- Главная
- Разное
- Бизнес и предпринимательство
- Образование
- Развлечения
- Государство
- Спорт
- Графика
- Культурология
- Еда и кулинария
- Лингвистика
- Религиоведение
- Черчение
- Физкультура
- ИЗО
- Психология
- Социология
- Английский язык
- Астрономия
- Алгебра
- Биология
- География
- Геометрия
- Детские презентации
- Информатика
- История
- Литература
- Маркетинг
- Математика
- Медицина
- Менеджмент
- Музыка
- МХК
- Немецкий язык
- ОБЖ
- Обществознание
- Окружающий мир
- Педагогика
- Русский язык
- Технология
- Физика
- Философия
- Химия
- Шаблоны, картинки для презентаций
- Экология
- Экономика
- Юриспруденция
Что такое findslide.org?
FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.
Обратная связь
Email: Нажмите что бы посмотреть
Презентация на тему Органы кроветворения и иммуногенеза. Костный мозг. Тимус
Содержание
- 2. РАЗЛИЧАЮТ1.Центральные (красный костный мозг, тимус)-ответственные за
- 3. ФУНКЦИИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ 1.Образование форменных
- 4. КОСТНЫЙ МОЗГ Различают два вида
- 5. КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ Заполняет губчатое вещество
- 6. Срез красного костного мозга
- 7. Стромальные компоненты костного мозга1.Остеобласты и остеогенные клетки2.Ретикулярные
- 8. Функции стромального компонента1.Создание микроокружения для развиваю- щихся
- 9. ПРОДОЛЖЕНИЕ б).регуляция кроветворения за счет выработки
- 10. КРОВОСНАБЖЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГАСо стороны надкостницы в
- 11. Особенности синусоидных капилляровДиаметр 50-75 мкмВ стенке имеют
- 12. ПРОДОЛЖЕНИЕСинусоидные капилляры с периферии идут к центру
- 13. ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ В красном костном мозге
- 14. Классы развивающихся клетокКласс стволовых клетокКласс полустволовых клетокКласс
- 15. Молекулярно-генетические механизмы дифференцировкиРепликация ДНКТранскрипцияСплайсинг (вырезание из первоначальной
- 16. Тимус
- 17. ТИМУС Представляет собой центральный орган Т-лимфоцитопоэза,где проис-
- 18. РАЗВИТИЕ ТИМУСА Развитие начинается на 2-м месяце
- 19. ПРОДОЛЖЕНИЕ На 8-ой недели орган приобретает доль-
- 20. ПРОДОЛЖЕНИЕ В редких случаях тимус не подвергается
- 21. Функции тимусаТ-лимфоцитопоэзАнтигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов в
- 22. СТРОЕНИЕИмеет дольчатое строение.В каждой дольке различают корковое
- 23. ВИДЫ РЕТИКУЛОЦИТОВ 1.Клетки-кормильцы или клетки-няньки, расположенные
- 24. КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВОИнфильтрировано лимфоцитами,содер-жит более 90 % всех
- 25. ПРОДОЛЖЕНИЕТ-лимфобласты пролиферируют,не имеют на своей поверхности Т-клеточ-ного
- 26. ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ1.Почти 90-95 % дифференцирующихся лимфоцитов
- 27. ПРОДОЛЖЕНИЕ2). 5-10 % дифференцирующихся лимфоцитов приобретают рецепторы
- 28. Компоненты гематотимусного барьераЭндотелиальные клетки кровеносных капилляров коркового
- 29. Гематотимусный барьер
- 30. ОСОБЕННОСТИ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА 1.Малая инфильтрация лимфоцитами
- 31. Скачать презентацию
- 32. Похожие презентации
РАЗЛИЧАЮТ1.Центральные (красный костный мозг, тимус)-ответственные за антигеннезависимый гемопоэз.2.Периферические (лимфатические узлы,селезенка,миндалины,лимфоид-ные образования слизистых оболочек пищеварительной,дыхательной,моче-ловой систем)-ответственные за анти- гензависимый гемопоэз.
Слайд 2
РАЗЛИЧАЮТ
1.Центральные (красный костный мозг,
тимус)-ответственные за антигеннезависимый
гемопоэз.
за анти- гензависимый гемопоэз.
Слайд 3
ФУНКЦИИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
1.Образование форменных элементов крови.
2.Удаление из крови и лимфы погибших и
поврежденных
форменных элементов.3.Депонирование крови и лимфы.
4.Обеспечение генетического постоянства
клеточного состава организма
(распознавание и уничтожение различных
антигенов,в том числе чужеродных и
опухолевых клеток ).
Слайд 4
КОСТНЫЙ МОЗГ
Различают два вида костного
мозга.
1.Красный костный мозг,который в норме является основным кроветворным
органом.2.Желтый костный мозг,который в норме не
выполняет кроветворную функцию.
