Слайд 2
У разных народов существуют своеобразные опьяняющие и возбуждающие
средства, в основе которых лежат местные растения, содержащие сильнодействующие
соединения.
Слайд 3
На островах южных морей применяют напиток, вызывающий не
очень тяжелое опьянение, – каву-каву. Это экстракт из корня
дикого перца
Слайд 6
В Австралии имело хождение наркотическое и стимулирующее средство
из ядовитого растения, которое аборигены называли «питури» или «питшери»,
относимое к семейству пасленовых. В его листьях содержится алкалоид скополамин, вызывающий галлюцинации.
Слайд 7
Листья сушили, измельчали, смешивали с золой акации и
делали шарики. Эти шарики не только жевали, но вкладывали
в нос или в ухо, часто передавая их от одного человека другому, пока шарик полностью не терял свой сок.
Слайд 8
Катта (Celastus edulis) – ядовитый дикорастущий кустарник. Листья
его содержат ряд алкалоидов, среди которых имеются сильные стимуляторы,
позволяющие преодолеть усталость, голод, сон.
Слайд 9
Мак опийный принес медицине благо, как ни одно
из растений. Первым, открывшим в растении алкалоид и выделившим
его в виде соли, был немецкий аптекарь Сертюнер. Фридриху Вильгельму Сертюнеру, родившемуся в 1783 г., было всего 20 лет, когда ему удалось совершить это открытие.
Слайд 10
Фридрих Сертюрнер, немецкий аптекарь, впервые выделивший морфин из
опиума.
Слайд 11
Будучи не только химиком, но и аптекарем, молодой
Сертюнер стал ловить для опытов на улицах собак, которые
и стали его пациентами. Примешивая к пище собак открытый им порошок, экспериментатор убедился, что собаки не только впадают в глубокий сон, но и не чувствуют щипков, которыми он их угощал. В честь греческого бога сна Сертюнер назвал свой препарат морфием.
Слайд 12
Незрелые головки мака содержат млечный сок, который на
воздухе затвердевает, превращаясь в белую массу, называемую опий (сырец*).
В опии содержатся 25 алкалоидов, производных фенантрена, изохинолина, криптонина и даже неизвестного еще строения. Они составляют 20...25% общей массы опия.
Слайд 13
Несколько разновидностей мака опийного культивируется в Малой Азии,
Индии, Иране и Китае. Это одна из очень ранних
сельскохозяйственных культур; археологические находки говорят о том, что еще в эпоху каменного века употреблялись маковые лепешки для утоления боли.
Слайд 14
Группа морфина.
Относится к наркотическим анальгетикам (болеутоляющим средствам).
Обладает седативным и снотворным эффектами, стимулирует гладкую мускулатуру, однако
в больших дозах вызывает рвоту, запоры, затрудняет диурез, угнетение дыхания и гипотермию. Вызывает привыкание (наркомания).
По химической классификации – к группе производных хинолина.
Слайд 16
В 1898г Феликс Хофман в качестве средства
от кашля предложил диацетилморфин. Который был выпущен фирмой Баер
по торговой маркой «Героин»
Слайд 17
В течение 15 лет была произведена 1 тонна
чистого героина. К 1915г Баер продавала его в 22
страны. Окончательный запрет на героин был введен лишь в 1971г.
Слайд 18
В Перу, Боливии и Чили растет кустарник, листья
которого горьки на вкус и ароматичны. Это знаменитое растение
кока, относящееся к семейству Коковых*. Туземцы издавна считали этот кустарник священным. Среди изображений перуанских богов имеется статуя бога, держащего в руках куст кока.
Слайд 19
индейцы, которые едят ее, проявляют больше силы и
больше предрасположенности к труду; и множество раз удовлетворенные ею,
они трудятся целый день без еды
Слайд 20
Швейцарский естествоиспытатель Якоб фон Чуди много лет провел
в Перу и других местах Южной Америки (1837...1842). Он
также предупреждал против привычки индейцев жевать кока: «...и они (индейцы) становятся стариками в пору, когда человек достигает своего возмужания».
Слайд 21
Кокаин выделен из листьев кокаинового кустарника Erythro-xylon coca;
обладает мощным местным обезболивающим действием, наркотик; используется при хирургических
операциях глаз, носа, горла и в зубной практике.
Слайд 22
Паоло Мантегацца в автоэксперименте (1859). Он прожил несколько
лет в Южной Америке и написал книгу «Гигиенические и
медицинские достоинства кока». В ней он описал ощущения, которые наступали при жевании листьев и при питье приготовленного из них отвара. Мантегацца подтвердил резко выраженное состояние жизнедеятельности, которое сменялось чувством довольства и покоя.
