Слайд 2
Ранняя младенческая эпилептическая энцефалопатия (синдром Отахара)
Этиология: пренатальный поражение
ГМ (врожденные мальформации, нейро-кожные синдромы, подострая диффузная энцефалопатия)
Дебют: до
3-х месяцев, обычно на 1-ом месяце
Основной тип приступов – тонические спазмы продолжительностью 10с в виде серий
Также могут быть короткие фокальные приступы (гемиконвульсии)
Критерий исключения – миоклонические приступы
Слайд 3
Диагностика синдрома Отахара
При неврологическом осмотре: задержка психического и
моторного развития, геми- или тетрапарез, атрофия зрительного нерва, микроцефалия.
ЭЭГ
исследование: паттерн вспышка-угнетение (короткие диффузные разряды высокоамплитудных пик-волновых комплексов, после которых наблюдается резкое угнетение электроактивности вплоть до периодов «биоэлектрического молчания»
МРТ: структурные изменения в ГМ
Слайд 4
Лечение синдрома Отахара
Стартовая терапия – топирамат. Топамакс в
высоких дозах (10-15 мг/кг/сут) в 2 приёма.
Препарат второго выбора
– вальпроевая кислота. Конвулекс (30-80 мг/кг/сут) в 3 приёма.
Препарат третьего выбора - барбитуровая кислота. Фенобарбитал (5-15 мг/кг/сут) в 2 приёма.
Препарат четвёртого выбора – вигабатрин. Сабрил (50-100 мг/кг/сут) в 2 приёма.
Слайд 5
Синдром Отахара
Возможны комбинации топирамата с вальпроатами или
барбитуратами, бензодиазепинами.
При полной неэффективности АЭП возможна их комбинация с
ГКС (преднизолон, дексаметазон)
Дискутируется вопрос о возможности хирургического лечения (фокальная кортикальная резекция при чётко локализованном структурном дефекте в мозге)
Прогноз крайне тяжелый, резистентность к терапии, трансформация в синдром Веста или злокачественную мультифокальную эпилепсию.
Слайд 6
Ранняя миоклоническая
энцефалопатия (синдром Айкарди)
Этиология: определенную роль могут
играть врожденные нарушения метаболизма
Дебют: в первые 3 месяца,нередко на
первой неделе жизни
Облигатный тип приступов – эпилептический миоклонус в виде молниеносных фрагментарных подергиваний, преимущественно, в мышцах конечностей и лицевой мускулатуре.
Характерно статусное течение приступов с самого начала заболевания
Слайд 7
Диагностика синдрома Айкарди
В неврологическом статусе: задержка психомоторного развития,
диффузная мышечная гипотония.
ЭЭГ исследование: паттерн вспышка-угнетение (более выражен во
время сна); короткие диффузные разряды полиспайков (интериктально/во время приступа)
МРТ – локальные структурные церебральные дефекты не выявляются.
Скрининг на наследственные болезни метаболизма
Слайд 8
Лечение синдрома Айкарди
Стартовая терапия – вальпроаты. Конвулекс в
дозе 30-100мг/кг/сут в 3 приёма.
Препараты второго выбора – барбитураты.
Фенобарбитал в дозе 5-20 мг/кг/сут в 2 приёма.
Препараты третьего выбора – бензодиазепины. Фризом в дозе 5-15 мг/сут в 2-3 приёма.
Рекомендуемые комбинации: вальпроаты+бензодиазепины, вальпроаты+барбитураты, барбитураты+бензодиазепины
При полной неэффективности АЭП – комбинация их с ГКС.
Прогноз безнадежный, резистентность к терапии, трансформируется в синдром Веста.
Слайд 9
Синдром Веста
Симптоматическая, или предположительно, симптоматическая, генерализованная форма эпилепсии.
Этиология:
мальформация сосудов ГМ изолированная или в комбинации с нейро-кожными
синдромами; туберозный склероз; наследственные дефекты метаболизма; хромосомные аномалии; гипоксически-ишемическая энцефалопатия.
