Слайд 2
Новый взгляд на астму.
Астма – хроническое воспалительное
заболевание дыхательных путей.
Хроническое воспаление приводит к повышенной чувствительности бронхов
в ответ на воздействие триггеров.
Обострения астмы возникают эпизодически, но воспаление дых. путей поддерживается постоянно.
Астма проявляется повторными эпизодами свистящего кашля, затруднённого дыхания, заложенности в груди.
Слайд 4
Морфологические изменения
Инфильтрация стенки бронха воспалительными клетками (эозинофильная инфильтрация
– характерная черта астмы)
Утолщение базальной мембраны слизистой оболочки
Десквамация эпителия
Фиброз
базальной мембраны
Эти изменения носят название «remodeling»
Слайд 7
Клинические проявления БА.
Экспираторная одышка.
Сухие хрипы, особенно на выдохе.
Острая
эмфизема.
Кашель, постоянный или повторяющийся, усиливающийся ночью и ранним утром,
нарушающий сон.
Слайд 9
Атипичные варианты БА.
Гембицкий
и соавторы (1984).
«Влажная» астма.
а) Позднее начало, у старших возрастных
групп.
б) С обструкцией преимущественно проксимальных отделов бронхиального дерева.
в) Обильной до 300 мл/сут слизистой пенистой мокротой.
г) Хорошей реакцией на М-холиноблокаторы.
«Сухая» астма.
а) Обструкция дистальных отделов бронхиального дерева.
б) Выраженный надсадный кашель со скудной вязкой мокротой.
Промежуточный вариант без очерченных приступов удушья.
Слайд 10
Аспириновая астма
Характерна триада симптомов:
непереносимость НПВС, бензоата
натрия,
полипоз слиз. об. носа,
приступы удушья.
Реакция дистальных
отделов бронхов.
Ринорея, инъецирование конъюнктив, слезотечение.
Частое поражение желудочно-кишечного тракта.
Лечение: десенситизация аспирином (от 3 до 300 мг в день), интал и кортикостероиды
Слайд 11
Ключевые показатели для
диагностики астмы
Свистящие хрипы
на выдохе.
Жалобы на: кашель в ночное время, повторные эпизоды
свистящего дыхания, затруднённого дыхания, ощущение заложенности в груди.
Усиление симптомов по ночам.
Появление или усиление симптомов при воздействии триггеров астмы.
Кашель более 10 дней после ОРВИ
Астма предполагается при наличии одного из перечисленных показателей.
Слайд 12
Диагностика БА.
Исследование функции внешнего дыхания:
спирометрия (ОФВ1, ОФВ1/ФЖЕЛ).
пикфлоуметрия – определение ПСВ (пиковая скорость
выдоха). Выявляют обструкцию бронхов.
Функциональные пробы с бронхолитиками (выявляют обратимость обструкции бронхов).
Провокационные тесты с метахолином и гиста-мином (выявляют степень гиперреактивности бронхов).
Анализ крови – выявление эозинофилии.
Повторное исследование мокроты на эозинофилы – маркёры деструкции тучной клетки. Эозинофилия – показатель обратимой обструкции бронхов
Оценка аллергологического статуса: постановка кожных тестов, определение JgE.
Слайд 15
Лекарственные средства
при БА
Препараты для базисной (поддерживающей) терапии:
(контроль
заболевания, предупреждение симптомов)
Применяют регулярно и длительно
для сохранения контроля
Препараты
для облегчения симптомов (симптоматической терапии:
для устранения бронхоспазма и его профилактики )
Увеличение потребности в средствах «скорой помощи» указывает на ухудшение состояния пациента и НЕОБХОДИМОСТЬ В ПЕРЕСМОТРЕ ТЕРАПИИ.
