Презентация на тему Дифференциальная диагностика моноклональных гаммапатий

и терапии моноклональных гаммапатий

моноклонального иммуноглобулина и методов его диагностики в крови и

моче
Изучить алгоритм лабораторной диагностики и дифференциального диагноза моноклональных гаммапатий
Рассмотреть современные критерии диагноза множественной миеломы и болезни Вальденстрема
Получить представление о современной терапии моноклональных гаммапатий

группа заболеваний, для которых характерна моноклоновая пролиферация клеток В-лимфоидного

ряда, секретирующих иммуноглобулины (Ig).

или фрагментов его молекул (парапротеина или М-градиента), который определяется

в сыворотке крови и моче.

IgM, IgD, IgE, содержащая легкую κ- или λ-цепь
Измененный Ig
Изолированные

легкие κ- или λ-цепи иммуноглобулинов (белок Бенс-Джонса)
Изолированные тяжелые цепи иммуноглобулинов
Точная структурная идентифткация М-протеина устанавливается с помощью иммуноэлекторофореза

секретирующих парапротеин, не пролиферирует;
увеличения продукции аномального белка нет;
клинические

симптомы отсутствуют.
Злокачественные моноклональные гаммапатии :
бесконтрольная пролиферация лимфоидных клеток-продуцентов парапротеина;
2. нарастание титра моноклонального Ig;
3. наличие клиники.

генеза (эссенциальная, неизвестной причины):
нет клинической симптоматики;
парапротеин выявляется при иммуноэлектрофорезе

у практически здоровых лиц (в возрасте >70 лет у 3-6%);
исключен вторичный характер гаммапатии.

Б. Вторичные моноклональные гаммапатии -возникают на фоне ряда заболеваний:

ткани и аутоиммунные заболевания: СКВ, РА, б-нь Шегрена, б-нь

Крона, склеродермия, аутоиммунная гемолитическая анемия, хр. активный гепатит и др.

2. Инфекционные заболевания: туберкулез, бакте-риальные инфекции, СПИД, ЦМВ, рожа, вирусный гепатит, микоплазменная пневмония).

Т- и В-звеньев иммунной системы:
А. Первичные:
синдромы Вискотта-Олдрича, Ди-Георга и другие.

Б. Вторичные:
возрастные
вызванные иммунодепрессантами
сопутствующие онкологические заболевания нелимфоидной природы (рак толстой кишки, рак молочной железы, рак простаты)

в раннем онтогенезе (внутриутробная инфекция)
Кожные заболевания (псориаз, крапивница,

склеродерма)
Состояния после химиотерапии и лучевого лечения)

тяжелых цепей
Первичный амилоидоз

М-градиент) при электрофорезе белков
Диспротеинемия (снижение содержания нормальных

γ-глобулинов)
Ускоренное СОЭ

и моче
Отсутствие М-градиента
в сыворотке крови

Обнаружение М-градиента
в сыворотке крови


Моноклональная
гаммапатия
Анемии, уремические

состояния,
СД, нефрозы, инфекционные и
воспалительные процессы
беременность и др.

Определение уровня о.белка и б.фракций

скрининг

костях не обнаружено
Содержание Пл.клеток в КМ < 10%
Низкий уровень

моноклонального Ig в сыворотке (IgA<20г/л, а IgG< 35 г/л) в моче белок Бенс-Джонса < 1г/л
Отсутствуют клинические проявления заболевания
⇓
Моноклональная гаммапатия неясного генеза
⇓
Диспансерное наблюдение и ежемесячный контроль уровня М-градиента ⇒ при стабильных показателях ⇒ исследование М-протеина проводят каждые 6 месяцев
Прогноз при МГНГ – хороший, многие годы не прогрессирует, лечения не требует, но со временем возможна трансформация в ММ

костном мозге, реже в экстрамедуллярных очагах, атипичных плазматических клеток,

продуцирующих моноклональный иммуноглобулин (IgG, IgA, IgD, IgE) и/или свободные моноклональные легкие цепи иммуноглобулинов (к или λ )

По REAL классификации ММ относится к лимфоидным опухолям низкой степени злокачественности.

костного мозга (плазмоцитов >10%) и/или плазмоклеточная инфильтрация в биопсийном

материале пораженной ткани
Моноклональный Ig (М-протеин) при иммуноэлектрофорезе (в плазме или моче, или обеих средах), за исключением несекретирующей ММ
Одно иили более из нижеперечисленных изменений, связанных с плазмоклеточной инфильтрацией (CRAB):
С (кальций) – гиперкальциемия (уровень Са>2,65 ммоль/л)
R (почечная недостаточность) – креатинин > 177 ммоль/л или >2 мг/дл.