Дебют: на первом году жизни, чаще - между 3-м и 7-м месяцами.
Трансформация в фокальные формы эпилепсии, реже – в синдром Леннокса-Гасто
Слайд 10
Диагностические критерии синдрома Веста
Особый тип эпилептических приступов
– инфантильные спазмы (массивные миоклонические и (или) тонические, про-
и (или) ретропульсии, симметричные и (или) ассиметричные, серийные и (или) изолированные спазмы аксиальной и конечностной мускулатуры
Изменение на ЭЭГ в виде гипсаритмии
Задержка психомоторного развития
Слайд 11
Диагностика синдрома Веста
Неврологический статус: задержка психического и моторного
развития, центральные парезы и параличи, косоглазие, микроцефалия
ЭЭГ паттерн –
гипсаритмия
МРТ: пороки развития, последствия перинатальных энцефалопатий
Слайд 13
Лечение синдрома Веста
Стартовое лечение – вигабатрин. Сабрил в
дозе 50-150 мг/кг/сут в 2 приема.
Препарат второго выбора –
вальпроевая кислота. Конвулекс в дозе 30-100 мг/кг/сут в 3 приема.
Препарат третьего выбора – топирамат. Топамакс в дозе 5-15 мг/кг/сут.
При неэффективности монотерапии АЭП возможны комбинации: вигабатрин+вальпроаты, вальпроаты+топираматы.
При неэффективности – ГКС (синактен-депо, метипред, преднизолон)
Слайд 14
Тяжелая миоклоническая эпилепсия младенчества (синдром Драве)
Криптогенный эпилептический синдром,
имеющий черты как генерализованные, так и фокальные проявления.
Дебют: на
первом году жизни (обычно 2-10 мес.)
Начало: с фебрильных судорог или с альтернирующих гемиконвульсий.
В развернутой стадии: полиморфизм приступов (клонические приступы с альтернирующими гемиконвульсиями, атипичные абсансы, , фокальные моторные пароксизмы, генерализованные судорожные приступы)
Облигатный симптом: миоклонические приступы – изолированные, ассиметричные, асинхронные подергивания в конечностях (редко в начале заболевания)
Слайд 15
Диагностика синдрома Драве
Неврологический статус: мышечная гипотония, атаксия, признаки
пирамидной недостаточности, фотосенситивность, задержка психического и речевого развития –
облигатный признак.
ЭЭГ: выраженное замедление биоэлектрической активности, устойчивое доминирование тета-ритма с частотой 4-5 Гц с «вплетением» дельта-волн.
МРТ: признаки диффузной кортикальной и субкортикальной дисплазии, умеренная вентрикуломегалия.
Слайд 16
Лечение синдрома Драве
Стартовое лечение – топирамат. Сабрил в
дозе 3-10 мг/кг/сут в 2 приема.
Препарат второго выбора –
вальпроевая кислота. Конвулекс в дозе 30-100 мг/кг/сут в 3 приема.
Препарат третьего выбора – барбитуровая кислота. Фенобарбитал в дозе 3-10 мг/кг/сут в 2 приема.
При неэффективности монотерапии АЭП возможны комбинации: вальпроаты+топираматы, +бензодиазепины.
Карбамазепин, ламотриджин, фенитоин противопоказаны ввиду высокого риска аггравации приступов.
Слайд 18
Синдром Ландау-Клеффнера (приобретенная эпилептическая афазия)
Предположительно идиопатическая форма эпилепсии
Дебют:
3-7 лет.
Речевые нарушения – кардинальный признак заболевания, развивается постепенно,
нарушения поведения.
Эпилептические приступы: фокальные моторные приступы (фаринго-оральные, гемифасциальные), атипичные абсансы. Наблюдаются у 75% пациентов.
Слайд 19
Диагностика синдрома Ландау-Клеффнера
Неврологический статус: сенсорная или тотальная афазия,
нарушение поведения.