Адаптировано из GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 16
Базисная (поддерживающая) терапия
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 17
Препараты для купирования симптомов
а) бета-2- агонисты
б) холинолитики
в) метилксантины
Системные
ГКС при тяжёлом приступе
Слайд 18
Ингаляционные кортикостероиды
Беклометазона дипропионат (бекотид, бенакорт, беклождест)
Флунизолид (ингакорт)
Флутиказона пропионат
(фликсотид)
Будесонид (пульмикорт)
По противовоспалительному потенциалу:
ФП =БУД
> БДП=ФЛУ
Слайд 19
Системы доставки ИКС
Дозированные ингаляторы (ДИ)
ДИ со спейсером
Порошковые ингаляторы
(турбухалер, дискхалер и т.д.)
Небулайзеры
Слайд 21
Ингаляционные кортикостероиды
Действуют на эозинофилы, макрофаги, Т-лимфоциты (хроническое воспаление)
Восстанавливают
эпителиальный покров слизистой бронха
Предотвращают ремоделирование дыхательных путей
Снижают риск смерти
при астме
Слайд 22
Взаимодействие между ИКС и В2
агонистами
В2 АГ активируют
ГК рецепторы
ГК противовоспалительный препарат
В2 АГ – бронходилятаторы
Основа лечения –
ИКС в небольшой дозе + В2 АГ пролонгированного действия
Слайд 23
Поддерживающая терапия БА:
длительнодействующие β2-агонисты (ДДБА)
Синергизм кортикостероидов и ß2-агонистов
ß2-адренорецептор
КС-рецептор
Слайд 24
Побочные эффекты
Местные: ротоглоточный кандидоз, реже кандидоз пищевода, дисфония
Системные:
стероидная остеопения и остеопороз (в единичных случаях), надпочечниковая недостаточность,
истончение и кровоточивость кожи, катаракта и глаукома
Слайд 25
Комбинированные препараты
Серетид (флутиказона пропионат (100-250 мкг)+ сальметерол(50 мкг))
Симбикорт
(будесонид(80-160 мкг) + формотерол(4,5 мкг))
Фостер (бекламетазон 100мкг + формотерол)
Слайд 26
Поддерживающая терапия БА:
антагонисты лейкотриенов
Роль в терапии БА:
Могут применяться как препараты второго ряда для лечения взрослых
пациентов с легкой БА
Если пациенты уже получают ИКС, их замена антилейкотриеновыми препаратами будет сопровождаться повышенным риском утраты контроля над астмой
Добавление к ИКС позволяет снизить дозу ИКС, но в меньшей степени, чем добавление длительнодействующих β2-агонистов
Побочные эффекты: переносимость хорошая. Нельзя исключить связь приема АЛП с развитием синдрома Чердж-Стросса.
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 27
В2 -агонисты
Короткого действия: сальбутамол (вентолин), тербуталин (бриканил), фенотерол
(беротек)
Длительного действия: сальметерол (серевент), формотерол (форадил, оксиум)
Слайд 28
Рекомендации по применению
В2 агонисты короткого действия
Используются только для
быстрого купирования симптомов (5-10 минут).
Не должны применяться регулярно (развивается
толерантность, возможно повышение смертности)
Слайд 29
Поддерживающая терапия БА:
длительнодействующие β2-агонисты (ДДБА)
Механизм действия:
расслабление гладких мышц бронхов, уменьшение проницаемости сосудов, улучшение мукоцилиарного
клиренса
Роль в терапии БА:
не должны использоваться в качестве монотерапии астмы, так как нет данных о том, что эти препараты угнетают воспаление при астме
Добавляются к ИКС при их недостаточной эффективности – вместо повышения дозы ИКС
наиболее эффективны, если назначаются в комбинации с ИКС; такая комбинация предпочтительна, когда применение средних доз ИКС не позволяет достичь контроля над астмой
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 30
Поддерживающая терапия БА:
длительнодействующие β2-агонисты (ДДБА)
β2-агонисты длительного действия (сальметерол
и формотерол) в равной степени способны обеспечивать бронходилатацию и
предотвращать бронхоспазм при физической нагрузке, однако имеют некоторые фармакологические различия
Действие формотерола развивается быстрее, чем действие сальметерола, что позволяет использовать формотерол не только для профилактики, но и для купирования симптомов
Однако формотерол может использоваться для этой цели ТОЛЬКО у больных, УЖЕ ПОЛУЧАЮЩИХ РЕГУЛЯРНУЮ ПОДДЕРЖИВАЮЩУЮ ТЕРАПИЮ ИКС
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 31
Теофиллин
Короткого действия (эуфиллин)
Пролонгированного действия
1-го поколения . Действуют
12 часов (теопек, ретафил, теодур)
2-го поколения . Действуют 24
часа (эуфилонг, унифил, теодур-24)
Слайд 32
Поддерживающая терапия БА:
Метилксантины (длительного действия)
Роль в терапии БА:
Низкая эффективность при применении в виде монотерапии
Может добавляться к
терапии ИГКС для повышения эффективности терапии
Эффективность такого добавления ниже, чем эффективность добавления ДДБА
Побочные эффекты: в связи с возможностью развития тяжелых побочных эффектов (тошнота, рвота, тахикардия, аритмии и др.), необходимо регулярное определение концентрации препарата в крови
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 33
Поддерживающая терапия БА:
СКС (преднизолон, метилпреднизолон)
Механизм действия: угнетение
воспаления в дыхательных путях
Роль в терапии БА: длительно применяются
ТОЛЬКО при неэффективности всех прочих подходов к терапии тяжелой персистирующей БА. Очень высок риск системных побочных эффектов!
