Что такое findslide.org?

FindSlide.org - это сайт презентаций, докладов, шаблонов в формате PowerPoint.

Обратная связь

Презентация на тему ГЕНЕТИКА И ЗДОРОВЬЕ

Содержание

2. К настоящему времени известны более 2000 генетических
3. Задачи.Выяснить причины генетических заболеваний.Познакомиться с некоторыми из них.Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний
5. Генные заболевания аутасомно-доминантное наследованиеК болезни приводит мутация
6. Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы
7. аутасомно-рецессивное наследованиеК болезни приводит возникающий в результате
8. Фенилкетонурия - отсутствует фермент, необходимый для
9. Наследование сцепленное с поломК болезни приводит патология
10. Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосомПрисутствие
11. Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит
12. Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна
13. Изменение в структуре хромосом.При делеции части 5-й
14. ВыводТаким образом, мутации приводят к очень тяжелым
15. Скачать презентацию
16. Похожие презентации

К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно изучено не более 500 из них.Что же является причиной таких заболеваний?

Генетика и здоровье Выполнил Ковалев Даниил, 10АПроверила Савельева Людмила Владимировна2009

Задачи.Выяснить причины генетических заболеваний.Познакомиться с некоторыми из них.Узнать как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

Генные заболевания аутасомно-доминантное наследованиеК болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный ген-доминантный.К

Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

аутасомно-рецессивное наследованиеК болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомыПримером такой

Фенилкетонурия - отсутствует фермент, необходимый для получения тирозина из фенилаланина, в

Наследование сцепленное с поломК болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.Примером такого заболевания

Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосомПрисутствие в клетках человека третьей 21-й

Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА,

Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из Х-хромосом, то развивается

Изменение в структуре хромосом.При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается «СИНДРОМ

ВыводТаким образом, мутации приводят к очень тяжелым последствиям, вызывая генетические заболевания. Однако

Источники «Большая энциклопедия Кирилла и Мефодия»Ресурсы Интернета

Слайды презентации

Слайд 2 К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней,

К настоящему времени известны более 2000 генетических болезней, однако достаточно полно

однако достаточно полно изучено не более 500 из них.

Что

же является причиной таких заболеваний?

Слайд 3 Задачи.
Выяснить причины генетических заболеваний.

Познакомиться с некоторыми из них.

Узнать

как можно снизить вероятность возникновения генетических заболеваний

Слайд 4

Слайд 5 Генные заболевания аутасомно-доминантное наследование
К болезни приводит мутация в аутосомах,

Генные заболевания аутасомно-доминантное наследованиеК болезни приводит мутация в аутосомах, причем мутантный

причем мутантный ген-доминантный.

К таким болезням относится СИНДРОМ МАРФАНА -

астеническое телосложение, «птичье лицо», конечности удлинены, арахнодактилия, деформированная грудная клетка, искривление позвоночника.

Слайд 6 Полидактилия – развиваются дополнительные пальцы

Слайд 7 аутасомно-рецессивное наследование
К болезни приводит возникающий в результате мутации

аутасомно-рецессивное наследованиеК болезни приводит возникающий в результате мутации рецессивный ген аутосомыПримером

рецессивный ген аутосомы

Примером такой болезни является АЛЬБИНИЗМ-врожденное отсутствие пигментации

кожи, волос и радужки глаза.

Слайд 8 Фенилкетонурия -
отсутствует фермент, необходимый для получения

тирозина из фенилаланина, в результате в организме накапливается фенилаланин,

повреждающий нервную систему. Если сразу уменьшить содержание фенилаланина в пище ребенка, то развитие мозга его будет нормальным

Слайд 9 Наследование сцепленное с полом
К болезни приводит патология гена

Наследование сцепленное с поломК болезни приводит патология гена половой Х-хромосомы.Примером такого

половой Х-хромосомы.

Примером такого заболевания может служить ГЕМОФИЛИЯ- заболевание, обусловленное

недостаточностью системы свертывания крови и проявляющееся кровоточивостью. Болеют главным образом мужчины, женщины — лишь носители мутантного гена и передают гемофилию сыновьям.

Слайд 10 Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосом
Присутствие в

Хромосомные заболевания, вызванные изменением в числе хромосомПрисутствие в клетках человека третьей

клетках человека третьей 21-й хромосомы приводит к рождению ребенка

с
СИНДРОМОМ ДАУНА-
дети с умственной отсталостью, маленького роста, пониженной устойчивостью к инфекционным заболеваниям

Слайд 11 Наличие лишней Х-хромосомы у мужчин (ХХY) приводит к

СИНДРОМУ КЛАЙНФЕЛЬТЕРА,
выражающегося в бесплодии,

гигантском росте, умственной отсталости, женском типе скелета.

Слайд 12 Если в хромосомном наборе женщины отсутствует одна из

Х-хромосом, то развивается
СИНДРОМ ШЕРЕШЕВСКОГО-ТЕРНЕРА,

при котором женщины страдают бесплодием, имеют маленький рост, короткую шею и мужские признаки.

Слайд 13 Изменение в структуре хромосом.
При делеции части 5-й хромосомы

Изменение в структуре хромосом.При делеции части 5-й хромосомы у человека наблюдается

у человека наблюдается «СИНДРОМ МЯУКАНЬЯ», при котором нарушено строение

гортани и голос имеет особый тембр, кроме того развивается слабоумие.

При делеции участка 21-й хромосомы развивается БЕЛОКРОВИЕ.
Сущность его состоит в поражении внутренних органов, вырабатывающих белые кровяные шарики, причем число последних возрастает во много раз по отношению к красным шарикам.