Слайд 23
В 1859 г. доктор Шерцер, член австрийской экспедиции
на фрегате «Новара» привез из Лимы – столицы Перу
– свежие листья кока и отдал их в лабораторию известного химика Вёлера в Геттингене. Молодому химику Альберту Ниману, искавшему тему для диссертации, было предложено выделить из листьев их действующее начало. Ниман выполнил это исследование и назвал свою диссертацию «О новом органическом основании, содержащемся в листьях кока». Открытый Ниманом алкалоид получил название кокаина.
Слайд 24
Однако только в 1884 г., после того как
Коллер на конгрессе в Гейдельберге сообщил об анестезирующем действии
кокаина на роговицу и конъюнктиву глаза, кокаин обратил на себя внимание врачей.
Слайд 25
Своеобразное эйфорическое действие кокаина объясняется возбуждением психических и
сенсорных центров коры больших полушарий, приводящим к приятным зрительным,
слуховым и тактильным ощущениям. В результате повторных приемов кокаина развивается пристрастие к нему.
Слайд 26
Фармакологам уже давно известны соединения, являющиеся производными лизергиновой
кислоты. Это алкалоиды, содержащиеся в спорынье – грибке, паразитирующем
главным образом на ржи.
Слайд 27
Доктор Гоффманн
появилось головокружение, нарушилось внимание, появился приступ беспричинного
смеха, исказились формы окружающих предметов, выглядевших «как бы в
кривом зеркале». По дороге домой ему казалось, что мотоцикл не двигается, а стоит на месте, исчезли представление о времени, возможность управлять собой, и казалось, что он сходит с ума.
Слайд 28
ДЛК – первый синтетический препарат, вызывающий в чрезвычайно
ничтожной дозе – 0,001 миллиграмма на килограмм массы тела
– нарушение психического состояния продолжительностью от 5 до 10 часов. В связи с этим он нашел применение как сильный наркотик, оспаривающий славу у таких старых ядов, как опий, гашиш и кокаин.
Слайд 30
Методы определения барбитуратов в биологических объектах. Объекты анализа:
• трупный материал (внутренние органы);
• биологические жидкости (кровь,
моча);
• лекарственные препараты.
Слайд 31
Барбитураты - белые кристаллические вещества без запаха. Они
практически нерастворимы или малорастворимы в воде, растворимы в этиловом
спирте, диэтиловом эфире, этилацетате, в растворах щелочей, мало растворимы в хлороформе. Барбитураты обладают слабыми кислотными свойствами.
Слайд 32
Характерным свойством барбитуратов является их способность возгоняться без
разложения, что часто используется с целью очистки извлечений из
биологических объектов.
Слайд 33
Для анализа используют хлороформный (эфирный) экстракт, полученный из
водной вытяжки из объекта при рН=2. Анализ на производные
барбитуровой кислоты проводят, если при ТСХ-скрининге на пластинке получены пятна сине-фиолетового цвета при детектировании солями ртути (II) и раствором дифенилкарбазона в хлороформе.
Слайд 34
Для обнаружения индивидуальных веществ используют тонкослойную хроматографию (ТСХ)
в частной системе растворителей, химический метод, высокоэффективную жидкостную хроматографию
(ВЭЖХ), УФ-спектрофотометрию, ИК-спектроскопию, газовую хроматографию и сочетание газовой хроматографии с масс-спектрометрией. Химический метод основан на применении реакций комплексообразования и микро-кристаллоскопических реакций.
Слайд 35
Изолирование производных барбитуровой кислоты. 10 мл мочи в
делительной воронке подкисляют 2 М раствором кислоты соляной до
рН=2, трижды экстрагируют хлороформом по 10 мл. Хлороформные фазы отделяют и объединяют, фильтруя через безводный натрия сульфат. Органический растворитель удаляют в токе теплого воздуха.
Слайд 36
Хроматографическая очистка и обнаружение. Остаток растворяют в небольшом
объеме (0,1-0,2 мл) хлороформа , переносят на стартовую линию
хроматографической пластинки “Cилуфол”. На расстоянии 2 см от анализируемой пробы в одну точку (диаметр не более 0,5 мл) последовательно вносят по 0,02 мл спиртовых растворов (1 мг/мл) барбитала, фенобарбитала и этаминала-натрия.
Слайд 37
Пятна подсушивают, хроматографирование проводят в системе хлороформ –
н - бутанол – 25%-ный раствор аммиака (70 :
40 : 5). Камера предварительно насыщается системой растворителей в течение 20 минут. После подсушивания при комнатной температуре или в токе теплого воздуха до полного удаления растворителей, пластинки опрыскивают соответствующими реагентами.
