Презентация на тему Диагностика и лечение тиреотоксикоза с диффузным зобом

содержанием тиреоидных гормонов в крови и их токсическим действием

на различные органы и ткани.
Диагностика: Диагноз тиреотоксикоза основывается на характерной клинической картине, лабораторных показателях (высокий уровень свТ4 и свТ3 и низкое содержание ТТГ в крови). Cпецифическим маркером ДТЗ являются антитела к рТТГ.
Клиническая диагностика тиреотоксикоза подразумевает выявление симптомов нарушения функции ЩЖ, пальпаторную оценку размеров и структуры ЩЖ, выявление заболеваний, сопутствующих тиреоидной патологии (ЭОП, акропатия, претибиальная микседема), выявление осложнений тиреотоксикоза.

возбудимость, эмоциональную лабильность, плаксивость, беспокойство, нарушение сна, суетливость, нарушение

концентрации внимания, слабость, потливость, сердцебиение, дрожь в теле, потерю веса.
Нередко больные отмечают увеличение ЩЖ, частый стул, нарушение менструального цикла, снижение потенции.
Очень часто больные предъявляют жалобы на мышечную слабость. При длительном нелеченном тиреотоксикозе может развиться снижение костной массы - остеопения. Снижение костной плотности, особенно у пожилых, является фактором риска развития переломов.
Серьезную опасность для лиц пожилого возраста представляют сердечные эффекты тиреотоксикоза. Фибрилляции предсердий – грозное осложнение тиреотоксикоза.
Примерно у 40 — 50% пациентов с ДТЗ развивается ЭОП.

каждой доли не превышают размеров дистальной фаланги большого пальца

исследуемого.
Размеры зоба больше дистальной фаланги большого пальца исследуемого, зоб пальпируется, но не виден.
Зоб пальпируется и виден на глаз.

тиреоидных гормонов в крови: свТ4 и свТ3, базального уровня

ТТГ.
Концентрация ТТГ при тиреотоксикозе должна быть низкой
(< 0.1 мЕ/л), содержание в сыворотке свТ4 и свТ3 повышено.

Исследование иммунологических маркеров.
Антитела к рТТГ выявляются у 99-100% больных аутоиммунным тиреотоксикозом .
В процессе лечения или спонтанной ремиссии заболевания антитела могут снижаться, исчезать или менять свою функциональную активность, приобретая блокирующие свойства .
антитела к ТГ и ТПО выявляются у 40-60% больных аутоиммунным токсическим зобом .
При воспалительных и деструктивных процессах в ЩЖ не аутоиммунной природы антитела могут присутствовать, но в невысоких значениях .
Рутинное определение уровня антител к ТПО и ТГ для диагностики ДТЗ не рекомендуется . Определение антител к ТПО и ТГ проводится только для дифференциального диагноза аутоиммунного и неаутоиммунного тиреотоксикоза

рентгенологическое исследование, компьтерная и магнитно-резонансная томография .
С помощью

УЗИ определяется объем и эхоструктура ЩЖ. (В норме объем ЩЖ у женщин не должен превышать 18 мл, у мужчин 25 мл. Эхогенность железы средняя, структура равномерная).
Эхогенность железы при аутоиммунном тиреотоксикозе равномерно снижена, эхоструктура обычно однородная, кровоснабжение усилено . При наличии узлового/многоузлового зоба выявляются образования в ЩЖ. УЗИ проводится всем пациентам с тиреотоксикозом.
Проведение КТ и МРТ, рентгенологического исследования с контрастированием барием пищевода помогают диагностировать загрудинный зоб, уточнить расположение зоба по отношению к окружающей ткани, определить смещение или сдавление трахеи и пищевода.
Пункционная биопсия и цитологическое исследование проводятся при наличии узлов в ЩЖ. Пункционная биопсия показана при всех пальпируемых узловых образованиях; риск наличия рака одинаков при солитарном узловом образовании и многоузловом зобе

можно судить о функциональной активности ЩЖ, о характере ее

поражения (диффузном или узловом), об объеме ткани после резекции или струмэктомии, о наличии эктопированной ткани.