Находится в диафизах трубчатых костей.Состоит из ретикулярной ткани,
которая местами замещена на жировую ткань.
При потребности организма в кроветворении
в него заселяются гемопоэтические клетки
и он начинает выполнять кроветворную
функцию.
Слайд 5
КРАСНЫЙ КОСТНЫЙ МОЗГ
Заполняет губчатое вещество плоских
костей и эпифизы трубчатых костей.
В состав красного
костного мозга входят три компонента:1.стромальный
2.сосудистый
3.гемопоэтический
Слайд 7
Стромальные компоненты костного мозга
1.Остеобласты и остеогенные клетки
2.Ретикулярные клетки
и волокна ,формирующие
3-х мерную сеть.
3.
Макрофаги4. Фибробласты
5.Эндотелиальные и адвентициальные клетки сосу-
дов ,обеспечивающие избирательную миграцию
зрелых клеток в кровоток.
6.Жировые клетки. Липиды этих клеток не расходуются даже при очень длительном голодании. Они заполняют пространство в костных полостях, ограничивая объем кроветворной ткани в организме.
Слайд 8
Функции стромального компонента
1.Создание микроокружения для развиваю-
щихся клеток
крови
а).разграничение различных ростков кроветворения
(эритроидные островки, миелоидные
островки и т.д).б)при трансплантации костного мозга вне костномозговых полостей , кроветворение по миелоидному типу происходит только в тех случаях,когда в составе трансплантата имеются остеогенные клетки.Сначало развивается костная ткань,затем в ее полостях происходит
миелоидное кроветворение.
Слайд 9
ПРОДОЛЖЕНИЕ
б).регуляция кроветворения за счет выработки гемопоэтических
факторов.
2.Обеспечение трофики,опоры разви-
вающихся клеток крови.
3.Депонирование и выбраковка
клетоккрови.
4.Обеспечение рециркуляции СКК,выбор
направлений дифференцировки СКК.
Слайд 10
КРОВОСНАБЖЕНИЕ КРАСНОГО КОСТНОГО МОЗГА
Со стороны надкостницы в костно-мозго-
вую
полость заходит питающая артерия,
которая,достигнув центра,разделяется на
восходящую и нисходящую ветви.От
вет- вей отходят гемокапилляры диаметром
2-4 мкм.По мере приближения к стенке
костно-мозговой полости капилляры
раширяются и превращаются в синусоиды.
Слайд 11
Особенности синусоидных капилляров
Диаметр 50-75 мкм
В стенке имеют поры
На
значительном протяжении отсутствует базальная мембрана
Через временно образующиеся поры в
просвет синусов проникают зрелые форменные элементы крови и плазмаСнабжены сфинктерами и способны временно отключатся из общего кровотока, обеспечивая «дозревание» форменных элементов
Слайд 12
ПРОДОЛЖЕНИЕ
Синусоидные капилляры с периферии
идут к центру и
впадают в вену.Кроме
того кровь поступает через систему
прободающих
каналов остеонов. Этакровь обогащается минеральными
веществами,оказывающими влияние
на процесс кроветворения
(колониестимулирующий фактор).
Слайд 13
ГЕМОПОЭТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
В красном костном мозге находятся
стволовые клетки дающие начало
форменным элементам крови. Сущность
гемопоэза заключается:1.в пролиферации 2.детерминации
3.поэтапной дифференцировке
стволовых клеток в зрелые форменные элементы крови.Совокупность клеток,
составляющих линию дифференцировки
-это дифферон.
Слайд 14
Классы развивающихся клеток
Класс стволовых клеток
Класс полустволовых клеток
Класс унипотентных
клеток
Класс бластных унипотентных клеток
Класс дифференцирующихся клеток
Класс зрелых (дифференцированных) клеток.Совокупность
клеток,составляющихлинию дифференцировки-это дифферон.
Слайд 15
Молекулярно-генетические механизмы дифференцировки
Репликация ДНК
Транскрипция
Сплайсинг (вырезание из первоначальной молекулы
РНК интронных участков между экзонами)
Экзон – кодирующая последовательность нуклеотидов,
определяющая последовательность аминокислот в белкеИнтрон – некодирующая последовательность нуклеотидов между экзонами
Процессинг с образованием специфических м-РНК
Трансляция – синтез специфических белков
Слайд 17
ТИМУС
Представляет собой центральный
орган Т-лимфоцитопоэза,где проис-
ходит
антигеннезависимая проли-
ферация и дифференцировка
Т-лимфоцитов из их предшествен-
ников , поступающих сюда изкрасного костного мозга.
Слайд 18
РАЗВИТИЕ ТИМУСА
Развитие начинается на 2-м месяце
эмбриогенеза
в виде выпячиваний
эпителия 3-го и 4-го жаберных карманов
с обеих сторон. Зачатки растут в каудальном направлении,сближаются
и формируют тело железы.
На 7-ой недели теряют связь с источни-
ком развития и эпителий превращается
в псевдоретикулярный эпителий.