Слайд 38
Реагенты, используемые для проявления пластинки:
1. Раствор сульфата ртути
(II), НgSO4, 5%-ный раствор.
2. Раствор дифенилкарбазона (ДФК), 0,02%-ный раствор
(следует избегать избытка дифенилкарбазона).
Слайд 39
Барбитураты обнаруживают в виде сине-фиолетовых или красных пятен
на исчезающем сиреневом фоне. Предел обнаружения: 1 мкг анализируемого
соединения.
При + результате хроматографического исследования проводится дополнительное обнаружение с помощью цветных тестов или микрокристаллоскопических реакций. Данные реакции проводятся с остатками после удаления органического экстрагента и проведения изолирования из новой аликвоты мочи (10 мл) .
Слайд 40
Реакция с хлорцинк йодом. На предметное стекло наносят
экстракт и испаряют досуха. К сухому остатку прибавляют 1
каплю раствора хлорцинк йода. Стекло помещают во влажную камеру. Через 10-15 мин наблюдают под микроскопом характерную форму образовавшихся кристаллов.
С хлорцинк йодом этаминал образует сростки из окрашенных в коричневый или оранжево-коричневый цвет призматических кристаллов.
Слайд 41
Барбитал образует прямоугольные пластинки темно-красного, зеленого, фиолетового, серо-розового
цветов. Фенобарбитал с хлорцинкйодом кристаллов не образует.
Оценка. Реакция
чувствительна, является подтверждающей.
Слайд 42
Цветной тест: на фильтровальную бумагу в одну точку
наносят 2-3 капли раствора барбитурата в органическом растворителе или
кислого извлечения из мочи, подсушивают, затем наслаивают 1-3 капли 1 %-ного спиртового раствора нитрата кобальта, подсушивают и вносят бумагу в пары 25 %-ного раствора аммиака – пятно приобретает красно-фиолетовое окрашивание.
Слайд 43
Микрокристаллоскопическая реакция: к сухому остатку на предметном стекле
добавляют одну каплю 10 %-ного раствора аммиака, а после
растворения остатка одну каплю 10 %-ного раствора серной кислоты. Через 10-15 минут наблюдают характерные сростки кристаллов.
Слайд 44
Кристаллы барбитала с хлорцинк йодом
Кристаллы фенобарбитала
Слайд 45
кристаллы барбамил
кристаллы барбитал
Слайд 46
Термин «опиаты» объединяет природные алкалоиды мака снотворного: морфин,
кодеин - и полусинтетические производные морфинанового ряда: этилморфин, героин
и др.
В группу опиоидов относят различные синтетические вещества, оказывающие однотипное действие с опиатами, причем механизм действия является сходным.
Слайд 47
Однако наряду с индивидуальными субстанциями опийных алкалоидов или
полусинтетических производных морфинанового ряда химику приходится анализировать случаи отравления
исходным сырьем, вытяжками из маковой соломки, маковых семян и опия.
Слайд 48
В этих случаях много информации могут дать результаты
определения сопутствующих алкалоидов и других веществ. Производящее растение -
мак снотворный (Papaver somniferum), содержит несколько десятков алкалоидов, главными из которых являются морфин, кодеин, папаверин.
Слайд 49
Токсикологическое значение опиатов
Прежде всего, необходимо остановиться на
токсикологическом значении опия. Опий- продукт, представляет собой сгущенный млечный
сок, получаемый из недозревших головок мака снотворного. Объектами исследования при отравлении опием (омнопоном) являются: желудок с содержимым, почки, моча, печень с желчным пузырем, селезенка, легкие в случае ингаляционного отравления.
Морфин - один из основных представителей группы наркотических анальгетиков, используемых в медицинской практике.
Слайд 50
Морфин
Изолирование. 20 мл мочи подкисляют 6 М НСl
до рН 2 и гидролизуют на водяной бане в
течение 20 минут. Гидролизат охлаждают, добавляют 10 %-ный раствор аммиака до рН 9,0-9,5. Экстрагируют 2 раза в течение 5 минут двойным количеством смеси хлороформ – н-бутанол (9:1). Отделяют органический слой, объединяют оба извлечения для дальнейшего исследования.
Слайд 51
Хроматографическая очистка и обнаружение. Система для хроматографирования: этилацетат
– этанол (метанол) – аммиак (17: 2: 1).
В качестве
метчиков наносят раствор морфина, кодеина, наркотина, папаверина. Длина пробега – 10 см.
Реагенты, используемые для проявления пластинки.
