамидаПри взаимодействии карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами образуются уреиды – ацильные производные карбамида.N-ацетилкарбамид1 7. Циклизация карбамидаПри нагревании (350-5000C) и давлении (10-40 МПа) шесьт молекул карбамида * Вычислите массовую Решение задачи:1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2 CO: Задание для самостоятельной проработки темы В каждом тестовом задании выберите только один «Ключик» для химического хамелеона Правильный ответДИМАЙЫНЛОПИз полученных ответов составьте словосочетание «Ключик» для химического хамелеона ДИМАЙЫНЛОППравильный ответ Спасибо всем!Скажи мне – и я забуду,Покажи мне – и я
Слайды презентации

Слайд 2 УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C

УГОЛЬНАЯ КИСЛОТА НО C = O НО

= O НО

Слайд 3 Гидроксимуравьиная (угольная) кислота и её производные

Гидроксимуравьиная (угольная) кислота и её производные

Слайд 4 Угольная кислота

Угольная кислота

Слайд 5 УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЮТ:
МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например

УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЕ СООТВЕТСТВУЮТ:МОНОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (неустойчивые и легко разлагаются, например HCO2Cl )

HCO2Cl )

ДИФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ (устойчивые и находят практическое применение.

К ним относят карбонаты, уретаны, галогенангидриды, амиды)

Слайд 6 Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значение
Фосген

Многие производные угольной кислоты имеют важное практическое значениеФосген (карбонилхлорид) COCl2 –

(карбонилхлорид) COCl2 – полный хлорангидрид угольной кислоты, который образуется

при взаимодействии монооксида углерода с хлором на свету или при нагревании.

Слайд 7 Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид

Карбаминовая кислота H2N - COOH – неполный амид угольной кислоты.

угольной кислоты.
ОН
О = С


NН2

В свободном состоянии не существует, однако соли и эфиры этой кислоты достаточно устойчивы и находят практическое применение.

Слайд 8 Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида

Эфиры карбаминовой кислоты получают при взаимодействии её хлорангидрида со спиртамиЭфиры карбаминовой

со спиртами
Эфиры карбаминовой кислоты называются уретанами, их систематическое название

– карбаматы.

Слайд 9 Карбамид (мочевина)

Карбамид (мочевина)

Слайд 10 КАРБАМИД (МОЧЕВИНА)
Представляет собой полный амид угольной

КАРБАМИД (МОЧЕВИНА)Представляет собой полный амид угольной кислоты: Н2N C =

кислоты:

Н2N C = O Н2N



белое

кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде и этаноле


Слайд 11 Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид угольной кислоты,

Мочевина (карбамид) (NH2)2C=O – полный амид угольной кислоты, впервые получен Ф.

впервые получен Ф. Вёлером (1828 г.) при выпаривании водного

раствора цианата аммония

Этот синтез сыграл важную роль, показав впервые, что органическое соединение можно получить из неорганических веществ.
В промышленности карбамид получают нагреванием под давлением смеси CO2 + NH3 (реакция А.И. Базарова, 1868)

1000C

Слайд 12 Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:

1. Разложение

Для карбамида (мочевины) характерны следующие химические свойства:1. Разложение азотистой кислотойПри действии

азотистой кислотой
При действии азотистой кислоты карбамид разлагается с выделением

азота

Слайд 13 2. Реакция гидролиза

Подобно амидам, водные растворы карбамида при

2. Реакция гидролиза Подобно амидам, водные растворы карбамида при нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу

нагревании в присутствии кислот или щелочей подвергаются гидролизу

Слайд 14 Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в

Как амид угольной кислоты мочевина способна гидролизоваться в кислой и щелочной

кислой и щелочной средах. При щелочном гидролизе образуется аммиак,

который можно открыть с помощью лакмусовой бумаги. При кислотном гидролизе выделяется диоксид углерода, который можно обнаружить с помощью известковой или баритовой воды по выпадению в осадок нерастворимого карбоната кальция CaCO3 или бария BaCO3

2NaOH

2HCl, H2O

Слайд 15 3. Разложение при нагревании
При нагревании выше температуры плавления

3. Разложение при нагреванииПри нагревании выше температуры плавления карбамид плавится, а

карбамид плавится, а затем разлагается с выделением аммиака и

образованием твёрдого продукта - биурета

t

Слайд 16 4. Образование солей.

При взаимодействии с кислотами карбамид образует

4. Образование солей.При взаимодействии с кислотами карбамид образует соли (с одним молем кислоты)

соли (с одним молем кислоты)


Слайд 17 5. Алкилирование карбамида.