Побочные эффекты: остеопороз, надпочечниковая недостаточность, синдром Кушинга, сахарный диабет, артериальная гипертония. «стероидные язвы» желудка и двенадцатиперстной кишки, мышечная слабость, каратакта, глаукома и многие другие
GINA 2006: www.ginasthma.org на 12.12.2006
Слайд 34
М-холиноблокаторы
Ипратропиум бромид (атровент)
Тиотропиум бромид (спирива)
Слайд 35
Механизм действия
Блокируют мускариновые рецепторы
Подавляют рефлекторное сужение бронхов, вызванное
холинергическими влияниями
Ослабляют тонус блуждающего нерва
Слайд 36
Побочные эффекты
Пароксизмальный бронхоспазм
Глаукома
Горький вкус
Системные эффекты – сухость во
рту, задержка мочи, запоры
Слайд 37
Комбинированные препараты
Беродуал ( беротек + атровент)
Комбивент ( сальбутамол
+ атровент)
Слайд 38
GINA: история и цели
создания
в 1993 г. Национальный
институт сердца, легких и крови (National Heart, Lung, and
Blood Institute) США совместно с Всемирной Организацией Здравоохранения (ВОЗ) создали Рабочую группу, результатом деятельности которой явилась разработка Глобальной стратегии лечения и профилактики бронхиальной астмы – GINA.
GINA 2006: www.ginasthma.org
Слайд 39
Лечение бронхиальной астмы
в соответствии со степенью тяжести
GINA 1993-2002:
«…терапия БА подразумевает ступенчатый подход, при котором объем терапии
увеличивается при возрастании степени тяжести заболевания»
Слайд 40
Rabe et al. Eur Respir J, 2000
5%
Лечение бронхиальной
астмы
в соответствии со степенью тяжести
позволяет достигнуть контроля
над астмой только у 5% больных
Слайд 41
Сравнение результатов применения двух подходов к лечению бронхиальной
астмы
% пациентов,
достигших
контроля
над БА по
критериям
GINA
Терапия в соответствии
со
степенью тяжести
Терапия в соответствии
с уровнем контроля
Лечение БА, направленное на достижение максимального возможного уровня контроля у каждого пациента, позволяло достигнуть контроля над заболеванием в десятки раз чаще, чем лечение в соответствии со степенью тяжести
Rabe K.F. et al. 2000; Bateman E.D. et al. 2004
Слайд 42
Результаты исследований AIRE, GOAL и др. заставили изменить
подход к лечению БА
лечение бронхиальной астмы должно основываться на
уровне контроля заболевания, а не на степени тяжести.