чаще всего используется для диагностики различных форм токсического зоба.
Наиболее часто для сканирования ЩЖ используется изотоп технеция - 99mTc, 123I, реже 131 I .
99mTc имеет короткий период полураспада (6 часов), что значительно уменьшает дозу облучения.
При ДТЗ отмечается равномерное распределение изотопа.
При функциональной автономии изотоп накапливает активно функционирующий узел, при этом окружающая тиреоидная ткань находится в состоянии супрессии.
В ряде случаев автономия может носить диффузный характер, за счет диссеминации автономно функционирующих участков по всей ЩЖ.
Сцинтиграфия ЩЖ показана при узловом или многоузловом зобе, если уровень ТТГ ниже нормы или с целью топической диагностики эктопированной ткани ЩЖ или загрудинного зоба.
В йододефицитных регионах сцинтиграфия ЩЖ при узловом и многоузловом зобе показана даже если уровень ТТГ находится в области нижней границе нормы.

фазой АИТ,
-подострым тиреоидитом,
-послеродовым тиреоидитом,
-лучевым тиреоидитом,
-амиодарон-индуциированным

тиреотоксикозом;
тиреотоксикозом, вызванным избыточной продукцией ТТГ
вследствие ТТГ- продуцирующей аденомы гипофиза
гипофизарной резистентности к тиреоидным гормонам

нормализация тиреоидных гормонов и ТТГ,
иммунологическая ремиссия заболевания при

аутоиммунном тиреотоксикозе.

Немедикаментозное лечение. До достижения эутиреоза следует ограничить физическую нагрузку и поступление йодсодержащих препаратов, отказаться от курения.

Медикаментозное лечение. Зависит от причины, вызвавшей развитие тиреотоксикоза. Лечение тиреотоксикоза, обусловленного гиперпродукцией тиреоидных гормонов, начинается с приема тиреостатиков.

Методы лечения тиреотоксикоза:
консервативное (прием антитиреоидных препаратов)
оперативное (тиреоидэктомия)
лечение радиоактивным йодом.

относительно больших дозах: 30 — 40 мг (на 2

приема) (12-18мес) или ПТУ — 300 – 400 мг (на 3 — 4 приема).
После нормализации уровня свТ4 пациенту начинают снижать дозу тиреостатика и, примерно через 2-3 недели, переходят на прием поддерживающей дозы (10 мг в день).
Параллельно, начиная от момента нормализации уровня свТ4 или несколько позже пациенту назначается левотироксин в дозе 25 — 50 мкг в день.

На период до достижения эутиреоза, а зачастую и на более длительный срок, пациентам с явным тиреотоксикозом целесообразно назначение бета-адреноблокаторов
анаприлин — 120 мг/сут на 3 — 4 приема
или длительнодействующие препараты, конкор 5 мг/сут., атенолол — 100 мг/сут однократно)
преднизолона –10-15 мг в сутки перорально или гидрокортизона 50-75 мг в сутки внутримышечно. (При выраженной симптоматике надпочечниковой недостаточности).

рецидива тиреотоксикоза после правильно проведенного консервативного лечения (непрерывная терапия

тиреостатическими препаратами с подтвержденным эутиреозом в течение 12-18 месяцев),
невозможности приема тиреостатических препаратов (лейкопения, аллергические реакции),
отсутствия условий для консервативного лечения и наблюдения за больным.
РЙТ включает следующие технологии: предварительное обследование, радионуклидную диагностику с внутривенным введением РФП, подготовку РФП, РЙТ с пероралъным введением РФП, технологию дозиметрического сопровождения (дозиметрическое планирование РЙТ, контроль реальных доз облучения пациентов при РЙТ, радиационный контроль больных, радиационный контроль персонала и помещений отделения РЙТ).
Последующее наблюдение в течение первых 1-2 месяцев после терапии 131I должно включать в себя определение уровня свТ4 и свТ3.
Если у пациента сохраняется тиреотоксикоз, наблюдение должно быть продолжено с интервалом 4-6 недель.
Если тиреотоксикоз при ДТЗ сохраняется через 6 месяцев после терапии 131I рекомендуется повторное лечение 131I