Слайд 19
ПРОДОЛЖЕНИЕ
На 8-ой недели орган приобретает доль-
чатое строение,в которых появляется
корковое и мозговое вещество.
На
11-ой недели эмбриогенеза начи-нается дифференцировка Т-лимфоцитов
Наибольшего своего развития орган
достигает у плода и в первые 2 года
жизни ,после 20-ти лет наступает обратное развитие.
Слайд 20
ПРОДОЛЖЕНИЕ
В редких случаях тимус не подвергается
возрастной инволюции.Это обычно
сопровождается недостатком гормонов коры
надпочечников
глюкокортикоидов.Такие люди склонны к инфекционным,
опухолевым заболеваниям.
Под влиянием стресса может наступать
акцидентальная инволюция,происходит
выброс Т-лимфоцитов в кровь,их
массовая гибель.При этом в крови увеличи-
вается содержание глюкокортикоидов.
Слайд 21
Функции тимуса
Т-лимфоцитопоэз
Антигеннезависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов в корковом
веществе
Цензорный отбор Т-лимфоцитов
Антигензависимая пролиферация и дифференцировка Т-лимфоцитов в мозговом
веществеЭндокринная функция. Выработка:
Тимозина, тимопоэтина, тимусного сывороточного фактора
Серотонина, гистамина
Факторов (роста, антигонадотропного, кальцитонинподобного, инсулинподобного и др.)
Слайд 22
СТРОЕНИЕ
Имеет дольчатое строение.В каждой
дольке различают корковое и
мозговое
вещество.Основу каждой дольки состав-
ляют ретикулоэпителиоциты.
Тимус единственный из кроветворных
органов,строма
которого образована эпителиальной тканью,а не ретикуляр-
ной.
Слайд 23
ВИДЫ РЕТИКУЛОЦИТОВ
1.Клетки-кормильцы или клетки-няньки,
расположенные в
субкапсулярной зоне
2.Эпителиальные дендритные клетки,
расположенные в более
глубокой зоне коры.3.Секреторные клетки ,продуцирующие:
тимозин,тимопоэтин,тимусный
сывороточный фактор и др.
4.Периваскулярные клетки ,которые своими
уплощенными отростками охватывают
гемокапилляры,участвуют в создании
гематотимусного барьера
Слайд 24
КОРКОВОЕ ВЕЩЕСТВО
Инфильтрировано лимфоцитами,содер-
жит более 90 % всех лимфоцитов
органа.
Состоит из 2-х зон: 1.субкапсулярной
зоны; 2.зоны глубокой
коры.Предшественники Т-лимфоцитов из крас-
ного костного мозга поступают в субкап-
сулярную зону,начинают тесно
контактировать с клетками кормильцами,
превращаются в Т-лимфобласты.
Слайд 25
ПРОДОЛЖЕНИЕ
Т-лимфобласты пролиферируют,не
имеют на своей поверхности Т-клеточ-
ного рецептора
Под действием тимусных
факторов(тимозина,тимопоэтина и др.)
происходит дифференцировка,когда
Т-лимфоциты экспрессируют на своей
поверхности
Т-клеточные рецепторы и перемещаются в глубокие зоны коры.
Слайд 26
ОСОБЕННОСТИ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
1.Почти 90-95 % дифференцирующихся
лимфоцитов приобретают
рецепторы к собственным антигенам.Они оказываются нежизнеспособными.
Образование этих
клеток контроли-руются эпителиальными дендритными
клетками.От них аутореактивный
лимфоцит получает сигнал к апоптозу
и уничтожаются макрофагами.
.ока
Слайд 27
ПРОДОЛЖЕНИЕ
2). 5-10 % дифференцирующихся лимфоцитов приобретают рецепторы
к чужеродным антигенам .Они прони-
кают
в самые глубокие зоны коры,награнице с мозговым веществом и через стенку посткапиллярных венул
попадают в кровь ,затем в Т-зависи-
мые зоны периферических лимфоид-
ных органов,где осуществляется
антигензависимый гемопоэз.
Слайд 28
Компоненты гематотимусного барьера
Эндотелиальные клетки кровеносных капилляров коркового вещества
тимуса, расположенные на базальной мембране в виде черепицы
Периваскулярное пространство,
заполненное макрофагами и другими клетками, способными фагоцитировать и инактивировать аутоантигеныСтромальные эпителиоциты, расположенные на базальной мембране.
Слайд 30
ОСОБЕННОСТИ МОЗГОВОГО ВЕЩЕСТВА
1.Малая инфильтрация лимфоцитами
(3-5
% всех лимфоцитов органа).
2.Не чувствительна к кортикостероидам.
3.Наличие
посткапиллярных венул,черезэндотелий которых осуществляется
рециркуляция лимфоцитов.
4.Отсутствие гематотимусного барьера.
5.Наличие эпителиальных телец Гассаля