1. Реактив Марки.
2. Реактив Фреде.
Реактивы наносят капельно от старта до финиша сначала в зону метчиков, а затем в исследуемые зоны.
Слайд 53
Микрокристаллоскопические реакции.
Сухой остаток на предметном стекле
растворяют в капле 0,1 М раствора кислоты соляной и
добавляют каплю реагента.
Слайд 54
Морфин:
Реакция с калия иодидом, KI, 15%-ный раствор.
Наблюдается образование
белого осадка, состоящего из бесцветных игл, собранных в пучки.
Предел обнаружения: 2,5 мкг морфина.
Слайд 55
Морфин
Реакция с ртути хлоридом, HgCl2, 5%-ный раствор. Наблюдаются
характерные пучки из игл.
Слайд 56
Морфин
Реакция с солью Рейнеке.
Образуется сиреневый осадок, содержащий кристаллы
в виде сростков из пучков тонких игл. Предел обнаружения:
2 мкг морфина.
Слайд 57
Кодеин:
Реакция с раствором кислоты пикриновой.
При соединении капель исследуемого
раствора и насыщенного раствора пикриновой кислоты образуется желтый аморфный
осадок, который при стоянии становится кристаллическим. Наблюдаются кристаллы двух видов: желтые сфероиды и пучки из бледно-желтых пластинок. Предел обнаружения: 1 мкг кодеина.
Слайд 58
Кодеин
Реакция с хлоридом ртути, HgCl2, 5%-ный раствор.
При протирании
предметного стекла в области капель стеклянной палочкой выделяется кристаллический
осадок из иглообразных и пластинчатых кристаллов. Предел обнаружения: 13 мкг кодеина.
Слайд 59
Производные фенотиазина
предварительная проба.
К 2 мл мочи прибавляют 1
мл реактива FРN. При наличии в исследуемой пробе производных
фенотиазина мгновенно развивается окрашивание от розового до синего в зависимости от структуры и количества соединения в исследуемой пробе.
Слайд 60
Изолирование. 5-10 мл мочи или 2 мл крови
подщелачивают 50 %-ным раствором едкого натра до рН 13
и смесь кипятят в течение 10 минут на водяной бане. Полученный гидролизат охлаждают до комнатной температуры и дважды (по 20 мл) экстрагируют н-гептаном, содержащим 3 %-ный изоамиловый спирт. Гептановые извлечения из мочи объединяют, промывают водой, насыщенной гептаном, и делят на две равные части. В одной части проводится обнаружение производных фенотиазина методом тонкослойной хроматографии, а в другой – количественное определение.
Слайд 61
Кокаин
50 мл мочи подкисляют HCl до рН 2
и экстрагируют 50 мл эфира для удаления кислых и
нейтральных соединений. Кокаин и его метаболиты остаются в основном в водной фазе. Водную фазу подщелачивают 25 %-ным раствором аммиака до рН 10. Экстракцию производят равным объемом смеси хлороформ: изопропанол (3:1) дважды. Объединенный экстракт упаривают досуха.
Слайд 62
Микрокристаллоскопические реакции.
Реакция с раствором платинохлористоводородной кислоты.
Соединяют на предметном
стекле капли исследуемого раствора и 10 %-ный раствора платинохлористоводородно
кислоты. Из концентрированных растворов соли кокаина сразу же выпадают перистые дендриты, а из разбавленных – кристаллы в виде штыков. Предел обнаружения – 3 мкг кокаина.
Слайд 63
Кокаин
Реакция с раствором калия перманганата.
К крупинке хлористоводородной соли
кокаина прибавляют на предметном стекле каплю 1 %-ного раствора
калия перманганата. При потирании стеклянной палочкой в области исследуемой капли и добавлении реактива выделяются красно-фиолетовые прямоугольные и квадратные пластинки. Предел обнаружения - 4 мкг.
Слайд 64
Эфедрин
Изолирование. 10 мл биологической пробы (мочи) доводят до
рН 10 раствором карбоната натрия и трижды экстрагируют хлороформом
по 10 мл. Объединенные хлороформные извлечения фильтруют через фильтр, смоченный хлороформом, и органический растворитель удаляют в выпарительной чашке досуха.
Слайд 65
Микрокристаллоскопические реакции.
Реакция с калия йодвисмутатом.
При взаимодействии капель растворов
эфедрина гидрохлорида и калия йодвисмутата через 10 минут наблюдается
выпадение кристаллического осадка, состоящего из кристаллов двух видов: темно-красных игл и тонких оранжевых пластинок. Предел обнаружения: 1 мкг эфедрина.