расположения зоба,
диффузных и узловых формах зоба с компрессионным

синдромом,
отказе пациента от РЙТ.
Тотальная тиреоидэктомия являются методом выбора хирургического лечения ДТЗ.

Перед проведением тиреоидэктомии необходимо достижение эутиреоидного состояния (нормальный уровень свТ3, свТ4) на фоне терапии тиреостатиками.
При исключительных обстоятельствах, когда достижение эутиреоидного состояния невозможно (аллергия на антитиреоидные препараты, агранулоцитоз) и существует необходимость в срочном проведении тиреоидэктомии, необходимо назначение плазмафереза или пламмерунга (назначение пациенту йодида калия непосредственно в предоперационном периоде в сочетании с β-блокаторами)

менее 0,1 мЕд/л
у всех пациентов 65 лет и

старше
у женщин в постменопаузе, которые не принимают ни эстрогены или бисфосфонаты
у пациентов с сердечно- сосудистыми факторами риска, заболеваниями сердца, остеопорозом.

Если уровень ТТГ стойко снижен ниже границы референсного диапазона, но ≥0,1 мЕ/л, лечение субклинического тиреотоксикоза должно быть рассмотрено у пациентов ≥ 65 лет и у пациентов с заболеваниями сердца или симптомами тиреотоксикоза.

Если необходимо лечение субклинического тиреотоксикоза, оно должно быть основано на этиологии нарушения функции ЩЖ и придерживаться тех же принципов, которые приняты для лечения манифестного тиреотоксикоза при этих заболеваниях.

ТТГ в первом триместре (менее 0,1 мЕд/л) у всех

пациенток необходимо определить уровень св Т4 и св Т3.
Методом выбора лечения тиреотоксикоза во время беременности являются антитиреоидные препараты. Целью приема антитиреоидных веществ является смягчение симптомов тиреотоксикоза у матери без развития гипотиреоза у плода.
сохранить умеренно повышенный уровень свТ4, не добиваясь нормализации ТТГ.
Доза тирозола не должна превышать 15 мг в сутки. Доза пропицила – 200 мг сутки. Контроль свТ4 осуществляется через 2-4 недели. После достижения целевого уровня свТ4 доза тиреостатика уменьшается до поддерживающей (тирозола до 5-7,5 мг, пропицила до 50-75 мг). Уровень свТ4 необходимо контролировать ежемесячно или по ситуации.
Препаратом выбора в первом триместре является ПТУ, во втором и третьем – тиамазол.
При показании- оперативное лечение проводится во втором триместре. (заместительная терапия левотироксином из расчета 2,3 мкг/кг массы тела. )

с эндокринной офальмопатией
Тиреостатическую терапию у пациентов с ДТЗ и

ЭОП предпочтительнее проводить по схеме «блокируй и замещай»
Оперативное лечение ДТЗ с синхронными проявлением ЭОП рекомендуется выполнять в объеме тиреоидэктомии.
Всем пациентам с ДТЗ и ЭОП необходима обязательная максимально ранняя (с 1 дня после операции) медикаментозная коррекция послеоперационного гипотиреоза с последующим регулярным определением уровня ТТГ .
Контроль тиреостатуса не менее одного раза в год после установления заместительной дозы левотироксина.
В активную фазу до проведения хирургического лечения или РЙТ необходимо лечение глюкокортикоидами.
При низкой активности процесса глюкокортикоиды назначаются, в основном, после радикального лечения.
Пациентам с тяжелой степенью ЭОП и угрозой потери зрения проведение РЙТ противопоказано.