Слайд 43
GINA 2006:
Основные изменения
Ранее использовавшееся деление БА по степени
тяжести в настоящее время рекомендовано только для научных целей
Вместо
этого рекомендована классификация БА по уровню контроля с выделением:
контролируемой
частично контролируемой
неконтролируемой бронхиальной астмы
Слайд 44
Критерии контроля над бронхиальной астмой
GINA 2006
www.ginasthma.org
*Только у лиц
в возрасте >5 лет
**Каждое обострение требует немедленной переоценки адекватности
терапии
*** По определению неделя с обострением – это неделя неконтролируемой БА
Слайд 45
GINA 2006: принципы ступенчатой терапии
Лечение бронхиальной астмы подразделяется
на 5 шагов или ступеней, в зависимости от объема
терапии, необходимого для достижения контроля над БА.
Ступени 2-5 включают использование разнообразных схем поддерживающей терапии.
На каждой последующей ступени объем терапии (количество препаратов и/или дозы) увеличивается.
www.ginasthma.org
Слайд 46
GINA 2006: ступени терапии
www.ginasthma.org
Слайд 47
Ступень 1: Препарат для облегчения
симптомов по потребности
Предназначена только для пациентов, не получавших поддерживающей терапии и
эпизодически испытывающих кратковременные (до нескольких часов) симптомы БА в дневное время (кашель, свистящие хрипы, одышка, возникающие ≤2 раз в неделю, или еще более редкие ночные симптомы),
соответствующие определению контролируемой БА.
В случае более частого появления симптомов или эпизодического ухудшения состояния пациентам показана регулярная поддерживающая терапия (Ступень 2 или выше) в дополнение к препаратам для облегчения симптомов по потребности (Уровень доказательности B).
www.ginasthma.org
Слайд 48
Ступени 2-5 включают комбинацию препарата для облегчения симптомов
(по потребности) с регулярной поддерживающей терапией.
www.ginasthma.org
Слайд 49
Прекращение поддерживающей терапии
Прекращение поддерживающей терапии возможно, если контроль
над бронхиальной астмой сохраняется при использовании минимальной дозы поддерживающего
препарата и отсутствии рецидива симптомов в течение одного года (Уровень доказательности D).
www.ginasthma.org
Слайд 50
Причины развития астматического статуса
(тяжёлого обострения бронхиальной астмы)
Действие разнообразных
инфекционных агентов
Неадекватная глюкокортикоидная терапия
Бесконтрольный прием спазмолитиков
Ошибочное назначение β-блокаторов и
препаратов раувольфии
Длительное, избыточное применение седативных и снотворных препаратов
Прием антигистаминных, антихолинергических, анальгетических средств
Медикаментозная аллергия
Осложнения специфической гипосенсибилизации
Проведение бронхоскопии, интубации
Физические нагрузки
Неспецифические физические и химические агенты
Слайд 51
Предвестником развития астматического статуса является потребность больного
увеличить в 2-3 раза привычные дозы β-2 адреномиметиков. В
этом случае необходимо изменить программу лечения вплоть до применения кортикостероидов или увеличения их доз, если больной получает стероидную терапию постоянно.
Критериями астматического статуса следует считать:
устойчивость к симпатомиметикам и ксантиновым производным
формирование непродуктивного кашля
Слайд 52
Классификация
А.Г. Чучалин выделяет 2 формы астматического статуса:
анафилактическую и
аллергически-метаболическую
Т.А.
Сорокина (Рига, 1987) выделает 3 формы:
медленно развивающийся с нарастающей
обструкцией бронхов (97%)
анафилактический и
анафилактоидный
По тяжести выделяют 3 стадии астматического статуса ( А.Г. Чучалин , 1985 г.)
I стадия – относительной компенсации
II стадия – декомпенсации или “немого легкого”
III стадия – коматозная (стадия гипоксемической или гиперкапнической комы)
Слайд 53
Клинические признаки I стадии астматического статуса
(стадии относительной компенсации)
Длительно
некупирующийся приступ удушья
Больные в сознании, адекватны.
Заторможенность, психическая подавленность
Бледный цианоз
кожных покровов и видимых слизистых, потливость
Тахипноэ от 24 до 40 дыхательных движений в мин
Аускультативно: дыхание ослабленное, сухие рассеянные хрипы. Плохо выслушивается дыхание в нижних отделах легких (75%).