При алкилировании образуются алкильные производные карбамида
N-метилкарбамид

5. Алкилирование карбамида.При алкилировании образуются алкильные производные карбамидаN-метилкарбамид

Слайд 18 6. Ацилирование карбамида
При взаимодействии карбамида с галогеногидридами и

6. Ацилирование карбамидаПри взаимодействии карбамида с галогеногидридами и двухосновными кислотами образуются уреиды – ацильные производные карбамида.N-ацетилкарбамид1

двухосновными кислотами образуются уреиды – ацильные производные карбамида.
N-ацетилкарбамид
1

Слайд 19 7. Циклизация карбамида

При нагревании (350-5000C) и давлении (10-40

7. Циклизация карбамидаПри нагревании (350-5000C) и давлении (10-40 МПа) шесьт молекул

МПа) шесьт молекул карбамида образуют циклическое соединение – меламин

(1,2,4-триамино-1,3,5-триазин).


* Меламин применяют для производства
меламиноальдегидных полимеров, лаков и клеев,
обладающих высокой механической прочностью,
водо- и термостойкостью. Используют в качестве
дубителя.

Слайд 20 * Вычислите массовую

* Вычислите массовую долю

долю

(%) азота в карбамиде (мочевине).



*Почему карбамид может служить ценным азотистым удобрением!

Слайд 21 Решение задачи:
1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2

Решение задачи:1. Рассчитаем молярную массу карбамида – (NH2)2 CO:

CO:
М

= 2 (14 + 2) + 12 + 16 = 60 г

2. Вычислим массовую долю азота в мочевине:
W = m / M = 28 / 60 = 0,466 или 46,6%


Слайд 22 Задание для самостоятельной проработки темы
В каждом тестовом задании

Задание для самостоятельной проработки темы В каждом тестовом задании выберите только один

выберите только один правильный ответ. Время работы – 5

минут.
Критерии оценки:
«5» - 9-10 правильных ответов;
«4» - 7-8 правильных ответов;
«3» - 5-6 правильных ответов.
УДАЧИ ВАМ!


Слайд 23 «Ключик» для химического хамелеона

Правильный ответ
Д
И
М
А
Й
Ы
Н
Л
О
П
Из полученных ответов

«Ключик» для химического хамелеона Правильный ответДИМАЙЫНЛОПИз полученных ответов составьте словосочетание

составьте словосочетание

Слайд 24 «Ключик» для химического хамелеона

Д
И
М
А
Й
Ы
Н
Л
О
П
Правильный ответ

«Ключик» для химического хамелеона ДИМАЙЫНЛОППравильный ответ
  • Имя файла: ugolnaya-kislota.pptx
  • Количество просмотров: 140
  • Количество скачиваний: 0
- Предыдущая Приемы устного сложения и вычитания чисел
Следующая - Вежливое возражение

Похожие презентации

Интерактивные методы обучения на уроках химии Интерактивные методы обучения на уроках химии 64
Особенности строения, реакционной способности Особенности строения, реакционной способности 122
Опасные химические вещества Опасные химические вещества 117
Природные источники углеводородов Природные источники углеводородов 144
Строение и свойства белков Строение и свойства белков 123
Строение и свойства циклоалканов Строение и свойства циклоалканов 131
Презентация по химии на тему Нефть (10 класс) Презентация по химии на тему Нефть (10 класс) 148
Диффузия Диффузия 116
Начало химии Начало химии 145
Презентация по химии на тему Строение и реакционная способность. Взаимное влияние атомов в молекуле, электронные эффекты заместителей. Презентация по химии на тему Строение и реакционная способность. Взаимное влияние атомов в молекуле, электронные эффекты заместителей. 179
Чистая вода Чистая вода 109
Крем Крем 136
Подгруппа кислорода Подгруппа кислорода 156
Применение здм к кислотно-основным равновесиям и их роль в аналитической химии Применение здм к кислотно-основным равновесиям и их роль в аналитической химии 127
Вторичная переработка углеводородов Вторичная переработка углеводородов 139
Растворы. Часть 2 Растворы. Часть 2 193
Презентация по химии на тему Оксиды Презентация по химии на тему Оксиды 169
Ферромагнитные жидкости Ферромагнитные жидкости 120
Различные свойства воды и значение воды в живой и неживой природе Различные свойства воды и значение воды в живой и неживой природе 132
Урок Углерод Урок Углерод 158
Классы неорганических соединений Классы неорганических соединений 121
Водорастворимые витамины Водорастворимые витамины 145
Запалювання нагрітим тілом та електричним розрядом Запалювання нагрітим тілом та електричним розрядом 106
130
Биологически важные классы поли- и гетерофункциональных соединений Биологически важные классы поли- и гетерофункциональных соединений 210
Презентация Практическая работа № 1 Приемы обращения с лабораторным штативом и спиртовкой. Презентация Практическая работа № 1 Приемы обращения с лабораторным штативом и спиртовкой. 191
ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ ЭЛЕКТРОЛИЗ РАСТВОРОВ ЭЛЕКТРОЛИТОВ 149
Строение атома Строение атома 120
Использование исследовательских и информационно-коммуникационных технологий в обучении химии Использование исследовательских и информационно-коммуникационных технологий в обучении химии 116
Презентация по химии на тему Фенол1 Презентация по химии на тему Фенол1 135