г/дл ниже нижней границы нормы или < 100 г/л.
В

(поражения костей) – остеолитические очаги или остеопороз в сочетании с компрессионными переломами.
О (другое) – симптомы увеличения вязкости крови, амилоидоз, рецидивирующие бактериальные инфекции (более 2-х эпизодов в течении 12 месяцев)

Один или более симптомов 1. М-компонент> 30 г/л 2. М-компонент

<30 г/л + пониженное содержание нормальных Ig 3. Протеинурия ВJ (> 50 мг/л)
Миелома Бенс-Джонса (BJ) 1. Наличие пл. кл. в к/м. 2. ↓ нормальные Ig 3. Парапротеины внутри клеток 4. Протеинурия ВJ

Критерии:
Уровень гемоглобина < 100 г/л
Уровень кальция в сыворотке нормальный

или < 10.5 mг/dл
Нормальная структура костей по данным рентгенограммы или очаги солитарной плазмацитомы
Низкий уровень М-градиента
Уровень IgG < 50 г/л
Уровень IgA < 30 г/л
Белок Бенс-Джонса при электрофорезе < 4 г в сутки

не достигают значений III стадии.
Стадия III
Один или более

следующих признаков:
Уровень гемоглобина < 85 г/л
Уровень кальция в сыворотке > 12 мг/dL
Множественные поражения костей (более 3)
Высокий уровень M-градиента
Уровень IgG > 70 г/л
Уровень IgA > 50 г/л
Белок Бенс-Джонса при электрофорезе >12 г в сутки

ММ

созревающие лимфоидные клетки, продуцирующие моноклональный протеин (макроглобулин) класса IgМ;

клиника:

лимфаденопатия, спленомегалия, геморрагические высыпания (васкулит + тробоцитопатия), мочевой синдром,

в крови - абсолютный лимфоцитоз, анемия (часто из-за аутоиммунного гемолиза), увеличение СОЭ, в костном мозге - лимфоидная инфильтрация;

диагноз подтверждается наличием у больного с увеличенными ЛУ и селезенки и макроглобулина IgМ

секрецией моноклонального парапротеина плазматическими клетками и лимфоплазмоцитами
Остео-медулярный синдром

– связан с миеломно-клеточной инфильтрацией костного мозга, костей и внекостномозговым распространением опухоли

с-м):возникает при миеломе А (↑ IgA)
-нарушение микроциркуляции (головная боль,

головокружение , онемение, слабость в руках и ногах, трофическими изменениями кожи)
-снижение остроты зрения, мелькание мушек перед глазами
-геморрагический с-м (кровотечения из слизистых, петехиальные кожные геморрагические сыпи)
Параамилоидоз у 15% пациентов (поражение органов, богатых коллагеном) – сосуды, мышцы, дерма, сухожилия, суставы.

КМ, токсическое влияние продуктов азотного обмена при миеломной нефропатии

в результате развития ХПН, снижение продукции эндогенного эритропоэтина)
- Тромбоцитопения и лейкопения (при развернутой стадии процесса из-за вытеснения кроветворных ростков опухолевой тканью)
С-м нарушения минерального обмена:
-Гиперкальциемия (тошнота, рвота, сонливость, затемнение сознания)
-Гиперкальциурия

тандемная АТСК
III. Лучевая терапия

выбора являются курсы с мельфаланом:
Протокол МР (Мельфалан+Преднизолон) + Velcade

или
Комбинации циклофосфана и дексаметазона (Cy+Dex) + Velcade
ПХТ: М-2, VMCP/VBAP при развитии резистентности к терапии I линии
У молодых пациентов (менее 65 лет)
PAD или VD + аутологичная ТСКК

интервалом 4 недели
2. Число плазмоцитов в костном мозге

менее 5%
3. Нb - более 100 г/л (отсутствие потребности в гемотрансфузиях)
4.Са крови менее 3 ммоль/л
5. N уровень креатинина
6. Нет прогрессии в старых очагах

протеасомы
β2





Химотриптический
активный сайт

Post-
glutamyl site

Tryptic site
β1
β3
β4
β5
β6
β7
Бортезомиб
Срез b-кольца протеосомы 26 S

Бортезомиб (Велкейд)

(IMiDs)
Ингибируют секрецию TNF-α
Стимулируют пролиферацию T-клеток, выработку IL-2
Ингибиция MAPK

сигналов
Ингибирование IL-6 и выработку факторов роста клеток MM
Регулирование NF-κB
Более эффективны чем талидомид в супрессии опухолевого роста и ангиогенеза