Синусовая тахикардия (90-120 ударов/мин), устойчивая к действию сердечных гликозидов
Артериальная гипертензия до 180/130 мм рт.ст
Признаки острого легочного сердца (30%)
Признаки острой дыхательной недостаточности – 1 ст (20%), 2 ст (80%)
Показатели КЩС РаО2=70-60 мм рт.ст., РаСО2=35 мм рт.ст. или менее 35 в результате гипервентиляции, рН=7,30-7,25, ВЕ=+5 мэкв/л-4 мэкв/л.
Слайд 54
Клинические признаки 2 стадии астматического статуса
(стадии “немого легкого”)
Психомоторное
возбуждение
Дыхание поверхностное, тахипноэ 40-50 дыхательных движений в мин
Влажные сероцианотичные
кожные покровы или выраженный диффузный цианоз
“Немое” легкое по данным аускультации
Признаки острой дыхательной недостаточности 2-3 ст.
Признаки острого легочного сердца (70%)
Артериальная гипертензия у 70% больных и гипотензия – у 30%
Тахикардия до 140 в минуту
Показатели КЩС РаО2=50-60 мм рт.ст., РаСО2=60-70 мм рт.ст., рН=7,25-7,10, ВЕ=>5 мэкв/л
Эта стадия характеризуется нарастанием бронхообструктивного синдрома и вентилляционных нарушений.
Слайд 55
Клинические признаки III стадии астматического статуса
Потеря сознания,
которой предшествовали психотические проявления, делириозные эпизоды, судороги
Холодные, сероцианотичные кожные
покровы или выраженный диффузный цианоз
“Немое” легкое
У 70% больных тахипноэ 40-60 дыхательных движений в мин, у 30% - брадипноэ и неритмичность дыхания
Пульс 150-160 уд/мин; нитевидный
Признаки острого легочного сердца (100%)
У 65% больных – острая сосудистая недостаточность
Признаки острой дыхательной недостаточности 4 степени у 100% больных
Показатели КЩС РаО2=50-40 мм рт.ст., РаСО2=90 мм рт.ст., рН=7,10.
В эту стадию вентиляционные расстройства наиболее выражены.
Слайд 56
Лечение астматического статуса
Оно должно быть направлено:
на ликвидацию блокады
β-2 адренергических рецепторов бронхиального дерева
улучшение бронхиальной проходимости и дренажной
функции бронхов
коррекцию нарушений газового состава и кислотно-щелочного состояния артериальной крови
восстановление необходимого объема внутрисосудистой жидкости
Слайд 57
Неотложная терапия I стадии астматического статуса
Отмена симпатомиметиков
Большие дозы
глюкокортикоидов:
в/в струйно, капельно непрерывно или через каждые 3
ч преднизолон по 60 мг, гидрокортизон по 250 мг, до появления мокроты
Эуфиллин струйно, капельно до 1,5-2 г/сутки
Инфузионная терапия: физиологический раствор, 5-10% р-р глюкозы, растворы Рингера, Гартмана, ацесоль, хлосоль, дисоль под контролем почасового диуреза 80-90 мл/ч и ЦВД≤120 мм вод.ст
Реополиглюкин и его аналоги 400-800 мл/сут. Гепарин 25-30 т. ед/сут
Коррекция ацидоза
Оксигенотерапия увлажненным подогретым кислородом
Лечебная бронхоскопия инфекционным бронхоскопом
Слайд 58
Неотложная терапия II стадии астматического статуса
Неотложная лечебная бронхоскопия
с посегментарным лаважем бронхов
Массивные дозы глюкокортикоидов преднизолон 90-120 мг
каждые 1,5-2 ч, гидрокортизон 500 мг каждые 1,5-2 ч до появления мокроты
Искусственная вентиляция легких
Слайд 59
Неотложная терапия III стадии астматического статуса
ИВЛ в режиме
гипервентиляции – абсолютное показание
Массивные дозы кортикостероидов (преднизолон 120-240 мг
каждые 1,5 часа, гидрокортизон 500 мг каждые 1,5 часа)
Экстракорпоральная оксигенация
Массаж легких прямым способом