ЭЭГ: высокоамплитудные региональные острые волны или комплексы острая-медленная
волна, локализованные в задневисочных или теменно-височных областях.
Необходимо проведение аудиограммы.
Слайд 21
Лечение синдрома Ландау-Клеффнера
При эпилептической афазии без эпилептических приступов:
монотерапия сукцинимидами или бензодиазепинами
При сочетании с эпилептическими приступами:
Стартовое лечение:
вальпроевая кислота (Конвульсофин в дозе 30-70 мг/кг/сут в 3 приема)
Препарат второго выбора: топирамат (топамакс по 3-7 мг/кг/сут в 2 приема)
Препарат третьего выбора: леветирацетам (Кеппра в дозе 30-60 мг/кг/сут в 2 приема)
Оптимальные комбинации: вальпроаты+сукцинимиды, вальпроаты+топирамат, вальпроат+леветирацетам, +бензодиазепины.
ГКС – перпараты резерва (синактен-депо, преднизолон, дексаметазон)
Карбамазепин противопоказан!
Слайд 23
Синдром Леннокса-Гасто
Генерализованная криптогенная или симптоматическая форма эпилепсии.
Дебют: от
2 до 8 лет, пик – 3-5 лет.
В 20%
трансформируется из синдрома Веста.
Эпилептические приступы полиморфны.
Эпилептические приступы: тонические (облигатный клинический симптом), атипичные абсансы, миатонические падения.
Эпилептический статус у 75% пациентов.
Слайд 24
Диагностика синдрома Леннокса-Гасто
Неврологический статус: при криптогенном варианте очаговые
симптомы отсутствуют, при симптоматическом могут быть центральные парезы, атаксия,
дизартрия. Облигатный признак заболевания – интеллектуально-мнестические расстройства
ЭЭГ: замедление основной активности, пробеги генерализованной быстрой активности около 20 Гц, высокоамплитудная генерализованная активность острая-медленная волна.
МРТ: зависит от формы заболевания
Слайд 25
Лечение синдрома Леннокса-Гасто
Стартовая терапия: топирамат. Топамакс 3-10 мг/кг/сут
в 2 приема
Препарат второго выбора: вальпроевая кислота. Конвульсофин 40-80
мг/кг/сут.
Базовые комбинации: топамакс+конвульсофин, конвульсофин+финлепсин, топамакс+конвульсофин+суксилеп.
Слайд 26
Синдром псевдо-Леннокса
Предположительно идиопатическая форма эпилепсии
В 5% роландическая эпидлепсия
может трансформироваться в СПЛ.
Дебют: от 1.5 до 6 лет.
Характерен
полиморфизм приступов.
Основной вид приступов – короткие фокальные моторные в виде фиринго-оральных, гемифациальных, фацио-брахиальных пароксизмов с нарушением речи, гиперсаливацией.
Частота приступов нарастает, присоединяются атипичные абсансы и атонические пароксизмы.
Слайд 27
Диагностика синдрома псевдо-Леннокса
Неврологическое обследование: динамическая атаксия, атаксия, дисметрия,
брадикинезия, когнитивные и речевые расстройства.
ЭЭГ: высокоамплитудная эпилептиформная активность острая-медленная
волна в передне-центральных отведениях.
МРТ: изменения неспецифичны ( умеренная кортикальные и субккортикальная атрофия)
Слайд 28
Лечение синдрома псевдо-Леннокса
Стартовое лечение: вальпроевая кислота (Конвульсофин в
дозе 30-70 мг/кг/сут в 2-3 приема.
Препараты второго выборы: топирамат
(Топамакс в дозе 3-7 мг/кг/сут в 2 приема)
Препарат третьего выбора: леветирацетам (Кеппрв в дозе 30-60 мг/кг/сут в 2 приема)
Оптимальные комбинации: вальпроаты+топирамат, вальпроаты+леветирацетам, +бензодиазепины.
ГКС (синактен-депо, преднизолон, метипред) при неэффективности АЭП.
Карбамазепин и барбитураты не показаны.
